青海省海東市平安縣第一高級中學2024屆化學高一下期末監測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

青海省海東市平安縣第一高級中學2024屆化學高一下期末監測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、金屬冶煉的實質是()A.金屬元素失去電子B.金屬元素獲得電子C.金屬元素被氧化了D.金屬元素可能被氧化,也可能被還原2、下列離子方程式書寫正確的是()A.用FeCl3溶液腐蝕銅線路板:Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+B.Na2O2固體與H2O反應產生O2:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑C.Ba(OH)2溶液中加入稀硫酸Ba2++OHˉ+H++SO42-=BaSO4↓+H2OD.向氯化鋁溶液中加入過量的氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2O3、下列反應的離子方程式正確的是A.Ca(HCO3)2溶液與足量NaOH溶液反應:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+H2OB.等物質的量的Ba(OH)2與NH4HSO4在稀溶液中反應:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OC.向100mL1mol/LFeBr2溶液中通入0.5molCl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-D.氫氧化鐵與足量的氫溴酸溶液反應:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O4、下列實驗操作和現象與結論的關系不相符的是操作和現象結論A將一小塊鈉分別投入盛有水和乙醇的小燒杯中,鈉與乙醇反應要平緩得多乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑B在催化劑存在的條件下,石蠟油加強熱生成的氣體通入溴的四氯化碳溶液中,溶液褪色石蠟油的分解產物中含有烯烴C向盛有Na2CO3固體的錐形瓶中滴加稀鹽酸,產生無色氣體證明氯元素的非金屬性強于碳元素D向蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加熱一段時間后,先加NaOH溶液中和,再加入新制Cu(OH)2懸濁液,用酒精燈加熱,產生磚紅色沉淀蔗糖已水解A.A B.B C.C D.D5、海水是一個巨大的化學資源寶庫,下列有關海水綜合利用的說法正確的是()A.海水中含有鉀元素,只需經過物理變化就可以得到鉀單質B.海水制鹽的過程中只發生了化學變化C.從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備NaD.利用潮汐發電是將化學能轉化為電能6、下列化學用語對應正確的是(

)A.NH4Cl的電子式:B.甲烷的結構式:C.H2O2的電子式:D.CCl4的電子式:7、關于下列圖像的說法不正確的是()

