高中化學人教版選擇性必修3第三章第一節練習題

一、單選題

1.有關漠乙烷的下列敘述中，正確的是（）

A.濱乙烷不溶于水，能溶于大多數有機溶劑

B.澳乙烷與NaOH的醇溶液共熱可生成乙醇

C.在浸乙烷中滴入AgNC）3溶液，立即有淡黃色沉淀生成

D.澳乙烷通常用乙烷與液澳直接反應來制取

2.下列關于甲、乙、丙、丁四種有機物的說法正確的是（）

CH3clCH3-CH-CH；

I

Br

甲乙

CH3

CH3—c—CH2C10~"CHzBr

CH3

丙丁

A.分別加入AgNO3溶液，均有沉淀生成

B.均能在一定條件下與NaOH的水溶液反應

C.均能在一定條件下與NaOH的醇溶液反應

D.乙發生消去反應得到兩種烯烽

3.關于鹵代燃RCH2cH2X性質敘述中，下列說法正確的是（）

A.發生水解反應的條件是強堿的醇溶液、加熱

B.可以直接加硝酸銀溶液檢驗鹵素原子類型

C.發生消去反應生成烯燃

D.該鹵代燃易溶于水

4.“不粘鍋”炊具是在金屬鍋的內壁上涂一薄層聚四氟乙烯制成，下列各項對聚四氟

乙烯的敘述中正確的是（）

A.在聚四氟乙烯的單體中不含有碳碳雙鍵

B.聚四氟乙烯在高溫時容易燃燒

C.聚四氟乙烯的化學性質很穩定，正常使用時不會發生化學變化

D.聚四氟乙烯的分子內支鏈很多，且彼此纏繞，不會污染食物

5.下列有機物中，能發生消去反應生成2種烯燒，又能發生水解反應的是（）

A.1-漠"］烷B.2-甲基-3-氯戊烷

C.2,2-二甲基-1-氯丁烷D.1,3-二氯苯

6.從溟乙烷制取1,2-二澳乙烷，下列制備方案中最好的是（）

A.

CH%CH.Br『OH*吊飛CthCHOH'"'.上"）CH—CH、3CH.BrCH.Br

△

B.CH.iCH.Dr也CIhBrC'IhBr

8Ks液

C.CHsCH>Br，CHUI，型漢CHACHyBr也ClhBrClLBr

△■.

DCHsCH.Br、"'""下唱CH^=CH>幺CH.BrCH>Br

.△

下列化合物中，既能發生消去反應生成烯燒，又能發生水解反應的是（）

/^^CH2Br

A.CH3C1B.

