藥理學基礎單選模擬試題含參考答案

一、單選題（共100題，每題1分，共100分）

1、半數致死量ld50是指

A、能使群體中有一半個體死亡的劑量

B、能使群體中有一半以上個體死亡的劑量

C、能使群體中有半數個體出現某一效應的劑量

D、能使群體中有五十個個體出現某一效應的劑量

E、能使群體中半數個體出現療效的劑量

正確答案：A

2、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低,這是因為苯巴比妥

A、誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加

B、減少氯丙嗪的吸收

C、降低氯丙嗪的生物利用度

D、增加氯丙嗪的分布

E、增加氯丙嗪與血漿蛋白的結合

正確答案：A

3、毛果蕓香堿對眼的調節作用是

A、睫狀肌收縮,懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平

B、睫狀肌收縮,懸韌帶放松，晶狀體變凸

C、睫狀肌松弛,懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平

D、睫狀肌松弛,懸韌帶變松，晶狀體變凸

E、睫狀肌收縮,懸韌帶拉緊，晶狀體變凸

正確答案：B

4、關于普奈洛爾的抗心律失常作用機制，下述哪一項是錯誤的

A、阻斷心臟B受體

B、降低兒茶酚胺所致的遲后除極幅度，防止觸發活動

C、降低竇房結,普肯耶纖維的自律性

D、延長房室結ERP

E、治療劑量延長普肯耶纖維的APD和ERP

正確答案：E

5、副作用是指

A、停藥后，殘存藥物引起的反應

B、用藥量過大或用藥時間過久引起的

C、與治療目的無關的作用

D、用藥后給病人帶來的不舒適的反應

E、在治療劑量出現與治療目的無關的作用

正確答案：E

6、在堿性尿液中弱酸性物質

A、解離少，重吸收多，排泄慢

B、解離多，重吸收多,排泄快

C、解離多，重吸收少,排泄慢

D、解離少，重吸收多，排泄快

E、解離多，重吸收少,排泄快

正確答案：E

7、關于奎尼丁對心臟作用，哪種是錯誤的

A、直接阻斷鈉離子通道

B、縮短動作電位時程

C、延長普肯耶纖維的有效不應期

D、降低心室、心房0相上升最大速率，

E、降低普肯耶纖維的自律性

正確答案：B

8、為了維持藥物的療效，應該

A、根據藥物半衰期確定給藥間隔

B、每2小時用藥一次

C、加倍劑量

D、每天三次或三次以上給藥

E、不斷用藥

正確答案：A

9、藥物的毒性反應是

A、因用量過大或藥物在機體內蓄積所致的反應

B、一種過敏反應

C、在使用治療用藥時所產生的與治療目的無關的反應

D、只劇毒藥所產生的毒性作用

E、一種遺傳性生化機制異常所產生的特異反應

正確答案：A

10、受體阻斷藥的特點是

A、對受體有親和力,且有內在活性

B、直接抑制傳出神經末梢所釋放的遞質

C、對受體有親和力,但無內在活性

D、對受體無親和力，也無內在活性

E、對受體無親和力,但有內在活性

正確答案：C

11、乙酰膽堿作用的主要消除方式是

A、被膽堿酯酶破壞

B、被甲胺氧化酶所破壞

C、被磷酸二酯酶破壞

D、被氧位甲基轉移酶破壞

E、被神經末梢再攝取

正確答案：A

12、藥物不良反應不包括

A、戒斷效應

B、副作用

C、特異質反應

D、變態反應

E、后遺效應

正確答案：A

答案解析：①凡用藥后產生與用藥目的不相符的并給病人帶來不適或痛

苦的反應統稱為不良反應。藥物的不良反應包括副作用、毒性反應、變

態反應、后遺效應、繼發效應、特異質反應及“三致”（致癌、致畸、

致突變）作用。②戒斷反應是指停止使用藥物或減少使用劑量或使用拮

擠占據受體后所出現的物特殊的心理癥候群，一般表現為與所使用的藥

物作用相反的癥狀。