選項

x

y

圖象

A

烷烴分子中碳原子數

碳的質量分數x的最小值等于75%

B

溫度

食物腐敗變質速率

C

鹵素原子序數

鹵素陰離子(X-)半徑

D

堿金屬元素原子序數

堿金屬單質熔沸點A.A B.B C.C D.D8、下列物質中,只含離子鍵的是A.H2B.NH3C.MgCl2D.NaOH9、H2和Cl2反應的微觀過程可用右圖表示,下列有關說法正確的是A.過程1釋放能量 B.過程2吸收能量C.該反應為吸熱反應 D.反應物總能量高于生成物總能量10、已知反應C+CO22CO的正反應為吸收熱量。當溫度升高時,其正反應、逆反應的速率變化情況為A.同時增大B.同時減小C.增大,減小D.減小,增大11、水稀釋0.1mol/L氨水時,溶液中隨著水量的增加而減小的是()A.氨水的電離程度 B.c(NH3·H2O)/c(OH-)C.c(H+)和c(OH-)的乘積 D.OH-的物質的量12、化學點亮生活。下列說法中,不正確的是A.沙子是基本的建筑材料 B.光導纖維的主要成分是硅C.硅酸鈉是制備木材防火劑的原料 D.目前制作太陽能電池板的材料是硅13、25℃時,純水中存在的平衡:H2OH++OH-,下列敘述正確的是A.將水加熱,Kw增大,pH不變B.加入稀鹽酸,平衡逆向移動,c(H+)降低C.加入氫氧化鈉溶液,平衡逆向移動,Kw變小D.加入少量固體CH3COONa,平衡正向移動,c(H+)降低14、合乎實際并用于工業生產的是A.金屬鈉在氯氣中燃燒制氯化鈉 B.氫氣和氯氣混合經光照制氯化氫C.氯氣通入澄清石灰水中制漂白粉 D.高溫分解石灰石制生石灰15、配制一定物質的量濃度的KOH溶液時,導致濃度偏低的原因可能是()A.用敞口容器稱量KOH且時間過長B.配置前先向容量瓶中加入少量蒸餾水C.容量瓶盛過KOH溶液,使用前未洗滌D.溶解后快速轉移到容量瓶,然后加足量蒸餾水,定容16、在恒溫、恒容的密閉容器中進行反應A(g)═B(g)+C(g),若反應物的濃度由2mol?L-1降到0.8mol?L-1需要20s,那么反應物濃度再由0.8mol?L-1降到0.2mol?L-1所需要的時間為A.10s B.大于10s C.小于10s D.無法判斷二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:如圖中A是金屬鐵,請根據圖中所示的轉化關系,回答下列問題:(1)寫出E的化學式____;(2)寫出反應③的化學方程式:__________;(3)寫出①④在溶液中反應的離子方程式:________、______。18、A是石油裂解氣的主要產物之一,其產量是衡量一個國家石油化工發展水平的標志。下列是有機物A~G之間的轉化關系:請回答下列問題:(1)D中所含官能團的名稱是_____________。(2)反應③的化學方程式是_________________________________。(3)G是一種高分子化合物,可以用來制造農用薄膜材料等,其結構簡式是___________。(4)在體育競技比賽中,當運動員肌肉挫傷或扭傷時,隨隊醫生立即對準其受傷部位噴射物質F(沸點12.27℃)進行應急處理。A制備F的化學方程式是_____________。(5)B與D反應加入濃硫酸的作用是_________;為了得到較純的E,需除去E中含有的D,最好的處理方法是_____________(用序號填寫)。a.蒸餾b.用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液c.水洗后分液d.用過量氯化鈉溶液洗滌后分液19、硝基苯是重要的精細化工原料,是醫藥和染料的中間體,還可作有機溶劑。制備硝基苯的過程如下:①組裝如圖反應裝置。配制混酸,取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混酸,加入漏斗中,把18mL苯加入三頸燒瓶中。②向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混合均勻。③在50~60℃下發生反應,直至反應結束。④除去混酸后,粗產品依次用蒸餾水和10%Na2CO3溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌得到粗產品。已知:i.+HNO3(濃)+H2O+HNO3(濃)+H2Oii

可能用到的有關數據列表如下:(1)配制混酸應在燒杯中先加入___________。(2)恒壓滴液漏斗的優點是_____________。(3)實驗裝置中長玻璃管可用_______代替(填儀器名稱).(4)反應結束后,分離混酸和產品的操作方法為_________。(5)為了得到更純凈的硝基苯,還需先向液體中加入___(填化學式)除去水,然后采取的最佳實驗操作是_______。20、某校化學小組學生利用如圖所列裝置進行“鐵與水蒸氣反應”的實驗,并利用產物進一步制取FeCl3?6H2O晶體。(圖中夾持及尾氣處理裝置均已略去)(1)裝置B中發生反應的化學方程式是______。(2)裝置E中的現象是______。(3)停止反應,待B管冷卻后,取其中的固體,加入過量稀鹽酸充分反應,過濾。寫出可能發生的有關反應化學方程式:______。(4)該小組學生利用上述濾液制取FeCl3?6H2O晶體,設計流程如圖所示:①步驟I中通入Cl2的作用是________。②簡述檢驗濾液中Fe3+的操作方法_______。③步驟Ⅱ從FeCl3稀溶液中得到FeCl3?6H2O晶體的主要操作包括:_______。21、甲醇(CH3OH)是重要的溶劑和替代燃料,工業常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。(1)甲醇與乙醇互為________;完全燃燒時,甲醇與同物質的量的汽油(設平均組成為C8H18)消耗O2量之比為________。(2)工業上還可以通過下列途徑獲得H2,其中節能效果最好的是________。A.高溫分解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑B.電解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑C.甲烷與水反應制取H2:CH4+H2O3H2+COD.在光催化劑作用下,利用太陽能分解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑(3)在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2,一定條件下發生反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),測得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。①從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應前后容器的壓強比為________,平衡時氫氣的體積分數為_________。②能夠判斷該反應達到平衡的是_______(填選項)。A.CO、H2和CH3OH三種物質的濃度相等B.密閉容器中混合氣體的密度不再改變C.CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等D.相同時間內消耗1molCO,同時消耗1molCH3OH(4)為使合成甲醇原料的原子利用率達100%,實際生產中制備水煤氣時還使用CH4,則生產投料時,n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)=__________。(5)據報道,最近摩托羅拉公司研發了一種由甲醇和氧氣以及強堿做電解質溶液的新型手機電池,電量是現用鎳氫電池和鋰電池的10倍,可連續使用一個月才充電一次。假定放電過程中,甲醇完全氧化產生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫出該電池負極電極反應式__________________,正極電極反應式________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】

