2023年全國職業院校技能大賽競賽工程方案申報書賽項名稱：工業分析檢驗賽項組別：中職組eq\o\ac(□,√)高職組□專業大類：石油和化工大類方案設計專家組組長：崔迎專家組組長案申報單位〔蓋章〕：方案申報負責人：崔迎聯系：箱號碼： cuiying0220@163通訊地址：北京市東城區青年湖南街13號B座208室郵政編碼：100011申報日期：2023年8月25日目錄TOC\o"1-2"\h\z\u一、賽項名稱1〔一〕賽項名稱1〔二〕壓題彩照1〔三〕賽項歸屬產業類型1〔四〕賽項歸屬專業大類1二、賽項申報專家組1三、賽工程的2四、賽項設計原那么2五、賽項方案的特色與創新點2六、競賽內容簡介〔附英文對照簡介〕3七、競賽方式4八、競賽時間安排與流程5〔一〕競賽流程5〔二〕具體時間安排5九、競賽試題〔樣題〕6化學分析操作考題6儀器分析方案8理論考核樣題9十、評分標準制定原那么、評分方法、評分細那么14〔一〕評分標準制訂原那么14〔二〕評分方法14〔三〕評分細那么15十一、獎項設置20十二、技術標準20十三、建議使用的比賽器材、技術平臺和場地要求20十四、平安保障21〔一〕平安操作21〔二〕賽場平安保障22〔三〕安保工作要求22十五、經費概算23十六、比賽組織與管理23十七、教學資源轉化建設方案23十八、籌備工作進度時間表24十九、裁判人員建議24二十、賽題公開承諾25二十一、其他252023年全國職業院校技能大賽競賽工程方案一、賽項名稱〔一〕賽項名稱工業分析檢驗〔IndustrialAnalysisandTesting〕〔二〕壓題彩照〔三〕賽項歸屬產業類型石油和化工〔四〕賽項歸屬專業大類石油化工，060200二、賽項申報專家組姓名單位專業年齡郵箱芮福宏天津渤海化工集團教育培訓中心5918602266619bhzyrui@eyou張永清7513162403269崔迎3713752629919秦建華5913511750808盛曉東5413817221392辛曉3313811879295三、賽工程的工業分析檢驗賽項是依據職業教育工業分析技術相關專業教學改革與開展的需要，培養學生職業能力，提升學生分析崗位實際操作能力而設置的。通過技能競賽可以促進學生的學習與企業崗位對接。通過理論與仿真考核、化學分析操作考核、儀器分析操作考核，考查學生對產品質量監控的意識及現場分析與處理樣品的能力；考查學生工作效率、文明生產、平安生產的職業素養；考查學生執行國家質量標準標準的能力。通過競賽實現專業與產業對接、課程內容與職業標準對接，展示教學“緊跟市場、貼近行業、依托企業、對接崗位〞的教學成果。增強職業教育在社會的影響力，培養適應產業開展需要的技術技能專門人才，提高畢業學生滿意率和優秀率。四、賽項設計原那么工業分析檢驗技能競賽自2006年開辦，一直秉承公開、公平、公正、科學的辦賽原那么。該賽項關聯的職業崗位涉及石油、化工、醫藥、生物、農業、林業、衛生和防疫等領域，是目前涉及行業最多的賽項。工業分析檢驗人才需求很大，目前全國開辦工業分析檢驗專業的高職和中職學校達500余家。工業分析檢驗〔中職組〕技能賽項，展示知識經濟時代高端技能型人才培養的特點；引領中等職業教育教學改革；考察選手的職業道德與團隊協作精神。競賽考核范圍依據《化學檢驗工》國家職業標準和《化工行業分析工題庫》確定。工業分析檢驗的競賽經過十幾年的磨礪，經過專家和同仁的努力，從方案設計到競賽實施，已經非常成熟。五、賽項方案的特色與創新點〔一〕團隊合作意識。工程設定的考核內容，既考核選手個人能力，也考核選手的團隊協作能力和團隊整體實力。〔二〕核心技能與專項技能相結合。在競賽內容側重點的設計上，賽項以職業核心技能考核為主。在專項比賽內容設計上，考慮到專項技能的延伸性。化學分析專項作為常規物質的常量分析，儀器分析那么考慮物質中未知物微量組分的定性和含量的測定，對于儀器分析更注重質量的概念。〔三〕標準性與創新性相結合。競賽工程依據以下行業、職業技術標準：GB/T10705-2023，二水合5-磺基水楊酸；GB1293-1989，1,10-菲啰啉；HG/T4018-2023，化學試劑1,10-菲啰啉；GB/T5009.28-2003，糖精鈉的檢測；GB1905-2000，食品添加劑-山梨酸；HG/T3398-2003(2023)鄰羥基苯甲酸〔水楊酸〕；GB12597-2023，工作基準試劑苯甲酸；GB/T601-2002，標準滴定溶液的制備；GB/T603-2002，試驗方法中所用制劑及制品的制備；GB/T1616-2023工業過氧化氫。〔四〕競賽內容上局部環節依賴于選手的創新發揮。如儀器分析專項中，選手根據給定的樣品及樣品濃度，自行設計稀釋測定方案。六、競賽內容簡介〔附英文對照簡介〕題目設定。按照企業崗位和職業標準要求，設定與生產緊密結合的賽題。仿真考核題目：氣相色譜仿真考核——虛擬樣品的定性和定量測定；化學分析考題：高錳酸鉀標準滴定溶液的標定和過氧化氫含量的測定的測定；儀器分析考題：采用紫外-可見分光光度法〔UV1800-PC-DS2)測定未知物濃度。工業分析檢驗〔中職組〕技能賽項，展示知識經濟時代高端技能型人才培養的特點；引領中等職業教育教學改革；考察選手的職業道德與團隊協作精神。競賽考核范圍依據《化學檢驗工》國家職業標準和《化工行業分析工題庫》確定。工業分析檢驗賽項涉及到的行業比擬廣泛。囊括石油、化工、醫藥、衛生、防疫、食品檢驗、林業、航天、汽車等行業相關的分析檢驗崗位。工業分析檢驗賽項始建于2006年，每年舉辦一次。2023年起該賽項納入到教育部舉辦的全國職業院校技能競賽。2023年參賽院校到達102個單位，參賽選手204名。