-

CHCIH3

3C

c.H3C-C-CH2CI-C

CH3CHH3

8.有關溟乙烷的下列敘述中，正確的是（）

A.在澳乙烷中滴入AgNC）3溶液，立即有淡黃色沉淀生成

B.澳乙烷不溶于水，能溶于大多數有機溶劑

C.溪乙烷與NaOH的醇溶液在加熱下反應，生成乙醇

D.浪乙烷通常用漠與乙烷直接反應來制取

由CH3cH2cH2Br制備CH3cH（OH）CH2OH,依次（從左至右）發生的反應類型和反應條

件都正確的是（）

第2頁，共23頁

選項反應類型反應條件

KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常

A加成反應、取代反應、消去反應

溫

NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/

B消去反應、加成反應、取代反應

加熱

加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加

C氧化反應、取代反應、消去反應

熱

NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/

D消去反應、加成反應、水解反應

加熱

A.AB.BC.CD.D

10.將1-氯丙烷與NaOH的醇溶液共熱，生成的產物再與溟水反應,得到--種有機物，

則這種有機物的同分異構體有（除它之外）（）

A.2種B.3種C.4種D.5種

二、雙選題

11.中國工程院院士李蘭娟及其團隊研制的藥物“阿比朵爾”能有效抑制新冠病毒的

復制，化合物G是合成“阿比朵爾”的中間體，其結構如圖。下列關于G的描述

正確的是

A.化合物G所含官能團超過3種

B.化合物G不能發生消去反應

C.化合物G不能使酸性重倍酸鉀溶液變色

D.化合物G中含有1個手性碳

12.下列有關物質水解的說法正確的是（）

A.蛋白質水解的最終產物是多肽B.淀粉水解的最終產物是葡萄糖

C.氯代燃的水解產物一定是醇D.油脂水解產物之一是甘油

13.現代家居裝修材料中，普遍存在著甲醛、苯及苯的同系物等有毒物質，如果不注意

處理就會對人體產生極大的危害.按照有機物官能團的分類，甲醛屬于醛.下面各

項對有機物的分類方法與此方法相同的是（）

A.n<<11屬于環狀化合物

ClI.C'lI.

B.“，屬于鹵代燃

C.?(屬于鏈狀化合物

111(II<<II)(II<<)11

C*l1.1

D.<ii<>屬于酸

cii,

14.下列鹵代姓發生消去反應后，可以得到兩種烯煌的是()

A.1一氯丁烷B.氯乙烷

C.2-氯丁烷D.2-甲基-2一濱丁烷

三、填空題

15.按要求書寫下列化學方程式

(1)CO2通入苯酚鈉溶液中的反應：。

(2)乙醛與銀氨溶液水浴加熱：o

(3)CH3cHe1C00CH2cH3與氫氧化鈉水溶液共熱：。

(4)乙二醇和乙二酸脫水成環酯：。

16.現有下列4種重要的有機物：

請回答：

(1)能發生銀鏡反應的是(填序號)。

(2)能與濃硝酸在一定條件下生成烈性炸藥TNT的是(填序號)。

(3)能與③在一定條件下反應并相互縮合成高分子化合物的是—(填序號)。

(4)裝修后刺鼻的味道的化合物是一(填序號)

(5)寫出④在一定條件下發生消去反應的化學方程式：。

17.按要求回答下列問題：

第4頁，共23頁

(1)某高分子化合物是由兩種單體加聚而成的，其結構如下:

R

fCH2-C=CH-CH-CH-CHfn

RRR

這兩種單體的結構簡式分別為；；

(2)現有四種有機物:A、CH3C1；B、(CH3)3CCH2C1；

C、(CH3)3CC1；D.CH3CH2CHC1CH3

能發生消去反應且生成兩種烯垃的有。

(3)分子式為C6HJ的某嫌的所有碳原子都在同一平面上，則該煌的結構簡式為

(4)分子式為C9H12某芳香煌的苯環上用硝基取代，生成的一硝基取代物只有1種,

這種芳香燒的結構簡式為;

0H

I

(5)CH3CHCH2CHCH3的系統命名為其同分異構體中屬于

I

CH3

醇類的有種(不含本身)，能被催化氧化成醛的有種

18.已知苯可以進行如下轉化：

斯-owcqc

\_fFe\_/Pd/CQH.hv-Cl)△1s

演卷落①②c

回答下列問題：

(1)反應①的反應類型為，化合物A的化學名稱為；

(2)化合物B的結構簡式為,反應②的反應類型為；

(3)如何僅用水鑒別苯和澳苯o

四、流程題

19.一氯甲烷的生產方法較多，包括甲烷氯化法、甲醇氯化法、光氯化法、氧氯化法等，

一些工業過程也有副產物一氯甲烷.其中甲醇氯化法是由甲醵氣體和鹽酸在氯化鋅

水溶液中，于130-140。(：下反應生成一氯甲烷，再經水洗、冷卻、壓縮、冷凝而

得.下圖是實驗室模擬制造一氯甲烷的裝置，裝置中的分液漏斗和燒瓶中分別盛有

甲醇和濃鹽酸.

已知一氯甲烷的部分性質如下:

名稱熔點沸點溶解性

18冤時在水中微溶，與乙醛、丙酮或苯

一氯甲烷-97.73℃-24.2℃

互溶，能溶于乙醇

試回答以下問題：

(1)與甲烷氯化法相比，甲醇氯化法的優點是.

