2024屆云南省曲靖市富源縣二中化學高二下期末質量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆云南省曲靖市富源縣二中化學高二下期末質量檢測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知有如下轉化關系:,則反應①、②、③的反應類型分別為A.取代反應、加成反應、取代反應 B.取代反應、取代反應、加成反應C.氧化反應、加成反應、加成反應 D.氧化反應、取代反應、取代反應2、下列各組物質相互混合反應后,最終有白色沉淀生成的是()①金屬鈉投入到FeCl1溶液中②過量NaOH溶液和明礬溶液混合③少量Ca(OH)1投入過量NaHCO3溶液中④向飽和Na1CO3溶液中通入過量CO1.A.①②③④B.①④C.③④D.②③3、下列關于Na2CO3和NaHCO3性質的說法錯誤的是A.熱穩定性Na2CO3>NaHCO3B.與同濃度鹽酸反應的劇烈程度:Na2CO3>NaHCO3C.相同溫度時,在水中的溶解性:Na2CO3>NaHCO3D.等物質的量濃度溶液的pH:Na2CO3>NaHCO34、乙酸乙酯能在多種條件下發生水解反應:CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH。已知該反應的速率隨c(H+)的增大而加快。下圖為CH3COOC2H5的水解速率隨時間的變化圖。下列說法中正確的是A.圖中A、B兩點表示的c(CH3COOC2H5)相等B.反應初期水解速率增大可能是溶液中c(H+)逐漸增大所致C.圖中t0時說明反應達到平衡狀態D.圖中tB時CH3COOC2H5的轉化率等于tA時的轉化率5、以下實驗設計能達到實驗目的的是選項實驗目的實驗設計A除去NaHCO3固體中的Na2CO3將固體加熱至恒重B制備無水AlCl3蒸發Al與稀鹽酸反應后的溶液C重結晶提純苯甲酸將粗品水溶、過濾、蒸發、結晶D鑒別NaBr和KI溶液分別加新制氯水后,用CCl4萃取A.AB.BC.CD.D6、《夢溪筆談》是北宋沈括的著作,被譽為“中國科學史上的里程碑”,下列都是摘自該著作的內容,其中沒有涉及氧化還原反應的是()A.烹膽礬則成銅,熬膽礬鐵簽,久之亦化為銅B.又石穴中水,所滴皆為鐘乳、殷孽C.鄜、延境內有石油……頗似淳漆,燃之如麻,但煙甚濃D.取精鐵鍛之百余火,每鍛稱之,一緞一輕,至累鍛而斤兩不減,則純鋼也7、下列幾種物質氧化性由強到弱順序如下:KMnO4>Cl2>FeCl3>I2。則除去FeCl2溶液中混有的I–應選用()A.KMnO4B.Cl2C.I2D.FeCl38、下列分離或提純物質的方法錯誤的是A.用滲析的方法精制氫氧化鐵膠體B.用加熱的方法提純含有少量碳酸氫鈉的碳酸鈉C.用溶解、過濾的方法提純含有少量硫酸鋇的碳酸鋇D.用鹽析的方法分離、提純蛋白質9、下列各組微粒中不屬于等電子體的是()A.CH4、NH4+ B.H2S、HCl C.CO2、N2O D.CO32﹣、NO3﹣10、能證明乙醇分子中有一個羥基的事實是()A.乙醇完全燃燒生成CO2和H2O B.0.1mol乙醇與足量鈉反應生成0.05mol氫氣C.乙醇能溶于水 D.乙醇能脫水11、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.使甲基橙變紅色的溶液:Mg2+K+SO42-NO3-B.使酚酞變紅色的溶液:Na+Cu2+HCO3-NO3-C.0.1mol·L-1AgNO3溶液:H+K+SO42-I-D.1.0mol·L-1的KNO3溶液:H+Fe2+Cl-SO42-12、廢水脫氮工藝中有一種方法是在廢水中加入過量NaClO使NH4+完全轉化為N2,該反應可表示為2NH+3ClO-===N2↑+3Cl-+2H++3H2O。下列說法中不正確A.反應中氮元素被氧化,氯元素被還原B.還原性:NH4+>Cl-C.反應中每生成1molN2,轉移6mol電子D.經此法處理過的廢水可以直接排放13、1828年德國化學家維勒首次合成了尿素[CO(NHA.HB.OC.ND.C14、由下列實驗操作及現象能推出相應結論的是選項實驗操作及現象結論A常溫下,用pH計測得0.1mo/LNaA溶液的pH小于0.1mol/LNa2CO3溶液的pH酸性:HA>H2CO3B往黃色固體難溶物PbI2中加水,振蕩,靜置。取上層清液,然后加入NaI固體,產生黃色沉淀難溶物存在沉淀溶解平衡C向盛某鹽溶液的試管中滴入氫氧化鈉溶液后,試管口處濕潤的紅色石蕊試紙未變藍該鹽中不含D將用硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液變黃色氧化性:H2O2>Fe3+(酸性條件)A.A B.B C.C D.D15、工業制備合成氨原料氣過程中存在反應:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ·mol-1,下列判斷正確的是A.該反應的逆反應是放熱反應 B.反應物總能量小于生成物總能量C.反應中生成22.4LH2(g),放出41kJ熱量 D.反應中消耗1molCO(g),放出41kJ熱量16、物質的量濃度相同的NaX、NaY和NaZ溶液,其pH依次為7、9、11,則HX、HY、HZ的酸性由強到弱的順序是()A.HXHYHZ B.HXHZHY C.HZHYHX D.HYHZHX17、我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展,CO2轉化過程示意圖如圖:下列說法不正確的是()A.反應①的產物中含有水B.反應②中只有碳碳鍵形成C.汽油主要是C5~C11的烴類混合物D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷18、AlN廣泛應用于電子、陶瓷等工業領域。在一定條件下,AlN可通過反應Al2O3+N2+3C2AlN+3CO合成。下列敘述正確的是()A.AlN為氧化產物B.AlN的摩爾質量為41gC.上述反應中,每生成1molAlN需轉移3mol電子D.上述反應中,N2是還原劑,Al2O3是氧化劑19、X、Y、Z、W是短周期元素,原子序數依次遞增。X與Z位于同一主族,Y元素的單質既能與鹽酸反應也能與NaOH溶液反應,Z原子的最外層電子數是次外層電子數的一半,Y、Z、W原子的最外層電子數之和為14。下列說法正確的是A.Y的陽離子半徑比O2-半徑大B.最簡單的氣態氫化物的穩定性:

Z<WC.X、Z、W最高價氧化物對應水化物酸性的強弱順序為W<Z<XD.Y與W形成的化合物的水溶液其pH>720、向100mLNaOH溶液中通入一定量的CO2氣體,充分反應后,再向所得溶液逐滴加入0.2mol·L?1的鹽酸,產生CO2的體積與所加鹽酸體積之間關系如下圖所示。下列判斷正確的是()A.原NaOH溶液的濃度為0.1mol·L?1B.通入CO2的體積為448mLC.所得溶液的溶質成分的物質的量之比為n(NaHCO3)∶n(Na2CO3)=2∶1D.所得溶液的溶質成分的物質的量之比為n(NaOH)∶n(Na2CO3)=1∶321、下列敘述錯誤的是()A.用金屬鈉可區分乙醇和乙醚 B.用高錳酸鉀酸性可區分乙烷和3-己烯C.用水可區分苯和溴苯 D.用新制的銀氨溶液可區甲酸甲酯和乙醛22、NA是阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數為0.1NAB.22.4L(標準狀況)氬氣含有的質子數為18NAC.92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數為1.0NAD.1.0molCH4與Cl2在光照下反應生成的CH3Cl分子數為1.0NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)由短周期元素組成的中學常見的含鈉元素的物質A、B、C、D,存在如圖轉化關系(部分生成物和反應條件已略去)。(1)若A為金屬鈉,A與水反應的離子方程式為_______________。(2)若A為淡黃色的固體化合物,A________(填“是”或“不是”)堿性氧化物,A與CO2反應的化學方程式為_________________。(3)A不論是Na還是淡黃色的固體化合物,依據轉化關系判斷物質C是________,物質D是________。24、(12分)D是一種催眠藥,F是一種香料,它們的合成路線如下:(1)A的化學名稱是_____________,C中含氧官能團的名稱為_____________。(2)F的結構簡式為____________________,A和E生成F的反應類型為______________。(3)A生成B的化學方程式為__________________________________________________。(4)寫出由C合成D的第二個反應的化學方程式:_________________________________。(5)同時滿足下列條件的E的同分異構體有_________種(不含立體異構)。①遇FeCl3溶液發生顯色反應;②能發生銀鏡反應25、(12分)苯甲酸甲酯是一種重要的工業原料,有機化學中通過酯化反應原理,可以進行苯甲酸甲酯的合成。有關物質的物理性質、實驗裝置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點/℃122.4﹣97﹣12.3沸點/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實驗一:制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實驗。(1)苯甲酸與甲醇反應的化學方程式為______________________________________。(2)中學實驗室中制取乙酸乙酯時為了提高酯的產率可以采取的措施有___________________________實驗二:提純苯甲酸甲酯該實驗要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進行蒸餾提純(3)用圖B裝置進行水洗提純時,B裝置中固體Na2CO3作用是__________________。(4)用圖C裝置進行蒸餾提純時,當溫度計顯示____________時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最終制取15g苯甲酸甲酯,計算得苯甲酸甲酯的產率為______________(小數點后保留1位有效數字)。26、(10分)某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環己醇制備環己烯。已知:密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性環已醇0.9625161能溶于水環已烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是:_______________,導管B除了導氣外還具有的作用是:_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是。