專題10變異與育種

38.（黑龍江省牡丹江市海林林業局一中2020-2021學年高三上學期階段性測試生物試題）如圖表示一對同

源染色體及其上的等位基因，下列說法錯誤的是（）

A.來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發生了交叉互換

B.B與b的分離發生在減數第一次分裂

C.A與a的分離僅發生在減數第一次分裂

D.A與a的分離發生在減數第一次分裂或減數第二次分裂

【答案】C

【解析】

【分析】

分析題圖：圖示為某雄性動物細胞內一對同源染色體及其上的等位基因，根據染色體的顏色可以判斷圖中

這對同源染色體上的非姐妹染色單體發生了交叉互換，即基因重組。據此答題。

【詳解】A、圖中可以看出，同源染色體上非姐妹染色單體之間發生了交叉互換，而同源染色體是一條來自

父方，一條來自母方，A正確：

B、B與b這對等位基因隨著同源染色體的分離而分開，發生在減數第一次分裂后期，B正確；

CD、由于發生交叉互換，位于同源染色體上的等位基因A與a的分離發生在減數第一次分裂后期，位于姐

妹染色單體上的A與a基因的分離發生在減數第二次分裂后期，C錯誤，D正確。

故選Co

39.（黑龍江省牡丹江市海林林業局一中2020-2021學年高三上學期階段性測試生物試題）洋蔥根尖分生區

細胞中由一個著絲點相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因是（）

A.復制出現差錯B.發生過交叉互換C聯會發生紊亂D.發生了自由組合

【答案】A

【解析】

【分析】

由一個著絲粒相連的兩條染色單體是間期復制而來的，它們所含的基因應該完全相同，若它們所含的基因

不同，可能是基因突變導致的，也可能是交叉互換引起的。

【詳解】A、由一個著絲粒相連的兩條染色單體是間期復制而來的，它們所含的基因應該完全相同，若不同,

最可能的原因是發生基因突變，即DNA復制時出現差錯導致，A正確；

BCD、交叉互換、聯會和自由組合都發生在減數分裂過程中，而洋蔥根尖分生區細胞只能進行有絲分裂，

BCD錯誤。

故選A。

【點睛】本題考查有絲分裂和減數分裂不同時期的特點，要求考生識記有絲分裂和減數分裂過程特點，并

能將兩者進行區分，解答本題的關鍵是明確交叉互換、聯會和自由組合都發生在減數分裂過程中，而根尖

細胞只能進行有絲分裂。

30.(黑龍江省牡丹江市海林林業局一中2020-2021學年高三上學期階段性測試生物試題)下圖是某遺傳病

系譜圖。如果HI6與有病女性結婚，則后代患病的概率為

A.1/4B.1/3C.1/8D.1/6

【答案】B

【解析】

根據題意和圖示分析可知：113和H4均正常，但他們有一個患病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病,