(2)a中ZnCk，由于加量過少仍需再加沸石以防暴沸，如果加熱一段時間后發現忘

記加瓷片，應該采取的正確操作是(填正確答案標號).

a.立即補加b.冷卻后補加c.不需補加d.重新配料

(3)裝置b儀器的名稱，作用是.

(4)甲烷氯化法副產物CC。與水混合后用分液漏斗分離，CCLj從(填“上口倒

出”或“下口放出”).

(5)檢驗氣體產物CH3Q的方法是在e的逸出口點燃CH3cl氣體，火焰呈藍綠色(與其

它燃燃燒現象有明顯區別).CH3cl燃燒的化學方程式是.

(6)某學生在關閉活塞x的情況下做此實驗時發現，收集到一定體積的氣體產物所

消耗的甲醇和濃鹽酸的混和液的量比正常情況下多(裝置的氣密性沒有問題)，其原

因是______

(7)實驗結束后，d中收集到的液體中含有.

(8)甲醇在一定條件下還可生成二甲醛，二甲醛直接燃料電池具有啟動快、效率高

等優點，其能量密度高于甲醇化=5.391<\/7-11-1^-1)直接燃料電池的能量密度.若

第6頁，共23頁

電解質為酸性，二甲醛直接燃料電池的理論輸出電壓為1.20V,能量密度￡=

,已知能量密度E=電池輸出電能/燃料質量，lkW-h=3.6xl()6j,電子電量為1.6x

10-19C,NA為6.02x1023moL)

五、實驗題

20.濱乙烷是鹵代煌的代表，通過對溟乙烷的探究來掌握鹵代煌的性質，可以達到舉一

反三、觸類旁通的效果。

I.已知：NaBr+H2so式濃)△NaHSC>4+HBrCH3CH2OH+HBrACH3CH2Br+H2O

溟乙烷的沸點38.4。(：，實驗室制備濱乙烷(CH3cH2Br)的裝置和步驟如下：

①檢查裝置的氣密性，向裝置圖所示的U形管和大燒杯中加入冰水；

②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醺、28mL78%濃硫酸，然后加入研細的13g嗅化

鈉和幾粒碎瓷片；

③小心加熱，使其充分反應。

回答下列問題：

(1)為了更好的控制反應溫度，除用圖示的小火加熱，更好的加熱方式是

(2)濃硫酸具有強氧化性，能氧化還原性氣體HBr為比2,導致U形管中粗制的澳

乙烷呈棕黃色。為了除去粗產品中的雜質歷2,可選擇下列試劑中的：(填序

號)

A.NaOH溶液B.H2O

C.Na2s。3溶液D.CC14

分離時所需的主要玻璃儀器是（填儀器名稱）。要進一步制得純凈的

漠乙烷，可用水洗，然后加入無水CaCk，再進行（填操作名稱）。

II.漠乙烷在不同溶劑中與NaOH可發生不同類型的反應，生成不同的反應產物。某

同學依據漠乙烷的性質，用圖甲實驗裝置（鐵架臺、酒精燈略）驗證取代反應和消去

反應的產物，請你-一起參與探究。

（1）在試管中加入5mL1mol/LNaOH水溶液和5mL溪乙烷，將試管如圖固定后,

加熱。

①試管口安裝一長導管的作用是

②鑒定生成物中乙醇的結構，可用的波譜是和

（2）在試管中加入5mLNaOH乙醇溶液和5mL澳乙烷，將試管如圖固定后，加熱。

①請寫出該反應的化學方程式

②為證明濱乙烷在NaOH乙醇溶液中發生的是消去反應，在設計的實驗方案中，

需要檢驗的是,檢驗的裝置如圖所示，在氣體通入酸性高鋅酸鉀溶液

前加一個盛水的試管，其作用是。

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高鏡酸理

■酸性溶液

六、簡答題

21.有機物F可用于制造香精，可利用下列路線合成。

回答下列問題:

(1)分子中可能共面的原子最多有..個。

(2)物質A的名稱是o

(3)物質D中含氧官能團的名稱是

(4)“反應④”的反應類型是o

(5)寫出“反應⑥”的化學方程式:

第10頁，共23頁

答案和解析

1.【答案】A

【解析】

【分析】

本題考查澳乙烷的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關系、有機反應為解

答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項C為易錯點，題目難度不大.