:_______________(2)制備精品①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環己烯在:_______________層(填上或下),分液后用:_______________(填入編號)洗滌。a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液27、(12分)制備乙酸乙酯,乙酸正丁酯是中學化學實驗中的兩個重要有機實驗①乙酸乙酯的制備②乙酸丁酯的制備完成下列填空:(1)制乙酸乙酯的化學方程式___________。(2)制乙酸乙酯時,通常加入過量的乙醇,原因是________,加入數滴濃硫酸即能起催化作用,但實際用量多于此量,原因是________;濃硫酸用量又不能過多,原因是_______________。(3)試管②中的溶液是________,其作用是________________。(4)制備乙酸丁酯的過程中,直玻璃管的作用是________,試管不與石棉網直接接觸的原因是_____。(5)在乙酸丁酯制備中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是________(填序號)。A.使用催化劑B.加過量乙酸C.不斷移去產物D.縮短反應時間(6)兩種酯的提純過程中都需用到的關鍵儀器是________,在操作時要充分振蕩、靜置,待液體分層后先將水溶液放出,最后將所制得的酯從該儀器的________(填序號)A.上口倒出B.下部流出C.都可以28、(14分)閱讀以下信息:①向盛有10mL水的錐形瓶中,小心滴加8~10滴液體,可觀察到劇烈反應,液面上有白霧形成,并有帶刺激性氣味的氣體逸出,該氣體中含有可使品紅溶液褪色的;②蒸干溶液不能得到無水,使與混合并加熱,可得到無水。請回答:(1)將①中發生反應的化學方程式補充完整:SOCl2+H2O=SO2↑+______;(2)溶液呈________(填“酸”“堿”或“中”)性,用離子方程式表示其原理為:_________。(3)試解釋②中可得到無水的原因:_________。29、(10分)化石燃料開采、加工過程產生的H2S廢氣可以通過多種方法進行治理.可以制取氫氣,同時回收硫單質,既廉價又環保?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知:H2(g)+O2(g)=2H2O(g);S(s)+O2(g)=SO2(g);2S(s)S2(g);2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(g);則反應2H2S(g)2H2(g)+S2(g)=_______(2)工業上采州高溫熱分解HzS的方法制取H2,在膜反應器中分離出H2。在恒容密閉容器中,阻H2S的起始濃度均為0.009mol/L控制不同溫度進行H2S分解:2H2S(g)2H2(g)+S2(g),實驗過程中測得H2S的轉化率如圖所示。曲線a表示H2S的平衡轉化率與溫度的關系,曲線b表示不同溫度F反應經過相同時間時H2S的轉化率。①在935℃時,該反應經過tsH2S的轉化率達到P點數值,則在ts內用H2濃度變化表示的平均反應速率v(H2)=___。②溫度升高,平衡向____方向移動(填“正反應”“逆反應”),平衡常數____(填“增大”“減小”或“不變”)。985℃時該反應的平衡常數為____。③隨著H2S分解溫度的升高,曲線b逐漸向曲線a靠近,其原因是___。(3)電解法治理硫化氫是先用FeCl3溶液吸收含H2S的工業廢氣,所得溶液用惰性電極電解,陽極區所得溶液循環利用。①進入電解池的溶液中,溶質是____。②陽極的電極反應式為____。③電解總反應的離子方程式是____。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】分析:①-OH轉化為-CHO,發生氧化反應;②中碳碳雙鍵轉化為-OH,發生加成反應;③中碳碳雙鍵轉化為-Br,發生加成反應,以此來解答。詳解:①中乙醇轉化為乙醛為氧化反應;②中乙烯碳碳雙鍵轉化為乙醇,發生加成反應;③中乙醇碳碳雙鍵轉化為飽和鹵代烴r,發生乙烯與HBr的加成反應;C正確;正確選項C。2、C【解題分析】①金屬鈉投入到FeCl1溶液中,Na首先與水反應:1Na+1H1O=1NaOH+H1↑,NaOH再與FeCl1反應生成白色的Fe(OH)1