13、某藥的tl/2是6個小時,如果按0.5g一次,每天三次給藥,達到血漿

坪值得時間是

A、24~30小時

B、10~16小時

C、5~10小時

D、17~23小時

E、31~36小時

正確答案：A

14、藥物吸收到達血漿穩態濃度時意味著

A、藥物的消除過程正開始

B、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

C、藥物的吸收過程已完成

D、藥物作用強

E、藥物在體內分布達到平衡

正確答案：B

15、體液的pH值影響藥物的轉運及分布是由于它改變了藥物的

A、脂溶性

B、pKa

C、解離度

D、水溶性

E、溶解度

正確答案：C

16、與藥物在體內分布及腎排泄關系比較密切的轉運方式是

A、易化擴散

B、主動轉運

C、過濾

D、簡單擴散

E、胞飲

正確答案：B

答案解析：少數藥按主動轉運而吸收，特點：與正常代謝物相似的藥物,

如5-氟尿口密咤、甲基多巴等；靠載體主動轉運而吸收的；對藥物在體內

分布及腎排泄關系密切。

17、量效曲線可以為用藥提供什么參考

A、藥物的體內分布過程

B、藥物的安全范圍

C、藥物療效的大小

D、藥物的給藥方案

E、藥物的毒性性質

正確答案：D

18、丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒

A、減緩青霉素的排泄

B、延緩耐藥性的產生

C、減少青霉素的分布

D、減慢青霉素的代謝

E、也有殺菌作用

正確答案：A

19、藥物作用的兩重性指

A、既有局部作用，又有全身作用

B、具有原發作用，又有繼發作用

C、既有副作用，又有毒性作用

D、既有對因治療作用，又有對癥治療作用

E、具有治療作用，又有不良反應

正確答案：E

20、時量曲線下面積反映

A、消除半衰期

B、藥物劑量

C、消除速度

D、吸收速度

E、生物利用速度

正確答案：E

21、藥物的生物轉化和排泄速度決定其

A、后遺效應的大小

B、最大效應的高低

C、起效快慢

D、作用持續時間的長短

E、副作用的多少

正確答案：D

22、每隔一個半衰期給藥一次時,為立即達到穩定血液濃度可以首次給予

A、3倍劑量

B、加倍劑量

C、5倍劑量

D、4倍劑量

E、半倍劑量

正確答案：B

23、下列藥物中和血漿蛋白結合最少的是

A、華法林

B、保泰松

C、阿司匹林

D、異煙朧

E、甲苯磺丁胭

正確答案：D

答案解析：異煙朧口服吸收快而完全;生物利用度高達90%,血漿蛋白結

合率低，約為10%以下，吸收后分布于全身體液和組織中，穿透力強，包

括腦脊液、腹水，纖維化或干酪樣病灶及淋巴結等，大部分在肝內代謝

為無效的乙酰異煙朋和異煙酸等，代謝物及小部分原型藥隨尿排出，其

乙?；适苓z傳基因控制，乙?；蚀嬖诿黠@的人種和個體差異。

24、靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時,到達穩態濃度的時間

取決于

A、溶液濃度

B、血漿蛋白結合量

C、藥物體內分布

D、靜滴速度

E、藥物半衰期

正確答案：E

25、藥物代謝動力學中房室概念的形成是由于

A、藥物達峰時間不同

B、藥物分布速度不同

C、藥物消除速度不同

D、藥物吸收速度不同

E、藥物分布容積不同

正確答案：B

26、參與代謝去甲腎上腺素的酶有

A、多巴脫竣酶

B、單胺氧化酶

C、絡氨酸氫化酶

D、全部都不對

E、多巴胺-8-氫化酶

正確答案：B

27、可耗竭腎上腺素能神經末梢遞質的藥物

A、氫氯睡嗪

B、卡托普利

C、利血平

D、可樂定

E、美加明

正確答案：C

28、高血壓病人合并左心室肥厚,請問最好用服用哪類藥物

A、中樞性降壓藥

B、利尿藥

C、神經節阻斷藥

D、鈣拮抗劑

E、血管緊張素轉換酶抑制劑