【解答】

A.鹵代垃不溶于水，易溶于有機溶劑，則濱乙烷不溶于水，能溶于大多數有機溶劑，故

A正確；

B.澳乙烷與NaOH的醇溶液共熱，發生消去反應，生成乙烯，而水解反應生成乙爵，故

B錯誤；

C.澳乙烷不能電離出澳離子，則澳乙烷中滴入AgNO3溶液不發生反應，故C錯誤；

D.乙烷與液溪發生取代反應的產物復雜，應利用乙烯與HBr發生加成反應制取澳乙烷,

故D錯誤；

故選A.

2.【答案】B

【解析】

【分析】

本題考查有機物結構和性質，明確官能團及其性質關系是解本題關鍵，側重考查鹵代煌

消去反應和取代反應，注意：只有連接鹵原子的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子時鹵代

燒才能發生消去反應，為易錯點。

【解答】

A.這四種有機物均屬于非電解質，不能電離出氯離子或澳離子，均不與AgNO3溶液，故

A錯誤；

B.這四種有機物均屬于鹵代燒，均能在一定條件下與NaOH的水溶液發生水解反應轉化

為醇，故B正確；

C.僅乙能在一定條件下與NaOH的醇溶液反應生成烯燒，故C錯誤；

D.乙發生消去反應生成一種烯燒，為丙烯，故D錯誤；

3.【答案】C

【解析】

【分析】

本題考查了有機物的結構與性質，為高頻考點，把握鹵代燃的性質、消去反應和水解反

應的條件為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，題目難度不大。

【解答】

A.鹵代燒的水解反應條件為氫氧化鈉水溶液、加熱，強堿的醇溶液、加熱是鹵代煌消去

反應的條件，故A錯誤；

B.鹵代燃不能電離出鹵素離子，所以鹵代燃與硝酸銀溶液不反應，可以鹵代烽發生水解

反應以后，加硝酸酸化，再用硝酸銀溶液檢驗，故B錯誤；

C.鹵代燃發生消去反應生成烯燒，則RCH2cH2X發生消去反應能生成烯燒，故C正確；

D.鹵代燃難溶于水，則鹵代煌RCH2cH2X難溶于水，故D錯誤。

故選：C?

