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安徽省舒城龍河中學(xué)2024屆化學(xué)高二下期末監(jiān)測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、向1L含0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的溶液中緩慢通入二氧化碳,隨n(CO2)增大,先后發(fā)生三個(gè)不同的反應(yīng)。下列對應(yīng)關(guān)系正確的是()選項(xiàng)n(CO2)/mol溶液中離子的物質(zhì)的量濃度A0c(Na+)>[c(AlO2-)+c(OH-)]B0.01c(Na+)>c(AlO2-)>c(OH-)>c(CO32-)C0.015c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)D0.03c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-)A.A B.B C.C D.D2、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4,②1s22s22p63s23p3,③1s22s22p3,④1s22s22p5,則下列有關(guān)比較中正確的是A.原子半徑:④>③>②>① B.第一電離能:④>③>②>①C.電負(fù)性:④>③>②>① D.最高正化合價(jià):④>③=②>①3、對于反應(yīng)N2+O2?2NO在密閉容器中進(jìn)行,下列哪些條件能加快反應(yīng)的速率A.縮小體積使壓強(qiáng)增大 B.增大體積使壓強(qiáng)減小C.體積不變充入H2使壓強(qiáng)增大 D.壓強(qiáng)不變充入N2使體積增大4、有機(jī)物X、Y、M的轉(zhuǎn)化關(guān)系為:,下列說法錯(cuò)誤的是()A.X可用新制的氫氧化銅檢驗(yàn) B.Y有同分異構(gòu)體C.M含有兩種碳氧共價(jià)鍵 D.Y可發(fā)生加成反應(yīng)5、下列有關(guān)說法正確的是A.△H<0的反應(yīng)一定能自發(fā)反應(yīng)進(jìn)行。B.對于一個(gè)給定的反應(yīng),選擇合適的催化劑可以大幅度提升正逆反應(yīng)速率和反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率。C.鐵與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,向溶液中加入少量的CuSO4固體可以加快化學(xué)反應(yīng)速率D.在恒溫恒壓的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2NO+O22NO2,達(dá)到平衡后充入He,平衡不移動(dòng)。6、下列有機(jī)物不屬于醇類的是A.B.C.D.CH3CH2OH7、下列關(guān)于同系物的說法中,錯(cuò)誤的是()A.同系物具有相同的最簡式B.同系物能符合同一通式C.同系物中,相鄰的同系物彼此在組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)D.同系物的化學(xué)性質(zhì)基本相似,物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)增加而呈規(guī)律性變化8、下列物質(zhì)中,不能用酸性KMnO4溶液鑒別,但可用溴水鑒別的是A.己烷苯 B.己烯苯C.己烯甲苯 D.己烷己烯9、化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作是完成化學(xué)實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵,下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()①用50mL量筒量取5.2mL稀硫酸②用分液漏斗分離苯和四氯化碳的混合物③用托盤天平稱量117.7g氯化鈉晶體④用量筒量取23.10mL溴水⑤用蒸發(fā)皿高溫灼燒石灰石⑥用250mL容量瓶配制250mL0.2mol·L-1的NaOH溶液;A.③⑥ B.②③④⑤ C.①②④ D.②⑤⑥10、下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是A.B.C.D.11、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(
)A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數(shù)之和小于0.1NAB.1molN2與3molH2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NAC.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),0.56gFe反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.03NAD.0.1molFeCl3完全水解形成Fe(OH)3膠體的膠粒數(shù)為0.1NA12、25℃時(shí),向Na2CO3溶液中滴入鹽酸,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。已知:lgX=lgc(CO32-)/c(HCO3-)或lgc(HCO3-)/c(H2CO3),下列敘述正確的是()A.曲線m表示pH與c(HCO3-)/c(H2CO3)的變化關(guān)系B.當(dāng)溶液呈中性時(shí),c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)C.Ka1(H2CO3)=1.0×10-6.4D.25℃時(shí),CO32-+H2OHCO3-+OH-的平衡常數(shù)為1.0×10-7.613、已知氯化鉻的水合物為CrCl3·6H2O,其中鉻元素的配位數(shù)是6,將含0.1mol氯化鉻的水溶液用過量稀硝酸銀溶液處理時(shí),只得到0.2molAgCl沉淀,則氯化鉻溶于水中的含鉻陽離子為A.Cr3+ B.