正確答案：E

29、下列藥物一般不用于治療高血壓的是

A、地西泮

B、氫氯睡嗪

C、維拉帕米

D、鹽酸可樂定

E、卡托普利

正確答案：A

30、大多數藥物是按照下列哪種機制進入人體

A、過濾

B、主動轉運

C、簡單擴散

D、胞飲

E、易化擴散

正確答案：C

31、某藥消除符合一級動力學,tl/2為4小時，在定時定量多次給藥時經

過下敘述時間到達血漿坪值

A、約40小時

B、約50小時

C、約20小時

D、約30小時

E、約10小時

正確答案：C

32、某藥的半衰期為8h,一次給藥后藥物在體內基本消除時間是

A、2天

B、6天

C、4天

D、8天

E、1天

正確答案：A

答案解析：藥物一般經過5~6個半衰期代謝完。

33、關于口服藥的敘述，下列哪項是錯誤的

A、吸收迅速而完全

B、有首過消除

C、是常用的給藥途徑

D、吸收后經門靜脈進入肝臟

E、小腸是需要吸收部位

正確答案：A

34、消除速率是單位時間內被

A、機體消除的的藥量

B、肝臟消除的的藥量

C、腎臟消除的的藥量

D、膽道消除的的藥量

E、肺部消除的的藥量

正確答案：A

35、離子障是指

A、離子型藥物可以自由穿過細胞膜,而非離子型的則不能穿過

B、非離子型藥物不可以自由穿過細胞膜,而離子型的也不能穿過

C、離子型和非離子型只能部分穿過

D、非離子型藥物可以自由穿過細胞膜,而離子型的則不能穿過

E、非離子型藥物可以自由穿過細胞膜，而離子型的也能穿過

正確答案：D

36、迅速達到有效血藥濃度的方法有

A、每隔一個半衰期給藥一次時采用首劑1.44倍劑量

B、每隔一個半衰期給藥一次時采用首劑減半劑量

C、將第一個半衰期內靜脈滴注量在靜脈滴注開始時推入靜脈

D、全部都不對

E、將第一個半衰期內靜脈滴注量的L44倍在靜脈滴注開始時推入靜脈

正確答案：E

37、分布在骨骼肌運動中終板上的受體是

A、a受體

B、NM受體

C、B受體

D、NN受體

E、M受體

正確答案：B

38、下列哪種藥物易引起高尿酸血癥

A、氫氯嘎嗪

B、甘露醇

C、螺內酯

D、阿米洛利

E、氨苯喋咤

正確答案：A

39、嚷嗪類利尿藥的利尿作用機制是

A、增加腎小球濾過率

B、抑制遠曲小管近端鈉離子-氯離子共轉運子

C、抑制近曲小管碳酸酎酶,減少氫離子-鈉離子交換

D、抑制遠曲小管近端鉀離子-鈉離子交換

E、抑制髓神升支粗段髓質部鈉離子-鉀離子-2氯離子共轉運子

正確答案：B

40、具有中樞性降壓作用的藥物是

A、氫氯睡嗪

B、美加明

C、可樂定

D、卡托普利

E、利血平

正確答案：C

41、口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測得苯妥英鈉血濃度明顯升高,

這現象是因為

A、氯霉素與苯妥英鈉競爭與血紅蛋白結合，使苯妥英鈉游離

B、氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

C、氯霉素誘導肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加

D、氯霉素使苯妥英鈉吸收增加

E、氯霉素增加苯妥英鈉生物利用度

正確答案：B

42、誘導肝藥酶的藥物是

A、苯巴比妥

B、阿司匹林

C、多巴胺

D、去甲腎上腺素

E、阿托品

正確答案：A

43、在等劑量時vd小的藥物比vd大的藥物

A、血漿濃度較小

B、組織內藥物濃度較小

C、血漿蛋白結合較少

D、能達到的穩態血藥濃度較低

E、生物利用度較小

正確答案：B

44、藥物在肝臟生物轉化不屬于第一步反應的是

A、氧化

B、還原

C、結合

D、水解

正確答案：C

答案解析：第一相反應包括：氧化、還原、水解反應。第二相反應包括:

結合反應（主要是葡萄糖醛酸結合反應）o

45、關于利多卡因的敘述，哪些是對的

A、對室上性心動過速也有效

B、全部都不對

C、較少引起血壓下降

D、抑制普肯耶纖維的自律性

E、是廣譜抗心律失常藥物

正確答案：D

46、治療房室傳導阻滯的藥物有

A、全部都不對

B、阿托品

C、普奈洛爾

D、維拉帕米

E、地高辛

正確答案：B

47、可阻滯自主神經節上NN受體的藥物

A、卡托普利

B、氫氯睡嗪

C、美加明

D、可樂定

E、利血平

正確答案：C

48、時量曲線下面積代表

A、藥物排著量

B、生物利用度

C、藥物吸收速度

D、藥物劑量

E、藥物血漿半衰期

正確答案：B

49、藥物是

A、用以防治以及診斷疾病的物質

B、能干擾細胞代謝的化學物質

C、有滋補營養、保健作用的物質

D、能影響機體生理功能的物質

E、一種化學物質

正確答案：A

50、胺碘酮的作用是

A、促K+外流

B、阻滯鈉通道

C、阻滯Ca2+通道

D、選擇性延長復極過程

E、阻滯B受體

正確答案：D

51、主動轉運的特點

A、不通過載體轉運，需要耗能

B、不通過載體轉運，不需耗能

C、通過載體轉運,需耗能

D、包括易化擴散

E、通過載體轉運，不需耗能

正確答案：C

52、藥物的首過消除是指（）。

A、藥物進入血液循環后，與血漿蛋白結合，使游離型藥物減少

B、藥物與機體組織器官之間的最初效應

C、舌下給藥后，藥物消除速度加快，而使游離型藥物減少

D、肌注給藥后，藥物經肝代謝而使藥量減少

E、口服給藥后，有些藥物首次通過肝時即被代謝滅活，使進入體循環的

藥量減少

正確答案：E

答案解析：首過消除是指口服給藥主要通過胃腸道吸收，經過胃腸道時

部分藥物可被胃、腸道黏膜中的藥物代謝酶等代謝，使藥物活性下降。

當經過腸系膜靜脈和門靜脈進入肝時，可被體內最強大的藥物代謝酶系

統一一肝藥酶破壞大部分，使進入體循環的藥量減少。

53、對切除腎上腺的動物無利尿作用的藥物是

A、氫氯嘎嗪

B、氨苯曝嗪

C、阿米洛利

D、吠塞米

E、螺內酯

正確答案：E

54、下列藥物中縮短動作電位時程的藥物是

A、利多卡因

B、普魯卡因胺

C、普羅帕酮

D、胺碘酮

E、奎尼丁

正確答案：A

答案解析：利多卡因抑制參與動作電位復極2相的少量鈉內流，縮短普

肯耶纖維和心室肌的APD,使靜息期延長。其他藥物均延長APD。

55、負荷劑量是

A、達到有效血液濃度的劑量

B、達到一定血液濃度的劑量

C、一半穩態血液濃度的劑量

D、一半有效血液濃度的劑量

E、維持有效血液濃度的劑量

正確答案：A

56、有關胺碘酮的敘述，下列哪一項是錯誤的

A、抑制鉀離子外流

B、可抑制鈣離子內流

C、非競爭性阻斷a、8受體

D、不能用預激綜合征

E、顯著延長APD和ERP

正確答案：D

57、最常用的給藥途徑是

A、口服給藥

B、肌內注射

C、經皮給藥

D、靜脈給藥

E、舌下給藥

正確答案：A

58、藥物的副作用是

A、一種過敏反應

B、由于病人高度敏感所致

C、在治療范圍內所產生的與治療目的無關,但無多大危害的作用

D、只指劇毒藥所產生的毒性

E、因用量過大所致

正確答案：C

59、可加速毒物排泄的藥物是

A、甘露醇

B、吠塞米

C、氨苯喋咤

D、乙酰挫胺

E、口塞嗪類

正確答案：B

60、藥物的血漿tl/2是指

A、藥物的組織濃度下降一半的時間

B、藥物的有效血濃度下降一半的時間

C、藥物的穩態血濃度下降一半的時間

D、藥物的血漿濃度下降一半的時間

E、藥物的血漿蛋白結合率下降一半的時間

正確答案：D

61、在堿性尿液中弱堿性藥物

A、解離多，重吸收少,排泄快