4.【答案】C

【解析】

【分析】

本題考查聚四氟乙烯的性質，難度不大，注意根據題目所給信息解題。

【解答】

A.聚四氟乙烯的單體是四氟乙烯，四氟乙烯中含有碳碳雙鍵，故A錯誤；

B.“不粘鍋”炊具是在金屬鍋的內壁上涂一薄層聚四氟乙烯制成說明聚四氟乙烯在高

溫時很穩定，故B錯誤；

C.聚四氟乙烯俗稱塑料之王，它耐酸耐堿，不易發生化學反應，況且出于食品安全的考

慮，制作鍋具的內壁表面的材料是不能輕易發生化學反應的，故C正確；

D.四氟乙烯只有一個雙鍵，發生了加聚之后，就沒有其他不飽和健能發生交聯反應，所

以不會有支鏈，故D錯誤。

故選C。

5.【答案】B

【解析】

第12頁，共23頁

【分析】

本題考查鹵代煌的水解反應、消去反應，難度不大，注意鹵代煌發生消去反應的結構特

點是：只有-X相連碳的相鄰碳上有氫原子的才能發生消去反應。

【解答】

A.1-溟丁烷發生消去反應只生成一種物質1-丁烯，能發生水解反應，故A錯誤；

B.2—甲基—3-氯戊烷發生消去反應生成2—甲基一2-戊烯和4—甲基—2-戊烯，也能

發生水解反應，故B正確；

C.2,2-二甲基-1-氯丁烷不能發生消去反應，能發生水解反應，故C錯誤；

D.1,3-二氯苯為鹵代芳香燒，一般難以發生消去反應，故D錯誤；

故選Bo

6.【答案】D

【解析】

【分析】

本題以有機物的合成路線設計，側重有機物的結構與性質的考查，注意官能團的變化分

析發生的化學反應即可，題目難度不大。

【解答】

澳乙烷制取1,2-二澳乙烷，應先發生消去反應，再發生加成反應即可。

A.轉化中發生三步轉化，較復雜，消耗的試劑多，反應需要加熱，故A不選；

B.發生取代反應的產物較多，引入雜質，且反應不易控制，故B不選；

C.轉化中發生三步轉化，較復雜，且最后一步轉化為取代反應，產物不純，故C不選;