[CrCl2(H2O)4]+ C.[CrCl(H2O)5]2+ D.[Cr(H2O)6]3+14、關(guān)于常溫下pH=11的NaOH溶液和氨水,下列說法正確的是A.c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Na+)B.氨水的導(dǎo)電能力明顯強(qiáng)于NaOH溶液C.向等體積的兩溶液中加鹽酸溶液至中性,NaOH溶液消耗的鹽酸溶液體積多D.該氨水溶液與等體積,pH=3的鹽酸溶液混合后:c(OHˉ)>c(H+)15、下列分子中,屬于極性分子的是()A.CO2 B.BeCl2 C.BBr3 D.COCl216、分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有()A.2種 B.3種 C.4種 D.8種17、高溫下超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu),晶體中氧的化合價(jià)部分為0價(jià),部分為?2價(jià).如圖所示為超氧化鉀晶體的一個(gè)晶胞(晶體中最小的重復(fù)單元),則下列說法中正確的是()A.超氧化鉀的化學(xué)式為KO2,每個(gè)晶胞含有4個(gè)K+和4個(gè)O2-B.晶體中每個(gè)K+周圍有8個(gè)O2-,每個(gè)O2-周圍有8個(gè)K+C.晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+有8個(gè)D.晶體中,0價(jià)氧與?2價(jià)氧的數(shù)目比為2:118、下面的能級表示中正確的是A.1pB.2dC.3fD.4s19、某藥物的結(jié)構(gòu)簡式為1mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量為A.3mol B.4molC.3nmol D.4nmol20、下列有關(guān)煤、石油、天然氣等資源的說法正確的是A.石油裂解得到的汽油是純凈物B.煤的氣化就是將煤在高溫條件由固態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)是物理變化過程C.煤就是碳,屬于單質(zhì)D.天然氣是一種清潔的化石燃料21、下列反應(yīng)中,反應(yīng)后固體物質(zhì)質(zhì)量增加的是()A.氫氣通過灼熱的CuO粉末B.二氧化碳通過Na2O2粉末C.鋁與Fe2O3發(fā)生鋁熱反應(yīng)D.將鋅粒投入FeCl2溶液22、下表所列物質(zhì)晶體的類型全部正確的一組是原子晶體離子晶體分子晶體A氮化硅磷酸單質(zhì)硫B單晶硅氯化鋁白磷C金剛石燒堿冰D鐵尿素冰醋酸A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物F用于制造香精,可利用下列路線合成。回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是______________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______________,D中官能團(tuán)的名稱是_____________。(3)①~⑥中屬于取代反應(yīng)的有________________(填序號)。(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_________________________________________________。(5)C有多種同分異構(gòu)體,與C具有相同官能團(tuán)的有_________種(不包括C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_________(任寫一種)。24、(12分)已知A、B、C、D是原子序數(shù)依次減小的四種短周期元素,C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;A原子有2個(gè)未成對電子;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體。E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與D原子相同,其余各層電子均充滿。請回答下列問題(用元素符號或化學(xué)式表示):(1)元素B、C、A的基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_________________;(2)M分子中C原子軌道的雜化類型為__________________;(3)E+的核外電子排布式為__________________,下圖是由D、E形成的某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,該化合物的化學(xué)式為__________________;(4)化合物BD3的沸點(diǎn)比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;(5)寫出與CA2互為等電子體的B3-的結(jié)構(gòu)式__________________;(6)將CrCl3·6H2O溶解在適量水中得到深綠色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒間作用力是__________________(填標(biāo)號)。A.離子鍵B.共價(jià)鍵C.金屬鍵D.配位鍵E.范德華力25、(12分)某液態(tài)鹵代烷RX(R是烷基,X是某種鹵素原子)的密度是ag/cm3,該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成ROH(能跟水互溶)和HX。