沉淀,Fe(OH)1易被氧化,沉淀最終變為是紅褐色,故①錯誤;②過量NaOH溶液和明礬溶液混合,發生的反應是:4OH-+Al3+=AlO1-+1H1O,所以最終沒有沉淀生成,故②錯誤;③少量Ca(OH)1投入過量NaHCO3溶液中發生的反應為:OH-+HCO3-=CO3

1-+H1O,CO3

1-與Ca

1+不能大量共存,生成白色的碳酸鈣沉淀,故③正確;④向飽和Na1CO3溶液中通入足量CO1發生反應:Na1CO3+H1O+CO1=1NaHCO3↓,此為化合反應,且碳酸氫鈉的溶解度小于碳酸鈉的溶解度,所以向飽和Na1CO3溶液中通入足量CO1會析出碳酸氫鈉晶體,所以產生白色沉淀,故④正確;故選C。3、B【解題分析】A.NaHCO3不穩定,加熱易分2NaHCO3=Na2CO3+CO2↑+H2O,碳酸鈉受熱穩定,所以熱穩定性:Na2CO3>NaHCO3,故A正確;B.分別滴加HCl溶液,反應離子方程式為CO32-+2H+═CO2↑+H2O,HCO3-+H+═H2O+CO2↑,相同條件下NaHCO3比Na2CO3反應放出氣體劇烈,故B錯誤;C.常溫下,向飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳氣體,有碳酸氫鈉晶體析出,可知常溫時水溶解性:Na2CO3>NaHCO3,故C正確;D.在水中水解程度Na2CO3大,所以等物質的量濃度溶液,堿性較強的為Na2CO3,則pH為Na2CO3>NaHCO3,故D正確.故選B。點睛:NaHCO3與Na2CO3相比較,NaHCO3不穩定,加熱易分解,常溫時,Na2CO3溶解度較大,與鹽酸反應時,NaHCO3反應劇烈,在水中水解程度Na2CO3大。4、B【解題分析】A、B點時乙酸乙酯不斷水解,濃度逐漸降低,則A、B兩點表示的c(CH3COOC2H5)不能,故A錯誤;B、反應初期,乙酸乙酯水解產生醋酸,量少,電離出的氫離子不斷增加,反應速率不斷加快,故B正確;C、圖中to時表示乙酸乙酯水解速率最大,隨后又變小,沒有達到平衡狀態,故C錯誤;D、乙酸乙酯作為反應物不斷減少,而生成物增加,則tB時CH3COOC2H5的轉化率高于tA時CH3COOC2H5的轉化率,故D錯誤。故選B。點睛:本題考查影響化學反應速率的因素,要找到不同時段影響反應速率的主要方面,注意根據圖象分析影響因素以及速率變化特點,C為易錯點。5、D【解題分析】A、加熱碳酸氫納分解生成了碳酸鈉,不能達到實驗目的;B、直接蒸發Al與稀鹽酸反應生成的AlCl3溶液,鋁離子發生水解,最終得到的是Al(OH)3,不能達到實驗目的;C、重結晶法提純苯甲酸的方法是:將粗品水溶,趁熱過濾,濾液冷卻結晶即可;D、NaBr和NaI都能與氯水反應生成對應的單質,再用四氯化碳萃取,顏色層不同,NaBr的為橙紅色,KI的為紫紅色。故選D。6、B【解題分析】

A.烹膽礬則成銅,熬膽礬鐵簽,久之亦化為銅,涉及的是用鐵置換出硫酸銅中的金屬銅,發生氧化還原反應,A項錯誤;B.又石穴中水,所滴皆為鐘乳、殷孽,發生的是氫氧化鈣與二氧化碳生成的碳酸鈣,碳酸鈣與水和二氧化碳反應生成碳酸氫鈣,碳酸氫鈣再分解生成碳酸鈣,整個過程不涉及氧化還原變化,B項正確;C.鄜、延境內有石油……頗似淳漆,燃之如麻,但煙甚濃,涉及的是石油的燃燒,燃燒屬于氧化反應,C項錯誤;D.取精鐵鍛之百余火,每鍛稱之,一緞一輕,至累鍛而斤兩不減,則純鋼也,發生的是精鐵變成鋼的過程,不斷降低雜質和C的含量,使C變成二氧化碳,發生了氧化還原反應,D項錯誤;答案選B。7、D【解題分析】分析:要除去FeCl2溶液中混有的I–,選取的氧化劑只能氧化碘離子,不能氧化亞鐵離子和氯離子,據此解答。詳解:氧化性由強到弱順序為KMnO4>Cl2>FeCl3>I2。則A、高錳酸鉀能氧化碘離子,但也能氧化氯化亞鐵,A錯誤;B、氯氣能氧化碘離子,但也能氧化亞鐵離子,B錯誤;C、單質碘不能氧化碘離子,C錯誤;D、氯化鐵能把碘離子氧化為單質碘,同時鐵離子被還原為亞鐵離子,可以達到目的,D正確;答案選D。8、C【解題分析】試題分析:A.氫氧化鐵膠體不能透過半透膜,而電解質溶液的離子可以透過半透膜,故可以用滲析的方法精制氫氧化鐵膠體,正確;B.碳酸氫鈉不穩定,加熱分解產生碳酸鈉、水和二氧化碳,因此可以用加熱的方法提純含有少量碳酸氫鈉的碳酸鈉,正確;C.硫酸鋇和碳酸鋇都不能溶于水,所以不能用加水溶解、過濾的方法提純含有少量硫酸鋇的碳酸鋇,錯誤;D.蛋白質在NaCl飽和溶液中的溶解度會降低,從而析出蛋白質,當過濾出后再加水,蛋白質還可以再溶解,故可以用鹽析的方法分離、提純蛋白質,正確。考點:考查分離或提純物質的方法正誤判斷的知識。9、B【解題分析】

