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文檔簡介
2024屆內蒙古集寧二中化學高一第二學期期末學業水平測試試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列不屬于高分子化合物的是()A.纖維素B.聚氯乙烯C.淀粉D.油脂2、3.2gCu與過量的8mol/L30mLHNO3反應,硝酸的還原產物為NO2和NO,反應結束后測得溶液中n(H+)為amol,則溶液中所含n(NO3-)為A.amol B.(0.1+a)mol C.(0.05+a)mol D.(0.2+a)mol3、A、B、C、D均為短周期元素,它們在周期表中的位置如下圖。若A原子的最外層電子數是次外層電子數的2倍。下列說法中正確的是A.D的單質常用做半導體材料B.最簡單氣態氫化物的熱穩定性:A>BC.B的最低負化合價:-2價D.原子半徑大小:r(C)>r(B)>r(A)4、下列氣體中,有顏色且有毒的是A.硫化氫 B.二氧化硫 C.二氧化氮 D.一氧化氮5、漢代器物上的顏料“漢紫”的成分為紫色的硅酸銅鋇(化學式:BaCuSi2Ox,Cu為+2價),下列有關“漢紫”的說法不正確的是()。A.用鹽的形式表示:BaSiO3·CuSiO3 B.用氧化物形式表示:BaO·CuO·2SiO2C.易溶于強酸、強堿 D.性質穩定,不易褪色6、乙烯和苯能夠共同發生的反應類型有()①加成反應②取代反應③聚合反應④氧化反應.A.①②B.②③C.③④D.①④7、下列實驗中,對應的現象以及結論都正確且兩者具有因果關系的是選項實驗操作現象解釋或結論A將銅粉加入到Fe2(SO4)3溶液中銅粉溶解,溶液由黃色變為藍色鐵比銅活潑B向某溶液中滴加BaCl2溶液有白色沉淀出現原溶液中一定含有SO42-C某固體加入足量鹽酸,將氣體通入澄清石灰水石灰水變渾濁此固體物質一定是碳酸鹽D用某化合物做焰色反應實驗火焰顏色為黃色該物質中一定含有Na+A.A B.B C.C D.D8、《本草綱目》記載了燒酒的制造工藝:“凡酸壞之杯,皆可蒸燒”,“以燒酒復燒二次…價值數倍也”,此方法的原理是A.過濾B.萃取C.結晶D.蒸餾9、在一密閉容器中進行如下反應:2SO2(氣)+O2(氣)2SO3(氣)。已知反應過程中的某一時刻SO2、O2、SO3的濃度分別為:0.2mol·L-1、0.1mol·L-1、0.2mol·L-1,當反應達平衡時,可能存在的數據是A.SO2為0.25mol·L-1B.SO2、SO3均為0.15mol·L-1C.SO2為0.4mol·L-1D.SO2為0.4mol·L-1,O2為0.2mol·L-110、不久前,央視8套播出的“我們恨化學”廣告引起了軒然大波。由此,北京大學化學與分子生物工程學院教授周公度先生欲將央視8套告上法庭。廣告中常含有科學性錯誤。下列廣告用語中,不含科學性錯誤的是A.“雪山牌”礦泉水,真正的純水B.“霸王”牌廁所清潔劑,能清除所有污穢C.“大自然牌茶葉”真正的綠色飲品,天然種植不含任何化學元素D.吸煙有害健康11、配制一定物質的量濃度的KOH溶液時,導致濃度偏低的原因可能是()A.用敞口容器稱量KOH且時間過長B.配置前先向容量瓶中加入少量蒸餾水C.容量瓶盛過KOH溶液,使用前未洗滌D.溶解后快速轉移到容量瓶,然后加足量蒸餾水,定容12、某種氣態烴氣體0.1mol,完全燃燒得0.2molCO2和3.6gH2O,下列關于該氣體的說法正確的是A.甲烷 B.乙烷 C.乙烯 D.丙烯13、在恒溫恒容的密閉容器中,發生可逆反應2NO(g)
+
O2(g)2NO2(g),不能說明該反應已經達到平衡狀態的是A.正反應生成NO2的速率和逆反應生成NO的速率相等B.反應容器中壓強不隨時間的延長而變化C.混合氣體顏色深淺保持不變D.混合氣體的密度不隨時間延長而變化14、下列過程吸收能量的是A.鎂條燃燒 B.氨氣液化 C.濃硫酸稀釋 D.冰雪消融15、利用下列裝置(部分儀器已省略),能順利完成對應實驗的是A.裝置:制乙酸乙酯B.裝置:驗證乙烯氣體中混有SO2C.裝置:石油的蒸餾D.裝置:證明石蠟油分解的過程中產生的氣體含有烯烴16、下列說法錯誤的是石油分餾產品乙烯.A.石油主要是由烴組成的混合物B.主要發生物理變化C.包括裂化、裂解等過程D.是加成反應,產物名稱是二溴乙烷17、當光束通過下列分散系時,能觀察到丁達爾效應的是()A.CuSO4溶液 B.硫酸 C.NaCl溶液 D.Fe(OH)3膠體18、下列反應中,屬于加成反應的是()A.苯與溴水混合,振蕩靜置,溴水層褪色B.乙烯通入酸性髙錳酸鉀溶液中,溶液褪色C.