金屬冶煉的實質是金屬元素由化合態轉變成游離態,金屬單質容易失去電子生成化合物,金屬冶煉過程就是將高價態金屬元素還原為0價,據此分析解答。【題目詳解】金屬單質容易失去電子生成化合物,金屬冶煉實質是金屬元素由化合態轉變成游離態,過程就是將高價態金屬元素對應原子得到電子發生還原反應,還原為0價。答案選B。【題目點撥】本題考查了金屬冶煉的實質,明確氧化還原反應規律及金屬存在形態是解題關鍵,題目難度不大。注意金屬冶煉的常見方法以及與金屬性強弱的關系判斷。2、B【解題分析】A、Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+,電荷不守恒,正確的為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,A錯誤。B、2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,正確,B正確。C、Ba(OH)2溶液中加入稀硫酸Ba2++OHˉ+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,反應物之間化學計量數不正確,應為Ba2++2OHˉ+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,C錯誤。D、Al(OH)3為兩性氫氧化物,不溶于弱酸弱堿,正確的為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,D錯誤。正確答案為B點睛:1、判斷離子方程式正誤常用方法有:電荷守恒、質量守恒、物質可否拆分、物質之間反應的量是否正確、是否可逆反應等多個角度理解。2、氫氧化鋁為兩性化合物,只與強酸強堿反應,不與弱酸如H2CO3、弱堿如NH3·H2O反應。3、A【解題分析】

A、離子方程式正確,A正確;B、反應中還有一水合氨生成,B錯誤;C、溴化亞鐵和氯氣的物質的量之比是1:5,氯氣過量全部被氧化,即2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,C錯誤;D、鐵離子能氧化碘離子生成單質碘和亞鐵離子,D錯誤;答案選A。【題目點撥】離子方程式錯誤的原因有:離子方程式不符合客觀事實:質量不守恒、電荷不守恒、電子得失總數不守恒、難溶物質和難電離物質寫成離子形式、沒有注意反應物的量的問題,在離子方程式正誤判斷中,學生往往忽略相對量的影響,命題者往往設置“離子方程式正確,但不符合相對量”的陷阱。突破“陷阱”的方法一是審準“相對量”的多少,二是看離子反應是否符合該量,沒有注意物質之間是否會發生氧化還原反應等,注意離子配比,注意試劑的加入順序,難溶物溶解度的大小,注意隱含因素等。4、C【解題分析】

A、Na與水、乙醇反應的方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑、2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑,但Na與乙醇反應平緩,說明乙醇分子中羥基中的氫原子不如水分子的氫原子活潑,故A不符合題意;B、在催化劑作用下,石蠟油加強熱生成氣體,該氣體能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明石蠟油的分解產物中含有烯烴,故B不符合題意;C、如果通過酸性的強弱,判斷非金屬性強弱,該酸必須是最高價氧化物對應的水化物,鹽酸中Cl不是最高價,因此該實驗不能比較出Cl元素的非金屬性強于C,故C符合題意;D、蔗糖不具有還原性,蔗糖在酸性條件下水解成葡萄糖和果糖,先加NaOH溶液,為了中和稀硫酸,以及讓溶液為堿性,因此先加NaOH,再加新制Cu(Oh)2懸濁液,加熱后,出現磚紅色沉淀,說明蔗糖水解,故D不符合題意;答案選C。【題目點撥】非金屬性的比較我們一般采用:①比較與H2反應的難以程度;②氫化物的穩定性;③置換反應;④最高價氧化物對應水化物的酸性;⑤同周期從左向右非金屬性增強(稀有氣體除外),同主族從上到下非金屬性減弱;特別注意④,應是最高價氧化物對應的水化物,不是氧化物對應的水化物。5、C【解題分析】分析:A.鉀元素化合價由+1價變為0價,該過程中鉀元素得電子發生還原反應;B.海水蒸發制海鹽的過程是物理變化過程;C.從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備Cl2和Na;D.潮汐發電是利用動能轉化為電能。詳解:A.海水中的鉀元素由化合態轉化為游離態時,其化合價由+1價變為0價,該過程中有新物質生成,發生了化學反應,A錯誤;B.海水蒸發制海鹽的過程是物理變化過程,利用了水易揮發的性質進行分離,沒有發生化學變化,B錯誤;C.鈉是活潑金屬,利用電解熔融氯化鈉得到,從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備Cl2和Na,C正確;D.利用潮汐發電是利用動能轉化為電能,而不是化學能轉化為電能,D錯誤;答案選C。6、B【解題分析】分析:A.氯化銨是離子化合物,含有離子鍵;B.甲烷分子中含有4對C-H鍵;C.雙氧水分子中含有共價鍵;D.四氯化碳分子中含有共價鍵。詳解:A.NH4Cl是離子化合物,含有離子鍵,電子式:,A錯誤;B.甲烷的電子式為,因此結構式:,B正確;C.H2O2分子中含有共價鍵,電子式:,C錯誤;D.CCl4分子中含有共價鍵,電子式:,D錯誤;答案選B。點睛:首先要判斷構成物質的化學鍵類型,即是離子鍵還是共價鍵;其次應注意原子間的連接順序,確定原子間連接順序的方法是先標出各原子的化合價,然后根據異性微粒相鄰,同性微粒相間的原則確定,如HClO中各元素的化合價為H:+1、Cl:+1、O:-2,其結構式為H—O—Cl,電子式為。7、D【解題分析】A、烷烴中隨著碳原子數的增多,碳的質量分數增多,甲烷是最簡單的烷烴,其中C的質量分數為75%,故A說法正確;B、升高溫度,加快反應速率,故B說法正確;C、同主族從上到下,電子層數增多,半徑增大,電子層數越多,半徑越大,故C說法正確;D、堿金屬從上到下,熔沸點降低,故D說法錯誤。8、C【解題分析】A、H原子之間只存在共價鍵,故A錯誤;B、NH3中N原子和H原子之間只存在共價鍵,為共價化合物,故B錯誤;C、MgCl2中鎂離子和氯離子之間只存在離子鍵,為離子化合物,故C正確;D、NaOH中鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵、O原子和H原子之間存在共價鍵,為離子化合物,故D錯誤;故選C。9、D【解題分析】