B、解離多，重吸收多，排泄快

C、解離多，重吸收少,排泄慢

D、解離少，重吸收多，排泄快

E、解離少，重吸收多，排泄慢

正確答案：E

62、藥物在肝臟內代謝轉換后都會

A、分子量減小

B、經膽汁排泄

C、毒性減少或消失

D、脂/水分布系數增大

E、極性增高

正確答案：E

63、關于一級消除動力學的敘述，下列哪項是錯的

A、單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減

B、半衰期與血藥濃度無關

C、以恒定的百分比消除

D、半衰期的計算公式是NO.5C0/Ke

E、絕大多數藥物按照一級動力學消除

正確答案：D

64、睡嗪類利尿藥沒有下列哪一項作用

A、降低腎小球濾過率

B、升高血糖

C、輕度抑制碳酸醉酶

D、提高血漿尿酸濃度

E、降低血壓

正確答案：A

65、保泰松可使苯妥英鈉的血液濃度明顯升高,這是因為保泰松

A、增加苯妥英鈉的生物利用度

B、增加苯妥英鈉的吸收

C、減少苯妥英鈉的分布

D、抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

E、減少苯妥英鈉與血漿蛋白的結合

正確答案：E

66、某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達峰值時間不一

樣,是因為

A、肝臟代謝速度不同

B、腎臟排泄速度不同

C、吸收速度不同

D、血漿蛋白結合率不同

E、分布部位不同

正確答案：C

67、陣發性室上性心動過速并發變異型心絞痛,宜采用下述何種藥物治療

A、普蔡洛爾

B、普魯卡因胺

C、維拉帕米

D、奎尼丁

E、利多卡因

正確答案：C

68、量反應是指

A、以數量的分級來表示群體反應的效應強度

B、以數量的分級來表示群體中某一效應出現的頻率

C、以數量的分級來表示個體反應的效應強度

D、在某一群體中某一效應出現的個數

E、在某一群體中某一效應出現的頻率

正確答案：C

69、關于藥物相互作用說法不正確的是

A、可能表現為藥理作用的改變

B、機體對藥物的反應性改變

C、可改變藥物的體內過程

D、有時表現為毒性反應的增強

E、只在兩種或兩種以上藥物同時應用時出現

正確答案：E

70、肌注某藥1g,可達到4mg/l,設其半衰期為12個小時，用何種給藥方

案可達到24mg/l穩態濃度

A、每6小時給2g

B、每6小時給1g

C、每4小時給1g

D、每12小時給2g

E、每12小時給1g

正確答案：C

答案解析：藥物每個半衰期給藥，在聯系5-7個半衰期后達到穩態，理想

狀況下為給藥計量所至峰濃度的2倍。所以每12小時給藥1g的穩態是

8/100,為了提高穩態濃度，應該縮短給要間隔時間，給要間隔時間與穩態

濃度成反比，間隔4小時,為半衰期的1/3,穩態濃度提高2倍,為24o

71、硝普鈉主要用于

A、用于高血壓危象

B、用于中、重度高血壓

C、用于重度高血壓

D、用于輕、中度高血壓

E、用于中度高血壓伴腎功能不全

正確答案：A

72、某催眠藥的消除常數是0.35hrT,設靜脈注射后患者入睡時血藥濃度

是lmg/1,當病人醒轉時血藥濃度是0.125mg/l,問病人大概睡了多久

A、4小時

B、8小時

C、10小時

D、9小時

E、6小時

正確答案：E

73、藥物的排泄途徑不包括

A、肝臟

B、膽汁

C、腎臟

D、汗腺

E、肺

正確答案：A

74、藥物的生物利用度的含義是指

A、藥物能吸收進入體循環的分量

B、藥物能通過胃腸道進去肝門脈循環的分量

C、藥物能吸收進入體內達到作用點的分量

D、藥物吸收進入體內的相對速度

E、藥物吸收進入體內循環的分量和速度