原子數總數相同、價電子總數相同的分子,互稱為等電子體,具有相似的化學鍵特征,結構相似,物理性質也相似;據此解答?!绢}目詳解】A.甲烷分子和銨根離子都含有5個原子,其價電子總數都是8,所以是等電子體,A不符合題意;B.硫化氫分子中含有3個原子,氯化氫分子中含有2個原子,原子數總數不相同,它們不是等電子體,B不符合題意;C.二氧化碳和一氧化二氮分子中都含有3個原子,其價電子總數是16,二者是等電子體,C不符合題意;D.碳酸根離子和硝酸根離子都含有4個原子,其價電子數都是24,所以二者是等電子體,D不符合題意;故合理選項是B?!绢}目點撥】10、B【解題分析】

A.乙醇完全燃燒生成CO2和H2O,只能說明乙醇中含有的元素,不能說明乙醇中含一個羥基,A錯誤;B.0.1mol乙醇與足量Na反應生成0.05mol氫氣,說明乙醇中只有1個活性氫,1個乙醇分子中有1個羥基,B正確;C.乙醇能溶于水,屬于物理性質,無法判斷乙醇中是否含一個羥基,C錯誤;D.能脫水的有機物很多如蔗糖等,乙醇能脫水不能說明乙醇中含一個羥基,D錯誤;答案選B。11、A【解題分析】

A.使甲基橙變紅色的溶液呈酸性,Mg2+、K+、SO42-、NO3-不反應,A選項正確;B.使酚酞變紅色的溶液呈堿性,OH-與Cu2+生成氫氧化銅沉淀,HCO3-與OH-反應生成CO32-,B選項錯誤;C.0.1mol·L-1AgNO3溶液中,Ag+、I-生成AgI沉淀,C選項錯誤;D.1.0mol·L-1的KNO3溶液中,H+與NO3-結合具有強氧化性,會氧化Fe2+,D選項錯誤;答案選A。【題目點撥】兩離子相遇若發生氧化還原反應,則不能共存。如Fe3+與S2-、Fe3+與I-、Fe2+與NO3-(H+)等;MnO4-、NO3-(H+)、ClO-、Cr2O72-與S2-、I-、SO32-、Fe2+不共存;酸性條件下SO32-與S2-不共存。12、D【解題分析】試題分析:A.反應中氮元素化合價由-3價升高為0價,被氧化,氯元素化合價由+1價降低為-1價,被還原,故A正確;B.根據上述分析,NH4+是還原劑,Cl-是還原產物,還原性NH4+>Cl-,故B正確;C.反應中每生成1molN2,轉移電子2×3="6"mol,故C正確;D.經此法處理過的廢水中含有鹽酸,屬于酸性廢水,不能直接排放,故D錯誤;故選D??键c:考查了氧化還原反應的相關知識。13、B【解題分析】分析:同周期從左到右元素的電負性逐漸增大,元素的非金屬性越強,元素的電負性越大。詳解:尿素中的四種元素為C、N、O、H,C、N、O是第二周期的元素,四種元素中H的非金屬性最弱,根據“同周期從左到右元素的電負性逐漸增大,元素的非金屬性越強,元素的電負性越大”,電負性由大到小的順序為O>N>C>H,電負性最大的是O,答案選B。14、B【解題分析】

A.測定鹽溶液的pH,可比較對應酸的酸性,Na2CO3溶液的pH大,對應酸的酸性更弱,則酸性:HA>HCO3-,故A錯誤;B.往黃色固體難溶物PbI2加水中振蕩,靜置取上層清液加入NaI固體產生黃色沉淀,說明實現了沉淀的生成,證明上層清液中存在鉛離子,說明PbI2存在沉淀的溶解平衡,故B正確;C.氨氣在水中的溶解度較大,需要加熱才生成氨氣,故C錯誤;D.硝酸根離子在酸性溶液中具有強氧化性,該實驗不能排除硝酸根離子的影響,故D錯誤;故選B。【題目點撥】本題考查了化學實驗方案的設計與評價。本題的易錯點為A,碳酸鈉水解主要生成碳酸氫鈉,實驗只能證明酸性:HA>HCO3-,不能證明酸性:HA>H2CO3。15、D【解題分析】