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,溶液褪色D.甲烷與氯氣混合光照,氣體顏色變淺19、下列有關反應限度的說法錯誤的是A.可逆反應達到反應限度之前,正反應速率與逆反應速率一定不相等,但各物質的濃度可能相等B.可逆反應的化學反應限度不會隨反應條件的改變而改變C.化學反應的限度決定了反應物在該條件下的最大轉化率D.一定條件下,煉鐵高爐尾氣中CO含量不隨高爐高度改變而改變,是因為有關反應達到了限度20、科學家近年來研制出一種新型細菌燃料電池,利用細菌將有機物轉化為氫氣,氫氣進入以磷酸為電解質溶液的燃料電池中發電,電池負極反應式為()A.H2+2OH--2e-=2H2O B.O2+4H++4e-=2H2OC.H2-2e-=2H+ D.O2+2H2O+4e-=4OH-21、苯的二溴代物有三種,則四溴代物有A.1種 B.2種 C.3種 D.4種22、一定溫度下(T2>Tl),在3個體積均為2.0L的恒容密閉容器中反應2NO(g)+Cl2(g)=2ClNO(g)(正反應放熱)達到平衡,下列說法正確的是A.達到平衡時,容器I與容器II中的總壓強之比為1:2B.達到平衡時,容器III中ClNO的轉化率小于80%C.達到平衡時,容器II中c(ClNO(/c(NO)比容器I中的大D.若溫度為Tl,起始時向同體積恒容密閉容器中充入0.20molNO(g)、0.2molCl2(g)和0.20molClNO(g),則該反應向正反應方向進行二、非選擇題(共84分)23、(14分)雙草酸酯(CPPO)是冷光源發光材料的主要成分,合成路線設計如下:已知:①②+HCl(1)CH2=CH2的結構式為___________。反應①的反應類型是___________。(2)常溫下A是無色有特殊香味的液體,與金屬Na反應產生氣體。A中官能團的名稱是___________。(3)反應物B的結構簡式為___________。(4)下列關于CPPO的說法中,正確的是___________。a.1個CPPO分子中含10個H原子b.CPPO在一定條件下能發生水解反應c.合成CPPO過程中的反應②③都屬于取代反應(5)草酸(HOOC-COOH)與乙二醇(HOCH2CH2OH)在一定條件下聚合生成高分子化合物的化學方程式為___________。(6)已知鹵代烴性質:R-X+NaOHR-OH+NaX(R=烷基,X=Br-或I-)。請用幾個化學方程式表示由CH2=CH2合成E的過程。___________________24、(12分)從煤和石油中可以提煉出化工原料A和B,A是一種果實催熟劑,它的產量用來衡量一個國家的石油化工發展水平。B是一種比水輕的油狀液體,B僅由碳氫兩種元素組成,碳元素與氫元素的質量比為12∶1,B的相對分子質量為78。回答下列問題:(1)A的電子式____,B的結構簡式____。(2)與A相鄰的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化學反應方程式____,該反應的類型是_____。(3)在碘水中加入B振蕩靜置后的現象_____。(4)B與濃硫酸與濃硝酸在50~60℃反應的化學反應方程式_______。(5)等質量的A、B完全燃燒時消耗氧氣的物質的量_____(填“A>B”、“A<B”或“A=B”)。25、(12分)德國化學家凱庫勒認為:苯分子是由6個碳原子以單雙鍵相互交替結合而成的環狀結構,為了驗證凱庫勒有關苯環的觀點,甲同學設計了如圖實驗方案。①按如圖所示的裝置圖連接好各儀器;②檢驗裝置的氣密性;③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體,再加入少量鐵粉,塞上橡皮塞,打開止水夾K1、K2、K3;④待C中燒瓶收集滿氣體后,將導管b的下端插入燒杯里的水中,擠壓預先裝有水的膠頭滴管的膠頭,觀察實驗現象。請回答下列問題。(1)A中所發生反應的反應方程式為_____,能證明凱庫勒觀點錯誤的實驗現象是_____。(2)裝置B的作用是_________。(3)C中燒瓶的容器為500mL,收集氣體時,由于空氣未排盡,最終水未充滿燒瓶,假設燒瓶中混合氣體對H2的相對密度為37.9,那么實驗結束時,可計算進入燒瓶中的水的體積為_______mL。(空氣的平均相對分子質量為29)(4)已知乳酸的結構簡式為:。試回答:乳酸跟氫氧化鈉溶液反應的化學方程式:______。26、(10分)某研究性學習小組設計了一組實驗驗證元素周期律.Ⅰ.甲同學設計了如下圖裝置來一次性完成元素氮、碳、硅非金屬性強弱的比較。(1)甲同學在連接好儀器后,加入藥品之前要檢查裝置氣密性。