SkillsCompetitionofIndustrialAnalysisandTesting(TheGroupofHigherVocationalEducation),showsthecharacteristicsofthehigh-endskilledtalenttrainingintheperiodofintellectualeconomy;leadsthereformofsecondaryvocationaleducationandteaching;andassessestheprofessionalethicsandtheteamspiritofthecontestants.AccordingtoNationalOccupationalStandardsforChemicalInspectionWorkersandTheItemPoolforChemicalIndustrialAnalysisWorkers,thescopeofthecompetitionassessmentisdefined.

SkillsCompetitionofIndustrialAnalysisandTestinginvolvesawiderangeofindustries.Includingpetroleum,chemical,pharmaceutical,health,epidemicprevention,foodinspection,forestry,aerospace,automotiveandotherindustryrelatedanalysisandinspection.SkillsCompetitionofIndustrialAnalysisandTestingwasinitiallybuiltin2006,fromthenon,washeldyearly.In2023,itwasbroughtintotheSkillsCompetitionsofNationalOccupationalColleges,whichisheldbytheMinistryofEducation.Thenumberofparticipantsreached102andtherewere204contestantsinthisSkillsCompetitionin2023.七、競賽方式〔一〕競賽以團隊方式進行，參賽選手必須是中等職業學校在籍學生，每個參賽隊由2名選手組成，男女不限。每隊選手由同一所學校組成，不能跨校組隊。〔二〕競賽采取多場次進行，各隊選手參賽場次按參賽隊報名順序確定。〔三〕參賽選手賽位。技能操作考核：參賽選手技能操作比賽前45分鐘到指定地點檢錄，抽簽確定賽位號。理論與仿真考核：參賽選手比賽前20分鐘憑參賽證、身份證抽簽經二次加密確定賽位號。賽位號不對外公布，抽簽結果密封后統一保管，在評分結束后開封解密統計成績。〔四〕本賽項2023年不邀請國際團隊參賽，歡送國際團隊到場觀摩比賽。八、競賽時間安排與流程競賽時間安排報到時間1天，比賽時間為3天。技能操作考核現場每天安排上午、下午各一場比賽。〔一〕競賽流程每位選手分別完成理論與仿真考核、化學分析考核、儀器分析考核3個工程。首先完成理論與仿真考核，技能考核的先后次序由院校報名順序抽簽決定。〔二〕具體時間安排具體時間安排見下表：日期時間工作內容第一天全天參賽隊報到，安排住宿、發放參賽證全天，局部裁判提前一天裁判員報到，熟悉比賽評分細那么15:00～16:30領隊會議〔理論與仿真考試題抽簽〕18:30～21:30裁判員培訓會議第二天8:00～9:00選手熟悉比賽賽場9:00-10:00開賽式10:00～10:15仿真與理論考核檢錄10:20～12:00仿真與理論考核12:45檢錄13:30～17:00化學分析操作考核〔單號學校單號選手〕13:30～17:00儀器分析操作考核〔雙號學校單號選手〕19:30～21:30裁判員閱卷第三天7:45檢錄8:30～12:00化學分析操作考核〔雙號學校單號選手〕8:30～12:00儀器分析操作考核〔單號學校單號選手〕12:45檢錄13:30～17:00化學分析操作考核〔雙號學校雙號選手〕13:30～17:00儀器分析操作考核〔單號學校雙號選手〕19:30～21:30裁判員閱卷第四天7:45檢錄8:30～12:00化學分析操作考核〔單號學校雙號選手〕8:30～12:00儀器分析操作考核〔雙號學校雙號選手〕13:00～15:00裁判員閱卷15:00～17:00成績錄入17:30～19:00閉賽式九、競賽試題〔樣題〕化學分析操作考題〔一〕高錳酸鉀標準滴定溶液的標定1.操作步驟用減量法準確稱取2.0g于105～110℃烘至恒重的基準草酸鈉〔不得用去皮的方法，否那么稱量為零分〕于100mL小燒杯中，用少量水潤濕，定量轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管準確量取25.00mL上述溶液放入250mL錐形瓶中，加100mL硫酸溶液〔8+92〕，用配制好的高錳酸鉀滴定，近終點時加熱至65℃，繼續滴定到溶液呈粉紅色保持30s。平行測定3次，同時作空白試驗。2.計算公式式中c〔KMnO4〕—KMnO4標準滴定溶液的濃度，mol/L；V〔KMnO4〕—滴定時消耗KMnO4標準滴定溶液的體積，mL；V0—空白試驗滴定時消耗KMnO4標準滴定溶液的體積，mL；m〔Na2C2O4〕—基準物Na2C2O4的質量，M〔Na2C2O4〕—Na2C2O4摩爾質量，67.00g/mol。〔二〕過氧化氫含量的測定1.