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文檔簡介
2023年高考化學模擬試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、下列關于氯氣性質的描述錯誤的是()
A.無色氣體B.能溶于水C.有刺激性氣味D.光照下與氫氣反應
2、給下列物質分別加入濱水中,不能使濱水褪色的是()
A.Na2sCh晶體B.C21150HC.C6H6D.Fe
3、分別在三個容積均為2.0L的恒容密閉容器中發生反應:A(g)+B(g)#D(g)o其中容器甲中反應進行至5min時達到平
衡狀態,相關實驗數據如表所示:
平衡物質的量
起始物質的量/mol化學平衡常數
/mol
容器溫度/c
n(A)n(B)n(D)n(D)
甲5004.04.003.2Ki
乙
5004.0a02.0K2
丙6002.02.02.02.8K3
下列說法不正確的是
A.0?5min內,甲容器中A的平均反應速率v(A)=0.64mol,L",min-i
B.a=2.2
C.若容器甲中起始投料為2.0molA、2.0moIB,反應達到平衡時,A的轉化率小于80%
D.KI=K2>K3
4、下列有關氮原子的化學用語錯誤的是
B.Q)\IS2S2P
A.:N-C.Is22s22PD-回[minit??
5、一定溫度下,在三個體積均為0.5L的恒容密閉容器中發生反應:CO(g)+Cl2(g)=-*"COC12(g),其中容器I中反應
在5min時達到平衡狀態。
容器編起始物質的量/mol平衡物質的量/mol
溫度/℃
號
COChCOChCOCh
I5001.01.000.8
n5001.0a00.5
m6000.50.50.50.7
下列說法中正確的是
A.容器I中前5min的平均反應速率v(CO)=0.16mobL''min'1
B.該反應正反應為吸熱反應
C.容器H中起始時CL的物質的量為0.55mol
D.若起始時向容器I加入COO.8mol、Ch0.8mol,達到平衡時CO轉化率大于80%
6、以下除雜方法不正確的是(括號中為雜質)
A.NaCKKNOi):蒸發至剩余少量液體時,趁熱過濾
B.硝基苯(苯):蒸儲
C.己烷(己烯):加適量濱水,分液
D.乙烯(SO2):NaOH溶液,洗氣
7、某高校的研究人員研究出一種方法,可實現水泥生產時CO2零排放,其基本原理如圖所示,下列說法正確的是()
I
I---------------1--------------1
;石灰石
高溫電解.f
熔
融
TI碳
陽
酸
及
Q鹽
w
極
石
石
J灰
6
4C5
^a(:
CaO+On+C
x-Q(rx
A.該裝置可以將太陽能轉化為電能
B.陰極的電極反應式為3co2+4e—=C+2CC>32一
C.高溫的目的只是為了將碳酸鹽熔融,提供陰陽離子
D.電解過程中電子由負極流向陰極,經過熔融鹽到陽極,最后回到正極
8、下列說法不正確的是()
A.FezCh可用作紅色顏料B.濃H2s(h可用作干燥劑
C.可用SiCh作半導體材料D.NaHCCh可用作焙制糕點
9、能用離子方程式2H++C€>32-=CO2T+H2。表示的是()
A.NaHSCh和Na2c。3B.H2s和BaCO3
C.CH3coOH和Na2cO3D.HC1和NaHCCh
10、有關濃硫酸的性質或作用,敘述錯誤的是
A.濃硫酸的脫水性是化學性質
B.使鐵、鋁鈍化表現了強氧化性
C.制備乙酸乙酯的反應中起催化吸水作用
D.與氯化鈉固體共熱制氯化氫氣體時,表現強酸性
11、鉛霜(醋酸鉛)是一種中藥,具有解毒斂瘡、墜痰鎮驚之功效,其制備方法為:將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微
溫使之溶化,以三層細布趁熱濾去渣滓,放冷,即得醋酸鉛結晶;如需精制,可將結晶溶于同等量的沸湯,滴醋酸少
許,過七層細布,清液放冷,即得純凈鉛霜。制備過程中沒有涉及的操作方法是
A.萃取B.溶解C.過濾D.重結晶
12、下列化學用語的表述正確的是
+
A.磷酸溶于水的電離方程式:H3PO4=3H+PO?