D.發生消去、加成兩步轉化，節約原料、轉化率高、操作簡單、產物純凈，故D選。

故選D。

7.【答案】D

【解析】

【分析】

本題是對鹵代姓的性質的知識的考查，主要掌握鹵代燃的水解反應和消去反應，難度較

小。

【解答】

只有連接鹵原子的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子時鹵代燃才能發生消去反應，

A.僅能發生水解反應，不能發生消去反應，故A錯誤；

B.僅能發生水解反應，不能發生消去反應，故B錯誤；

C.僅能發生水解反應，不能發生消去反應，故C錯誤；

D.即能發生水解反應，又能發生消去反應，故D正確。

故選D。

8.【答案】B

【解析】

【分析】

本題考查了澳乙烷的物理、化學性質，側重于基礎知識的考查，題目難度不大，注意把

握浪乙烷的消去反應和水解反應。

【解答】

A.漠乙烷中不存在澳離子，在濱乙烷中滴入AgNC>3溶液，不會有淡黃色沉淀生成，錯誤；

B.澳乙烷不溶于水，能溶于大多數有機溶劑，正確；

C.澳乙烷與NaOH的醇溶液在加熱條件下發生消去反應，可生成乙烯，錯誤；

D.澳乙烷通常用溟化氫與乙烯發生加成反應來制取，錯誤。

故選B。

9.【答案】B

【解析】

【分析】

本題考查有機物的合成、有機反應類型等，理解掌握逆合成原理設計有機物的合成路線,

需要學生熟練掌握官能團的性質與衍變，難度不大。

【解答】

逆合成分析：CH3cH(OH)CH20H-CH3CHBrCH2BrtCH3CH=CH2-CH3CH2CH2Br,

則CH3cH2cH2Br應首先發生消去反應生成CH3cH=CH2,需要的條件是NaOH或KOH

的醇溶液、加熱，CH3cH=C%發生加成反應生成CfCHBrCHzBr,常溫下即可發生反

應，C為CHBrCHzBr發生水解反應可生成1,2-丙二醇，需要條件是氫氧化鈉或KOH

的水溶液、加熱，

故選B。

第14頁，共23頁

10.【答案】B

【解析】

【分析】

本題考查鹵代燒的性質、烯煌的性質以及同分異構體數目的確定等，解答這類問題應明

確同分異構體數目的確定方法等，試題難度不大。

【解答】

在NaOH的醇溶液中加熱，1-氯丙烷發生消去反應生成CH?=CHCH3,丙烯與漠單質

發生加成反應生成1,2-二嗅丙烷，BPCH2Br-CHBr-CH3,它的同分異構體有：

BrBr

CH：CH,CH：II

，CH,—C—CH,.CH,—CHt—CH,故B正確。

BrBr

BrBr

故選Bo

11.【答案】AB

【解析】

【分析】

本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質、有機反應為解答的關

鍵，側重分析與應用能力的考查，注意常見有機物的性質，題目難度不大。

【解答】

A.化合物G含有—0H、—Br,—C00—＞氨基等多種官能團，故A正確；

B.酚羥基和澳原子與苯環直接相連都不能發生消去反應，故B正確；

C.酚羥基能被酸性重倍酸鉀氧化，使酸性重鋁酸鉀溶液變色，故C錯誤；

D.化合物G中不含手性碳，故D錯誤。

12.【答案】BD

【解析】解：A.蛋白質水解的最終產物是氨基酸，故A錯誤；

B.水解生成麥芽糖，麥芽糖水解生成葡萄糖，所以淀粉水解的最終產物是葡萄糖，故B

正確；

C.鹵代燒水解后的產物除了是醇，還可能是酚，即鹵代燃發生水解后生成的是醇還是酚,

取決于-X是連在鏈煌基上還是直接連在苯環上，故C錯誤；

D.油脂酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油，堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘

油，水解后得到共同產物是甘油，故D正確；

故選：BDo

A.蛋白質先水解成多肽，多肽再水解成最終產物氨基酸，故蛋白質水解的最終產物是各

種氨基酸；

B.淀粉在酸的催化作用下，水解生成麥芽糖，麥芽糖水解生成葡萄糖；

C.鹵代燃水解后的產物還可能是酚；

D.油脂是高級脂肪酸和甘油形成的酯，水解后的共同產物為甘油。

本題考查物質水解，側重考查有機物的性質，蛋白質、多糖、油脂、二糖、鹵代烽等物

質在一定條件下都能發生水解反應，題目難度不大.

13.【答案】BD

【解析】解：A、為環狀化合物，是根據碳原子的連接方式進行分類，不含官能團，與

甲醛的分類不同，故A錯誤；

B、含有溪原子，為鹵代煌的官能團，與甲醛的分類相同，故B正確；

C、從碳鏈的結構的角度分類，沒有從官能團的角度分類，與甲醛不同，故C錯誤；

D、含有醛基，屬于官能團，與甲醛的分類相同，故D正確.

故選BD.

甲醛含有醛基，屬于醛類化合物，分類方法是根據官能團的種類進行分類，以此解答該

題.

本題考查有機物的分類和官能團的判斷，為高頻考點，側重于學生的分析能力和自學能

力的考查，注意把握題給信息，為解答該題的關鍵，難度不大.

14.【答案】CD

【解析】

【分析】

本題考查鹵代燒的水解反應，抓住注意鹵代垃發生消去反應的結構特點是解題的關鍵，

難度不大。

【解答】

第16頁，共23頁

A.1-氯丁烷發生消去反應只生成一種物質1-丁烯，故A錯誤；

B.氯乙烷發生消去反應只生成一種物質乙烯，故B錯誤；

C.2-氯丁烷發生消去反應生成1一丁烯和2-丁烯，故C正確；

D.2一甲基一2-澳丁烷發生消去反應生成2-甲基-1一丁烯和3-甲基一2-丁烯兩種,

故D正確。

故選CD。

15.【答案】(1)CO2+H20+C6H5ONa-C6H50H+NaHC03

(2)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH△CH3C00NH4+2AgI+3NH3+H20

(3)CH3cH(Cl)COOCH2cH3+2NaOH3CH3cH(OH)COONa+CH3cH20H+2NaCI

0

&-0-黑

濃Oi

+2H

(4)H0CH2cH20H+HOOCCOOHC-O-CH22°

【解析】

【分析】

本題考查化學方程式的書寫，掌握正確書寫化學方程式的方法是解題關鍵，難度一般。

【解答】

(1)根據強酸制弱酸原理，碳酸酸性比苯酚強，故反應方程式為：co+

2H2O+

C6H5ONatC6H50H+NaHCO3；

(2)乙醛與銀氨溶液水浴加熱，發生銀鏡反應，故反應方程式為：CH3CHO+

2Ag(NH3)2OHACH3COONH4+2Agi+3NH3+H20；

(3)CH3cHe1C00CH2cH3與氫氧化鈉水溶液共熱，發生酯的水解反應和氯代燃的取代反

應，故反應方程式為：CH3CH(C1)COOCH2CH3+2NaOHACH3cH(OH)COONa+

CH3cH20H+2NaCl；

(4)乙二爵和乙二酸在濃硫酸加熱條件下發生脫水成環酯，故反應方程式為:

0

1

濃儂，一0一用

HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H20O

'IJ2

o

16.【答案】⑴③

⑵①

⑶②

(4)③

多(II,-(H-(ll+\aBi+liO

⑸(llj-C11-(113+XJIOH22

Br

【解析】略

CH=C—CH=CHR

17.【答案】⑴R—CH=CH—R；2

R

(2)D

(5)4-甲基一2-戊醇；16；8

【解析】

【分析】

本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的命名、結構、性質為解答的

關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意高分子單體的判斷方法，題目難度不大。

【解答】

(1)高分子的主鏈只有C,為加聚產物，則單體的結構簡式分別為R—CH=CH-R、

CH2='—CH=CHR

R

(2)與-Q相連C的鄰位C上有H可發生消去反應，A、B選項不能發生消去反應，C選

項能發生消去反應，但生成一種烯燒，D選項能發生消去反應且生成兩種烯燃；

(3)分子式為C6H12的某嫌的所有碳原子都在同一平面上，可知碳碳雙鍵的C上均連接2

H3c,CH3

個甲基，該炫的結構簡式為Xc=c;

ZX

H3CCH3

(4)分子式為C9H12某芳香燃的苯環上用硝基取代，生成的一硝基取代物只有1種，則苯

第18頁，共23頁

CH3

環上只有一種H,為間三甲基苯，這種芳香燒的結構簡式為

(5)選與羥基相連的碳的最長的碳鏈為主鏈，從離羥基近的一端開始編號，標出羥基的

0H

I

位置，CH3cHeH2cHeH3的系統命名為4一甲基一2-戊醇；C6H4-OH中，-C6H會

CH3

為己基，有17種結構，因此C6Hl3-0H有17種醇，去掉題中給出的這種結構，

0H

I

CH3cHeH2cHeH3的同分異構體中屬于醇類的有16種，醇的分子式為C6Hl4O,能

CH

3

夠被催化氧化成醛的醇中一定含一CMOH,則C6H14。可以表示為C5Hli-CH2OH,

-C5Hli為戊基，戊基共有8種結構，所以C5Hli—CH20H有8

種能夠被氧化成醛的醇。

18.【答案】(1)加成反應；環己烷

(2)C^~C，消去；

(3)在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯或濱苯未知液體，油層在下層的為澳苯，

油層在上層的為苯。

【解析】

【分析】

本題考查有機合成的分析、同分異構體、反應類型、化學方程式的書寫、元素的檢驗。

掌握有機反應類型和有機合成路線是關鍵。

【解答】

(1)反應①的反應類型為苯的加成反應，化合物A的化學名稱為是環己烷，故答案為:

加成反應，環己烷；

(2)化合物B是一氯環己烷，結構簡式為反應②的反應類型為消去生成烯，

故答案為：〈Ac，消去反應;

(3)利用密度與水的密度的差異可鑒別，故答案為：在試管中加入少量水，向其中滴入

幾滴苯或溟苯未知液體，油層在下層的為溟苯，油層在上層的為苯。

19.【答案】基本無副產品，原子利用率高；b；圓底燒瓶；防止倒吸、貯氣、作安全瓶

點燃

等；卜口放出；2cH3CI+3O2—2co2+2HC1+2H2。；甲醇和鹽酸中的氯化氫都是易

揮發的物質，在加熱時揮發使得一氯甲烷的產率下降；一氯甲烷、甲醇、鹽酸；8.64kW-

h-kg-1

【解析】解：(1)根據元素守恒可知，甲烷氯化法制一氯甲烷，有氯化氫生成，氯原子

的利用率低，甲醇氯化法制一氯甲烷，有水生成，氯原子的利用率高，同時不會產生有

污染的物質，

故答案為：基本無副產品，原子利用率高；

(2)實驗中為防止暴沸，加入沸石，如果忘記沒有加，應等溶液冷卻后補加，故選b；

(3)根據裝置圖可知b儀器的名稱是圓底燒瓶，在裝置圖中的作用是防止倒吸、貯氣、

作安全瓶等，

故答案為：圓底燒瓶；防止倒吸、貯氣、作安全瓶等；

(4)CC14的密度大于水，所以與水混合后用分液漏斗分離，CCI4從下口放出，

故答案為：下口放出；

(5)根據元素守恒可知，CH3cl燃燒生成二氧化碳、水、氯化氫，反應的化學方程式為

點燃

2CH3C1+302—2c。2+2HC1+2H2O'