操作步驟用減量法準確稱取0.8~1.0g雙氧水試樣，精確至0.0002g，置于裝有150~200mL水的250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管吸取上述試液25.00mL，置于已加有100mLH2SO4〔1+15〕溶液的錐形瓶中，用c〔KMnO4〕=0.1mol/LKMnO4標準滴定溶液滴定至溶液呈淺粉色，保持30s不褪為終點。平行測定3次，同時作空白試驗。2.計算公式式中w〔H2O2〕—過氧化氫的質量分數；c〔KMnO4〕—KMnO4標準滴定溶液的濃度，mol/L；V〔KMnO4〕—滴定時消耗KMnO4標準滴定溶液的體積，mL；V0—空白試驗滴定時消耗KMnO4標準滴定溶液的體積，mL；m〔樣品〕—H2O2試樣的質量，g；M〔H2O2〕—H2O2的摩爾質量，17.01g/mol。注：1．所有原始數據必須請裁判復查確認后才有效，否那么考核成績為零分。2．所有容量瓶稀釋至刻度后必須請裁判復查確認后才可進行搖勻。3．記錄原始數據時，不允許在報告單上計算，待所有的操作完畢后才允許計算。4.滴定消耗溶液體積假設>50mL，以50mL計算。儀器分析方案紫外-可見分光光度法測定未知物〔一〕儀器1．紫外可見分光光度計(UV-1800PC-DS2)；配1cm石英比色皿2個〔比色皿可以自帶〕；2．容量瓶：100mL15個；3．吸量管：10mL5支；4．燒杯：100mL5個；〔二〕試劑1．標準溶液：任選三種標準試劑溶液〔水楊酸、1,10-菲啰啉、磺基水楊酸、苯甲酸、維生素C、山梨酸、硝酸鹽氮、糖精鈉〕2．未知液：三種標準溶液中的任何兩種標準溶液的混合溶液。〔三〕操作步驟1．吸收池配套性檢查石英吸收池在220nm裝蒸餾水，以一個吸收池為參比，調節τ為100%，測定其余吸收池的透射比，其偏差應小于0.5%，可配成一套使用，記錄其余比色皿的吸光度值作為校正值。2．未知物的定性分析將四種標準試劑溶液和未知液配制成約為一定濃度的溶液。以蒸餾水為參比，于波長200～350nm范圍內測定溶液吸光度，并作吸收曲線。根據吸收曲線的形狀確定兩種未知物，并從曲線上確定最大吸收波長作為定量測定時的測量波長。190～210nm處的波長不能選擇為最大吸收波長。3.標準工作曲線繪制分別準確移取一定體積的標準溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻線，搖勻。根據未知液吸收曲線上最大吸收波長，以蒸餾水為參比，測定吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應的吸光度為縱坐標繪制標準工作曲線。4．未知物的定量分析確定未知液的稀釋倍數，并配制待測溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻線，搖勻。根據未知液吸收曲線上對應兩種物質最大吸收波長，以蒸餾水為參比，分別測定吸光度。根據待測溶液的吸光度，分別確定未知樣品中兩種物質的濃度。未知樣品平行測定3次。〔四〕結果處理根據未知樣品溶液的稀釋倍數，分別求出未知物中兩種物質的含量。計算公式：——原始未知溶液濃度，μg/mL；——查出的未知溶液濃度，μg/mL；——未知溶液的稀釋倍數。理論考核樣題一、單項選擇題1．欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質組成是〔〕。 A．NH3-NH4ClB．HAc-NaAc C．NH3-NaAc D．HAc-NH32．閉口杯閃點測定儀的杯內所盛的試油量太多，測得的結果比正常值〔〕。 A．低B．高 C．相同 D．有可能高也有可能低3．用艾氏卡法測煤中全硫含量時，艾氏卡試劑的組成為〔〕。 A．MgO+Na2CO3〔1+2〕B．MgO+Na2CO3〔2+1〕 C．MgO+Na2CO3〔3+1〕 D．MgO+Na2CO3〔1+3〕4．催化氧化法測有機物中的碳和氫的含量時，CO2和H2O所采用的吸收劑為〔〕。 A．都是堿石棉B．都是高氯酸鎂 C．CO2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂 D．CO2是高氯酸鎂，H2O是堿石棉5．在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是〔〕。 A．提高柱溫B．降低板高 C．降低流動相流速 D．減小填料粒度6．熱導池檢測器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實際操作時橋電流應該〔〕。 A．越大越好B．越小越好C．選用最高允許電流 D．在靈敏度滿足需要時盡量用小橋流7．固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而〔〕。 A．根本不變B．變大 C．減小 D．先減小后增大8．原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的〔〕所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測元素含量。 A．分子 B．離子 C．激發態原子 D．基態原子9．在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因為〔〕。A．KBr晶體在4000～400cm-1范圍內不會散射紅外光B．KBr在4000～400cm-1范圍內有良好的紅外光吸收特性C．KBr在4000～400cm-1范圍內無紅外光吸收 D．在4000～400cm-1范圍內，KBr對紅外無反射10．