B.用電子式表示HC1的形成過程:HH+C1C,->2HC,
C.S2-的結構示意圖:通288
2+
D.KC1O堿性溶液與Fe(OH)3反應:3C1O+2Fe(OH)3=2FeO4+3C1+4H+H2O
13、下列有關物質性質的敘述一定不正確的是
A.向FeCL溶液中滴加NHUSCN溶液,溶液顯紅色
B.KA1(SO4)2?12H2O溶于水可形成A1(OH)3膠體
C.NH4cl與Ca(OH)2混合加熱可生成NH3
D.Cu與FeCb溶液反應可生成CuCh
14、下列解釋工業生產或應用的化學用語中,不正確的是
A.FeCL溶液刻蝕銅電路板:2Fe3*+Cu=2F『+Cu2*
B.Na?。?用作供氧劑:Na2O2+H2O=2NaOH+021
C.氯氣制漂白液:Clz+2Na0H==NaCl+NaC10+H20
2-2-
D.Na2cO3溶液處理水垢:CaSO4(s)+C03CaCO3(s)+S04
15、在恒溫條件下,向盛有食鹽的2L恒容密閉容器中加入ONmolNCh、0.2molNO和O.lmolCL,發生如下兩個反應:
①2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)AHi<0平衡常數Ki
②2NO(g)+CL(g)=^2aNO(g)AH2<0平衡常數K2
10分鐘時反應達到平衡,測得容器內體系的壓強減少20%,10分鐘內用ClNO(g)表示的平均反應速率
3
v(ClNO)=7.5xl(rmol/(L-min)o下列說法不正確的是()
A.反應4NO2(g)+2NaCl(s)=i2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數為一
殳
松
B.平衡后c(Ch)=2.5xl02mol/L
C.其它條件保持不變,反應在恒壓條件下進行,則平衡常數K2增大
D.平衡時Nth的轉化率為50%
16、對下列化學用語的理解正確的是
A.丙烯的最簡式可表示為CH2
B.電子式,>:”既可以表示羥基,也可以表示氫氧根離子
C.結構簡式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷,也可以表示異丁烷
D.比例模型既可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子
17、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X和W為同主族元素,Z的單質能溶于W的最高價氧化物對應
的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液。由這四種元素中的一種或幾種組成的物質存在如下轉化關系,甲+乙一丙+W,
其中甲是元素X的氫化物,其稀溶液可用于傷口消毒,乙為一種二元化合物,常溫下丙溶液的pH=13,下
列說法錯誤的是
A.X和Y、W均至少能形成兩種化合物
B.乙和丙均為既含有離子鍵又含有共價鍵的離子化合物
C.四種元素簡單離子半徑中Z的最小
D.氣態氫化物的穩定性:X>W
18、化學與生活等密切相關。下列有關說法中正確的是
A.泡沫滅火器適用于電器滅火
B.電熱水器用鎂棒會加速內膽腐蝕
C.過氧化鈉可用作呼吸面具的供氧劑
D.硅膠可作含油脂食品袋內的脫氧劑
19、秘(Bi)位于元素周期表中第VA族,其價態為+3時較穩定,鋸酸鈉(NaBiCh)溶液呈無色?,F取一定量的硫酸鎰
(MnSCh)溶液,向其中依次滴加下列溶液,對應的現象如表所示:
加入溶液①適量錫酸鈉溶液②過量雙氧水③適量KI-淀粉溶涌
溶液紫紅色消失,產生氣
實瞼現象溶液呈紫紅色溶液緩慢變成藍色
泡
在上述實驗條件下,下列結論正確的是
A.BiCh-的氧化性強于MnOj
B.H2O2被高鑄酸根離子還原成O2
C.H2O2具有氧化性,能把KI氧化成12
D.在KI-淀粉溶液中滴加錫酸鈉溶液,溶液一定變藍色
20、下列反應中,同一種氣態反應物既被氧化又被還原的是()
A.二氧化硫通入高鎰酸鉀溶液使之褪色
B.將二氧化氮通入氫氧化鈉溶液中
C.將氯氣與過量氨氣混合,產生大量白煙
D.過氧化鈉固體露置在空氣中變白
21、原子序數依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、、P、Q分別位于三個周期,X與Z、Y與P分別位于同主族,
Z與Y可形成原子個數比分別為1:1和2:1的離子化合物。則下列說法正確的是
A.單質的沸點:Q>P
B.簡單氫化物的熱穩定性:Y>P
C.簡單離子的半徑:Z>Y>X
D.X、Y、Z、P形成的化合物的水溶液顯堿性
22、a、b、c、d為原子序數依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數與b原子次外層的電子數相同;c所在
周期序數與族序數相同;d與a同族,下列敘述不正確的是()
A.原子半徑:b>c>d>a
B.4種元素中b的金屬性最強
C.b的氧化物的水化物可能是強堿
D.d單質的氧化性比a單質的氧化性強
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)某芳香燒X(分子式為C7H8)是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關
系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物。
CH2OH
H
C12
AL-[X
濃硝酸f
濃硫酸;①COOH
一
IBNH2
④一
(l)寫出:X-A的反應條件;反應④的反應條件和反應試劑:?