為了測定RX的相對分子質(zhì)量,擬定的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①準(zhǔn)確量取該鹵代烷bmL,放入錐形瓶中。②在錐形瓶中加入過量稀NaOH溶液,塞上帶有長玻璃管的塞子,加熱,發(fā)生反應(yīng)。③反應(yīng)完成后,冷卻溶液,加稀HNO3酸化,滴加過量AgNO3溶液,得白色沉淀。④過濾,洗滌,干燥后稱重,得到cg固體。回答下面問題:(1)裝置中長玻璃管的作用是________________________。(2)步驟④中,洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的__________________離子。(3)該鹵代烷中所含鹵素的名稱是_____,判斷的依據(jù)是______________。(4)該鹵代烷的相對分子質(zhì)量是____________________。(用含a、b、c的代數(shù)式表示)(5)如果在步驟③中加HNO3的量不足,沒有將溶液酸化,則步驟④中測得的c值(填下列選項(xiàng)代碼)___________。A.偏大B.偏小C.大小不定D.不變26、(10分)某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:;反應(yīng)物和生成物的物理性質(zhì)如下表:
密度(g/cm3)
熔點(diǎn)(℃)
沸點(diǎn)(℃)
溶解性
環(huán)已醇
0.96
25
161
能溶于水
環(huán)已烯
0.81
-103
83
難溶于水
制備粗品:將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是。②試管C置于冰水浴中的目的是。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在層(填上或下),分液后用(填序號)洗滌:a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾,冷卻水從(填字母)口進(jìn)入;蒸餾時(shí)要加入生石灰的目的。③上圖蒸餾裝置收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是:a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品;b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了;c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出;d.是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化(3)區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品(是否含有反應(yīng)物)的方法是。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室用電石制取乙炔的裝置如下圖所示,請?zhí)羁眨海?)寫出儀器的名稱:①是________________,②是________________;(2)制取乙炔的化學(xué)方程式是________________;(3)儀器①中加入的是________________,其目的是________________;(4)將乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是________________,乙炔發(fā)生了___________反應(yīng)(填“加成”或“取代”或“氧化”,下同);(5)為了安全,點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)________________,乙炔燃燒時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________________。28、(14分)微量元素硼和鎂對植物的葉的生長和人體骨骼的健康有著十分重要的作用,其化合物也應(yīng)用廣泛。(1)基態(tài)B原子的電子排布圖為________________________,其第一電離能比Be___________(填“大”或“小”)。(2)三價(jià)B易形成配離子,如[B(OH)4]-、[BH4]-等。[B(OH)4]-的結(jié)構(gòu)簡式為___________(標(biāo)出配位鍵),其中心原子的雜化方式為________,寫出[BH4]-的一種陽離子等電子體_______。(3)下圖表示多硼酸根的一種無限長的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu),其化學(xué)式可表示為____________(以n表示硼原子的個(gè)數(shù))。(4)硼酸晶體是片層結(jié)構(gòu),下圖表示的是其中一層的結(jié)構(gòu)。每一層內(nèi)存在的作用力有_________。(5)三氯化硼的熔點(diǎn)比氯化鎂的熔點(diǎn)低,原因是_______________________。(6)鎂單質(zhì)晶體中原子的堆積模型如下圖,它的堆積模型名稱為_______;緊鄰的四個(gè)鎂原子的中心連線構(gòu)成的正四面體幾何體的體積是2acm3,鎂單質(zhì)的密度為ρg·cm-3,已知阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則鎂的摩爾質(zhì)量的計(jì)算式是________________。29、(10分)有A、B、C、D、E、F六種元素:其中A、B、C、D、E是短周期元素,F(xiàn)為過渡金屬,原子序數(shù)依次增大,A、B處于同一周期,B的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍。C、D、E同處另一周期。C、B可按原子個(gè)數(shù)比2∶l和1∶1分別形成兩種化合物甲和乙。D、A按原子個(gè)數(shù)比3∶2形成離子化合物丙。E是地殼中含量最高的金屬元素,F(xiàn)是生活生產(chǎn)中用量最多的金屬。根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)A原子最外層的電子排布圖_______(2)B元素在周期表中的位置是______________(3)化合物乙的化學(xué)鍵類型是________________(4)化合物丙的電子式是____________(5)F的電子排布式是__________