正確答案：E

75、對弱酸性藥物來說

A、使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多，排泄減慢

B、對腎排泄沒有規律性的變化和影響

C、使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快

D、使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢

E、使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快

正確答案：E

76、長期使用血管緊張素轉化酶抑制藥(ACEI)最常見的副作用是

A、咳嗽

B、腹瀉

C、頭痛

D、心動過速

E、水鈉潴留

正確答案：A

77、合成去甲腎上腺素的初始原料是

A、賴氨酸

B、絡氨酸

C、蛋氨酸

D、絲氨酸

E、谷氨酸

正確答案：B

78、新斯的明的作用機制是

A、激動M膽堿受體

B、可逆性的抑制膽堿酯酶

C、難逆性的抑制膽堿酯酶

D、激動N膽堿受體

E、阻斷m膽堿受體

正確答案：B

79、以一級動力學消除的藥物，若以一定的時間間隔持續給一定劑量，達

到穩定血液濃度的時間長短取決于

A、給藥劑量

B、半衰期

C、生物利用度

D、曲線下面積

E、給藥次數

正確答案：B

80、藥物代謝動力學是研究

A、藥物從給藥部位進入血循環的過程

B、藥物進入血液循環和血漿蛋白結合及解離的規律

C、藥物吸收后在集體細胞分布變化的規律

D、藥物經肝臟代謝為無活性產物的過程

E、藥物體內過程及體內藥物濃度隨時間變化的規律

正確答案：E

81、奎尼丁的藥理作用包括

A、加快傳導

B、降低普肯耶纖維及工作肌細胞的自律性

C、不抗膽堿,阻斷外周a受體

D、減少除極時鈉離子內流,加快傳導速度

E、抑制鉀外流，減緩動作電位時程和有效不應期

正確答案：B

82、主動轉運的藥物有

A、利多卡因

B、氯丙嗪

C、全部都不對

D、5-氟尿曙咤

E、腎上腺素

正確答案：D

83、高血壓并伴有快速心律失常者最好選用

A、硝苯地平

B、尼莫地平

C、維拉帕米

D、地爾硫卓

E、尼卡地平

正確答案：C

84、可引起高血鉀的藥物是

A、螺內酯

B、吠塞米

C、乙酰挫胺

D、氫氯嘎嗪

E、口引達帕胺

正確答案：A

85、關于新斯的明的描述錯誤的是

A、常用于治療重癥肌無力

B、口服吸收差，可皮下注藥

C、易進入中樞神經系統

D、可促進腸胃道的運動

E、禁用于機械性腸梗阻

正確答案：C

86、生物利用度反映

A、表觀分布容積大小

B、進入體循環的藥量

C、全部都不對

D、藥物消除速度快慢

E、藥物血漿半衰期的長短

正確答案：B

87、在時量曲線中血液濃度上升達到最小有效濃度之間的時間距離稱為

A、效應持續時間

B、最大藥效濃度持續時間

C、峰濃度時間

D、藥物消除一半時間

E、最小有效濃度持續時間

正確答案：A

88、藥物消除半衰期的影響因素有

A、首過消除

B、曲線下面積

C、血漿蛋白結合率

D、全部都不對

E、表觀分布容積

正確答案：E

89、藥物通過肝臟代謝后不會

A、脂溶性加大

B、分子量減少

C、作用降低或消失

D、極性增高

E、毒性降低或消失

正確答案：A

90、藥理學是研究

A、藥物的學科

B、藥物與機體相互作用的規律與原理

C、與藥物相關的生理學科

D、藥物效應動力學

E、藥物代謝動力學

正確答案：B

91、不直接引起藥效的藥物是

A、達到膀胱的藥物

B、經肝臟代謝的藥物

C、與血漿蛋白結合的藥物

D、不被腎小管重吸收的藥物