首先關閉_____,將導管伸入燒杯液面以下,再_____,如果C中______,則說明________(2)要證明氮、碳、硅非金屬性強弱,在A中加________溶液,B中加____溶液,C中加________溶液,將觀察到C中__________的現象.但老師認為,該現象不足以證明三者非金屬性強弱,請用文字敘述理由_______。(3)為避免上述問題,應在B、C之間增加一個盛有足量____(選填下列字母:A.濃鹽酸B.濃NaOH溶液C.飽和Na2CO3溶液D.飽和NaHCO3溶液)的洗氣裝置.改進后C中發生反應的離子方程式是__________.Ⅱ.丙同學設計了如下圖裝置來驗證鹵族元素性質的遞變規律.A、B、C三處分別是沾有NaBr溶液的棉花、濕潤淀粉KI試紙、濕潤紅紙.(1)請寫出濃鹽酸與高錳酸鉀反應的離子方程式_________________(2)A中棉花顏色變_______,則說明非金屬性Cl>Br;向NaBr和KI的混合溶液中,通入足量的Cl2充分反應后,將所得溶液蒸干并灼燒,最后得到的物質是_________(3)丙同學利用此實驗證明鹵素單質氧化性:Cl2>Br2>I2,你認為合理嗎____,(填“合理”或“不合理”)理由是___________.27、(12分)某實驗小組用下圖所示裝置制備一硝基甲苯(包括對硝基甲苯和鄰硝基甲苯):反應原理:實驗中可能用到的數據:相對原子質量:H-1C-12N-14實驗步驟:①濃硫酸與濃硝酸按體積比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL;②在三頸瓶中加入13g甲苯(易揮發),按圖所示裝好藥品和其他儀器;③向三頸瓶中加入混酸;④控制溫度約為50℃,反應大約10min,三頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現;⑤分離出一硝基甲苯,經提純最終得到純凈的一硝基甲苯共15g。請回答下列問題:(1)實驗前需要在三頸瓶中加入少許________,目的是____________________。(2)冷凝管的作用是______________;冷卻水從冷凝管的_______(填“a”或“b”)端進入。(3)儀器A的名稱是________,使用該儀器前必須進行的操作是_________________。(4)分離反應后產物的方案如下:其中,操作1的名稱為________,操作2必需的玻璃儀器有酒精燈、溫度計、錐形瓶、牛角管(尾接管)和________________、_________________。(5)本實驗中甲苯的轉化率為________(結果保留3位有效數字)。28、(14分)工業合成氨反應:N2+3H22NH3是一個放熱的可逆反應,反應條件是高溫、高壓,并且需要合適的催化劑。已知形成1molH-H鍵、1molN-H鍵、1molN≡N鍵放出能量分別為436kJ、391kJ、946kJ。則:(1)若1molN2完全反應生成NH3可________(填“吸收”或“放出”)熱量________kJ。(2)如果將1molN2和3molH2混合,使其充分反應,放出的熱量總小于上述數值,其原因是________________________。(3)實驗室模擬工業合成氨時,在容積為2L的密閉容器內,反應經過10min后,生成10molNH3,則用N2表示的化學反應速率為________mol·L-1·min-1。(4)一定條件下,當合成氨的反應達到化學平衡時,下列說法正確的是________。a.正反應速率和逆反應速率相等b.正反應速率最大,逆反應速率為0c.N2的轉化率達到最大值d.N2和H2的濃度相等e.N2、H2和NH3的體積分數相等f.反應達到最大限度29、(10分)肉桂酸異戊酯G()是一種香料,一種合成路線如下:已知以下信息:①。②C為甲醛的同系物,相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22。回答下列問題:(1)C的化學名稱為___________________。(2)B和C反應生成D的化學方程式為_________________________________。(3)B中含氧官能團的名稱為__________________。(4)E和F反應生成G的化學方程式為_______________,反應類型為________。