女病男正非伴性“，說明該病是常染色體隱性遺傳病，且U3和U4均為Aa,則Ilk的基因型及概率為1/3AA、

2/3Aa,其與有病的女性(aa)結婚，則生一個女孩患病概率是2/3xl/2=l/3,故選B。

【點睛】解答本題的關鍵是根據5號患病，親本正常，判斷該病的遺傳方式，從而判斷6號可能的基因型,

并計算后代的發病率。

31.(黑龍江省牡丹江市海林林業局一中2020-2021學年高三上學期階段性測試生物試題)下列曲線能正確

表示雜合子(Aa)連續自交若干代，子代中顯性純合子所占比例的是

&￡

性

性

純

掩

合

臺

子

子

比

A.比

例W

012345

自交代數

顯

顯

性

性

純

純

合

合

子

C子a

比

比

例

儕

自交代政

【答案】B

【解析】

【分析】

雜合子（Aa）連續自交若干代后，雜合子所占比例為1/211,純合子所占的比例為1—

1/2%顯性純合子和隱性純合子各占純合子的1/2。

【詳解】根據分析可知，隨著自交代數的增加，，純合子所占的比例為1—1/2%越來越接近于1,純合子中

有顯性純合子AA和隱性純合子aa,各占純合子1/2,因此比例會越來越接近1/2,B正確，A、C、D錯誤。

5.（湖南省長沙市長郡中學2020-2021學年高三入學摸底考試生物試題）新冠病毒為單鏈RNA病毒，其RNA

進入宿主細胞后直接作為模板翻譯出的蛋白質包括衣殼蛋白和RNA復制酶等。下列說法錯誤的是（）

A.新冠病毒比T2噬菌體的核酸更易發生基因突變

B.新冠病毒入侵前，宿主細胞就有病毒繁殖所需的所有酶

C.新冠病毒翻譯過程中，氨基酸和密碼子的種類數不一定相同

D.新冠病毒增殖時不存在腺喋吟和胸腺口密嗟的配對過程

【答案】B

【解析】

【分析】

中心法則的圖解：

1轉錄/\翻譯

I發制DNA二------?：復制RNA-蛋白質

o.道麻...../

【詳解】A、新冠病毒的核酸為單鏈RNA,噬菌體的核酸為雙鏈DNA,單鏈的RNA更易發生基因突變，A

正確；

B、新冠病毒入侵前，宿主細胞中無病毒繁殖所需的RNA復制酶，B錯誤；

C、由于密碼子的簡并性，新冠病毒翻譯過程中，氨基酸和密碼子的種類數不一定相同，C正確；

D、新冠病毒增殖時無論是RNA復制過程還是翻譯過程都不存在腺吟和胸腺喀咤的配對，D正確。

故選B。

8.（湖南省長沙市長郡中學2020-2021學年高三入學摸底考試生物試題）下列關于三倍體無子西瓜及其培育

過程的敘述，正確的是（）

A.三倍體西瓜是不同于二倍體西瓜和四倍體西瓜的新物種

B.培育過程中兩次用到二倍體植株花粉，花粉所發揮的作用基本相同

C.四倍體植株上結的西瓜比原種二倍體西瓜的數量多、個頭大、甜度高

D.二倍體西瓜的精子能與四倍體西瓜的卵細胞相互識別并結合形成受精卵

【答案】D

【解析】

【分析】

無子西瓜的培育過程，首先用秋水仙素（抑制紡錘體的形成）處理二倍體西瓜的幼苗，獲得四倍體植株；

用該四倍體西瓜和二倍體進行雜交得到三倍體西瓜；三倍體西瓜結的種子再種植即可獲得三倍體無籽西瓜。

【詳解】A、三倍體西瓜自然狀態下不能產生可育后代，不屬于一個新物種，A錯誤：

B、三倍體無子西瓜培育過程中第一次用二倍體植株的花粉是為了獲得含三個染色體組的受精卵，第二次是

為了刺激三倍體西瓜的子房發育成果實，B錯誤；

C、四倍體植株上結的西瓜比原種二倍體西瓜的個頭大、甜度高，結瓜的數量不一定多，C錯誤；

D、三倍體西瓜是二倍體西瓜的精子與四倍體西瓜的卵細胞相互識別并結合形成受精卵，最終形成的種子發

育而成的，D正確。

故選D。

16.（湖南省長沙市長郡中學2020-2021學年高三入學摸底考試生物試題）囊性纖維病的主要病因是編碼

CFTR蛋白的基因發生了基因突變。如圖表示CFTR蛋白在氯離子運輸過程中的作用。下列相關敘述正確的

是（）

黏*的分泌物

不斯積It

A.正常CFTR蛋白基因和異常CFTR蛋白基因中（A+C）：（T+G）的值相同

B.囊性纖維病患者呼吸道分泌物黏稠的原因是CFTR蛋白異常，氯離子運出過程受阻，導致氯離子在細胞

外濃度逐漸降低，水分子向膜外擴散的速度變慢

C.該病的病因體現出基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀

D.正常的CFTR蛋白由1500個氨基酸組成，則直接指導其合成的模板含4500個核甘酸

【答案】ABC

【解析】

【分析】

據圖可知，氯離子在CFTR蛋白的協助下通過細胞膜需要ATP水解供能，屬于主動運輸方式。CFTR蛋白

將氯離子運出細胞的過程受阻，氯離子在細胞外濃度逐漸降低，使細胞外溶液滲透壓降低，水分子向膜外

擴散的速度變慢（氯離子在細胞內積累，導致細胞內溶液滲透壓升高，水分子容易進入細胞），導致囊性纖

維病患者呼吸道分泌物黏稠。

【詳解】A、CFTR蛋白基因是有遺傳效應的一段雙鏈DNA,所有雙鏈DNA中，A與T的數目相同，C與

G的數目相同，所以（A+C）：（T+G）的值為1,A正確；

B、由圖可知，囊性纖維病患者呼吸道分泌物黏稠的原因是CFTR蛋白異常，將氯離子運出的過程受阻，導

致氯離子在細胞外的濃度逐漸降低，水分子向膜外擴散的速度變慢，B正確；

C、該病的病因是由于編碼CFTR蛋白的基因發生了基因突變，導致CFTR蛋白異常而致，體現出基因通過

控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，C正確；

D、正常的CFTR蛋白由1500個氨基酸組成，則直接指導其合成的模板（mRNA）至少（不考慮終止密碼）

含4500個核甘酸，D錯誤。

故選ABC?

