非B細胞來源IgκV區保守序列特異性抗體的制備及鑒定免疫球蛋白（Ig）是重要的免疫分子,其兩種存在方式分別為:膜型和分泌型,前者作為B淋巴細胞表面的抗原受體在抗原識別、細胞的活化、分化甚至程序性細胞死亡中起重要作用;后者主要存在與血液及其它體液中的,能夠與相應抗原相結合發揮抗體的效應功能。經典的免疫學理論認為,Ig的來源為B淋巴細胞及漿細胞,Ig基因僅在B淋巴細胞發育過程中成功進行選擇性重排,而在其它體細胞中該基因處于胚系狀態,或者僅能發生不完全的重排,即不發生功能性基因重排,故不會有Ig分子的產生。2003年,北京大學邱曉彥教授課題組在CancerResearch發表論文證實上皮來源腫瘤細胞可產生Ig分子,該工作被評為2004年中國醫藥研究領域十大新聞之一。其工作證明了除B淋巴細胞及漿細胞外,在一些非免疫細胞,如上皮來源的腫瘤細胞（如肺癌、卵巢癌、腸癌、鼻咽癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌等）及部分正常的上皮細胞內Ig基因同樣存在功能性基因重排,并可以產生Ig分子,因此現將其稱為非B細胞來源Ig（nonB-Ig）;此外,更重要的是該課題組通過對nonB-Ig分子功能的研究,表現在基因及蛋白質水平抑制癌細胞Ig分子的表達或封閉其活性,則癌細胞增殖能力明顯減弱。上述現象將有可能使人們重新定義Ig分子的來源及其潛在的、有別于經典Ig的生物學活性,具有重要的學術價值。同時,也將對腫瘤發生與發展的生物學研究以及以腫瘤細胞表達的Ig分子做為靶點的腫瘤生物治療研究產生重要的影響。可喜的是,非B細胞能夠產生Ig的現象已逐漸被國內外學者所證實與認同。已知,B細胞來源的Ig具獨特的結構和功能,主要表現在:其可變區（V區）識別特定的抗原決定簇,不同的B淋巴細胞克隆產生不同的IgV區結構,從而構成了Ig分子的多樣性,使得免疫系統能夠應對自然界不同的抗原;其恒定區與一組特定的分子（如Fc受體、信號傳導分子、補體的級聯成分）相結合,行使Ig分子的效應功能。根據恒定區的不同,B淋巴細胞產生的Ig分子根據重鏈不同被分為五類,分別是IgG、IgM、IgA、IgD和IgE;其輕鏈則分為κ與λ型。B細胞來源的Ig分子的可變區序列呈高度多樣性,這是構成抗體及BCR多樣性的結構基礎。對非B細胞來源的Ig基因研究結果顯示,與經典的Ig分子相似,這些nonB-Ig分子的重鏈及輕鏈編碼基因均發生了典型的基因重排及轉錄。但在其V-D-J或V-J序列、體細胞突變特點和類別轉換等方面均呈現出與經典Ig分子不同的特征。邱曉彥教授課題組借助激光顯微切割（LCM）及RT-PCR技術,證明所有腫瘤細胞來源的Ig分子V-D-J或V-J片段組合方式有明顯的傾向性。表現在同一個體的不同細胞克隆、甚至不同個體腫瘤來源的Ig序列之間高度同源,甚至完全相同,并且這些序列在B淋巴細胞表達的Ig數據庫中均無記錄,提示這些序列的確是腫瘤細胞產生的。更令人驚奇的是,所有腫瘤細胞均表達序列完全相同或極其相似的（個別堿基的替換）重排模式,即Vκ4—1/Jκ3型Igκ轉錄本（專利申請號為200510107833.9）。這一現象提示,這些序列特點與組織類型無關,它們可能在不同的組織中發揮著相似的作用。根據上述發現,作為與北京大學邱曉彥教授的合作項目,本研究的主要目的是制備這種保守的κ鏈可變區抗體。我們根據其特有Vκ4—1/Jκ3氨基酸序列,對比胚系基因可變區序列,綜合考慮氨基酸組成、疏水性、抗原性、表面暴露性等因素,利用生物信息學方法分析預測了Vκ4—1/Jκ3型Igκ兩個較為特異的B細胞識別表位,設計并合成三個短肽AL13（序列ASINCKSSQRVSL）、QF20（QAEDVAVYYCQQYYDTPVTF）,AL13B（TQSPDSLVVSLGERASINCKSSQRVSLG,即AL13的延長序列）。