(2)E中含氧官能團的名稱:;反應②的類型是;反應②和③先后順序不能顛倒的原因是o
(3)寫出反應①的化學方程式:o
COOH
(4)有多種同分異構體,寫出1種含有1個醛基和2個羥基且苯環上只有2種一氯取代物的芳香族化
合物的結構簡式:
CH20H
(5)寫出由A轉化為^koH的合成路線
(合成路線表示方法為:A鬻零B……髓逑目標產物)。
24、(12分)葉酸可以由下列甲、乙、丙三種物質合成。
OTI
甲乙內
(1)甲的最簡式為;丙中含有官能團的名稱為一.
(2)下列關于乙的說法正確的是(填序號)。
a.分子中碳原子與氮原子的個數比是7:5b.屬于芳香族化合物
c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應d.屬于苯酚的同系物
(3)甲在一定條件下能單獨聚合成高分子化合物,請寫出該反應的化學方程式:
(4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產物已經略去):
①銀氨溶液,50七H2O
)戊(CsHsOsN)甲
②H,一定條件
IIIIV
①步驟I的反應類型是?
②步驟I和IV在合成甲過程中的目的是
③步驟IV反應的化學方程式為.
25、(12分)PCL是磷的常見氯化物,可用于半導體生產的外延、擴散工序。有關物質的部分性質如下:
熔點/℃沸點/℃密度/g/mL化學性質
2P+3C12(少量)A2PCh
黃磷44.1280.51.82
2P+5Ch(過量)A2PCk
PC13-11275.51.574遇水生成H3P和HC1,遇氧氣生成POC13
I.PC13的制備
如圖是實驗室制備PC13的裝置(部分儀器已省略)。
回答下列問題:
⑴儀器乙的名稱是—;與自來水進水管連接的接口編號是一(填"a”或"b”
(2)實驗前需先向儀器甲中通入一段時間CO2,然后加熱,再通入干燥CL。干燥管中堿石灰的作用主要是:①一;
②一。
(3)實驗室制備CL的離子方程式為一;實驗過程中,通入氯氣的速率不宜過快的原因是一。
H.測定PC13的純度
測定產品中PCL純度的方法如下:迅速稱取4.100g產品,水解完全后配成5。0mL溶液,取出25.00mL加入過量
0.1000mol/L20.00mL碘溶液,充分反應后再用0.1000mol/LNa2s2O3溶液滴定過量的碘,終點時消耗12.00mL
Na2s2O3溶液。已知:H3PO.3+H2O+l2=H3PO4+2HLL+2Na2s2O3=2NaI+Na2s4。6,假設測定過程中沒有其它反應。
(4)根據上述數據,該產品中PCL的質量分數為一;若滴定終點時仰視讀數,則PC13的質量分數_(填“偏大”、
“偏小”或“無影響”)。
III.PC13水解生成的H3P03性質探究
⑸請你設計一個實驗方案,證明H3P03為二元酸:___J
26、(10分)硫代硫酸鈉(Na2s2O3)是一種解毒藥,用于氟化物、碎、汞、鉛、錫、碘等中毒,臨床常用于治療尊麻疹,
皮膚瘙癢等病癥.硫代硫酸鈉在中性或堿性環境中穩定,在酸性溶液中分解產生S和SO2
實驗I:Na2s2O3的制備。工業上可用反應:2NazS+Na2co3+4SO2=3Na2s2O3+CO2制得,實驗室模擬該工業過程的裝
(1)儀器a的名稱是,儀器b的名稱是?b中利用質量分數為70%?80%的H2s。4溶液與Na2sCh固體
反應制備SO2反應的化學方程式為oc中試劑為
⑵實驗中要控制SO2的生成速率,可以采取的措施有(寫出一條)
(3)為了保證硫代硫酸鈉的產量,實驗中通入的SO2不能過量,原因是
實驗D:探究Na2s2O3與金屬陽離子的氧化還原反應。
資料:Fe3++3S2O3*=Fe(S2O3)3&(紫黑色)
裝置試劑X實驗現象
0.2mL
8—0.1mol-L-1
4x溶液混合后溶液先變成紫黑色,30s后
Fe2(SO4)3溶液
幾乎變為無色
2mL
?0.1mol'f1
NsSjO,溶液