17.（湖南省長沙市長郡中學2020-2021學年高三入學摸底考試生物試題）某自花傳粉植物具有抗病與不抗

病（相關基因用A/a表示）、寬葉和窄葉（相關基因用B/b表示）兩對相對性狀，兩對相對性狀獨立遺傳。

現有一株基因型為AaBb的植株自交，子一代表現型是抗病寬葉：不抗病寬葉：抗病窄葉：不抗病窄葉=5：

出現該比例的原因是親本中有兩種基因型的卵細胞不育，則這兩種不育卵細胞的基因型是（）

A.AB和abB.aB和abC.AB和AbD.Ab和aB

【答案】D

【解析】

【分析】

據題干分析可知，本題考查基因的自由組合定律。已知親本中有兩種基因型的卵細胞不育，可根據子一代

表現型之比進行分析解答。

【詳解】子一代表現型及比例是抗病寬葉：不抗病寬葉：抗病窄葉：不抗病窄葉=5：1：1：1,說明基因型

為ab的卵細胞和花粉均正常；若基因型為AB和Ab的卵細胞不育，子代表現型及比例為抗病寬葉：抗病窄

葉：不抗病寬葉：不抗病窄葉=3：1：3：1,不符合題意：若基因型為Ab和aB的卵細胞不育，符合題意。

綜上所述，D正確，ABC錯誤。

故選D

24.（湖南省長沙市長郡中學2020-2021學年高三入學摸底考試生物試題）玉米是重要的糧食作物，自然條件

下既能自交也能雜交，存在雜種優勢（即雜合子表現出的某些性狀或綜合性狀優于其純合親本的現象），因

此農田中種植的玉米均為雜合子。

回答下列問題：

（1）具有雜種優勢的個體自交，子一代都會出現優勢衰退的現象，其原因是?若親代（含1

對等位基因）連續自交3代，具有雜種優勢的植株所占的比例為。

（2）玉米的出籽率由基因B、b控制，現有一定數量的基因型為BB和bb的籽粒，農科所想每年都獲得生

產所需的雜交種，請用遺傳圖解和必要的文字說明表示其育種流程o

（3）玉米種植過程中，遇到連續陰雨天氣會造成花粉吸水漲破，用一定濃度的生長素類似物處理

（填能或不能）避免玉米的減產。

【答案】（1）.雜合子產生配子時等位基因分離，使自交子代出現一定比例的純合子（2）.1/8（3）.

P低出好率低出籽率低出籽率的BB和bb植株

BBXbb?部分白交.部分雜交

J?10J

FjBBBb

bbF|中的雜交種為大田用種.（4）.不能

低出籽率高出籽率低出籽率自殳后代用作第二年雜交或自交

鉗種大出用種用種

雜交或白交雜交或在交

【解析】

【分析】分析題意可知，玉米是兩性花，自然狀態進行的隨機交配。雜種優勢泛指雜種品種即雜合子表現

出的某些性狀或綜合性狀優越于其親本品種（純系）的現象，也就是只有雜合子才會表現出雜種優勢，顯

性純合或隱性純合均表現為衰退。

【詳解】（1）在農業生產時，玉米雜交種的雜種優勢明顯，但是子一代會出現雜種優勢衰退現象，這是雜

合子產生配子時發生了等位基因分離，使自交子代出現一定比例的純合子所致。設親代的基因型為Aa,根

據基因分離定律，自交子一代中雜合子Aa占1/2,自交子二代中雜合子占l/2xl/2=l/4,自交子三代中雜合

子占l/4xl/2=l/8,故雜種親代連續自交3代，具有雜種優勢的植株所占的比例為1/8。

（2）想每年都獲得生產所需的雜交種，需每年保留顯隱性的純合子，一部分留種，一部分用于雜交產生雜

P低出籽率低出籽率低出籽率的BB和bb植株

BBxbb一部分白交.一部分雜交

|?[0）

合子，具體圖解如下圖：人BBBbbbF]中的雜交種為大田用種.

低出籽率高出籽率低出籽率自交后代用作第二年雜交或自交

1I1

留種大出用種用種

雜交或自交雜交或自交

（3）玉米收獲的是種子，用一定濃度的生長素類似物處理未受粉的雌蕊，可以得到無籽果實，不能避免玉

米的減產。

【點睛】本題考查了生物變異在育種方面的應用以及分離定律的應用，意在考查考生的分析能力以及運用

遺傳定律進行有關概率計算的能力。

8.（湖南省長沙市長郡中學2020-2021學年高三上學期月考（一））關于等位基因A與a的敘述，錯誤的是（）

A.基因A發生突變常常形成它的等位基因a

B.等位基因A與a在同源染色體上的位置相同

C.基因A與a的分離一定是減數分裂過程同源染色體分離導致的

D.等位基因A與a控制的是同一種性狀

【答案】C

【解析】

【分析】

等位基因是位于同源染色體相同位置，控制相對性狀的基因，兩者的本質區別在于基因片段中脫氧核甘酸

的排列順序的差別，即堿基排列序列不同。

【詳解】A、基因突變常常形成新的等位基因，A正確；

B、根據等位基因的概念，B正確；

C、基因A與a隨同源染色體的分離而分離，而同一染色體的兩條染色單體對應的基因A與a（常常是由于

基因突變形成的）的分離是由于染色體的著絲粒分裂，染色單體分離而導致基因A與a分離，C錯誤；

D、等位基因A與a控制的是同一種性狀的顯隱性性狀，如控制豌豆莖的高度中的高莖與矮莖，D正確。

故選C。

9.（湖南省長沙市長郡中學2020-2021學年高三上學期月考（一））圖為果蠅性染色體的同源情況：I區段是X

和Y染色體的同源部分，該部分基因互為等位；H-1.11-2區段分別為X.非同源部分，該部分基因不互

為等位。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現用純種果蠅進行雜交實驗，其過程及結果為：①截剛毛反/