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解題分析】分析:通入混合液中通入二氧化碳?xì)怏w后,NaOH優(yōu)先反應(yīng)生成碳酸鈉,0.02mol氫氧化鈉消耗0.01mol二氧化碳,生成0.01mol碳酸鈉;然后偏鋁酸鈉和二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸鈉,0.01mol偏鋁酸鈉消耗0.005mol二氧化碳,生成0.005mol碳酸鈉,此時(shí)碳酸鈉的總物質(zhì)的量為0.015mol;若之后再通入二氧化碳,二氧化碳會(huì)開始碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉,0.015mol碳酸鈉總共消耗0.015mol的二氧化碳,反應(yīng)后生成0.03mol的碳酸氫鈉,據(jù)此解答各項(xiàng)。詳解:A.未通入CO2時(shí),NaAlO2溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(AlO2﹣)+c(OH﹣),則c(Na+)<c(AlO2﹣)+c(OH﹣),故A錯(cuò)誤;B、當(dāng)n(CO2)=0.01mol時(shí),所得溶液中溶質(zhì)為0.01mol碳酸鈉和0.01mol偏鋁酸鈉,由于碳酸酸性強(qiáng)于氫氧化鋁,所以偏鋁酸根離子水解程度比碳酸根離子強(qiáng),則c(CO32﹣)>c(AlO2﹣),正確的離子濃度大小為:c(Na+)>c(CO32﹣)>c(AlO2﹣)>c(OH﹣),故B錯(cuò)誤;C.當(dāng)n(CO2)=0.015mol時(shí),0.02molNaOH優(yōu)先與0.01mol二氧化碳反應(yīng)生成0.01mol碳酸鈉,剩余的0.005mol二氧化碳恰好與0.01molNaAlO2反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和0.005mol碳酸鈉,所以反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)為0.015molNa2CO3,則c(CO32﹣)>c(HCO3﹣),正確的離子濃度的關(guān)系為:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-),故C正確;D.當(dāng)n(CO2)=0.03mol時(shí),根據(jù)C可知,0.015molNa2CO3恰好與0.015mol二氧化碳反應(yīng)生成0.03molNaHCO3,根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),故D錯(cuò)誤。故本題選C。點(diǎn)睛:本題將元素化合物知識與電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較綜合在一起考查,熟練掌握相關(guān)元素化合物知識,理清反應(yīng)過程,結(jié)合相關(guān)物質(zhì)的用量正確判斷相關(guān)選項(xiàng)中溶液的成分是解題的關(guān)鍵。電解質(zhì)溶液中微粒濃度大小比較要抓住兩個(gè)平衡:電離平衡和鹽類的水解平衡,抓兩個(gè)微弱:弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解是微弱的,正確判斷溶液的酸堿性,進(jìn)行比較。涉及等式關(guān)系要注意電荷守恒式、物料守恒式和質(zhì)子守恒式的靈活運(yùn)用。2、B【解題分析】
根據(jù)原子的基態(tài)電子排布可知,①②③④分別是S、P、N、F。則A、同主族從上到下原子半徑逐漸增大,同周期自左向右原子半徑逐漸減小,原子半徑應(yīng)該是②>①>③>④,A不正確;B、由于氮元素和P元素的2p軌道和3p軌道電子分別處于半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性強(qiáng),第一電離能分別大于氧元素和S元素的,所以選項(xiàng)B正確。C、非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,則電負(fù)性應(yīng)該是④>③>①>②,C錯(cuò)誤;D、F是最活潑的非金屬元素,沒有正價(jià),最高正化合價(jià):①>③=②>④,D不正確;答案選B。3、A【解題分析】
A.縮小體積使壓強(qiáng)增大,反應(yīng)物濃度增大,能加快反應(yīng)的速率;B.增大體積使壓強(qiáng)減小,反應(yīng)物濃度減小,不能加快反應(yīng)的速率;C.體積不變充入H2使壓強(qiáng)增大,不能改變反應(yīng)混合物中各組分的濃度,故不能加快反應(yīng)的速率;D.壓強(qiáng)不變充入N2使體積增大,增大了反應(yīng)物N2的濃度,但是另外兩種組分的濃度減小,故化學(xué)反應(yīng)速率不一定增大。綜上所述,能加快反應(yīng)的速率的是A,故選A。4、D【解題分析】
淀粉水解生成葡萄糖(X),葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇(Y),乙醇可與乙酸(M)反應(yīng)生成乙酸乙酯。【題目詳解】A、X為葡萄糖,含有醛基,可用新制的氫氧化銅檢驗(yàn),故A正確;B、Y為乙醇,有同分異構(gòu)體二甲醚,故B正確;C、M為乙酸,有碳氧單鍵和碳氧雙鍵,故C正確;D、Y為乙醇,不能發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選D。5、C【解題分析】
