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文檔簡介

高血壓患者如何參與科學研究和臨床試驗合同書/協議書甲方：（研究機構/醫院名稱）地址：（詳細地址）聯系人：（姓名）電話：（聯系電話）電子郵件：（電子郵件地址）乙方：（患者姓名）地址：（詳細地址）聯系人：（姓名）電話：（聯系電話）電子郵件：（電子郵件地址）鑒于甲方是一家科研機構/醫院，專注于高血壓研究和臨床試驗，鑒于乙方是一位高血壓患者，希望參與科學研究和臨床試驗，雙方經合理、平等、自愿的協商，達成如下協議：第一條目的本協議的目的是確保高血壓患者參與科學研究和臨床試驗的權益，保護雙方的合法權益，并明確雙方的責任和義務。第二條任務描述乙方將參與甲方開展的高血壓科學研究和臨床試驗項目，根據甲方的安排進行相應的試驗、評估和數據收集。第三條權益保障1.保密協議：甲方和乙方都有義務保護雙方之間的隱私和機密信息，不得將相關信息泄露給第三方。2.尊重自愿原則：乙方有權隨時根據個人意愿決定參與或退出科學研究和臨床試驗項目，并可以隨時終止參與。3.信息告知：甲方會提供詳細的研究計劃、試驗方案、風險、可能的收益等信息，以確保乙方充分了解試驗的目的、內容和可能的風險。4.合理待遇：乙方參與試驗項目期間，甲方將提供必要的醫療照顧、藥物、檢查等服務，并根據實際情況提供合理的報酬。第四條風險和責任1.乙方參與試驗項目可能會存在一定的風險，甲方會提供詳細的風險評估和充分的知情同意書供乙方參考。2.乙方在試驗過程中，如出現不適或其他不良反應，應及時告知甲方，并接受醫學指導和治療。3.甲方盡最大努力采取合理的方法和措施，確保試驗過程的安全性和高質量。第五條結束條款本協議自雙方簽字后生效，并持續有效，直到乙方決定退出試驗項目或協議雙方共同解除協議。第六條知情同意書乙方在參與試驗項目前，應與甲方簽訂一份詳細的知情同意書，明確了解試驗項目的詳細內容、目的、風險和可預期的效益，并在完全理解后做出自愿參與的決定。第七條爭議解決1.雙方應友好協商解決因本協議履行所產生或與之相關的任何爭議。2.如果無法達成一致意見的，應提交具體爭議給中國國際經濟貿易仲裁委員會（CIETAC）進行仲裁，并根據其仲裁結果履行。附則本合同一式兩份，甲、乙雙方各執一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：

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