A.已知該反應的焓變小于零,則正反應是放熱反應,逆反應為吸熱反應,A錯誤;B.反應為放熱反應,則反應物總能量大于生成物總能量,B錯誤;C.反應中生成標況下的22.4LH2(g),放出41kJ熱量,C錯誤;D.反應中消耗1molCO(g),則有1molCO2(g)、1molH2(g)生成,則放出41kJ熱量,D正確;答案為D;【題目點撥】氣體為標況下時,可用22.4L/mol計算其物質的量。16、A【解題分析】

物質的量濃度相同的鈉鹽,酸根離子的水解程度越大,溶液的pH越大,其對應的酸的酸性越弱,則物質的量濃度相同的NaX、NaY和NaZ溶液,其pH依次為7、9、11,則水解程度X-<Y-<Z-,其對應的酸的酸性強弱順序為HX>HY>HZ,故選A。17、B【解題分析】

A.從質量守恒的角度判斷,二氧化碳和氫氣反應,反應為CO2+H2=CO+H2O,則產物中含有水,選項A正確;B.反應②生成烴類物質,含有C﹣C鍵、C﹣H鍵,選項B錯誤;C.汽油所含烴類物質常溫下為液態,易揮發,主要是C5~C11的烴類混合物,選項C正確;D.圖中a烴含有5個C,且有一個甲基,應為2﹣甲基丁烷,選項D正確。答案選B。18、C【解題分析】A.AlN中氮元素的化合價為-3,則反應中N元素的化合價從0價降為-3價,即AlN為還原產物,故A錯誤;B.AlN的摩爾質量為41g/mol,故B錯誤;C.反應中N元素化合價由0價降低到-3價,則生成1molAlN轉移3mol電子,故C正確;D.該反應中Al2O3中Al、O元素化合價不變,所以Al2O3既不是氧化劑也不是還原劑,N元素化合價由0價變為-3價,則氮氣是氧化劑,故D錯誤;故答案為C。19、B【解題分析】分析:X、Y、Z、W是短周期的元素,原子序數依次遞增。Y元素的單質既能與鹽酸反應也能與NaOH溶液反應,則Y為Al元素;Z處于第三周期,Z原子的最外層電子數是次外層電子數的一半,則Z為Si元素;X與Z位于同一主族,則X為C元素;Y、Z、W原子的最外層電子數之和為14,則W的最外層電子數為14-3-4=7,且原子序數最大,W為Cl元素,結合元素周期律和物質的性質解答。詳解:根據以上分析可知X為C,Y為Al,Z為Si,W為Cl,則A、Y為Al元素,Al3+與O2-電子層結構相同,前者原子序數大于后者,故離子半徑Al3+<O2-,A錯誤;B、Z(Si)、W(Cl)最簡單的氣態氫化物分別為:SiH4、HCl,元素非金屬性越強氣態氫化物越穩定,所以穩定性SiH4<HCl,B正確;C、X(C)、Z(Si)、W(Cl)最高價氧化物對應水化物分別為:H2CO3、H2SiO3、HClO4,元素非金屬性越強最高價氧化物對應水化物酸性越強,所以酸性:H2SiO3<H2CO3<HClO4,C錯誤;D、Y(Al)與W(Cl)形成的化合物為AlCl3,是強酸弱堿鹽,水溶液顯酸性,pH<7,D錯誤。答案選B。20、C【解題分析】