A.根據(jù)△G=△H-T△S判斷,△H<0,△S>0,則△G<0,所以反應(yīng)是自發(fā)的,當(dāng)△H<0,△S<0,則△G不一定小于0,則反應(yīng)不一定能夠自發(fā)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;B.催化劑可降低反應(yīng)的活化能,可加快反應(yīng)速率,但不影響平衡的移動(dòng),不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故B錯(cuò)誤;C.加入少量CuSO4固體,鐵置換出銅,鐵和銅在酸性條件下形成原電池,反應(yīng)速率加快,故C正確;D.恒溫恒壓條件下,向2NO+O22NO2平衡體系中充入He氣體,容器的體積增大,氣體的壓強(qiáng)減小,平衡逆向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;答案選C。6、C【解題分析】分析:官能團(tuán)羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳相連的化合物屬于醇類,據(jù)此進(jìn)行判斷。詳解:A.羥基與烴基(環(huán)烷基)相連,為環(huán)己醇,故A不選;B.中苯環(huán)側(cè)鏈與羥基相連,名稱為苯甲醇,屬于醇類,故B不選;C.苯環(huán)與羥基直接相連,屬于酚類,故C選;D.CH3CH2OH分子中烴基與官能團(tuán)羥基相連,屬于醇類,故D不選;故選C。點(diǎn)睛:本題考查了醇類與酚類的判斷,解題關(guān)鍵是明確醇類與酚類的根本區(qū)別,羥基直接與苯環(huán)相連的有機(jī)物屬于酚類。7、A【解題分析】
同系物是指結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同一類物質(zhì)。因此同系物的最簡式不相同(比如烷烴、炔烴等),也可能相同(比如單烯烴);由于結(jié)構(gòu)相似,化學(xué)性質(zhì)是相似的,因此選項(xiàng)A是錯(cuò)誤的,答案選A。8、C【解題分析】
A項(xiàng)、己烷、苯均不與酸性高錳酸鉀反應(yīng),故不能用酸性KMnO4溶液鑒別,但也均不與溴水發(fā)生反應(yīng),故也不能用溴水鑒別,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)、己烯能被酸性高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀溶液褪色,而苯和酸性高錳酸鉀不反應(yīng),故可用酸性KMnO4溶液鑒別,同樣己烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,而苯不能,故也可用溴水鑒別,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng)、己烯和甲苯與酸性高錳酸鉀都發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使高錳酸鉀溶液褪色,故不可用酸性KMnO4溶液鑒別,但己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),甲苯與溴水不反應(yīng),故可用溴水鑒別,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng)、己烷與酸性高錳酸鉀或溴水都不反應(yīng),而己烯與酸性高錳酸鉀或溴水均可反應(yīng)褪色,故用酸性高錳酸鉀或溴水均能鑒別,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。9、A【解題分析】量取5.2mL稀硫酸應(yīng)選10mL量筒,①錯(cuò);苯和CCl4可以混溶,②錯(cuò);量筒的精度是0.1mL,④錯(cuò);高溫灼燒石灰石用坩堝,⑤錯(cuò);故選A。10、C【解題分析】
A.NO2球中存在2NO2N2O4,△H<0,正反應(yīng)放熱,NO2球放入冷水,顏色變淺,NO2球放入熱水中,顏色變深,可以用平衡移動(dòng)原理解釋,A不合題意;B.水的電離是微弱的電離,存在電離平衡,同時(shí)電離是吸熱過程,溫度升高向電離方向移動(dòng),水的離子積增大,可以用平衡移動(dòng)原理解釋,B不合題意;C.加二氧化錳可以加快過氧化氫的分解,但催化劑不能使平衡發(fā)生移動(dòng),不能用平衡移動(dòng)原理解釋,C符合題意;D.氨水中存在電離平衡NH3·H2ONH4++OH-,隨著氨水濃度降低,氨水的離程度減小,OH-濃度降低,可以用平衡移動(dòng)原理解釋,D不合題意;答案選C。11、A【解題分析】
A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中H2CO3、HCO3-和CO32-離子數(shù)之和等于0.1NA,則1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數(shù)之和小于0.1NA,故A正確;B.N2與H2生成NH3的反應(yīng)是可逆反應(yīng),則1molN2與3molH2充分反應(yīng)產(chǎn)物的分子數(shù)為小于2NA,故B錯(cuò)誤;C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),0.56gFe反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.02NA,故C錯(cuò)誤;D.氫氧化鐵膠粒為氫氧化鐵的聚集體,無法計(jì)算氫氧化鐵膠體中含有的膠粒數(shù)目,故D錯(cuò)誤;答案選A。12、C【解題分析】