化學鍵斷裂是吸熱的過程,化學鍵生成時放熱的過程,這兩個過程的能量總和的大小,決定反應是否放熱。【題目詳解】A.過程1是一個H2變為兩個H的過程,即H-H鍵斷裂的過程,化學鍵斷裂是吸熱的過程,所以過程1吸收能量,A錯誤;B.過程2是一個H和一個Cl結合生成一個HCl的過程,即H-Cl鍵生成的過程,化學鍵生成是放熱的過程,所以過程2釋放能量,B錯誤;C.H2和Cl2反應是放熱反應,C錯誤;D.該反應是放熱反應,則反應物總能量高于生成物總能量,D正確;故合理選項為D。10、A【解題分析】分析:根據溫度對化學反應速率的影響分析判斷。詳解:化學反應無論是吸熱反應還是放熱反應,溫度升高,活化分子的百分含量增大,有效碰撞的次數增大,化學反應速率都增大。故選A。11、B【解題分析】

用適量水稀釋0.1mol/L氨水時,溶液中隨著水量的增加,一水合氨的電離程度增大,則氫氧根離子、銨根離子的物質的量增大,但氫氧根離子的濃度會減小。【題目詳解】A.溶液越稀越電離,稀釋過程中一水合氨的電離程度增大,故A錯誤;B.稀釋過程中氫氧根離子、銨根離子的物質的量增大,一水合氨的物質的量減小,由于溶液體積相同,則的比值會減小,故B正確;C.c(H+)和c(OH-)的乘積為Kw,平衡常數只受溫度影響,溫度不變,Kw不變,故C錯誤;D.稀釋過程中一水合氨的電離程度增大,溶液中氫氧根離子的物質的量增大,故D錯誤;答案選B。12、B【解題分析】

A.沙子的主要成分是二氧化硅,是基本的建筑材料,故A正確;B.光導纖維是將二氧化硅在高溫下熔化、拉制成粗細均勻的光纖細絲,所以光導纖維的主要成分是二氧化硅,故B錯誤;

C.硅酸鈉不與氧氣反應,易溶于水具有粘性,可用來制備硅膠和木材防火劑的原料,故C正確;D.硅是將太陽能轉化為電能的材料,可以制太陽能電池,故D正確;