A.加入100mL鹽酸時二氧化碳的體積達最大,此時溶液為NaCl溶液,根據氯離子、鈉離子守恒,n(NaOH)=n(NaCl)=n(HCl),據此計算出氫氧化鈉的物質的量,再根據物質的量濃度的定義計算;B.從25mL到100mL為碳酸氫鈉與鹽酸反應生成二氧化碳,計算消耗HCl的物質的量,根據方程式計算生成二氧化碳的物質的量,再根據V=nVm計算二氧化碳的體積;CD.生成CO2發生的反應為:NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,假設NaOH與CO2氣體反應所得溶液中只有Na2CO3,則開始階段發生反應:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,由方程式可知,前后兩個階段消耗鹽酸的體積應相等,而實際生成二氧化碳消耗的鹽酸體積多,故NaOH與CO2氣體反應所得溶液中溶質為Na2CO3、NaHCO3,根據消耗鹽酸的體積確定二者物質的量之比.【題目詳解】生成CO2發生的反應為:NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,假設NaOH與CO2氣體反應所得溶液中只有Na2CO3,則開始階段發生反應:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,由方程式可知,前后兩個階段消耗鹽酸的體積應相等,而實際生成二氧化碳消耗的鹽酸體積多,故NaOH與CO2氣體反應所得溶液中溶質為Na2CO3、NaHCO3,A.加入100mL鹽酸時二氧化碳的體積達最大,此時溶液為NaCl溶液,根據氯離子、鈉離子守恒,所以n(NaOH)=n(NaCl)=n(HCl)=0.1L×0.2mol·L-1=0.02mol,所以c(NaOH)=0.02mol/0.1L=0.2mol·L-1,故A錯誤;B.由曲線可知從25mL到100mL為碳酸氫鈉與鹽酸反應生成二氧化碳,反應方程式為NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,所以n(CO2)=n(HCl)=(0.1L-0.025L)×0.2mol·L-1=0.015mol,所以CO2氣體體積為0.015mol×22.4L·mol-1=0.3.6L=336mL,故B錯誤;C、Na2CO3轉化為NaHCO3消耗鹽酸為25mL,生成NaHCO3轉化為二氧化碳又可以消耗鹽酸25mL,故NaOH與CO2氣體反應所得溶液中NaHCO3,消耗鹽酸的體積為75mL-25mL=50mL,故Na2CO3、NaHCO3的物質的量之比為25mL:50mL=1:2,所得溶液的溶質成分的物質的量之比為n(NaHCO3):n(Na2CO3)=2:1,故C正確;D、由C分析,所得溶液的溶質成分的物質的量之比為n(NaHCO3):n(Na2CO3)=2:1,故D錯誤;故選C。21、D【解題分析】

A.乙醇和鈉反應能產生氣體,鈉不和乙醚反應,用金屬鈉可區分,說法正確,A不符合;B.3-己烯含碳碳雙鍵,能和酸性高錳酸鉀反應使之褪色,乙烷不能和酸性高錳酸鉀溶液反應,可區分,說法正確,B不符合;C.苯和溴苯都不溶于水,苯密度比水小,溴苯密度比水大,用水可區分,說法正確,C不符合;D.甲酸甲酯和乙醛均含有醛基,均能與新制的銀氨溶液發生銀鏡反應,不能區分,說法錯誤,D符合;答案選D。22、B【解題分析】分析:A、膠體是大分子的集合體;B、根據氬氣的組成解答;C、根據丙三醇的結構分析;D、根據甲烷與氯氣在光照條件下發生取代反應的特點分析。詳解:A、16.25g氯化鐵的物質的量是16.25g÷162.5g/mol=0.1mol,由于氫氧化鐵膠體是分子的集合體,因此水解生成的Fe(OH)3膠體粒子數小于0.1NA,A錯誤;B、標準狀況下22.4L氬氣的物質的量是1mol,氬氣是一個Ar原子組成的單質,其中含有的質子數是18NA,B正確;C、1分子丙三醇含有3個羥基,92.0g丙三醇的物質的量是1mol,其中含有羥基數是3NA,C錯誤;D、甲烷與氯氣在光照條件下發生取代反應生成的鹵代烴不止一種,因此生成的CH3Cl分子數小于1.0NA,D錯誤。答案選B。點睛:選項D是易錯點,主要是不清楚甲烷發生取代反應時屬于自由基取代反應,每個氫原子都有可能被取代,其產物比較復雜,這與乙烯與氫氣的加成反應完全不同。二、非選擇題(共84分)23、2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑不是2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2Na2CO3NaHCO3【解題分析】

(1)若A為Na,A與水反應生成單質E為H2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3;(2)若A為Na2O2,A與水反應生成單質E為O2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3,根據堿性氧化物的定義判斷物質類別;(3)A不論是Na還是Na2O2,和水反應生成溶液為氫氧化鈉溶液,通入二氧化碳反應生成C和D,判斷為生成碳酸鈉和碳酸氫鈉?!绢}目詳解】(1)若A為Na,A與水反應生成單質E為H2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3,A與水反應的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若A為Na2O2,A與水反應生成單質E為O2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3。A與水反應產生的物質除了堿NaOH外,還有O2,反應過程中有元素化合價的變化,因此Na2O2不是堿性氧化物;A與CO2反應產生碳酸鈉、氧氣,反應的化學方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,(3)A不論是Na還是Na2O2,和水反應生成溶液為氫氧化鈉溶液,通入二氧化碳反應生成C為Na2CO3,繼續通入二氧化碳反應生成D為NaHCO3。【題目點撥】本題考查無機物推斷的知識,涉及鈉元素單質及其化合物的性質與轉化、物質所屬類別、有關方程式書寫等,需要熟練掌握元素化合物知識,關鍵是判斷可能的反應產物。24、環己醇羥基酯化(取代)反應2+O22+2H2O9【解題分析】