正常剛毛STR代中雌雄個體均為正常剛毛；②B相互交配-F2中：雌性正常剛毛：截剛毛為1：1,雄性

全為正常剛毛。則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于（）

A.性染色體的I區段

B.H-1區段

C.H-2區段

D.常染色體上

【答案】A

【解析】

【分析】

位于常染色體上的性狀，子代表現型與性別無關。

位于Y染色體的非同源區段II-2區段的基因性狀表現為僅有雄性具有該性狀，且父子相承；位于X染色體

的非同源區段1-2區段的基因性狀表現為交叉遺傳，且子代中雄性的性狀由母本提供的配子的基因型決定。

位于XY染色體的非同源區段I區段的基因性狀也表現為伴性遺傳，且雄性有四種基因型，雌性有三種基因

型。

【詳解】根據題意，由結果②可知，后代表現型與性別有關，故不可能在常染色體上；由結果①可知，正

常剛毛對截剛毛是顯性性狀（用A、a代表這對等位基因），且果蠅的正常剛毛基因不可能位于Y染色體的

非同源區段上；親本的截剛毛反基因型為X"Xa,正常剛毛d應為顯性純合子，即基因型為XAYA;因此控制

剛毛性狀的基因位于X、Y染色體的同源區段上，即圖中的I區段。故選A。

10.（湖南省長沙市長郡中學2020-2021學年高三上學期月考（一））有關現代生物進化理論的敘述中,埼送的

是

A.個體是生物進化的基本單位

B.隔離是物種形成的必要條件

C.突變和基因重組為進化提供原材料

D.自然選擇使種群基因頻率定向改變，決定生物進化方向

【答案】A

【解析】

【分析】

現代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變.突

變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節，通過它們的綜合作用，種群產生分化，

最終導致新物種的形成.其中突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發生定

向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件.

【詳解】種群是生物進化和繁殖的基本單位，A錯誤；新物種形成標志是形成生殖隔離，但隔離不一定形成

新物種，故隔離是物種形成的必要條件，B正確；突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組為生物進

化提供原材料，C正確；生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變，自然選擇決定生物進化的方向，D正

確；綜上所述，選A項。

【點睛】本題比較基礎，考查現代生物進化理論的主要內容，只要考生識記現代生物進化理論的主要內容

即可正確答題，屬于考綱識記層次的考查.

40.（黑龍江省牡丹江市海林林業局一中2020-2021學年高三上學期階段性測試生物試題）如圖示某遺傳系

譜，兩種致病基因位于非同源染色體上。根據條件分析回答。（）

次甲病男（A-a）

?乙病女（B-b）

A.若2號不攜帶甲致病基因，則甲病基因在常染色體上

B.若2號攜帶甲病基因，則4號與1號基因型相同的概率是4/9

C.若1、2號均不攜帶乙病基因，則5號致病基因來源于基因重組

D,若2號不攜帶甲病基因，則3號和一個患甲、乙兩種病的人生一個正常女兒的概率為1/6

【答案】B

【解析】

【分析】

根據題意和系譜圖分析可知：1號和2號都不患乙病，但他們有一個患乙病的女兒，即“無中生有為隱性，

隱性看女病，女病男正非伴性“，說明乙病是常染色體隱性遺傳病；1號和2號都不患甲病，但他們有一個

患甲病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明甲病為隱性遺傳病。

【詳解】A、由以上分析可知，甲病為隱性遺傳病，若2號不攜帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上，A

錯誤；

B、如果2號攜帶甲病基因，則甲病為常染色體隱性遺傳病，1號和2號均為雙雜合體，所以4號與1號基

因型相同的幾率是4/9,B正確；

C、乙病為常染色體隱性遺傳病，由于1、2號均不帶乙病基因，所以5號致病基因來源于基因突變，C錯

誤；

D、若2號不攜帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上，（假設基因用B和b,以及A和a表示）則3號的