(5)F的同分異構體中不能與金屬鈉反應生成氫氣的共有_________種(不考慮立體異構)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】纖維素和淀粉屬于多糖,分子式為(C6H10O5)n,n值很大,是天然高分子化合物,故A、C錯誤;B項,聚氯乙烯()是合成有機高分子化合物,故B錯誤;D項,油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯,相對分子質量較小,不屬于高分子化合物,D正確。點睛:本題考查高分子化合物的判斷,注意基礎知識的積累。高分子化合物(又稱高聚物)一般相對分子質量高于10000,結構中有重復的結構單元;有機高分子化合物可以分為天然有機高分子化合物(如淀粉、纖維素、蛋白質天然橡膠等)和合成有機高分子化合物(如聚乙烯、聚氯乙烯等)。2、B【解題分析】
一定量的銅與過量的硝酸反應,反應后的溶液中在Cu2+、H+、NO3-;根據題給信息可知,n(Cu)=n(Cu2+)=3.2g÷64g/mol=0.05mol,n(H+)=amol,根據溶液呈電中性原則,列方程求出n(NO3-)。【題目詳解】n(Cu)=3.2g÷64g/mol=0.05mol,反應后溶液存在Cu2+、H+、NO3-,其中n(Cu2+)=0.05mol,n(H+)=amol,根據溶液呈電中性原則,可知溶液中存在:2n(Cu2+)+n(H+)=n(NO3-),則n(NO3-)=2×0.05mol+amol=(0.1+a)mol,故B正確;故答案選B。3、A【解題分析】
A、B、C、D均為短周期元素,A原子的最外層電子數是次外層電子數的2倍,次外層電子數為2,最外層電子數為4,為碳元素;由元素的位置可知,B為氮元素,C為鋁元素,D為硅元素,據此分析解答。【題目詳解】根據上述分析,A為碳元素,B為氮元素,C為鋁元素,D為硅元素。A.硅是常見的半導體材料,故A正確;B.非金屬性越強,最簡單氫化物越穩定,最簡單氣態氫化物的熱穩定性:A<B,故B錯誤;C.氮元素最外層為5個電子,最低負化合價為-3價,故C錯誤;D.同一周期,從左到右,原子半徑逐漸減小,同一主族,從上到下,原子半徑逐漸增大,原子半徑大小:r(C)>r(A)>r(B),故D錯誤;故選A。4、C【解題分析】試題分析:H2S是無色具有臭雞蛋性氣味的有毒氣體,SO2是無色具有刺激性氣味的有毒氣體,NO2是紅棕色具有刺激性氣味的氣體,CO是無色無味的有毒氣體,答案選C。考點:考查常見有毒氣體的物理性質點評:該題是基礎性試題的考查,難度不大,該題的關鍵是熟練記住常見氣體的物理性質,然后結合題意靈活運用即可。5、C【解題分析】
A.BaCuSi2O6可以用鹽的形式表示為BaSiO3·CuSiO3,故A項正確;B.硅酸鹽用氧化物形式表示時,書寫順序是:活潑金屬氧化物、不活潑金屬氧化物、二氧化硅、水,所以BaCuSi2O6用氧化物形式表示為:BaO·CuO·2SiO2,故B項正確;C.BaCuSi2O6能和強酸反應,但是和強堿不反應,故C項錯誤;D.BaCuSi2O6中Cu為+2價,化學性質穩定,不易褪色,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為C。【題目點撥】依據硅酸銅鋇化學式BaCuSi2Ox,和Cu為+2價,根據各元素化合價代數和為0,可求x的數值,進而完成化學式為BaCuSi2O6,再根據化學式特征進行判斷。6、D【解題分析】乙烯含有碳碳雙鍵,能夠發生加成反應和加聚反應,不能發生取代反應,苯能夠與氫氣加成,與鹵素單質發生取代反應,不能發生聚合反應,苯和乙烯都是烴,能夠燃燒即發生氧化反應;①④符合題意;正確選項D。點睛:乙烯和苯都能夠發生燃燒氧化反應,但是乙烯含有碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化;而苯沒有碳碳雙鍵,所以不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。7、D【解題分析】
A.將銅粉加入到Fe2(SO4)3溶液中,銅粉溶解,溶液由黃色變為藍色,反應生成亞鐵離子和銅離子,無法證明鐵比銅活潑,此選項對應的現象以及結論都正確但兩者沒有因果關系,故A錯誤;B.向某溶液中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀出現,原溶液中不一定含有SO42-,還可能存在銀離子,故B錯誤;C.某固體加入足量鹽酸,將氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,此固體物質不一定是碳酸鹽,還可能是碳酸氫鹽或亞硫酸鹽等,故C錯誤;D.用某化合物做焰色反應實驗,火焰顏色為黃色,該物質中一定含有Na+,故D正確;故答案選D。8、D【解題分析】酒精和水互溶,二者沸點相差較大,根據“凡酸壞之杯,皆可蒸燒”可判斷此方法的原理是蒸餾,答案選D。9、A【解題分析】