由題中信息可知,pH=9.3時(shí),lgX=-1;pH=7.4時(shí),lgX=1;pH相同時(shí),m<n,則m表示的是pH與lgc(CO32-)/c(HCO3-)的變化關(guān)系,n表示的是pH與lgc(HCO3-)/c(H2CO3)的變化關(guān)系。【題目詳解】A.曲線m表示的是pH與lgc(CO32-)/c(HCO3-)的變化關(guān)系,A不正確;B.根據(jù)電荷守恒可知,當(dāng)溶液呈中性時(shí),c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(Cl-),B不正確;C.由圖可知,pH=7.4時(shí),lgX=lgc(HCO3-)/c(H2CO3)=1,則c(HCO3-)/c(H2CO3)=10,Ka1(H2CO3)=c(H+)·c(HCO3-)/c(H2CO3)=10-7.410=1.0×10-6.4,C正確;D.25℃時(shí),CO32-+H2OHCO3-+OH-的平衡常數(shù)為。由圖可知,pH=9.3時(shí),lgX=lgc(CO32-)/c(HCO3-)=-1,則=10-4.7,10,故平衡常數(shù)為1010-4.7=1.0×10-3.7,D不正確。綜上所述,敘述正確的是C,選C。【題目點(diǎn)撥】本題的難點(diǎn)在于找出X與碳酸的一級電離常數(shù)、二級電離常數(shù)之間的關(guān)系,把握住一級電離常數(shù)大于二級電離常數(shù)是解題的關(guān)鍵,并且能夠利用圖像中的相關(guān)數(shù)據(jù)求出對應(yīng)的電離常數(shù)和水解常數(shù),另外還要熟悉pH與c(H+)及c(OH-)之間的關(guān)系。13、C【解題分析】
中心配離子中的配體在溶液中很難電離,已知0.1mol氯化鉻的水溶液用過量稀硝酸銀溶液處理時(shí),只得到0.2molAgCl沉淀,說明該配合物的外界有2個(gè)氯離子,則其內(nèi)界只有一個(gè)氯離子,故答案為C14、D【解題分析】
A.pH=11的NaOH溶液中c(Na+)=0.001mol/L,一水合氨為弱堿,氨水濃度大于0.001mol/L,即c(NH4+)+c(NH3?H2O)>0.001mol/L=c(Na+),故A錯(cuò)誤;B.溶液的導(dǎo)電離子濃度相等,兩溶液pH相等,離子濃度相同,導(dǎo)電能力相同,故B錯(cuò)誤;C.氨水的濃度大于NaOH溶液,則向等體積的兩溶液中加鹽酸溶液至中性,氨水溶液消耗的鹽酸溶液體積多,故C錯(cuò)誤;D.該氨水溶液與等體積、pH=3的鹽酸溶液混合后,氨水過量,混合液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),故D正確;故選D。15、D【解題分析】
A.CO2為直線形結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)對稱,正負(fù)電荷中心重疊為非極性分子,故A錯(cuò)誤;B.BeCl2為直線型結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)對稱,正負(fù)電荷中心重疊,為非極性分子,故B錯(cuò)誤;C.BBr3為平面正三角形結(jié)構(gòu),正負(fù)電荷中心重疊,為非極性分子,故C錯(cuò)誤;D.COCl2分子中正負(fù)電荷中心不重合,為極性分子,故D正確;故答案為D。16、C【解題分析】
有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,則該有機(jī)物含有羥基,則C4H9-的同分異構(gòu)體由2種,正丁基上羥基可能的位置有2種;異丁基上羥基可能的位置有2種,合計(jì)4種,答案為C。17、A【解題分析】
A.該晶胞中鉀離子個(gè)數(shù)=8×+6×=4;超氧根離子個(gè)數(shù)=1+12×=4,所以鉀離子和超氧根離子個(gè)數(shù)之比=4:4=1:1,所以超氧化鉀的化學(xué)式為KO2,每個(gè)晶胞含有4個(gè)K+和4個(gè)O2-,A正確;B.根據(jù)圖知,晶體中每個(gè)K+周圍有6個(gè)O2-,每個(gè)O2-周圍有6個(gè)K+,B錯(cuò)誤;C.晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+個(gè)數(shù)=3×8×=12,C錯(cuò)誤;D.晶胞中K+與O2-個(gè)數(shù)分別為4、4,所以1個(gè)晶胞中有8個(gè)氧原子,根據(jù)電荷守恒-2價(jià)O原子數(shù)目為2,所以0價(jià)氧原子數(shù)目為8-2=6,所以晶體中,0價(jià)氧原子與-2價(jià)氧原子的數(shù)目比為3:1,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。18、D【解題分析】A錯(cuò),p能級至少是在第二電子層;B錯(cuò),d能級至少是在第三電子層;C錯(cuò),f能級至少是在第四電子層;D正確,s能級哪個(gè)電子層均有;19、D【解題分析】分析:該有機(jī)物屬于高聚物,含有3n個(gè)酯基,水解產(chǎn)物中共含有3n個(gè)-COOH和n個(gè)酚羥基,都能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),以此進(jìn)行判斷。詳解:該有機(jī)物屬于高聚物,含有3n個(gè)酯基,水解產(chǎn)物中共含有3n個(gè)-COOH和n個(gè)酚羥基,都能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),則該物質(zhì)1mol與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗的NaOH物質(zhì)的量為4nmol,答案選D。20、D【解題分析】