基因型是1/3BBX/或2/3BbX；，Y,患甲乙兩種病的人的基因型是bbX'Xa,生一個正常女兒的概率是0,D

錯誤；

故選B。

30.（湖南省長沙市長郡中學2020-2021學年高三上學期月考（一））我國航空航天事業蓬勃發展，太空育種

成為家常便飯。下列關于衛星搭載種子進行太空育種的敘述中，錯誤的是（）

A.太空育種的原理是基因突變

B.衛星搭載的種子是萌發的種子

C.太空中衛星上橫放的幼苗，仍然會表現會根向地生長、莖背地生長的特性

D.太空衛星上的幼苗，生長素的運輸仍表現為極性運輸

【答案】C

【解析】

【分析】

航天育種是誘變育種，利用失重、宇宙射線等手段誘發生物基因突變。誘變育種具有的優點是可以提高突

變率，縮短育種周期，以及能大幅度改良某些性狀。缺點是成功率低，有利變異的個體往往不多；此外需

要大量處理誘變材料才能獲得所需性狀。

【詳解】A、太空育種是利用太空微重力、強輻射等條件引起種子發生基因突變，A正確；

B、基因突變常常發生在細胞分裂的間期，萌發的種子才有更旺盛的細胞分裂，因此衛星搭載的種子是萌發

的種子，B正確。

C、太空中失去重力作用，不會導致生長素的分布不均勻，橫放的幼苗會水平生長，C錯誤；

D、極性運輸是生長素運輸的特點，D正確。

故選C。

38.（湖南省長沙市長郡中學2020-2021學年高三上學期月考（一））正常情況下，果蠅的體細胞中含有4對

8條染色體，若雌果蠅體細胞中的染色體分別用H、II,III、III,IV、IV,X、X表示則其一個染色體組的

染色體組成可表示為。

【答案】H、III、IV、X

【解析】

【詳解】果蠅有8條染色體，其中有3對常染色體，1對性染色體，則一個染色體組的染色體組成可表示為

II、III、IV、X。

39.（湖南省長沙市長郡中學2020-2021學年高三上學期月考（一））反饋調節普遍存在于人體內環境穩態和

生態系統穩態的調節中。在一個系統中，系統本身工作的效果，反過來又作為調節該系統的工作，

這種調節方式叫做反饋調節。

【答案】信息

【解析】

【詳解】在一個系統中，系統本身工作的效果，反過來又作為信息調節該系統的工作，這種調節方式叫做

反饋調節，根據對系統的促進和抑制又可分為正反饋和負反饋調節。

43.（湖南省長沙市長郡中學2020-2021學年高三上學期月考（一））甲型血友病是由X染色體上的隱性基因

導致的遺傳病（H對h為顯性）。圖1中兩個家系都有血友病發病史,111-2和IH-3婚后生下一個性染色體組成

是XXY的非血友病兒子（IV-2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。

□O正常男女

n血友雙息去

非血友癖

XXY總者

圖1

m?in3m,in4iv；i\,i\,

=?=?====*-|-點樣孔

--二-二F?條帶

圖2

(1)根據圖1,(填“能''或“不能”)確定N-2兩條X染色體的來源;III-4與正常女子結婚，推斷其女兒

患血友病的概率是o

(2)兩個家系的甲型血友病均由凝血因子VID(簡稱F8,即抗血友病球蛋白)基因堿基對缺失所致。為探明IV-2

的病因，對家系的第III、IV代成員F8基因的特異片段進行了PCR擴增,其產物電泳結果如圖2所示,結合圖

1,推斷［H-3的基因型是。請用圖解和必要的文字說明W-2非血友病XXY的形成原因。

(3)現IH-3再次懷孕，產前診斷顯示胎兒(M3)細胞的染色體為46,XY;F8基因的PCR檢測結果如圖2所示,

由此建議HI-3。

【答案】⑴.不能(2).0(3).XHXh(4).

【解析】

試題分析：本題主要考查伴性遺傳、減數分裂、染色體變異。要求學生熟知遺傳系譜圖的計算，以及染色

體變異對減數分裂的影響。

(1)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病，則IH-2的基因型為XhY,由于H-5的基因型為

XHXh,n-6的基因型為XHY,推出川-3的基因型為XHXH或XHXh,又由于IV-2為XXY的非血友病兒子，

因此其基因型為XHXHY或XHTY,所以不能確定IV-2兩條X染色體的來源。IH-4的基因型為XHY,與正

常女子結婚，所以后代女性中沒有患病個體，患血友病的概率是0

（2）已知IV-2為XXY的非血友病兒子，由圖可知第一條帶是顯性，第二條帶是隱性，所以m-3基因型為

XHX\在HI-3形成卵細胞過程中的減數第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細胞同一極，形

成XHXH的卵細胞.XHXH的卵細胞與正常精子Y結合形成XHXHY的受精卵。圖解如下：

（3）IV-3的染色體正常，且為男性，據圖2可推出，W-3的基因型為XhY,為甲型血友病患者，因此建議

I1I-3終止妊娠。

15.（湖南省株洲市茶陵縣三中2020-2021學年高三上學期第一次月考生物試題）采用下列哪一組方法，可以

依次解決①?④中的遺傳問題（）

①鑒定一只白羊是否純種

②在一對相對性狀中區別顯隱性

③不斷提高小麥抗病品種的純合度

④檢驗雜種Fi的基因型

A.雜交、自交、測交、測交B.測交、雜交、自交、測交

C.測交、測交、雜交、自交D.雜交、雜交、雜交、測交

【答案】B

【解析】

【分析】

鑒別方法：

（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法;

（2）鑒別一棵植物是否為純合子,可用測交法和自交法，其中自交法最簡便:

（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）;

（4）提高優良品種的純度，常用自交法；

（5）檢驗雜種B的基因型采用測交法。

【詳解】①鑒定一只白羊是否為純種，可用測交法；

②在一對相對性狀中區別顯隱性，可以用雜交法或自交法（只能用于植物）；

③不斷提高小麥抗病品種的純合度，常用自交法；

④檢驗雜種Fi的基因型采用測交法，即B正確。

故選B。

18.（湖南省株洲市茶陵縣三中2020-2021學年高三上學期第一次月考生物試題）如圖為四個遺傳系譜圖，下

列有關敘述中正確的是（）

□o正常男女■?患病男女

A.甲和乙的遺傳方式完全一樣

B.丁中這對夫婦再生一個女兒，正常的概率為1/8

C.乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病

D.丙中的父親不可能攜帶致病基因

【答案】C

【解析】

【分析】

根據題意和圖示分析可知：甲圖中父母均正常，但女兒患病，可推知該病為常染色體隱性遺傳病；乙圖中

父母均正常，但兒子患病，只能推知該病為隱性遺傳病；丙圖中女患者的兒子正常，可知此病不可能為伴X

隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病或伴X顯性遺傳病；丁圖中父母均患病，

但有一個女兒正常，可推知該病為常染色體顯性遺傳病。

【詳解】：甲圖一定是常染色體隱性遺傳病，乙圖可能是常染色體隱性遺傳病或者伴X隱性遺傳病，A錯誤；

家系丁常染色體顯性遺傳病，這對夫婦的基因型為Aa,若再生一個女兒是正常的幾率是1/4,B錯誤;乙中

兒子患病而父母正常，為隱性遺傳病；若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，C正確；

內圖可能為常染色體隱性遺傳病，正常男子的基因型可為攜帶者，所以父親可能攜帶致病基因，D錯誤，

故選C。

【點睛】本題考查遺傳病的遺傳方式的判定和基因分離定律的應用，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，