化學平衡的建立,既可以從正反應開始,也可以從逆反應開始,或者從正逆反應開始,不論從哪個方向開始,物質都不能完全反應,利用極限法假設完全反應,計算出相應物質的濃度變化量,實際變化量小于極限值,據此分析判斷。【題目詳解】2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),某時刻(mol/L)
0.2
0.1
0.2極限轉化(mol/L)0.4
0.2
0極限轉化(mol/L)
0
0
0.4A.SO2為0.25mol/L,SO2的濃度增大,說明反應向逆反應方向進行建立平衡,若SO3完全反應,則SO2的濃度為0.4mol/L,實際濃度為0.25mol/L小于0.4mol/L,故A正確;B.反應物、生產物的濃度不可能同時減小,只能一個減小,另一個增大,故B錯誤;C.SO2為0.4mol/L,SO2的濃度增大,說明該反應向逆反應方向進行建立平衡,若SO3完全反應,SO2的濃度最大為0.4mol/L,達到平衡的實際濃度應該小于0.4mol/L,故C錯誤;D.SO2和O2的濃度增大,說明反應向逆反應方向進行建立平衡,若SO3完全反應,則SO2和O2的濃度分別為0.4mol/L、0.2mol/L,但SO3不可能完全轉化,達到平衡SO2的實際濃度應該小于0.4mol/L,O2的實際濃度應該小于0.2mol·L-1,故D錯誤;答案選A。10、D【解題分析】
A、礦泉水不是純水,它含多種礦物質,含有多種微量元素,A不正確;B、任何清潔劑都有一定的適用范圍,沒有萬能清潔劑,廁所清潔劑只能清除廁所中的常見污穢,B不正確;C、茶葉也是物質,它肯定是由元素組成,C不正確;D、吸煙會引發多種疾病,有損健康,D正確;答案選D。11、A【解題分析】
A.用敞口容器稱量KOH且時間過長,使KOH吸收了空氣中水蒸氣和CO2,稱量的物質中所含的KOH質量偏小,即溶質物質的量偏小,根據公式=可知會導致所配KOH溶液的濃度偏低,A項正確;B.配置前先向容量瓶中加入少量蒸餾水,不影響溶質物質的量和溶液體積V,根據公式=可知不影響KOH溶液的濃度,B項錯誤;C.容量瓶盛過KOH溶液,使用前未洗滌,使得溶質物質的量增大,根據公式=可知會導致所配KOH溶液的濃度偏大,C項錯誤;D.KOH固體溶于水時會放出大量的熱,KOH溶解后快速轉移到容量瓶,然后加足量蒸餾水,定容,此時溶液的溫度較高,冷卻到室溫時溶液的體積V偏小,根據公式=可知會導致所配KOH溶液的濃度偏大,D項錯誤;答案選A。【題目點撥】對于配制一定物質的量濃度溶液進行誤差分析時,通常將錯誤操作歸結到影響溶質物質的量()或溶液體積(V),然后根據公式=分析濃度是偏大、偏小、還是不變。12、C【解題分析】
某種氣態烴氣體0.1mol,完全燃燒得0.2molCO2和3.6gH2O,3.6gH2O的物質的量為=0.2mol,由質量守恒定律可知,氣態烴中含有0.4mol氫原子和0.2mol碳原子,n(烴):n(C):n(H)=0.1mol:0.2mol:0.4mol=1:2:4,則氣態烴的分子式為C2H4,故選C。【題目點撥】本題考查氣態烴分子式的計算,注意利用原子個數守恒得出分子式是解題的關鍵。13、D【解題分析】分析:反應達到平衡狀態時,正逆反應速率相等,平衡時各種物質的物質的量、濃度等不再發生變化,可由此進行判斷。詳解:A.正反應生成NO2的速率和逆反應生成O2的速率等于2:1時,說明正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態,故A不選;
B.反應前后氣體的化學計量數之和不相等,當達到平衡時,氣體的壓強不變,故B不選;
C.當反應達到平衡狀態時,二氧化氮的濃度不變,則混合氣體顏色深淺不變,故C不選;
D.反應前后氣體的總質量不變,容器的容積不變,則混合氣體的密度始終不變,故選D;
答案選D。14、D【解題分析】分析:A.燃燒反應屬于放熱反應;B.液化是氣態變為液態,放出熱量;C.濃硫酸稀釋過程中放出大量的熱量;D.冰雪消融是固態變為液態,吸收熱量。詳解:A.鎂條燃燒屬于放熱反應,選項A錯誤;B.氨氣液化過程中氨氣放出能量變為液氨,選項B錯誤;C.濃硫酸加水稀釋過程中放出大量的熱量,選項C錯誤;D.冰雪消融固態變為液態吸收熱量,選項D正確;答案選D。點睛:本題考查了物質變化過程中的能量變化,難度不大,重點掌握常見的放熱反應和吸熱反應類型。15、D【解題分析】