由框圖:知A是環己醇;由知B為;知E為:;由E+AF,則F為,由C為,CD可知【題目詳解】(1)苯酚與氫發生加成反應生成A即,則為A是環己醇,由C的結構簡式:知,C中含氧官能團的名稱為:羥基;答案:環己醇;羥基。(2)根據上述分析可知F的結構簡式為;A為環己醇,E為,A+E生成F的反應類型為酯化反應或取代反應。答案:;酯化反應或取代反應。(3)A為環己醇,由A生成B即反應條件知生成B的結構簡式為;由A生成B的化學方程式為:2+O22+2H2O;答案:2+O22+2H2O。

(4)根據已知:C為,由C合成D的反應條件:可知1)反應生成:,2)的反應為:;答案:。(5)由E的結構簡式:,同時滿足①遇FeCl3溶液發生顯色反應,②能發生銀鏡反應的E的同分異構體有:(移動官能團有3種);(移動官能團有6種),共9種;答案:9。25、+CH3OH+H2O使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可)洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸199.689.7%【解題分析】

(1)酯化反應的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發生酯化反應生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反應為可逆反應,增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應方向移動;(3)由表給數據可知,反應后的苯甲酸甲酯中會含有苯甲酸等雜質;(4)苯甲酸甲酯的沸點是199.6℃;(5)由15g苯甲酸計算苯甲酸甲酯的理論量,再依據實際量計算產率。【題目詳解】(1)酯化反應的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發生酯化反應生成苯甲酸甲酯和水,反應的化學方程式為+CH3OH+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;(2)酯化反應為可逆反應,增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應方向移動,提高酯的產率,故答案為:使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可);(3)由表給數據可知,反應后的苯甲酸甲酯中會含有苯甲酸等雜質,利用固體Na2CO3與苯甲酸反應,除去苯甲酸提純苯甲酸甲酯,故答案為:洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸;(4)苯甲酸甲酯的沸點是199.6℃,用圖C裝置進行蒸餾提純時,當溫度計顯示199.6℃時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯,故答案為:199.6;(5)15g苯甲酸的物質的量為,理論上制得苯甲酸甲酯的質量為×136g/mol≈16.7g,則苯甲酸甲酯的產率為×100%=×100%≈89.7%,故答案為:89.7%?!绢}目點撥】本題考查了有機物的制備實驗,充分考查了學分析、理解能力及靈活應用基礎知識的能力,注意掌握化學實驗基本操作方法,明確有機物的性質及產率計算的公式是解答關鍵。26、防止暴沸冷凝防止環己烯揮發上層c【解題分析】

(1)①根據制乙烯實驗的知識,發生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環己烯的沸點為83℃,要得到液態環己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便于環己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環己烯蒸氣的溫度,使其液化;(2)①環己烯不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,分層后環己烯在上層,由于分液后環己烯粗品中還含有少量的酸和環己醇,提純產物時用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;【題目詳解】(1)①根據制乙烯實驗的知識,發生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環己烯的沸點為83℃,要得到液態環己烯,導管B除了導氣外還具有冷凝作用,便于環己烯冷凝,故答案為:防止暴沸;冷凝;②冰水浴的目的是降低環己烯蒸氣的溫度,使其液化,故答案為:防止環己烯揮發;(2)①環己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環己烯在上層,由于分液后環己烯粗品中還含有少量的酸和環己醇,聯想:制備乙酸乙酯提純產物時用c(Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;故答案為:上層;c?!绢}目點撥】環己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小。27、增大反應物的濃度,使平衡正向移動,提高乙酸的轉化率;;濃硫酸能吸收反應生成的水,使平衡正向移動,提高酯的產率濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產率飽和碳酸鈉溶液中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解冷凝回流防止加熱溫度過高,有機物碳化分解BC分液漏斗A【解題分析】

(1)實驗室用乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下制乙酸乙酯,化學方程式為。答案為:;(2)酯化反應屬于可逆反應,加入過量的乙醇,相當于增加反應物濃度,可以讓平衡生成酯的方向移動,提高酯的產率;在酯化反應中,濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;理論上"加入數滴濃硫酸即能起催化作用,但實際用量多于此量",原因是:利用濃硫酸能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移動,提高酯的產率;“濃硫酸用量又不能過多”,原因是:濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產率;答案為:增大反應物的濃度,使平衡正向移動,提高乙酸的轉化率;濃硫酸能吸收反應生成的水,使平衡正向移動,提高酯的產率;濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產率;(3)由于乙酸和乙醇具有揮發性,所以制得的乙酸乙酯中?;煊猩倭繐]發出的乙酸和乙醇,將產物通到飽和碳酸鈉溶液的液面上,飽和碳酸鈉溶液的作用是:中和乙酸、溶解乙醇、減少

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