運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。

（武威六中2021屆高三一輪復習過關考試（一））8.下列有關基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）

A.獲得能產生人胰島素大腸桿菌的原理是基因突變

B.非同源染色體片段之間局部交換可導致基因重組

C.同源染色體上的基因也可能發生基因重組

D.發生在水稻根尖內的基因重組比發生在花藥中的更容易遺傳給后代

【答案】C

【解析】

【詳解】A、能產生人胰島素的大腸桿菌是利用基因重組的原理通過基因工程創造的，A項錯誤；

B、非同源染色體間的局部交換導致染色體變異，B項錯誤；

C、同源染色體上的基因可在減數第一次分裂的前期進行基因重組，C項正確；

D、根尖屬于體細胞，一般不發生基因重組，且不容易傳給下一代，D項錯誤。

故選Co

（武威六中2021屆高三一輪復習過關考試（一））9.下列有關染色體組、單倍體和多倍體的相關敘述，說

法錯誤的是（）

A,水稻（2n=24）一個染色體組有12條染色體，水稻單倍體基因組有12條染色體

B.普通小麥的花藥離體培養后，長成的植株細胞中含三個染色體組，但不是三倍體

C.番茄和馬鈴薯體細胞雜交形成的雜種植株細胞中含兩個染色體組，每個染色體組都包含番茄和馬鈴薯的

各一條染色體

D.馬和驢雜交的后代騾是不育的二倍體，而雄蜂是可育的單倍體

【答案】C

【解析】

【分析】

①性別決定是指雌雄異體生物決定性別的方式。②細胞中的一組非同源染色體，在形態和功能上各不相同，

但又互相協調，共同控制生物的生長、發育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。③由

受精卵發育而來個體，體細胞中含有兩個染色體組的叫做二倍體，體細胞中含有三個或三個以上染色體組

的叫做多倍體。④體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體，叫做單倍體。

【詳解】A、水稻是雌雄同株的植物，其細胞中的染色體沒有常染色體與性染色體之分，因此水稻的一個染

色體組有12條染色體，其單倍體基因組也有12條染色體，A正確；

B、普通小麥（6n）的花藥離體培養后，長成的植株細胞中雖然含三個染色體組，但因其體細胞中含有的染色

體數目與本物種配子中含有的染色體數目相等，所以不是三倍體，B正確；

C、番茄為二倍體，馬鈴薯為四倍體，二者的體細胞雜交形成的雜種植株含六個染色體組，每個染色體組不

是包含番茄和馬鈴薯的各一條染色體，是原有染色體組，C錯誤；

D、馬和驢由于存在生殖隔離，所以二者雜交的后代騾是不育的異源二倍體，蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵細