A.制乙酸乙酯為防止倒吸,右側導管口應位于飽和碳酸鈉溶液液面上,A項錯誤;B.酸性高錳酸鉀溶液也能氧化乙烯,應該用品紅溶液,B項錯誤;C.石油的蒸餾溫度計水銀球應位于蒸餾燒瓶支管口處,C項錯誤;D.烯烴能使高錳酸鉀酸鉀溶液褪色,石蠟油是烴的混合物。將石蠟油分解產生的氣體通入到酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色,氣體中可能含有烯烴,D項正確;答案選D。16、D【解題分析】
石油主要成分是多種烷烴、環烷烴、芳香烴的混合物,因此石油主要是由烴組成的混合物,A正確;B.分餾是利用沸點不同進行分離混合物,沒有新物質產生,發生的是物理變化,B正確;C.裂化目的的把長鏈烴斷裂為短鏈烴,以獲得更多的輕質液態燃料,裂解是以石油分餾得到的餾分為原料,采用比裂化更高的溫度,把烴斷裂為短鏈氣態不飽和烴的過程,在這兩個過程中都是把大分子的烴轉化為小分子烴的過程,反應產物中既有飽和烴,也有不飽和烴,如乙烯的產生,②包括裂化、裂解等過程,C正確;D.乙烯與溴加成生成CH2Br-CH2Br,所以③是加成反應,CH2Br-CH2Br的名稱為1,二溴乙烷,D錯誤;故合理選項是D。17、D【解題分析】
丁達爾效應的是膠體特有的性質,據此分析判斷。【題目詳解】膠體粒子的微粒直徑在1~100nm之間,分散質微粒直徑小于1nm的是溶液,大于100nm的是濁液;A、C是溶液,B中的硫酸是普通小分子,D是膠體,故選D。18、D【解題分析】
A.苯與溴水混合振蕩,靜置后溴水層褪色,是由于苯能萃取溴水中的溴,不是加成反應,故A錯誤;B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,原因是高錳酸鉀和乙烯發生了氧化還原反應而使高錳酸鉀褪色,故B錯誤;C.乙烯通入溴水使之褪色,乙烯中碳碳雙鍵中的1個碳碳鍵斷裂,每個碳原子上結合一個溴原子生成1,2-二溴乙烷,所以屬于加成反應,故C正確;D.甲烷和氯氣混合光照后,甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,屬于取代反應,故D錯誤;答案選C。19、B【解題分析】
A.可逆反應達到反應限度之前,正反應速率與逆反應速率一定不相等,但各物質的濃度可能相等,故A正確;B.可逆反應的化學反應限度會隨溫度、濃度等條件的改變而改變,故B錯誤;C.達到化學反應的限度時,反應物在該條件下的轉化率達到最大,故C正確;.D.一定條件下,煉鐵高爐尾氣中CO含量不隨高爐高度改變而改變,是因為反應3CO(g)+Fe2O3(s)2Fe(s)+3CO2(g)達到了限度,故D正確;故選B。20、C【解題分析】
氫氧燃料電池中,負極上通入氫氣,氫氣失電子發生氧化反應,正極上通入氧氣,氧氣得電子發生還原反應,酸性介質中,負極上氫氣失電子生成氫離子,電極反應式為H2-2e-=2H+,正極上氧氣得電子和氫離子反應生成水,電極反應式為O2+4H++4e+=2H2O;所以符合題意選項為:C;所以本題答案:C。21、C【解題分析】
苯的四溴代物可以看作苯環六溴代物其中2個溴原子被2個H原子取代,故四溴代物與二溴代物同分異構體數目相同,由于苯的二溴代物有3種同分異構體,故四溴代物的同分異構體數目也為3種,故選C。【題目點撥】本題考查同分異構體數目的判斷,注意利用換元法進行分析是解答關鍵。22、C【解題分析】A.容器II相當于是0.4mol/LNO與0.2mol/L氯氣開始建立平衡,正反應體積減小,相當于容器I增大了壓強,平衡正向移動,因此達到平衡時,容器I與容器II中的總壓強之比為大于1:2,A錯誤;B.容器III相當于是0.2mol/LNO與0.1mol/L氯氣開始建立平衡,正反應放熱,升高溫度平衡逆向移動,因此達到平衡時,容器III中NO的轉化率小于容器I中NO的轉化率(20%),所以達到平衡時,容器III中ClNO的轉化率大于80%,B錯誤;C.容器II相當于是0.4mol/LNO與0.2mol/L氯氣開始建立平衡,正反應體積減小,相當于容器I增大了壓強,平衡正向移動,因此達到平衡時,容器II中c(ClNO(/c(NO)比容器I中的大,C正確;D.根據容器I中數據可知該溫度下平衡常數為K=0.0420.162×0.08=11.28,若溫度為Tl,起始時向同體積恒容密閉容器中充入0.20molNO(g)、0.2molCl2(g)和0.20molClNO(g),則濃度熵為二、非選擇題(共84分)23、加成反應羥基bcCH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O【解題分析】