有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時假設比色皿厚度，入射光強度及溶液濃度皆相等，以下說法正確的選項是〔〕。 A．透過光強度相等B．吸光度相等C．吸光系數相等 D．以上說法都不對11．分光光度法測定微量鐵試驗中，鐵標溶液是用〔〕藥品配制成的。 A．無水三氯化鐵 B．硫酸亞鐵銨 C．硫酸鐵銨 D．硝酸鐵12．25℃時AgCl在純水中的溶解度為1.34×10-5mol/L，那么該溫度下AgCl的Ksp值為〔〕 A．8.8×10-10 B．5.6×10-10 C．3.5×10-10 D．1.8×1013．EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對穩定常數為KMY，當金屬離子M的濃度為0.01mol/L時，以下lgαY〔H〕對應的pH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是〔〕。 A．lgαY〔H〕≥lgKMY-8 B．lgαY〔H〕=lgKMY-8C．lgαY〔H〕≥lgKMY-6 D．lgαY〔H〕≤lgKMY-314．產生金屬指示劑的封閉現象是因為〔〕。 A．指示劑不穩定 B．MIn溶解度小 C．K'MIn<K'MY D．K'MIn>K'MY15．間接碘量法對植物油中碘值進行測定時，指示劑淀粉溶液應〔〕。 A．滴定開始前參加 B．滴定一半時參加C．滴定近終點時參加 D．滴定終點參加16．在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩定，在滴定時允許的pH值〔〕。 A．越高 B．越低 C．中性 D．不要求17．乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子數為〔〕。 A．2 B．4 C．6 D．818．酸堿滴定中選擇指示劑的原那么是〔〕。 A．指示劑應在pH=7.0時變色B．指示劑的變色點與化學計量點完全符合C．指示劑的變色范圍全部或局部落入滴定的pH突躍范圍之內 D．指示劑的變色范圍應全部落在滴定的pH突躍范圍之內19．雙指示劑法測混合堿，參加酚酞指示劑時，消耗HCl標準滴定溶液體積為15.20mL。參加甲基橙作指示劑，繼續滴定又消耗了HCl標準溶液25.72mL，那么溶液中存在〔〕。 A．NaOH+Na2CO3B．Na2CO3+NaHCO3 C．NaHCO3 D．Na2CO20．使分析天平較快停止擺動的部件是〔〕。 A．吊耳 B．指針 C．阻尼器 D．平衡螺絲21．實驗室三級水不能用以下方法來進行制備〔〕。 A．蒸餾B．電滲析 C．過濾 D．離子交換22．可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差〔〕。 A．進行對照試驗B．進行空白試驗 C．進行儀器校準 D．增加平行測定次數23．各種試劑按純度從高到低的代號順序是〔〕。 A．GR>AR>CP B．GR>CP>AR C．AR>CP>GR D．CP>AR>GR24．使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在〔〕中進行。 A．大容器B．玻璃器皿 C．耐腐蝕容器 D．通風廚25．計量器具的檢定標識為黃色說明〔〕。 A．合格，可使用 B．不合格應停用 C．檢測功能合格，其他功能失效 D．沒有特殊意義26．我國企業產品質量檢驗不可用以下哪些標準〔〕。 A．國家標準和行業標準B．國際標準C．合同雙方當事人約定的標準 D．企業自行制定的標準27．高級分析工是屬國家職業資格等級〔〕。 A．四級 B．三級 C．二級 D．一級28．pH玻璃電極和SCE組成工作電池，25℃時測得pH=4.00的標液電動勢是0.209V，而未知試液電動勢Ex=0.312V，那么未知試液pH值為〔〕。 A．4.7B．5.7 C．6.7 D．7.729．在21℃時由滴定管中放出10.07mL純水，其質量為10.04g。查表知21℃時1mL純水的質量為0.99700g。該體積段的校正值為〔〕。 A．+0.04mL B．-0.04mL C．0.00mL D．0.03mL30．c〔Na2CO3〕=0.31mol/L的Na2CO3水溶液的pH是〔〕。Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11 A．2.13B．5.6 C．11.87 D．12.1331．以下四個數據中修改為四位有效數字后為0.5624的是〔〕。〔1〕0.56235 〔2〕0.562349〔3〕0.56245 〔4〕0.562361 A．1，2，4 B．1，3，4 C．2，3，4 D．1，2，3，432．比擬兩組測定結果的精密度〔〕。甲組：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，0.25%；乙組：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22% A．甲、乙兩組相同 B．甲組比乙組高 C．乙組比甲組高 D．無法判別33．酸性介質中φ?〔Ce4+/Ce3+〕﹦1.44V，φ?〔Fe3+/Fe2+〕=0.68V。以0.1000mol/LCe〔SO4〕2標準溶液滴定0.1000mol/LFe2+溶液，化學計量點電位為〔〕。 A．0.85VB．0.92V C．1.18V D．1.06V34．在沉淀滴定分析中，假設采用法揚斯法滴定Cl–時應選擇的指示劑是〔〕。 A．鐵銨釩 B．K2CrO4 35．