胞直接發育而來，而且能夠產生可育的精子，所以雄蜂是可育的單倍體，D正確。

故選C

（武威六中2021屆高三一輪復習過關考試（一））10.下列有關生物變異的敘述中，正確的是（）

A.T2噬菌體、醋酸桿菌和水稻均可發生基因突變與染色體變異

B.高莖豌豆（Dd）自交后代出現性狀分離的原因是基因重組

C.某植物經X射線處理后未出現新的性狀，則沒有新基因產生

D.黃色圓粒豌豆（YyRr）自交過程中，基因突變、基因重組和染色體變異均可能發生

【答案】D

【解析】

【分析】

【詳解】A、T2噬菌體是病毒，醋酸桿菌是原核生物，二者均無染色體，所以T2噬菌體、醋酸桿菌和水稻

均可發生的可遺傳變異是基因突變，A項錯誤。

B、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，高莖豌豆（Dd）自交

后代出現性狀分離的原因是等位基因D與d分離后產生的配子隨機結合，而不是基因重組，B項錯誤。

C、植物的基因發生突變后不一定會引起生物性狀的改變，C項錯誤。

D、黃色圓粒豌豆（YyRr）自交過程中，由于基因Y、y與基因R、r之間可以發生自由組合，因此可能出

現基因重組，在細胞分裂過程中，也可能發生基因突變和染色體變異，D項正確。

故選D。

（武威六中2021屆高三一輪復習過關考試（一））11.甲地區的油菜，籽大抗性差：乙地區的油菜，籽小抗

性強。要提高兩地的油菜品種質量，通常采用的繁殖技術是（）

A.雜交育種B.誘變育種

C.多倍體育種D,單倍體育種

【答案】A

【解析】

由于甲、乙兩地的油菜分別具有不同的優良性狀，所以要通過雜交育種將位于不同親本上的優良性狀集中

到同一個體上，故選A。

（河北省唐山市路北區十一中2020-2021學年高三入學檢測）13.下列與基因突變相關的敘述，正確的是

（）

A.基因突變可能導致DNA上的終止密碼子提前或延后

B.若突變基因位于雄性個體的X染色體上，子代雌性個體就會表現突變性狀

C.某基因中部缺失1個堿基對，其控制合成的蛋白質可能減少多個氨基酸

D,環境和自身因素都可導致基因突變，引起種群基因頻率改變并形成新物種

【答案】C

【解析】

【分析】

有關基因突變，考生需要注意以下幾方面：

1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換。

2、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數，其突變率較

高）、隨機性、不定向性、多害少利性。

3、基因突變的原因：內因：生物內部因素；外因：物理因素、化學因素和生物因素。

4、基因突變的意義：基因突變是新基因產生的途徑；基因突變能為生物進化提供原材料；基因突變是生物

變異的根本來源。

【詳解】A、終止密碼子在mRNA上，不在DNA上，A錯誤；

B、某雌雄異株植物的基因突變位于雄株X染色體上，如果突變基因為顯性（設為A）,則突變雄株的基因

型為XAY,子代中雌性全部表現為突變基因控制的性狀；如果突變基因為隱性（設為a）,則突變雄株的基

因型為X，Y,若雌株的基因型為XAXA,則子代不出現突變基因控制的性狀，B錯誤；

C、某基因中部缺失1個堿基對，可能使mRNA上的終止密碼子前移，因此其控制合成的蛋白質可能減少

多個氨基酸，C正確；

D、基因突變的結果是產生等位基因，故種群基因頻率一定改變，而種群基因頻率改變了，說明生物發生了

進化，但不一定形成新物種，D錯誤。

故選C。

（河南省鶴崗市高級中學2020-2021學年高三上學期第一次模擬測試（8月段考））26.下列關于染色體變

異的敘述，正確的是（）

A.一個染色體組中不含同源染色體

B.單倍體玉米植株矮小，種子較小，產量低

C.體細胞含有2個染色體組的個體一定是二倍體

D.染色體易位不改變基因數量，對個體性狀不會產生影響

【答案】A

【解析】

【分析】

染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異，染色體結構變異包括染色體片段的缺失、重復、易位

和倒位，染色體結構變異會使排列在染色體上的基因的數目和排列順序發生改變，而導致生物性狀的改變,

染色體結構變異大多數對生物是不利的，有的甚至會導致生物死亡；

染色體數目變異分為個別染色體的增減和細胞內染色體數目已染色體組的形式成倍地增減。

【詳解】A、一個染色體組中不含同源染色體，每條染色體的形態和功能各不相同，A正確；

B、單倍體是體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體，一般高度不育，所以不會產生種子，B錯誤；

C、如果該個體由配子發育而來，體細胞中不管含有多少個染色體組，都是單倍體，C錯誤；

D、染色體易位會改變染色體上基因的排列順序，所以會影響生物性狀，D錯誤。

故選Ao

【點睛】本題考查染色體變異的知識，考生需要理解單倍體的概念，只要由配子發育而來都是單倍體。

（河南省鶴崗市高級中學2020-2021學年高三上學期第一次模擬測試（8月段考））27.作物育種技術是遺

傳學研究的重要內容之一，關于作物育種的敘述正確的是（）

A.培育高產、抗逆性強的雜交水稻屬于誘變育種

B.改良缺乏某種抗病性的水稻品種常采用單倍體育種

C.培育無子西瓜過程中可用一定濃度的秋水仙素處理二倍體幼苗

D.把兩個小麥品種的優良性狀結合在一起，常采用植物體細胞雜交技術

【答案】C

【解析】

【分析】

四種育種方法的比較如下表：

雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種

方雜交T自輻射誘變、激光誘花藥離體培養、秋水仙素誘導秋水仙素處理萌發

法交一選優變、化學藥劑處理加倍的種子或幼苗

原染色體變異（染色體組先成倍染色體變異（染色

基因重組基因突變

理減少，再加倍，得到純種）體組成倍增加）

【詳解】A、培育高產、抗逆性強的雜交水稻的方法是雜交育種，原理是基因重組，A錯誤；

B、改良缺乏某種抗病性的水稻品種常采用誘變育種，B錯誤；

C、培育無子西瓜過程中可用一定濃度的秋水仙素處理二倍體幼苗，使其成為四倍體，然后與二倍體雜交獲

得三倍體無子西瓜，C正確；

D、把兩個小麥優良性狀結合在一起常采用雜交育種技術，D錯誤。

故選Co

1.（延慶區2020-2021學年第一學期高三年級統測試卷）利用農桿菌侵染植物葉片獲得轉基因植株的實驗步

驟中，不需要的是

A.用攜帶目的基因的農桿菌侵染植物細胞

B.用聚乙二醇誘導轉基因細胞的原生質體融合

C.用選擇培養基篩選導入目的基因的細胞

D.用適當比例的生長素和細胞分裂素誘導愈傷組織生芽

【答案】B

【解析】

【分析】

【詳解】A、用攜帶目的基因的農桿菌侵染植物細胞屬于基因工程中目的基因的導入步驟，A正確；

B、農桿菌侵染植物葉片獲得轉基因植株的過程不需要誘導原生質體融合，原生質體融合屬于植物細胞工程,

B錯誤；

C、目的基因導入受體細胞后需要篩選出含有目的基因的細胞，C正確；

D、利用不同比例的生長素和細胞分裂素，可以誘導愈傷組織形成不定根或不定芽，D正確。

故選B

【點睛】

2.（延慶區2020-2021學年第一學期高三年級統測試卷）6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6PD）有F和S兩種類型,