答案為B。13、D【解題分析】

A、水的電離為吸熱過程,加熱,促進水的電離,Kw=c(H+)×c(OH-)增大,pH減小,故A錯誤;B、加入鹽酸,c(H+)增大,平衡逆向移動,但溶液由中性變酸性,c(H+)還是增大的,故B錯誤;C、加入NaOH,c(OH-)增大,平衡逆向移動,但Kw只與溫度有關,溫度不變,Kw不變,故C錯誤;D、加入CH3COONa,CH3COO-結合水中的H+,c(H+)減小,水的電離平衡正向移動,故D正確;故選D。14、D【解題分析】

A項利用金屬鈉來制備氯化鈉造價太高不符合綜合經濟效益,故A項錯誤;B項氫氣和氯氣混合經光照會發生爆炸,故不能用于工業生產,故B項錯誤;C項澄清石灰水濃度太低,故不可用于工業制備漂白粉,應用石灰乳制備,故C項錯誤;D項工業制備生石灰是利用石灰石高溫分解,故D項正確;本題選D。15、A【解題分析】

A.用敞口容器稱量KOH且時間過長,使KOH吸收了空氣中水蒸氣和CO2,稱量的物質中所含的KOH質量偏小,即溶質物質的量偏小,根據公式=可知會導致所配KOH溶液的濃度偏低,A項正確;B.配置前先向容量瓶中加入少量蒸餾水,不影響溶質物質的量和溶液體積V,根據公式=可知不影響KOH溶液的濃度,B項錯誤;C.容量瓶盛過KOH溶液,使用前未洗滌,使得溶質物質的量增大,根據公式=可知會導致所配KOH溶液的濃度偏大,C項錯誤;D.KOH固體溶于水時會放出大量的熱,KOH溶解后快速轉移到容量瓶,然后加足量蒸餾水,定容,此時溶液的溫度較高,冷卻到室溫時溶液的體積V偏小,根據公式=可知會導致所配KOH溶液的濃度偏大,D項錯誤;答案選A。【題目點撥】對于配制一定物質的量濃度溶液進行誤差分析時,通常將錯誤操作歸結到影響溶質物質的量()或溶液體積(V),然后根據公式=分析濃度是偏大、偏小、還是不變。16、B【解題分析】

反應物的濃度由2mol/L降到0.8mol/L時的平均反應速率v===0.06mol/(L?s),假設以0.06mol/(L?s)的反應速率計算反應物A的濃度由0.8mol/L降到0.2mol/L所需反應時間t===10s,實際上A物質的化學反應速率是隨著物質濃度的減小而減小,所以反應物的濃度由0.8mol/L降到0.2mol/L時的平均反應速率小于0.06mol/(L?s),所用時間應大于10s,故選B。【題目點撥】解答本題要注意濃度對反應速率的影響,20s后A的濃度減小,以后的反應速率要小于20s內的反應速率。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Fe(OH)22FeCl2+Cl2=2FeCl3Fe+2H+=Fe2++H2↑Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓【解題分析】

A是金屬鐵,與HCl反應生成C為FeCl2,C可與NaOH反應,故D為H2,E為Fe(OH)2;C與Cl2反應生成D為FeCl3,FeCl3能與NaOH溶液反應生成Fe(OH)3,Fe(OH)2與氧氣和水反應生成Fe(OH)3;根據轉化關系可知,Fe與H2O在加熱的條件下也可以生成H2,應是Fe與水蒸氣的反應生成Fe3O4和H2,則B為Fe3O4,據此解答。【題目詳解】根據上述分析易知:(1)E為Fe(OH)2;(2)反應③為FeCl2與氯氣反應生成D為FeCl3,其反應的方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)反應①為鐵與HCl反應生成FeCl2與H2的過程,其離子方程式為:Fe+2H+=Fe2++H2↑;反應④為FeCl3與NaOH溶液反應生成Fe(OH)3與NaCl的過程,其離子方程式為:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓。18、羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH2=CH2+HClCH3CH2Cl催化劑和吸水劑b【解題分析】