稱取鐵礦試樣0.5000g，溶解后將全部鐵復原為亞鐵，用0.01500mol/LK2Cr2O7標準溶液滴定至化學計量點時，消耗K2Cr2O7的體積33.45mL，求試樣中的鐵以Fe表示時，質量分數為〔〕。M〔Fe〕=55.85 A．46.46B．33.63 C．48.08 D．38.56二、判斷題 1．由于Ksp〔Ag2CrO4〕=2.0×10-12小于Ksp〔AgCl〕=1.8×10-10，因此在CrO42–和Cl–濃度相等時，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來。〔〕 2．11.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。〔〕 3．實驗中，應根據分析任務、分析方法對分析結果準確度的要求等選用不同等級的試劑。〔〕4．Q檢驗法適用于測定次數為3≤n≤10時的測試。〔〕5．腐蝕性中毒是通過皮膚進入皮下組織，不一定立即引起外表的灼傷。〔〕6．鉑器皿可以用復原焰，特別是有煙的火焰加熱。〔〕7．不同的氣體鋼瓶應配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時裝錯發生爆炸，可燃氣體鋼瓶的螺紋是正扣〔右旋〕的，非可燃氣體那么為反扣〔左旋〕。〔〕8．兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L和1mol/LAgNO3溶液的燒杯中，且用鹽橋將兩只燒杯中的溶液連接起來，便可組成一個原電池。〔〕9．電極反響Cu2++2e→Cu和Fe3++e→Fe2+中的離子濃度減小一半時，φ〔Cu2+/Cu〕和φ〔Fe3+/Fe〕的值都不變。〔〕10．從高溫高壓的管道中采集水樣時，必須按照減壓裝置和冷卻器。〔〕11．熔融固體樣品時，應根據熔融物質的性質選用適宜材質的坩堝。〔〕12．酚類與三氯化鐵發生顯色反響。〔〕13．吸光系數越小，說明比色分析方法的靈敏度越高。〔〕14．用氯化鈉基準試劑標定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標定結果沒有影響。〔〕15．氣相色譜儀的結構是氣路系統進樣系統色譜別離系統檢測系統數據處理及顯示系統所組成。〔〕16．空心陰極燈點燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成紅色。〔〕17．無論何種酸或堿，只要其濃度足夠大，都可被強堿或強酸溶液定量滴定。〔〕18．金屬〔M〕離子指示劑〔In〕應用的條件是K'MIn＞K'MY〔〕19．用EDTA測定Ca2+、Mg2+總量時，以鉻黑T作指示劑，pH值應控制在pH=12。〔〕20．由于KMnO4具有很強的氧化性，所以KMnO4法只能用于測定復原性物質。〔〕21．四氯乙烯分子在紅外光譜上沒有ν〔C=C〕吸收帶。〔〕22．石墨爐原子化法與火焰原子化法比擬，其優點之一是原子化效率高。〔〕23．庫侖分析法的理論根底是法拉第電解定律。〔〕24．相對保存值僅與柱溫、固定相性質有關，與操作條件無關。〔〕25．在原子吸收測量過程中，如果測定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化器沒有調整好，排障方法是調整撞擊球與噴嘴的位置。〔〕26．《中華人民共和國標準化法》于1988年4月1日發布實施。〔〕27．某物質的真實質量為1.00g，用天平稱量稱得0.99g，那么相對誤差為-1%。28．H2C2O4的兩步離解常數為Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-529．用NaOH標準溶液標定HCl溶液濃度時，以酚酞作指示劑，假設NaOH溶液因貯存不當吸收了CO2，那么測定結果偏低。〔〕30．膜電位與待測離子活度成線形關系，是應用離子選擇性電極測定離子活度的根底。〔〕三、多項選擇題 1．以下反響中，氧化劑與復原劑物質的量的關系為1:2的是〔〕。A．O3+2KI+H2O==2KOH+I2+O2B．2CH3COOH+Ca(ClO)2==2HClO+Ca(CH3COO)2C．I2+2NaClO3==2NaIO3+Cl2D．4HCl+MnO2==MnCl2+Cl2↑+2H2O2．以下說法正確的有〔〕。 A．無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進行沉淀，參加沉淀劑速度適當快。B．沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同。C．由于混晶而帶入沉淀中的雜質通過洗滌是不能除掉的。D．可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進行滴定操作。3．我國的法定計量單位由以下幾局部組成〔〕。 A．SI根本單位和SI輔助單位B．具有專門名稱的SI導出單位 C．國家選定的非國際制單位和組合形式單位D．十進倍數和分數單位4．用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是〔〕。 A．6mol/LHCl水溶液 B．5%~10%NaOH水溶液C．水 D．HAc-NaAc溶液5．以下說法正確的選項是〔〕。 A．無限屢次測量的偶然誤差服從正態分布B．有限次測量的偶然誤差服從t分布C．t分布曲線隨自由度f的不同而改變D．t分布就是正態分布6．用重量法測定SO42-含量，BaSO4沉淀中有少量Fe2(SO4)3，那么對結果的影響為〔〕。 A．正誤差 B．負誤差 C．對準確度有影響 D．對精密度有影響7．以下有關毒物特性的描述正確的選項是〔〕。 