(4)根據上述實驗現象,初步判斷最終Fe3+被S2O32-還原為Fe2+,通過(填操作、試劑和現象),進一步證實生成
TFe2+?從化學反應速率和平衡的角度解釋實驗H的現象:
實驗III:標定Na2s2O3溶液的濃度
(5)稱取一定質量的產品配制成硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標定該溶液的濃度:用分析天平準確稱取基準物質
K2Cr2O7(摩爾質量為294g?mol“)0.5880g。平均分成3份,分別放入3個錐形瓶中,加水配成溶液,并加入過量的KI
2+3+
并酸化,發生下列反應:6I+CF2O7+14H=3l2+2Cr+7H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2s2O3溶液滴定,
發生反應l2+2S2O32-=2r+S4O6*,三次消耗Na2s2O3溶液的平均體積為25.00mL,則所標定的硫代硫酸鈉溶液的濃
度為molL-1
27、(12分)甲酸(化學式HCOOH,分子式CH2O2,相對分子質量46),俗名蟻酸,是最簡單的竣酸,無色而有刺激
性氣味的易揮發液體。熔點為8.6°C,沸點100.8C,250c電離常數及=L8xior。某化學興趣小組進行以下實驗。
I.用甲酸和濃硫酸制取一氧化碳
(1)請說出圖B中盛裝堿石灰的儀器名稱o用A圖所示裝置進行實驗。利用濃硫酸的脫水性,將甲酸與濃硫
酸混合,甲酸發生分解反應生成CO,反應的化學方程式是;實驗時,不需加熱也能產生CO,其原因是o
⑵如需收集CO氣體,連接上圖中的裝置,其連接順序為:a-(按氣流方向,用小寫字母表示)。
n.對一氧化碳的化學性質進行探究
資料:i.常溫下,CO與PdCL溶液反應,有金屬Pd和CCh生成,可用于檢驗CO;
473K
ii.一定條件下'CO能與NaOH固體發生反應:CO+NaOH福HCOONa
利用下列裝置進行實驗,驗證CO具有上述兩個性質。
(3)打開k2,F裝置中發生反應的化學方程式為;為了使氣囊收集到純凈的CO,以便循環使用,G裝置
中盛放的試劑可能是,H裝置的作用是.
(4)現需驗證E裝置中CO與NaOH固體發生了反應,某同學設計下列驗證方案:取少許固體產物,配置成溶液,在常
溫下測該溶液的pH,若pH>7,證明CO與NaOH固體發生了反應。該方案是否可行,請簡述你的觀點和理由:,
1
(5)25℃甲酸鈉(HCOONa)的水解平衡常數Kh的數量級為。若向100mlO.lmol.L的HCOONa溶液中加
入100mL0.2mol.L”的HC1溶液,則混合后溶液中所有離子濃度由大到小排序為
28、(14分)元素單質及其化合物有廣泛用途,請根據周期表中第三周期元素相關知識回答下列問題:
(1)按原子序數遞增的順序(稀有氣體除外),以下說法正確的是
a.原子半徑和離子半徑均減小b.金屬性減弱,非金屬性增強
c.氧化物對應的水化物堿性減弱,酸性增強d.單質的熔點降低
(2)原子最外層電子數與次外層電子數相同的元素名稱為一,氧化性最弱的簡單陽離子是一。
(3)已知:
化合物MgOAI2O3MgCkAICB
類型離子化合物離子化合物離子化合物共價化合物
熔點/℃28002050714191
工業制鎂時,電解MgCb而不電解MgO的原因是—;制鋁時,電解ALO3而不電解AlCb的原因是—o
(4)晶體硅(熔點1410℃)是良好的半導體材料。由粗硅制純硅過程如下:Si(粗)座置SiCL(純),“^七竽(純)
寫出SiCk的電子式:一;在上述由SiCL制純硅的反應中,測得每生成1.12kg純硅需吸收akJ熱量,寫出該反應的
熱化學方程式:一。
(5)P2O5是非氧化性干燥劑,下列氣體不能用濃硫酸干燥,可用P2O5干燥的是—.
a.NH3b.HIc.SO2d.CO2
(6)KCIO3可用于實驗室制O2,若不加催化劑,400℃時分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽
離子個數比為1:1。寫出該反應的化學方程式:一?
