執業藥師上崗流程培訓課件xx年xx月xx日目錄CATALOGUE執業藥師概述藥品基礎知識處方審核與調配用藥指導與咨詢服務藥品不良反應監測與報告執業藥師法規與政策解讀01執業藥師概述執業藥師定義：經全國統一考試合格，取得《中華人民共和國執業藥師職業資格證書》并經注冊，在藥品生產、經營、使用和其他需要提供藥學服務的單位中執業的藥學技術人員。執業藥師職責負責處方審核和監督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥。開展治療藥物監測及藥品療效評價等臨床藥學工作。負責藥品的采購、保管、供應、銷售等藥事管理工作。0102030405執業藥師定義與職責

執業藥師資格認證資格認證條件具備相應專業、學歷或學位，并符合一定的工作年限要求。考試內容與難度考試內容包括藥學專業知識、藥事管理與法規、藥學綜合知識與技能等，考試難度較大，需系統學習和備考。證書有效期與繼續教育執業藥師資格證書有效期為五年，需定期參加繼續教育并考核合格方可延續注冊。職業道德救死扶傷，不辱使命。尊重患者，平等相待。執業藥師職業道德與規范依法執業，質量第一。進德修業，珍視聲譽。職業規范執業藥師職業道德與規范010204執業藥師職業道德與規范遵守藥品管理法律法規和規章制度。尊重患者隱私權和知情權。提供優質的藥學服務，保障患者用藥安全有效。不斷學習和更新藥學知識，提高專業水平和服務質量。0302藥品基礎知識03各類藥品的特點如化學藥結構明確、作用機制清晰，中藥成分復雜、多靶點作用，生物藥高活性、高選擇性等。01藥品按照來源和性質分類包括化學藥、中藥、生物藥等。02藥品按照功效分類包括解熱鎮痛藥、抗生素、抗腫瘤藥等。藥品分類及特點包括片劑、膠囊劑、注射劑、外用劑等。常見藥品劑型不同劑型的優缺點藥品使用方法如片劑劑量準確、攜帶方便，注射劑起效快、適用于急救等。包括口服、注射、外用等，需遵循醫囑和藥品說明書。030201藥品劑型與使用方法包括溫度、濕度、光照等要求，需分類儲存、避免混淆。藥品儲存條件包括定期檢查、防潮、防蟲、防鼠等，確保藥品質量。藥品養護措施過期藥品需及時銷毀，不得隨意丟棄或繼續使用。過期藥品處理藥品儲存與養護03處方審核與調配審核處方是否符合法律法規和醫療機構的規定。合法性檢查處方書寫是否清晰、完整、準確，有無涂改。規范性處方審核原則及注意事項適宜性：判斷處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量用法的正確性、選用劑型與給藥途徑的合理性、是否有重復給藥現象等。處方審核原則及注意事項注意事項對規定必須做皮試的藥物，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定。處方用藥與臨床診斷的相符性。處方審核原則及注意事項劑量、用法的正確性。選用劑型與給藥途徑的合理性。是否有重復給藥現象。處方審核原則及注意事項是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。其他用藥不適宜情況。處方審核原則及注意事項收方從患者處接收處方。審核對處方進行審核，確保處方的合法性、規范性和適宜性。處方調配流程與規范核對對調配好的藥品進行核對，確保藥品與處方內容一致。調配根據處方內容，準確調配藥品。發藥將核對無誤的藥品發放給患者，并進行用藥指導。處方調配流程與規范規范藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內容包括：規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復給藥現象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；其它用藥不適宜情況。藥師經處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫師，請其確認或者重新開具處方。藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時告知處方醫師，并應當記錄，按照有關規定報告。處方調配流程與規范特殊藥品包括01麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等。處方審核02對于特殊藥品的處方，藥師應當進行更加嚴格的審核，包括確認處方的合法性、規范性以及適宜性，同時還需要核對患者的身份信息和相關證明文件。調配規范03在調配特殊藥品時，藥師必須嚴格遵守相關規定和操作流程，確保藥品的準確調配和患者的用藥安全。同時，藥師還需要對患者進行詳細的用藥指導和注意事項說明。特殊藥品處方審核與調配04用藥指導與咨詢服務清晰解釋藥物用途向患者明確說明藥物的治療目的，確保患者了解藥物的主要作用。正確指導用藥方法詳細告知患者藥物的服用方法、劑量、頻率及用藥時間等關鍵信息。提示可能的不良反應預先告知患者可能出現的不良反應，以便患者做好心理準備并及時應對?；颊哂盟幹笇Ъ记稍儐柣颊呤欠裾谑褂闷渌幬?，避免藥物間的相互作用導致風險。了解患者的用藥史告知患者哪些藥物可能與當前藥物產生相互作用，影響療效或增加副作用。提示藥物相互作用向患者說明藥物的禁忌癥，確?；颊吡私庠谀男┣闆r下應避免使用該藥物。明確禁忌癥藥物相互作用及禁忌提示提供藥物信息向患者提供藥物的相關信息，如成分、作用機制、臨床試驗數據等。指導患者正確使用藥物教育患者如何正確使用藥物，包括儲存、攜帶、處理剩余藥物等方面。解答患者疑問耐心解答患者對藥物的疑問，提供個性化的用藥建議和指導。提供專業用藥咨詢服務05藥品不良反應監測與報告合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。根據不良反應的性質和嚴重程度，可分為A型（量變型異常）、B型（質變型異常）、C型（遲發型異常）和D型（藥物依賴性）四類。藥品不良反應定義及分類藥品不良反應分類藥品不良反應定義包括主動監測和被動監測兩種。主動監測通過定期或不定期地對用藥人群進行觀察和檢查，發現藥品不良反應；被動監測則通過收集用藥人群的反饋信息進行評估。監測方法制定監測計劃、確定監測對象、收集不良反應信息、評估不良反應、記錄并報告不良反應。監測流程不良反應監測方法與流程不良反應報告制度及要求報告制度我國實行藥品不良反應報告制度，要求醫療機構、藥品生產經營企業、個人等發現藥品不良反應時，應及時向當地藥品監督管理部門報告。報告要求報告內容應包括患者基本信息、藥品信息、不良反應情況描述、關聯性評價等。報告應真實、準確、完整，不得瞞報、謊報或拖延不報。06執業藥師法規與政策解讀《中華人民共和國藥品管理法》對藥品研制、生產、經營、使用等全過程進行規范，保障公眾用藥安全。《藥品注冊管理辦法》規范藥品注冊行為，保證藥品的安全、有效和質量可控?！端幤飞a質量管理規范》（GMP）確保藥品生產過程符合質量標準，防止污染和交叉污染。國家相關法律法規概述123介紹執業藥師的資格認證標準、考試及注冊流程。執業藥師資格認證制度明確執業藥師的職責范圍、權利保障及違規處罰措施。執業藥師職責與權利闡述執業藥師繼續教育的必要性、內容及學分要求。繼續教育政策執業藥師相關政策解讀分析醫藥分開政策對執業藥師的影響及處方外流的趨勢。醫藥分開與處方外