人教課標實驗版有機化學基礎(選修5)認識有機化合物 有機化合物的命名【全國一等獎】_第1頁
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文檔簡介

有機化合物的命名第二課時二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。3、用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數。4、支鏈的定位應服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-C≡C-CH2-CH32-戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基-2，4-己二烯1234123451234561-練習：給下列有機化合物命名HC≡C-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5CH3–CH–C–C-CH3CH3CH2CH3CH3１２３４５戊炔１－1２３４５６己烯１－２，３－二乙基－１２３４３，３－二甲基－２－異丙基丁烯4-甲基-1234567思考：選哪組編號？5-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）2-甲基-3-乙基-3-戊烯哪種命名正確？（3）2，4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔烯烴和炔烴的命名小結：

命名方法：與烷烴相似，即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。但不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。

命名步驟：１、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；２、定編號，近雙鍵（叁鍵）；３、寫名稱，標雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同！！！三、苯的同系物的命名原則：

①苯分子中的一個氫原子被烷基取代后，命名時以苯作母體，苯環上的烴基為側鏈進行命名。先讀側鏈，后讀苯環。③給苯環上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。CH3甲苯C2H5乙苯CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯對二甲苯間二甲苯１２３４５６13１，２－二甲基苯１，３－二甲基苯１，４－二甲基苯１２３４CH3CH3②如果有兩個氫原子被兩個甲基取代后，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示。三烴基苯有三種位置異構體，例如三甲苯的異構體：CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3H3C連三甲苯偏三甲苯均三甲苯1,2,3-三甲苯1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯有時苯環也可以作為取代基：C≡CHCH=CH2苯乙烯苯乙炔3，4，5-三甲基-3-乙基-5-丙基-7-苯基壬烷CH3CH2CH3CH2CH2CH3

CH3-CH2-CCH-C-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3

練習題：1、命名C2H5CH3CH2CH－C≡CHCH2CH312345678123456785-甲基-3-乙基-2，4，6-辛三烯3-乙基-1-戊炔2、寫出下列化合物的結構簡式：1）2－甲基－３－溴丁烷

2）2,2－二甲基－１－碘丙烷

3）溴代環己烷

4）對二氯苯

5）2－氯－1，4－戊二烯

6）異戊二烯

CH3—CH—CH—CH3CH3BrCH2—C—CH3CH3C

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