由有機物轉化關系可知,乙烯與HBr發生加成反應生成CH3CH2Br,CH3CH2Br在氫氧化鈉溶液中加熱發生水解反應生成CH3CH2OH,則A為CH3CH2OH;在濃硫酸作用下,CH3CH2OH與共熱發生酯化反應生成,則B為,D為;乙烯與溴水發生加成反應生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br在氫氧化鈉溶液中加熱發生水解反應生成HOCH2CH2OH,HOCH2CH2OH發生催化氧化反應生成OHC-CHO,則E為OHC-CHO;OHC-CHO發生發生催化氧化反應生成HOOC-COOH,HOOC-COOH發生信息①反應生成,則G為;一定條件下,和發生信息②反應生成。【題目詳解】(1)CH2=CH2的結構式為;反應①為乙烯與HBr發生加成反應生成CH3CH2Br,故答案為;加成反應;(2)CH3CH2Br在氫氧化鈉溶液中加熱發生水解反應生成CH3CH2OH,則A為CH3CH2OH,官能團為羥基,故答案為羥基;(3)由轉化關系可知,在濃硫酸作用下,CH3CH2OH與共熱發生酯化反應生成,則B為,D為,故答案為;(4)a、由CPPO得結構簡式為可知,分子中含有12個氫原子,故錯誤;b、由CPPO得結構簡式可知分子中含有的官能團為氯原子和酯基,氯原子和酯基在一定條件下均能發生水解反應,故正確;c、反應②為在濃硫酸作用下,CH3CH2OH與共熱發生酯化反應生成,反應③為一定條件下,和發生取代反應生成,故正確;bc正確,故答案為bc;(5)草酸與乙二醇在一定條件下發生縮聚反應生成和水,反應的化學方程式為,故答案為;(6)由CH2=CH2合成E的過程為乙烯與溴水發生加成反應生成BrCH2CH2Br,反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br在氫氧化鈉溶液中加熱發生水解反應生成HOCH2CH2OH,反應的化學方程式為BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,HOCH2CH2OH發生催化氧化反應生成OHC-CHO,反應的化學方程式為HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O,故答案為CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O。【題目點撥】由雙草酸酯的結構簡式,結合信息,運用逆推法確定D為,G為是解題的突破口。24、CH2===CH—CH3+Br2→CH2Br—CHBr—CH3加成反應溶液分層,下層為無色,上層為紫紅色+HNO3+H2OA>B【解題分析】分析:A是一種果實催熟劑,它的產量用來衡量一個國家的石油化工發展水平,則A為CH2=CH2,B是一種比水輕的油狀液態烴,B僅由碳氫兩種元素組成,因碳元素與氫元素的質量比為12:1,求得碳氫元素的個數比為1:1,即化學式CxHx,B的相對分子質量為1.得12x+1x=1,x=6,故B的分子式為C6H6,所以B為苯,然后根據兩種有機物的結構和性質解答。詳解:A是一種果實催熟劑,它的產量用來衡量一個國家的石油化工發展水平,則A為CH2=CH2,B是一種比水輕的油狀液態烴,B僅由碳氫兩種元素組成,因碳元素與氫元素的質量比為12:1,求得碳氫元素的個數比為1:1,即化學式CxHx,B的相對分子質量為1.得12x+1x=1,x=6,故B的分子式為C6H6,所以B為苯,(1)A為乙烯,其電子式為,B為苯,結構簡式為;(2)與A相鄰的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化學反應方程式CH2===CH—CH3+Br2→CH2Br—CHBr—CH3,該反應的類型是加成反應;(3)在碘水中加入B振蕩靜置后苯萃取出碘且有機層在上層,則現象為溶液分層,下層為無色,上層為紫紅色;(4)B與濃硫酸與濃硝酸在50~60℃反應生成硝基苯和水,反應的化學反應方程式為+HNO3+H2O;(5)乙烯中H元素質量分數比苯中H元素質量分數大,故相同質量的乙烯、苯燃燒,乙烯消耗的氧氣更多,即等質量的A、B完全燃燒時消耗O2的物質的量A>B。25、+Br2+HBrC中產生噴泉現象除去未反應的溴蒸氣和苯蒸氣450CH3CH(OH)COOH+NaOH=CH3CH(OH)COONa+H2O【解題分析】