A.汽油是C5~C11的烴類混合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.煤的氣化指的是高溫下與水蒸氣的化學(xué)反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.煤是由有機(jī)物和少量無機(jī)物組成的復(fù)雜混合物,其組成以碳元素為主,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.天然氣是一種清潔的化石燃料,主要成分為甲烷,D項(xiàng)正確;答案選D。21、B【解題分析】分析:A.氫氣與CuO的反應(yīng)生成Cu和水;
B.二氧化碳與過氧化鈉的反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣;
C.Al與Fe2O3反應(yīng)生成Al2O3和Fe;
D.Zn與FeCl2反應(yīng)生成ZnCl2和Fe。詳解:A.氫氣與CuO的反應(yīng)生成Cu和水,反應(yīng)前固體為CuO,反應(yīng)后固體為Cu,固體質(zhì)量減小,故A錯(cuò)誤;
B.二氧化碳與過氧化鈉的反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,反應(yīng)前固體為過氧化鈉,反應(yīng)后固體為碳酸鈉,二者物質(zhì)的量相同,固體質(zhì)量增加,故B正確;
C.Al與Fe2O3反應(yīng)生成Al2O3和Fe,反應(yīng)前固體為氧化鐵、Al,反應(yīng)后固體為氧化鋁、Fe,均為固體,固體質(zhì)量不變,所以C選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;
D..Zn與FeCl2反應(yīng)生成ZnCl2和Fe,反應(yīng)前固體為Zn,反應(yīng)后固體為Fe,二者物質(zhì)的量相同,則固體質(zhì)量減小,故D錯(cuò)誤;
所以B選項(xiàng)是正確的。22、C【解題分析】試題分析:根據(jù)構(gòu)成晶體的微粒確定晶體類型,原子晶體的構(gòu)成微粒是原子,分子晶體的構(gòu)成微粒是分子,離子晶體的構(gòu)成微粒是陰陽離子。A.磷酸的構(gòu)成微粒是分子,所以磷酸屬于分子晶體,故A錯(cuò)誤;B.單晶硅的構(gòu)成微粒是原子,所以屬于原子晶體,白磷的構(gòu)成微粒是分子,屬于分子晶體,但是氯化鋁屬于共價(jià)化合物,構(gòu)成微粒是氯化鋁分子,所以屬于分子晶體,故B不正確;C.金剛石的構(gòu)成微粒是原子,所以屬于原子晶體,燒堿的構(gòu)成微粒是陰陽離子,所以屬于離子晶體,冰的構(gòu)成微粒是分子,所以屬于分子晶體,故C正確;D.鐵的構(gòu)成微粒是金屬陽離子和自由電子,所以屬于金屬晶體,尿素的構(gòu)成微粒是分子,屬于分子晶體,故D錯(cuò)誤;考點(diǎn):原子晶體、離子晶體、分子晶體點(diǎn)評:本題考查了晶體類型的判斷,明確晶體的構(gòu)成微粒是解本題關(guān)鍵,注意尿素、氯化鋁屬于分子晶體,為易錯(cuò)點(diǎn)。二、非選擇題(共84分)23、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)OHCH2OH羧基、碳碳雙鍵②⑤⑥+H2O11【解題分析】
根據(jù)框圖和各物質(zhì)之間的反應(yīng)條件可推知:由反應(yīng)①的產(chǎn)物可推知A是;B是,C是,D是,E是,F是。【題目詳解】(1)由上述分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為,其化學(xué)名稱是2-甲基-1-丁烯;答案:2-甲基-1-丁烯。(2)由上述分析可知B的結(jié)構(gòu)簡式是;由D的結(jié)構(gòu)簡式為,所以D中官能團(tuán)的名稱是羧基、碳碳雙鍵;答案:羧基、碳碳雙鍵。(3)根據(jù)產(chǎn)物和反應(yīng)條件知①為加成反應(yīng),②為鹵代烴的取代反應(yīng),③氧化反應(yīng),④為消去反應(yīng)。⑤為取代反應(yīng),⑥酯化反應(yīng)。其中屬于取代反應(yīng)的有②⑤⑥;答案:②⑤⑥。(4)E為,D是,反應(yīng)⑥是E和D發(fā)生的酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為+H2O;答案:+H2O。(5)C是,C中含有羥基和羧基,與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有:(移動(dòng)-OH位置共有4種),(移動(dòng)-OH位置共有3種)(移動(dòng)-OH位置共有3種)(1種),所以符合條件的同分異構(gòu)體共11種(不包括C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。24、N>O>Csp21s22s22p63s23p63d10Cu2ONH3分子間能形成氫鍵[N=N=N]-A、C【解題分析】
C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同,核外電子排布為1s22s22p2,則C是C元素;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體,該氣體M為HCHO,A原子有2個(gè)未成對電子,則D為H元素、A為O元素;B的原子序數(shù)介于碳、氧之間,故B為N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與A原子相同,其余各層電子均充滿,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則E是銅元素;(1)同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,但N原子2p軌道半滿,為穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素,故第一電離能:N>O>C;(2)M為HCHO,分子中C原子形成3個(gè)σ鍵,沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為3,則C原子采取sp2雜化;(3)Cu失去4s能級1個(gè)電子形成Cu+,基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Cu+位于晶胞內(nèi)部,晶胞中含有4個(gè)Cu+,O原子數(shù)為8×1/8+1=2,則O與Cu+數(shù)目比為1:2,化學(xué)式為Cu2O;(4)NH3分子間能形成氫鍵,甲烷分子之間為分子間作用力,氫鍵比分子間作用力強(qiáng),故NH3的沸點(diǎn)比CH4的高;(5)CO2、N3-互為等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,N3-中N原子之間形成2對共用電子對,N3-的結(jié)構(gòu)式[N=N=N]-;(6)A.