A．越易溶于水的毒物其危害性也就越大B．毒物顆粒越小、危害性越大C．揮發性越小、危害性越大 D．沸點越低、危害性越大8．洗滌以下儀器時，不能使用去污粉洗刷的是〔〕。 A．移液管 B．錐形瓶 C．容量瓶 D．滴定管9．有關容量瓶的使用錯誤的選項是〔〕。 A．通常可以用容量瓶代替試劑瓶使用B．先將固體藥品轉入容量瓶后加水溶解配制標準溶液C．用后洗凈用烘箱烘干D．定容時，無色溶液彎月面下緣和標線相切即可10．以下天平不能較快顯示重量數字的是〔〕。 A．全自動機械加碼電光天平 B．半自動電光天平C．阻尼天平 D．電子天平11．乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時要注意〔〕。 A．檢漏B．二次表的壓力控制在0.5MPa左右C．停止用氣進時先松開二次表的開關旋鈕，后關氣瓶總開關D．先關乙炔氣瓶的開關，再松開二次表的開關旋鈕12．欲配制0.1mol/L的HCl標準溶液，需選用的量器是〔〕。 A．燒杯 B．滴定管 C．移液管 D．量筒13．EDTA配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有〔〕。 A．加掩蔽劑B．使形成沉淀 C．改變金屬離子價態 D．萃取別離14．鉍酸鈉〔NaBiO3〕在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成MnO4-。在調節該溶液的酸性時，不應選用的酸是〔〕。A．氫硫酸 B．濃鹽酸 C．稀硝酸 D．1:1的H2SO415．配制硫代硫酸鈉標準溶液時，以下操作正確的選項是〔〕。A．用煮沸冷卻后的蒸餾水配制B．加少許Na2CO3C．配制后放置8-10天 D．配制后應立即標定16．EDTA與金屬離子配位的主要特點有〔〕。 A．因生成的配合物穩定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無關 B．能與大多數金屬離子形成穩定的配合物 C．無論金屬離子有無顏色，均生成無色配合物 D．生成的配合物大都易溶于水17．在含有固體AgCl的飽和溶液中分別參加以下物質，能使AgCl的溶解度減小的物質有〔〕。A．鹽酸 B．AgNO3 C．KNO318．硅酸鹽試樣處理中，半熔〔燒結〕法與熔融法相比擬，其優點為〔〕。 A．熔劑用量少 B．熔樣時間短 C．分解完全 D．干擾少19．10mL某種氣態烴，在50mL氧氣里充分燃燒，得到液態水和體積為35mL的混合氣體〔所有氣體體積都是在同溫同壓下測定的〕，那么該氣態烴可能是〔〕。 A．甲烷B．乙烷 C．丙烷 D．丙烯20．以下物質能與斐林試劑反響的是〔〕。 A．乙醛 B．苯甲醛 C．甲醛 D．苯乙醛21．透光度調不到100％的原因有〔〕。 A．鹵鎢燈不亮B．樣品室有擋光現象 C．光路不準 D．放大器壞22．我國防治燃煤產生大氣污染的主要措施包括〔〕。 A．提高燃煤品質，減少燃煤污染B．對酸雨控制區和二氧化硫污染控制區實行嚴格的區域性污染防治措施 C．加強對城市燃煤污染的防治 D．城市居民禁止直接燃用原煤23．以EDTA標準溶液連續滴定Pb2+，Bi3+時，兩次終點的顏色變化不正確為〔〕。 A．紫紅→純藍B．純藍→紫紅 C．灰色→藍綠 D．亮黃→紫紅24．新型雙指數程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在于〔〕。 A．色譜柱的預處理不同 B．固定液涂漬的濃度不同 C．固定相填裝長度不同 D．色譜柱的老化方法不同。25．色譜填充柱老化的目的是〔〕。 A．使載體和固定相的變得粒度均勻 B．使固定液在載體外表涂布得更均勻 C．徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質 D．防止載體顆粒破碎和固定液的氧化26．使用飽和甘汞電極時，正確性的說法是〔〕。 A．電極下端要保持有少量的氯化鉀晶體存在B．使用前應檢查玻璃彎管處是否有氣泡C．使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細管是否暢通D．安裝電極時，內參比溶液的液面要比待測溶液的液面要低27．重鉻酸鉀溶液對可見光中的〔〕有吸收，所以溶液顯示其互補光〔〕。 A．藍色B．黃色 C．綠色 D．紫色28．EDTA滴定Ca2+離子的突躍本應很大，但在實際滴定中卻表現為很小，這可能是由于滴定時〔〕。 A．溶液的pH值太高 B．被滴定物濃度太小C．指示劑變色范圍太寬 D．反響產物的副反響嚴重29．提高配位滴定的選擇性可采用的方法是〔〕。 A．增大滴定劑的濃度 B．控制溶液溫度C．控制溶液的酸度 D．利用掩蔽劑消除干擾30．紅外光譜產生的必要條件是〔〕。 A．光子的能量與振動能級的能量相等B．化學鍵振動過程中Δμ≠0 C．化合物分子必須具有π軌道 D．化合物分子應具有n電子31．燃燒器的縫口存積鹽類時，火焰可能出現分叉，這時應當〔〕。 A．熄滅火焰 B．用濾紙插入縫口擦拭C．用刀片插入縫口輕輕刮除積鹽 D．用水沖洗。32．分析儀器的噪音通常有〔〕種形式。 A．以零為中心的無規那么抖動B．長期噪音或起伏 C．漂移 D．嘯叫33．非水滴定的溶劑的種類有〔〕。 A．酸性溶劑 B．堿性溶劑 C．兩性溶劑 D．惰性溶劑34．以下物質為共軛酸堿對的是〔〕。 A．H2PO4－與HPO42－ B．H3PO4與HPO42－C．H3PO4與H2PO4－ D．HPO42－與PO43－35．紅外樣品制備方法有〔〕。 A．壓片法 B．石蠟糊法 C．薄膜法 D．