分別由一對等位基因XF和XS編碼。將基因型為XFXS的女性皮膚組織用胰蛋白的處理，進行原代培養，然

后用不同的單個細胞分別進行單克隆培養。分別從原代培養和各單克隆培養取樣，對G-6PD蛋白進行電泳

檢測，結果如下圖所示。以下敘述不氐頌的是

原代培養細胞單克隆培養細胞

123456789

S型蛋白

F型蛋白

A.原代培養細胞中都含有XF基因和XS基因

B.原代培養細胞電泳圖有2個條帶是因為同時檢測了多個細胞

C.單克隆培養的細胞1、2、4、5、8、9與3、6、7所含基因不同

D.實驗結果可能是女性細胞中一條X染色體隨機失活導致的

【答案】C

【解析】

【分析】

由題干信息''將基因型為XFXS的女性皮膚組織用胰蛋白酶處理，進行原代培養，然后用不同的單個細胞分

別進行單克隆培養”以及結合電泳檢測結果可知，基因型為XFXS的細胞有的能夠合成F型蛋白，有的能夠

合成S型蛋白，說明該雜合子細胞中的兩個基因都有表達的機會，可能是該女性細胞中一條X染色體隨機

失活導致的。

【詳解】將基因型為XFXS的女性皮膚組織用胰蛋白酶處理，進行原代培養，由于細胞分裂過程中遺傳物

質不變，所以原代培養的細胞中都含有XF基因和XS基因，A正確；對原代培養的細胞進行電泳檢測，結

果出現F型蛋白和S型蛋白，而單克隆培養的細胞只能出現一種條帶，說明原代培養的細胞為不同類型，

即原代培養細胞電泳圖有2個條帶是因為同時檢測了多個細胞，B正確；動物細胞培養過程中細胞分裂方式

為有絲分裂，遺傳物質不變，故細胞1、2、4、5、8、9與3、6、7所含基因相同，C錯誤：原代培養的細

胞后代用胰蛋白酶處理形成的單個細胞進行克隆培養，在克隆培養的后代中，有的細胞群只合成F型蛋白，

有的細胞群只合成S型蛋白，說明XFXS的雌性體細胞的兩個X染色體會有一個隨機失活，且這個細胞的

后代相應的X染色體均會發生同樣的變化，D正確。

故選C。

3.（延慶區2020-2021學年第一學期高:.年級統測試卷）油菜是我國重要的油料作物，培育高產優質新品種

意義重大。油菜的雜種一代會出現雜種優勢（產量等性狀優于雙親），但這種優勢無法在自交后代中保持，

雜種優勢的利用可顯著提高油菜籽的產量。

（1）油菜具有兩性花，去雄是雜交的關鍵步驟，但人工去雄耗時費力，在生產上不具備可操作性。我國學

者發現了油菜雄性不育突變株（雄蕊異常，肉眼可辨），利用該突變株進行的雜交實驗如下：

雜交一雜交二

P雄性不肓株X品系1P雄性不肓株X品系3

R育性正常Fi均為雄性不育X品系3

F23育性正常：1雄性不盲1盲性正常：口雄性不盲

!，X品系3

：，（連續多次）：

「1一看衽正常：1雄性不育：

①由雜交一結果推測，育性正常與雄性不育性狀受對等位基因控制。在雜交二中，雄性不育為

_________性性狀。

②雜交一與雜交二的B表現型不同的原因是育性性狀由位于同源染色體相同位置上的3個基因（Ai、A2、

A3）決定。品系1、雄性不育株、品系3的基因型分別為AIAI、A2A2、A3A3。根據雜交一、二的結果，判

斷A|、A2、A3之間的顯隱性關系是。

（2）利用上述基因間的關系，可大量制備兼具品系1、3優良性狀的油菜雜交種子（YFi）,供農業生產使

用，主要過程如下：

①經過圖中虛線框內的雜交后，可將品系3的優良性狀與性狀整合在同一植株上，該植株所結種

子的基因型及比例為o

②將上述種子種成母本行，將基因型為的品系種成父本行，用于制備YFi。

③為制備YR,油菜剛開花時應拔除母本行中具有某一育性性狀的植株。否則，得到的種子給農戶種植后，

會導致油菜籽減產，其原因是o

（3）上述辨別并拔除特定植株的操作只能在油菜剛開花時（散粉前）完成，供操作的時間短，還有因辨別

失誤而漏拔的可能。有人設想：“利用某一直觀的相對性狀在油菜開花前推斷植株的育性“，請用控制該性狀

的等位基因（E、e）及其與A基因在染色體上的位置關系展示這一設想。

【答案】（1）.-（2）.顯（3）.A1對A2為顯性；A2對A3為顯性（4）.雄性不育（5）.A2A3：

A3A3=1:1（6）.A1A1（7）.所得種子中混有A3A3自交產生的種子、A2A3與A3A3雜交所產生的種