(1)苯與溴在溴化鐵做催化劑的條件下生成溴苯和溴化氫,苯分子里的氫原子被溴原子所代替,方程式為:+Br2+HBr,該反應為取代反應,不是加成反應,所以苯分子中不存在碳碳單雙鍵交替,所以凱庫勒觀點錯誤,生成的溴化氫極易溶于水,所以C中產生“噴泉”現象;(2)因為反應放熱,苯和液溴均易揮發,苯和溴極易溶于四氯化碳,用四氯化碳除去溴化氫氣體中的溴蒸氣和苯,以防干擾檢驗H+和Br-;(3)燒瓶中混合氣體對H2的相對密度為37.9,故燒瓶中混合氣體的平均分子量為37.9×2=75.8,設HBr的體積為x,空氣的體積為y,則:,計算得出:x=450mL,y=50mL,故進入燒瓶中的水的體積為x=450mL;(4)乳酸跟氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為CH3CH(OH)COOH+NaOH=CH3CH(OH)COONa+H2O。【題目點撥】苯環不具有單雙鍵交替的結構,而是一種介于單鍵和雙鍵之間的的特殊化學鍵,因此其難發生加成反應。26、分液漏斗活塞微熱圓底燒瓶有氣泡產生,冷卻至室溫有一段液柱氣密性良好HNO3Na2CO3Na2SiO3白色渾濁揮發出的硝酸可能和硅酸鈉反應DSiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O橙黃色NaCl和KCl不合理有多余的氯氣,不能驗證Br2和I2的氧化性強弱【解題分析】
根據元素周期律中元素的非金屬性遞變規律及氧化還原反應的規律進行分析。第I部分根據元素的最高價含氧酸的酸性設計實驗;第II部分是根據單質的氧化性設計實驗。【題目詳解】Ⅰ.甲同學設計了一次性完成元素氮、碳、硅非金屬性強弱的比較實驗,則可以根據其最高價氧化物的水化物的酸性進行設計,即酸性HNO3>H2SiO3>H2CO3。(1)在連接好儀器后,加入藥品之前要檢查裝置氣密性。首先關閉分液漏斗活塞,將導管伸入燒杯液面以下,再微熱圓底燒瓶,如果C中有氣泡產生,冷卻至室溫有一段液柱,則說明氣密性良好。(2)要證明氮、碳、硅非金屬性強弱,在A中加HNO3溶液,B中加碳酸鹽,可以是Na2CO3溶液,C中加可溶性的硅酸鹽溶液,可以是Na2SiO3溶液,將觀察到C中出現白色渾濁的現象,但該現象不足以證明三者非金屬性強弱,因為硝酸具有揮發性,揮發出的硝酸可能和硅酸鈉反應。(3)為避免上述問題,應在B、C之間增加一個洗氣裝置,即盛有足量飽和NaHCO3溶液的洗氣裝置。A.濃鹽酸也有揮發性,也會干擾實驗;B.濃NaOH溶液會吸收CO2;C.飽和Na2CO3溶液也會吸收CO2;D.飽和NaHCO3溶液能吸收揮發出的硝酸,且能生成CO2,故只能選D。改進后C中發生反應的離子方程式是SiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-。Ⅱ.丙同學設計了驗證鹵族元素性質的遞變規律根據圖中信息,可以判斷是通過比較其單質的氧化性而設計了實驗。首先用濃鹽酸與高錳酸鉀反應制備Cl2,然后Cl2分別與A、B、C三處的沾有NaBr溶液的棉花、濕潤淀粉KI試紙、濕潤紅紙反應。(1)濃鹽酸與高錳酸鉀反應的離子方程式為2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。(2)A中發生置換反應生成Br2,棉花顏色變為橙黃色,則說明非金屬性Cl>Br;向NaBr和KI的混合溶液中,通入足量的Cl2充分反應后,發生置換反應生成Br2、I2、NaCl和KCl,將所得溶液蒸干并灼燒,Br2揮發為溴蒸氣跑掉,I2升華碘蒸氣跑掉,最后得到的物質是難揮發的NaCl和KCl。(3)丙同學利用此實驗證明鹵素單質氧化性:Cl2>Br2>I2,這是不合理的,原因是有多余的氯氣,不能證明Br2與KI發生了反應,因此不能驗證Br2和I2的氧化性強弱。【題目點撥】實驗設計要根據科學性、安全性、可行性和簡約性進行,這也是評價實驗方案的的依據。要注意實驗的干擾因素,并且設計實驗措施排除這些干擾因素,保障實驗效果達到預期、實驗結論合理。例如,本題的第II部分實驗設計就不能得到預期的結論,即使最后的紅紙不褪色,也不能比較Br2和I2的氧化性強弱。27、碎瓷片(或沸石)防止暴沸冷凝回流a分液漏斗檢漏分液蒸餾燒瓶冷凝管77.5%【解題分析】
(1)反應物甲苯沸點低,加熱時容易發生暴沸;(2)冷凝管用于將蒸汽冷卻為液體,冷凝水應是下進上出,延長熱量交換時間,使熱量能更充分交換,確保氣體充分冷凝;(3)儀器A是分液漏斗,使用前必須檢查是否漏液;(4)因為分離得到的是無機和有機兩種液體,而有機物和無機物是不相溶的,因此方法是分液;分離兩種一硝基化合物只能利用它們沸點的不同,因此采用蒸餾的方法,根據蒸餾所需儀器分析解答;(5)根椐方程式可知,一摩爾的甲苯可以得到一摩爾的對硝基
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