液體池法 十、評分標準制定原那么、評分方法、評分細那么〔一〕評分標準制訂原那么依據《化學檢驗工》國家職業標準設定評分和評分細那么。〔二〕評分方法1.評分標準制訂原那么：依據《化學檢驗工》國家職業標準設定評分細那么。2.理論與仿真競賽試卷由計算機自動閱卷評分，經評審裁判審核后生效。3.技能操作競賽成績分兩步得出，現場局部由裁判員根據選手現場實際操作標準程度、操作質量、文明操作情況和現場分析結果，依據評分細那么對每個單元單獨評分后得出；分析結果準確性局部那么等所有分析結果數據匯總并經專人按標準進行真值、差異性等取舍處理后得出。4.理論知識〔含仿真〕考核、化學分析技能操作考核和儀器分析技能操作考核均以總分值100分計，最后按理論與仿真占30%，化學分析技能操作考核占35%，儀器分析技能操作考核占35%的比例計算參賽總分。5.競賽名次按照得分上下排序。當總分相同時，再分別按照完成的時間排序。6.成績的計算個人得分：A×30％＋B×35％＋C×35％A—理論與仿真考核得分B—化學分析考核得分C—儀器分析考核得分團體得分：A均值×30％＋B均值×35％＋C均值×35％A均值—理論與仿真考核平均得分B均值—化學分析考核平均得分C均值—儀器分析考核平均得分說明：個人考核各單項得分在60分以上，可以獲得職業技能等級證書，由化工職業技能鑒定指導中心頒發。〔三〕評分細那么1.化學分析評分細那么化學分析評分細那么表序號作業工程考核內容配分操作要求考核記錄扣分得分一基準物及試樣的稱量〔9分〕稱量操作11.檢查天平水平2.清掃天平3.敲樣動作正確每錯一項扣0.5分，扣完為止基準物或試樣稱量范圍71.在規定量±5%～±10%內每錯一個扣1分，扣完為止2.稱量范圍最多不超過±10%每錯一個扣2分，扣完為止結束工作11.復原天平2.放回凳子每錯一項扣0.5分，扣完為止二試液配制〔5分〕容量瓶洗滌0.5洗滌干凈洗滌不干凈，扣0.5分容量瓶試漏0.5正確試漏不試漏，扣0.5分定量轉移1轉移動作標準洗滌小燒杯每錯一項扣0.5分，扣完為止定容3.01.三分之二處水平搖動2.準確稀釋至刻線3.搖勻動作正確每錯一項扣1分，扣完為止三移取溶液〔5分〕移液管洗滌0.5洗滌干凈洗滌不干凈，扣0.5分移液管潤洗1潤洗方法正確潤洗方法不正確扣1分吸溶液11.不吸空2.不重吸每錯一次扣1分，扣完為止調刻線11.調刻線前擦干外壁2.調節液面操作熟練每錯一項扣0.5分，扣完為止放溶液1.51.移液管豎直2.移液管尖靠壁3.放液后停留約15秒每錯一項扣0.5分，扣完為止四托盤天平使用(0.5分)稱量0.5稱量操作標準操作不標準扣0.5分五滴定操作〔4.5分〕滴定管的洗滌0.5洗滌干凈洗滌不干凈，扣0.5分滴定管的試漏0.5正確試漏不試漏，扣0.5分滴定管的潤洗1潤洗方法正確潤洗方法不正確扣1分調零點0.5調零點正確不正確，扣0.5分滴定操作21.滴定速度適當2.半滴操作正確每錯一項扣1分，扣完為止六滴定終點〔4分〕標定終點淺粉色4終點判斷正確測定終點淺粉色終點判斷正確每錯一個扣1分，扣完為止七空白試驗〔1分〕空白試驗測定標準1按照標準要求完成空白試驗八讀數〔2分〕讀數2讀數正確每錯一個扣1分，扣完為止九原始數據記錄〔2分〕原始數據記錄21.原始數據記錄不能用其他紙張記錄2.原始數據要及時記錄3.正確進行滴定管體積校正〔現場裁判應核對校正體積校正值〕每錯一個扣1分，扣完為止十文明操作結束工作〔1分〕物品擺放儀器洗滌“三廢〞處理11.儀器擺放整齊2.廢紙/廢液不亂扔亂倒3.結束后清洗儀器每錯一項扣0.5分，扣完為止十一重大失誤〔本項最多扣10分〕稱量失敗，每重稱一次倒扣2分。溶液配制失誤，重新配制的，每次倒扣5分重新滴定，每次倒扣5分篡改〔如偽造、湊數據等〕測量數據的，總分以零分計。十二總時間〔0分〕210min0按時收卷，不得延時。特別說明打壞儀器照價賠償。〔續前表〕序號作業工程考核內容配分操作要求考核記錄扣分得分十三數據記錄及處理〔6分〕記錄11.標準改正數據每改一個扣0.5分，扣完為止2.不缺項每個缺項扣0.5分，扣完為止計算3〔由于第一次錯誤影響到其他不再扣分〕。每錯一個扣0.5分，扣完為止有效數字保存2有效數字位數保存正確或修約正確每錯一個扣0.5分，扣完為止十四標定結果〔30分〕精密度15相對極差≤0.10％扣0分0.10％<相對極差≤0.20％扣3分0.20％<相對極差≤0.30％扣6分0.30％<相對極差≤0.40％扣9分0.40％<相對極差≤0.50％扣12分相對極差>0.50％扣15分準確度15∣相對誤差∣≤0.10％扣0分0.10％<∣相對誤差∣≤0.20％扣3分0.20％<∣相對誤差∣≤0.30％扣6分0.30％<∣相對誤差∣≤0.40％扣9分0.40％<∣相對誤差∣≤0.50％扣12分∣相對誤差∣>0.50％扣15分十五測定結果〔30分〕精密度15相對極差≤0.10％扣0分0.10％<相對極差≤0.20％扣3分0.20％<相對極差≤0.30％扣6分0.30％<相對極差≤0.40％扣9分0.40％<相對極差≤0.50％扣12分相對極差>0.50％扣15分準確度15∣相對誤差∣≤0.10％扣0分0.10％<∣相對誤差∣≤0.20％扣3分0.20％<∣相對誤差∣≤0.30％扣6分0.30％<∣相對誤差∣≤0.40％扣9分0.40％<∣相對誤差∣≤0.50％扣12分∣相對誤差∣>0.50％扣15分2.儀器分析評分細那么儀器分析考核評分細那么序號作業工程考核內容配分考核記錄扣分說明扣分得分一儀器的準備〔2分〕玻璃儀器的洗滌1洗凈未洗凈，扣1分，最多扣1分。未洗凈儀器連接與檢查1進行未進行，扣1分，最多扣1分。未進行二溶液的制備〔7分〕吸量管潤洗1進行吸量管未潤洗或用量明顯較多扣1分未進行容量瓶試漏1進行未進行，扣1分，最多扣1分。