同時獲得由邱曉彥教授課題組提供的原核表達Vκ4—1/Jκ3型Igκ純化融合蛋白（GST-V_κ4-1-J_κ3）。本實驗分別以合成肽AL13、QF20交聯載體免疫家兔獲得單表位特異性多克隆抗體;分別以合成肽AL13B-KLH、原核蛋白GST-V_κ4-1-J_κ3免疫小鼠獲得系列單克隆抗體抗。再通ELISA、WesternBlot、流式細胞術等方法鑒定了抗體的效價和特異性,為后續研究提供了有效工具。第一章Vκ4-1-Jκ3型IgκV區特異性單表位多抗的制備及鑒定將合成肽AL13、QF20分別與載體蛋白交聯制備免疫原,免疫新西蘭大白兔獲得相應抗血清,經ELISA檢測其抗體滴度分別為0.3×10^-5和0.6×10^-5。運用親和層析方法對兔血清進行純化,得到anti-AL13和anti-QF20單表位特異性多抗。ELISA結果顯示,所得抗體與合成肽特異性結合,但不與正常人IgG反應。為了進一步證明所得抗體的特異性,以原核表達蛋白GST-Vκ4-1-Jκ3（39kD）和V5-51-Vκ4-1-Jκ3-pRA（34kD）作為抗原進行WesternBlot檢測,結果顯示anti-AL13和anti-QF20都能夠正確識別含Vκ4-1-Jκ3序列的原核表達蛋白,在預期位置上都有明確的條帶出現,但基本不與商品化的人IgG的輕鏈結合;用anti-AL13檢測HT-29細胞中內源性Igκ的表達,結果顯示anti-AL13的陽性信號主要在HT-29細胞不可溶成分中（僅少量的存在于可溶性組分中）,這種與經典Ig分子完全不同的細胞內定位,提示其可能具有不同于經典Ig分子的生物學活性。第二章Vκ4-1-Jκ3型IgκV區特異性單克隆抗體的制備及鑒定以合成肽AL13B-KLH作為免疫原免疫Balb/c小鼠,取其脾細胞與NS-1細胞融合制備雜交瘤,經合成肽和原核表達蛋白（GST-Vκ4-1-Jκ3）篩選和三次克隆化,并從制備的腹水中純化單克隆抗體,篩選后共獲得3株（6G5、3H9.2、5D3）穩定分泌針對Vκ4-1-Jκ3型Igκ的抗體的雜交瘤細胞;同時以原核重組蛋白（GST-Vκ4-1-Jκ3）作為免疫原免疫Balb/c小鼠,取其脾細胞與NS-1細胞進行融合,經篩選、克隆化后獲得1株（4E9）穩定分泌針對Vκ4-1-Jκ3型Igκ的抗體的雜交瘤細胞。這4株單抗的亞類分別為IgG1、IgG1、IgG1和IgG2b。將腹水單抗經辛酸—硫酸銨沉淀法純化,并用改良過碘酸鈉法對4株抗體標記了辣根過氧化物酶。ELISA鑒定結果顯示所得單抗均與合成肽及原核表達蛋白（GST-Vκ4-1-Jκ3）發生特異性結合。對合成肽AL13B-KLH來源的3株單抗的近一步ELISA鑒定結果顯示:這3株單抗與常用的載體蛋白KLH、BC、BSA、OVA均無交叉反應,同時與商品化的人IgG、羊IgG、兔IgG、鼠IgG均不反應;用流式細胞術鑒定上述單抗可與以人結腸癌細胞系HT-29和人肺癌細胞系A549的細胞內蛋白發生明顯的特異性結合,驗證了Vκ4-1-Jκ3型Igκ的胞內表達;與人末梢血淋巴細胞、單核細胞、粒細胞均有高比例的結合。鑒于人與小鼠Igκ的同源性高達70%,我們對靶抗原序列與小鼠IgκV區進行了比對,用流式細胞術證明上述4株單抗可與小鼠腫瘤細胞系的胞內蛋白有明顯結合;與小鼠脾細胞的部分細胞膜結合。用上述4株單抗鑒定人和小鼠細胞的Vκ4-1-Jκ3型Igκ表達譜工作仍在進行中。第三章抗藍載體單克隆抗體的制備及特性鑒定該部分是作為碩士研究生進入實驗室初期進行免疫學技能訓練時完成的一項工作,并得以發表。藍載體（BlueCarrier,BC）是從軟體動物Concholepasconcholepas中分離出的血藍蛋白,是鑰孔戚血藍素（Keyholelimpethemocyanin,KLH）的一種類似物。BC的溶解性與均一性明顯優于KLH,作為合成肽以及半抗原免疫時的載體蛋白已被成功用于多克隆抗體以及單克隆抗體的