點燃

;

故答案為:2cH3cl+302-2C02+2HC1+2H2O

(6)甲醇和鹽酸中的氯化氫都是易揮發的物質，在制取一氯甲烷時會由于揮發使得一氯

甲烷的產率下降，

故答案為：甲醇和鹽酸中的氯化氫都是易揮發的物質，在加熱時揮發使得一氯甲烷的產

率下降；

(7)一氯甲烷微溶于水，甲醇和氯化氫都易溶于水，所以實驗結束后，d中收集到的液體

中上述三種物質都會有，

故答案為：一氯甲烷、甲醇、鹽酸；

(8)lKg二甲醛輸出的電能：w=Ult=Uq=1.20x—x12x6.02x1023X1.6x

46

7

10-19J=3.11X107J=3.uxiokwh=838kw?h,所以二甲醛燃料電池能量密度

'3.6X106

第20頁，共23頁

E=8.64kW-h-kg-1,

故答案為：8.64kW-h-kg-1.

(1)根據元素守恒可知，甲烷氯化法制一氯甲烷，有氯化氫生成，氯原子的利用率低，

甲醇氯化法制一氯甲烷，有水生成，氯原子的利用率高，同時不會產生有污染的物質；

(2)實驗中為防止暴沸，加入沸石，如果忘記沒有加，應等溶液冷卻后補加，據此答題；

(3)根據裝置圖可知b儀器的名稱是圓底燒瓶，在裝置圖中的作用是防止倒吸、貯氣、

作安全瓶等；

(4)CC14的密度大于水，所以與水混合后用分液漏斗分離，CCI4從下口放出；

(5)根據元素守恒可知，CH3cl燃燒生成二氧化碳、水、氯化氫，據此書寫化學方程式;

(6)甲醇和鹽酸中的氯化氫都是易揮發的物質，在制取一氯甲烷時會由于揮發使得一氯

甲烷的產率下降；

(7)一氯甲烷微溶于水，甲醇和氯化氫都易溶于水，所以實驗結束后，d中收集到的液體

中上述三種物質都會有；

(8)計算IKg二甲醛輸出的電能，結合能量密度E=?電慧瞿能計算.

本題以一氯甲烷的制備為載體綜合考查學生的分析能力和實驗能力，為高考常見題型和

高頻考點，注意把握物質的性質以及實驗原理的理解，難度中等.

20.【答案】1.(1)水浴加熱；

(2)C；分液漏斗；蒸儲；

H.(l)①冷凝回流；

②紅外光譜；核磁共振氫譜；

+NaOH牛CH2=CH2j+NaBr4-HQ；

②乙烯；除去乙烯中混有的乙醇蒸汽

【解析】

【分析】

本題主要考查了澳乙烷的制備，掌握相關物質的基本化學性質，是解答本題的關鍵，平

時須注意積累相關反應知識，本題難度中等。

【解答】

1.(1)為了更好的控制溫度，除用圖示的小火加熱外，最好用水浴加熱的方法;

(2)在U型管內有B「2,A.澳乙烷能夠與氫氧化鈉反應，故A錯誤；B.漠乙烷和溟單質均

不溶于水，無法進行分離，故B錯誤；C.Na2s。3與澳發生氧化還原反應，Na2s。3可除

去澳，故C正確；D.漠和嗅乙烷都能溶于四氯化碳，不能將二者分離，故D錯誤；加入

洗滌液洗滌后靜置然后分液，萃取分液使用的主要儀