未進行容量瓶稀釋至刻度5準確溶液稀釋體積不準確，且未重新配制，扣1分/個，最多扣5分。不準確三比色皿的使用〔3分〕比色皿操作1正確手觸及比色皿透光面扣0.5分，測定時，溶液過少或過多，扣0.5分(2/3～4/5)。不正確比色皿配套性檢驗1進行未進行，扣1分，最多扣1分。未進行測定后，比色皿洗凈，控干保存1進行比色皿未清洗或未倒空，扣1分，最多扣1分。未進行四儀器的使用(3分)參比溶液的正確使用1正確參比溶液選擇錯誤，扣1分，最多扣1分。不正確測量數據保存和打印2進行不保存每次扣1分，最多扣2分。未進行五原始數據記錄〔5分〕原始記錄2完整、標準原始數據不及時記錄每次扣0.5分；工程不齊全、空項扣0.5分/項；最多扣2分，更改數值經裁判員認可，擅自轉抄、謄寫、涂改、拼湊數據取消比賽資格.欠完整、不標準是否使用法定計量單位1是沒有使用法定計量單位，扣1分，最多扣1分。否報告〔完整、明確、清晰〕2標準不標準，扣2分，最多扣2分；無報告、虛假報告者取消比賽資格。不標準六文明操作結束工作〔2分〕關閉電源、填寫儀器使用記錄1進行未進行，每一項扣0.5分，最多扣1分未進行臺面整理、廢物和廢液處理1進行未進行，每一項扣0.5分，最多扣1分未進行七重大失誤玻璃儀器0損壞每次倒扣2分UV1800光度計0損壞每次倒扣20分并賠償相關損失試液重配制0試液每重配制一次倒扣3分，開始吸光度測量后不允許重配制溶液。重新測定0由于儀器本身的原因造成數據喪失，重新測定不扣分。其他情況每重新測定一次倒扣3分。八總時間〔0分〕210分鐘完成0比賽不延時，到規定時間終止比賽。〔續前表〕序號作業工程考核內容配分考核記錄扣分說明扣分得分九定性測定〔8分〕掃描波長范圍選擇1正確未在規定的范圍內扣1分，最多扣1分。不正確光譜比對方法及結果3正確結果不正確扣3分，最多扣3分。不正確光譜掃描、繪制吸收曲線4正確吸收曲線一個不正確扣1分，最多扣4分。不正確十定量測定〔36分〕測量波長的選擇1正確最大波長選擇不正確扣1分，最多扣1分。不正確正確配制標準系列溶液〔7個點〕3正確標準系列溶液個數缺乏7個，扣3分。不正確七個點分布要合理3合理不合理，扣3分。不合理標準系列溶液的吸光度3正確大局部的吸光度在0.2-0.8之間〔≥4個點〕，否那么扣3分。不正確未知溶液的稀釋方法3正確不正確，扣4分。不正確試液吸光度處于工作曲線范圍內3正確吸光度超出工作曲線范圍，扣3分，不允許重做。不正確工作曲線線性201檔相關系數≥0.99999502檔0.999995＞相關系數≥0.9999943檔0.99999＞相關系數≥0.9999584檔0.99995＞相關系數≥0.9999125檔0.9999＞相關系數≥0.9995166檔相關系數＜0.999520〔續前表〕序號作業工程考核內容配分考核記錄扣分說明扣分得分十一測定結果〔34分〕圖上標注工程齊全1全每缺1項，扣0.5分，最多扣1分；在圖上標注選手相關信息的，取消比賽資格不全計算公式正確1正確公式不正確扣1分，最多扣1分。不正確計算正確1正確計算不正確扣1分，最多扣1分不正確有效數字1正確有效數字保存不正確扣1分，最多扣1分不正確精密度101檔A值相差為0.00102檔A值相差=0.00223檔A值相差=0.00344檔A值相差=0.00465檔A值相差=0.00586檔A值相差>0.00510準確度201檔│RE│≤0.5%02檔0.5%＜│RE│≤1%53檔1%＜│RE│≤1.5%104檔1.5%＜│RE│≤2%155檔│RE│＞2%20十一、獎項設置〔一〕賽項設參賽選手團體獎，一等獎占比10%，二等獎占比20%，三等獎占比30%。〔二〕獲得一等獎的參賽隊指導教師由組委會頒發優秀指導教師證書。十二、技術標準競賽工程依據以下行業、職業技術標準：GB/T10705-2023，二水合5-磺基水楊酸；GB1293-1989，1,10-菲啰啉；HG/T4018-2023，化學試劑1,10-菲啰啉；GB/T5009.28-2003，糖精鈉的檢測；GB1905-2000，食品添加劑-山梨酸；HG/T3398-2003(2023)鄰羥基苯甲酸〔水楊酸〕；GB12597-2023，工作基準試劑苯甲酸；GB/T601-2002，標準滴定溶液的制備；GB/T603-2002，試驗方法中所用制劑及制品的制備；GB/T1616-2023工業過氧化氫。十三、建議使用的比賽器材、技術平臺和場地要求〔一〕技術平臺包括比賽軟件、比賽的設備，如下表：序號技術平臺工程設計單位或生產單位1.氣相色譜與質譜聯用仿真軟件2紫外-可見分光光度計UV-1800PC-DS2上海美譜達儀器公司3分析天平，龍騰ESJ200-4沈陽龍騰電子4玻璃量器〔容量瓶100mL、250mL〕北京博美玻璃制品廠5玻璃量器〔滴定管50mL，聚四氟〕天津天玻玻璃6玻璃量器〔吸量管10mL〕天津天玻玻璃7移液管〔25mL〕天津天玻玻璃8小燒杯〔100mL〕天津天玻玻璃9錐形瓶〔300mL〕天津天玻玻璃10化學試劑〔EDTA〕天津市化學試劑研究所〔二〕軟件設計是按照國家對行業的標準和標準設計，使用的軟件是行業多年使用的技術平臺和操作標準。〔三〕玻璃量器是按照國家標準和行業標準進行的采購，玻璃儀器符合JJG196-2006。其中設備符合國家質量監督局相關儀器檢測標準，各項指標均符合或高于國家標準。〔四〕儀器分析賽項使用設備紫外-可見分光光度計UV-1800PC-DS2，天津市政府采購工程。樣品稱量天平精度為0.1mg。十四、平安保障〔一〕平安操作1.參賽人員必須按規定穿戴好勞動防護服裝。2.參賽選手在比賽過程中，要注意平安用電，不要用濕手、濕物接觸電源