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2024—2024學(xué)年第一學(xué)期高三化學(xué)每日一練4有機(jī)推斷2024學(xué)年度高三化學(xué)每日一練4有機(jī)推斷(老師版)
1.端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng)。
;該反應(yīng)在討論新型發(fā)光材料、超分子化
學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:
回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D的化學(xué)名稱為;
(2)①和③的反應(yīng)類型分別為、;
(3)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______用1molE合成1,4二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣__mol;
(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為;
(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3∶1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(1)(2分);苯乙炔(1分)
(2)取代反應(yīng)(1分);消去反應(yīng)(1分)
(3)(2分);4(2分)
(4)n(2分)
(5)(2分)(任意兩種)
2.赫克反應(yīng)(Heckreaction)在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中有較廣泛的應(yīng)用,通式可表示為:
R—X+R’—CH=CH2――→PdOH?
R’—CH=CH—R+HX(R—X中的R通常是不飽和烴基或苯環(huán),R’—CH=CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈等),已知A是最簡(jiǎn)潔,最基本的芳香烴,現(xiàn)A、B、C、D等有機(jī)化合物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物、生成物、反應(yīng)條件已省略):
請(qǐng)回答下列問題。
(1)反應(yīng)I的反應(yīng)類型是______,化合物C的名稱是__________________。
(2)寫出B催化加氫反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________。(3)寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)):________________,生成D的反應(yīng)中需要
加入K2CO3而不是加入KOH,其目的是_______________________________________________。
(4)寫出符合限定條件(既具有酸性又能使溴的四氯化碳溶液褪色)的C的同分異構(gòu)體
的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)):
_______________________________________________________。
(5)苯甲酸苯甲酯既可以用作香料、食品添加劑及一些香料的溶劑,也可以用作塑料、涂料的增塑劑,還可以用來(lái)治療疥瘡。寫出由A的最簡(jiǎn)潔的同系物制備苯甲酸苯甲酯
()的合成路線,所需的其他試劑均為簡(jiǎn)潔的無(wú)機(jī)物。
(合成路線常用的表示方式為
)(1)取代反應(yīng);丙烯酸甲酯
(2)CH2=CH—COOH+H2―
―——→催化劑CH3CH2COOH(3);消耗HBr,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,同時(shí)又防止D結(jié)構(gòu)中酯基的水解
(4)CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)CO0H(5)
(1)A是苯,反應(yīng)I中苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,反應(yīng)類型是取代反應(yīng),B是丙烯酸,C是丙烯酸與甲醇生成的酯,所以C是丙烯酸甲酯。(2)B催化加氫反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH-COOH
+H2――——→催化劑CH3CH2COOH。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,生成D的反應(yīng)中需要加入K2CO3而不是加入KOH,其目的是消耗HBr,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,同時(shí)又防止D結(jié)構(gòu)中酯基的水解。(4)符合“既具有酸性又能使溴的四氯化碳溶液褪色”條件的C的同分異構(gòu)體含有羧基和碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)):CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH。(5)A的最簡(jiǎn)潔同系物是甲苯,由甲苯形成苯甲酸和苯甲醇,再通過酯化反應(yīng)生成苯甲酸苯甲酯,因此,由甲苯制備苯甲酸苯甲酯的合成路線:
。
3.芬太尼是一種強(qiáng)效麻醉鎮(zhèn)痛藥,某討論小組按下列路線合成芬太尼
已知:I.含碳碳雙鍵的有機(jī)物與氨(NH3)或胺類物質(zhì)(RNHR'反應(yīng)生成新的胺類化合物
如
請(qǐng)回答:
(1)化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________________________
(2)下列說法正確的是______________________。
A.化合物A能與HC1發(fā)生反應(yīng)
B.反應(yīng)②③⑦都是取代反應(yīng)
C.化合物F能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)
D.芬太尼的分子式是C21H28N2O
(3)寫出B→C的化學(xué)方程式.
(4)化合物Y()也常用于合成芬太尼,請(qǐng)寫出化合物Y下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
譜和IR譜檢測(cè)表明:
①分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;
②分子中只含一個(gè)環(huán)且為六元環(huán),環(huán)中至少有一個(gè)非碳原子,環(huán)上的原子均無(wú)雙鍵;
③分子中無(wú)羥基。
(5)設(shè)計(jì)以環(huán)氧乙烷、CH2=CH2和NH3、HCHO為原料制備Y()的合成路線(用流
程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)___________________________已知
4.化合物物G是一種用于合成γ-分泌調(diào)整劑的藥物中間體,其合成路線流程圖如下:
已知:
請(qǐng)回答:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。(2)下列說法正確的是__________________。
A.化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.1mol化合物C最多能與2molNaOH反應(yīng)C.化合物E既有氧化性,又有還原性
D.由流程可知,Red-Al、MnO2分別做還原劑、氧化劑,其中MnO2也可用Cu/O2、足
量的酸性高錳酸鉀等代替E.化合物G的最簡(jiǎn)式為C6H6NO
(3)C→D的過程中有一種無(wú)色無(wú)味氣體產(chǎn)生,其化學(xué)方程式為____________________。(4)寫出同時(shí)滿意下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。
①含有苯環(huán),且分子中有一個(gè)手性碳原子;
②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸,另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(5)已知:(R代表烴基,R'代表烴基或H)
請(qǐng)寫出以、和(CH3)2SO4為原料制備
的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
(1);(2分)(2)BCE(2分)
(3)2+2+→2+2KBr+H2O+CO2↑(2分)(4)(2分)
(5)(2分)
5.某課題組以甲苯為主要原料,采納以下路線合成冷靜催眠藥物——苯巴比妥:
苯巴比妥
已知:RClNaCNRCNNaCl-+??
→-+。回答下列問題:(1)寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________。
H→苯巴比妥的反應(yīng)類型_________________。
(2)寫出F→G的化學(xué)方程式___________________________________________________________。
(3)下列說法正確的是__________。
A.
B的核磁共振氫譜有5組峰B.化合物E能發(fā)生取代,氧化、加成、消去等反應(yīng)
C.尿素在肯定條件下可水解生成
3NH和2COD.苯巴比妥的分子式為121223CHNO(4)F制備G時(shí)會(huì)生成副產(chǎn)物11124M(CHO),寫出符合下列條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________________________________________。
①除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)。且苯環(huán)上有3個(gè)取代基;
②核磁共振氫譜圖顯示有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;
③該物質(zhì)可發(fā)生銀鏡反應(yīng)與水解反應(yīng),且1mol該物質(zhì)完
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