電解質(zhì)在水溶液里電離出陰陽離子,所以該離子中不存在離子鍵,故選;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金屬元素之間都存在共價(jià)鍵,故不選;C.該溶液中不存在金屬鍵,故選;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之間存在配位鍵,故不選;E.溶液中水分子之間存在范德華力,故不選;故選A、C。25、防止鹵代烴揮發(fā)(冷凝回流)Ag+、Na+、NO3-氯元素滴加AgNO3后產(chǎn)生白色沉淀143.5ab/cA【解題分析】
實(shí)驗(yàn)原理為:RX+NaOHROH+NaX,NaX+AgNO3=AgX↓+NaNO3,通過測定AgX的量,確定RX的摩爾質(zhì)量;【題目詳解】(1)因RX(屬有機(jī)物鹵代烴)的熔、沸點(diǎn)較低,加熱時(shí)易揮發(fā),所以裝置中長導(dǎo)管的作用是防止鹵代烴揮發(fā)(或冷凝回流);(2)醇ROH雖然能與水互溶,但不能電離,所以沉淀AgX吸附的離子只能是Na+、NO3-和過量的Ag+,洗滌的目的為除去沉淀吸附的離子;(3)因?yàn)樗玫腁gX沉淀為白色,所以該鹵代烷中所含鹵素的名稱是氯元素;(4)RCl
~
AgClM(RCl)
143.5ag/cm3×bmL
cg
M(RCl)=143.5ab/c,該鹵代烷的相對分子質(zhì)量是143.5ab/c;(5)在步驟③中,若加HNO3的量不足,則NaOH會(huì)與AgNO3反應(yīng)生成AgOH沉淀,導(dǎo)致生成的AgX沉淀中因混有AgOH,而使沉淀質(zhì)量偏大,答案選A。26、(1)(3分)①防止爆沸(1分)冷凝回流反應(yīng)物(1分)②防止環(huán)己烯(或反應(yīng)物)揮發(fā)(1分)(2)(7分)①(2分)上層c②(2分)f除去水分③83℃(1分)cd(2分)(3)(1分)取適量產(chǎn)品投入一小塊金屬鈉,觀察是否有氣泡產(chǎn)生(或測定沸點(diǎn)是否為83℃)【解題分析】試題分析:碎瓷片在反應(yīng)中主要是起到防止暴沸的作用,長導(dǎo)管B出了能起到導(dǎo)氣的作用還起到冷凝的作用。環(huán)己烯易揮發(fā),因此試管C置于冰水浴中的目的是防止環(huán)己烯揮發(fā)。環(huán)己烯的密度比飽和食鹽水的密度小,因此環(huán)己烯在上層,環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)由于乙醇溶解在碳酸鈉溶液中,酸可以與碳酸鈉反應(yīng),而環(huán)己烯不能與碳酸鈉反應(yīng),因此可用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行洗滌。冷凝管水的流向是下進(jìn)上出,因此冷卻水應(yīng)從f進(jìn)入。生石灰具有吸水性,因此在蒸餾時(shí)加生石灰主要是除去水分子。實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是1.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。2.是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化。粗產(chǎn)品環(huán)己烯中含有乙醇,因此可用金屬鈉來檢驗(yàn)。考點(diǎn):考查有機(jī)合成的相關(guān)知識點(diǎn)。27、分液漏斗圓底燒瓶CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2飽和食鹽水減慢反應(yīng)速率紫色褪去氧化反應(yīng)驗(yàn)純火焰明亮,放出大量的濃煙【解題分析】
(1)儀器的名稱:①是分液漏斗,②是圓底燒瓶;(2)碳化鈣與水反應(yīng)生成乙炔和氫氧化鈣,在常溫下進(jìn)行,制取乙炔的化學(xué)方程式是CaC2+H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2;(3)乙炔與水反應(yīng)太快,為抑制反應(yīng)進(jìn)行,可以以飽和食鹽水代替水,儀器①中加入的是飽和食鹽水,其目的是減慢反應(yīng)速率;(4)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,乙炔中含有碳碳三鍵,能與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色,將乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是紫色褪去,乙炔發(fā)生了氧化反應(yīng);(5)為了安全,點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)驗(yàn)純,可燃性氣體點(diǎn)燃前均需要驗(yàn)純,目的是為了防止點(diǎn)燃混合氣體發(fā)生爆炸,由于乙炔中含碳量較高,乙炔燃燒時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是火焰明亮,放出大量的濃煙。28、小sp3NH4+(BO2)nn-共價(jià)鍵、氫鍵三氯化硼為分子晶體,而氯化鎂為離子晶體,
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