A是石油裂解氣的主要產物之一,它的產量用來衡量一個國家的石油化工發展水平,則A為C2H4;由轉化關系可知乙烯和氯化氫發生加成反應生成F,F為氯乙烷,乙烯和水發生加成反應生成B,則B是乙醇,乙醇和氧氣在銅作催化劑作用下催化反應生成C,則C是乙醛,B(乙醇)在高錳酸鉀作用下生成D,D是乙酸,乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應生成E,E為乙酸乙酯;G是一種高分子化合物,由A乙烯加聚而成,G為聚乙烯,據此分析解答。【題目詳解】(1)D為乙酸,含有的官能團為羧基,故答案為:羧基;(2)反應③為乙醇和氧氣在銅作催化劑作用下反應生成C,反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)由以上分析可知,G為聚乙烯,其結構簡式為,故答案為:;(4)F為A乙烯和氯化氫反應的產物,乙烯和氯化氫在一定條件下發生加成反應生成氯乙烷,反應的化學方程式為:CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,故答案為:CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;(5)乙醇與乙酸發生酯化反應,反應中需要加入濃硫酸,濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑;為了得到較純的乙酸乙酯,需除去乙酸乙酯中含有的乙酸,乙酸能夠與碳酸鈉反應,而乙酸乙酯在碳酸鈉溶液中的溶解度很小,乙醇最好的處理方法是用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液,故答案為:催化劑和吸水劑;b。【題目點撥】掌握乙烯的性質是解題的關鍵。本題的易錯點為(5),要注意除去乙酸乙酯中含有的乙酸,不能選用氫氧化鈉溶液,因為乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中能夠發生水解反應。19、濃硝酸可以保持漏斗內壓強與發生器內壓強相等,使漏斗內液體能順利流下冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可)分液CaCl2蒸餾【解題分析】

根據硝基苯的物理和化學性質分析解答;根據濃硝酸的性質分析解答;根據有機化學實驗基礎操作分析解答。【題目詳解】(1)濃硫酸密度大于濃硝酸,應將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內壁緩緩注入,并不斷攪拌,如果將濃硝酸加到濃硫酸中可能發生液體飛濺,故答案為:濃硝酸;(2)和普通分液漏斗相比,恒壓滴液漏斗上部和三頸燒瓶氣壓相通,可以保證恒壓滴液漏斗中的液體順利滴下,故答案為:可以保持漏斗內壓強與發生器內壓強相等,使漏斗內液體能順利流下;(3)長玻璃管作用是導氣、冷凝回流,該實驗中可以冷凝回流揮發的濃硝酸以及苯使之充分反應,減少反應物的損失,提高轉化率,可用冷凝管或球形冷凝管或直行冷凝管替代,故答案為:冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可);(4)硝基苯是油狀液體,與水不互溶,密度比水大,在下層,分離互不相溶的液態,采取分液操作,故答案為:分液;(5)用蒸餾水洗滌,硝基苯中含有水,用無水CaCl2干燥,然后將較純的硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯,故答案為:CaCl2,蒸餾。20、3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2黑色的粉末變成紫紅色,管壁產生水珠Fe3O4+8HCl=FeCl2+2FeCl3+4H2O、Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、Fe+2FeCl3=3FeCl2將Fe2+氧化成Fe3+取少量濾液,滴入幾滴KSCN溶液,觀察溶液是否變紅色加熱濃縮、冷卻結晶、過濾【解題分析】

A中圓度燒瓶在加熱條件下可提供水蒸氣,B在加熱條件下,鐵與水蒸氣反應生成四氧化三鐵和氫氣,氫氣經干燥,在C中用向下排空法可收集到氫氣,D為干燥裝置,在加熱條件下氫氣與氧化銅反應生成銅和水,據此解答該題。【題目詳解】(1)裝置B中鐵粉與水蒸氣在高溫下發生反應生成四氧化三鐵和氫氣,反應的化學方程式為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;(2)裝置B中鐵與水蒸氣反應生成的氫氣,經堿石灰干燥后加入裝置E,氧化銅與氫氣加熱發生反應生成了銅和水,所以反應的現象為:黑色的粉末變成紫紅色,管壁產生水珠;(3)在固體中加入過量稀鹽酸后四氧化三鐵、鐵和鹽酸以及鐵和氯化鐵之間發生反應,其方程式為Fe3O4+8HCl=FeCl2+2FeCl3+4H2O、Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、Fe+2FeCl3=3FeCl2;(4)①因為氯氣具有強氧化性,所以能將二價鐵離子氧化為三價鐵離子,因此步驟I中通入Cl2的作用是將Fe2+氧化成Fe3+;②檢驗三價鐵應該用KSCN溶液,觀察是否變紅,即檢驗濾液中Fe3+的操作方法是:取少量濾液,滴入幾滴KSCN溶液,觀察溶液是否變紅色;③由FeCl3稀溶液得到FeCl3?6H2O晶體需加熱濃縮、冷卻結晶、過濾。【題目點撥】本題考查了鐵及其化合物的性質實驗方案設計,題目難度不大,注意掌握鐵與水蒸氣反應原理,(3)中容易忽略鐵在反應

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