’的兩種單體A和B合成PC塑料
29、(10分)用合成EPR橡膠
CH3O
其合成路線如下:
CH3
已知:①RCOORi+R20H催化劑>RCOOR+R1OH
A2
?(CH)2C=CHCH+H2O2—、,/+HO
33(IH3'I---------HlH3*2
OH
③6
%+。H+S-DHZ。
回答下列問題:
⑴F的結構簡式為,反應m的反應類型為。
(2)C的名稱為?
(3)寫出反應IV的化學方程式:。
(4)從下列選項中選擇試劑,可以一次性鑒別開D、G、H三種物質。(填字母)
A.氯化鐵溶液B.濃溟水C.酸性KMnCh溶液
(5)滿足下列條件的有機物E的同分異構體有種。
①與E屬于同類別物質;②核磁共振氫譜有6組峰,峰面積比為1:1:1:1:1:3。
O
(6)以丙烯和丙酮為原料合成I,無機試劑任選,寫出合成路線
(H3O2HCO—C—<KH(CH3)2
(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、A
【解析】
氯氣是黃綠色的、有刺激性氣味的有毒氣體,密度比空氣大,熔沸點較低,能溶于水,易溶于有機溶劑,光照下氯氣
與氫氣反應生成氯化氫,故選A。
2、B
【解析】
A.Na2s03具有還原性,可與濱水發生氧化還原反應,濱水褪色,故A不選;
B.乙醇與水混溶,且與濱水不發生反應,所以漠水不褪色,故B選;
C.濱易溶于苯,溶液分層,水層無色,可以使漠水褪色,故C不選;
D.鐵可與溟水反應漠化鐵或澳化亞鐵,濱水褪色,故D不選,
故選B。
3,A
【解析】
.,n3.2mol
A.容器甲中前5min的平均反應速率v(D)=——=-----------------=0.32mol?L"?min",則v(A)=v(D)=0.32mol?L'1?min'1,
V.t2.0Lx5min
故A錯誤;
B.甲和乙的溫度相同,平衡常數相等,
甲中A(g)+B(g)=D(g)
開始(mol/L)2.02.0()
反應(mol/L)1.61.61.6
平衡(mol/L)0.40.41.6
化學平衡常數k由丁通
乙中A(g)+B(g);=D(g)
a
開始(mol/L)2.00
2
反應(mol/L)1.01.01.0
a
平衡(mol/L)1.0一101.0
2
1.0……——
化學平衡常數K=八腫寸:?/,臟;
1.Ox(z0n.c5a-11.0)1a—4nxJJL
1.6mol/L
C.甲中CO轉化率=xl00%=80%,若容器甲中起始投料2.0molA、2.0molB,相當于減小壓強,平衡逆向
2mol/L
移動,導致A轉化率減小,則A轉化率小于80%,故C正確;
D.甲和乙的溫度相同,平衡常數相等,容器丙起始投料2.0molA、2.0molB、2.0molD,若溫度不變等效于甲容器,
但由于丙容器比甲容器溫度高,平衡時D的濃度減小,即升溫平衡逆向移動,則平衡常數減小,因此KI=K2>K3,故
D正確;
故選Ao
4、D
【解析】
A、N原子最外層有5個電子,電子式為:乎,A正確;
B、N原子質子數是7,核外有7個電子,第一層排2個,第二層排5個,因此B正確;
C、核外電子依次排布能量逐漸升高的ls、2s、2P……軌道,電子排布式為Is22s22P3,C正確;
D、根據泡利原理3P軌道的3個電子排布時自旋方向相同,所以正確的軌道式為fKlRTIItl.tltlD錯誤。
答案選D。
5、C
【解析】
0.8mol
A.容器I中前5min的平均反應速率v(COC12)=Q^—=0.32mol/L?minT,依據速率之比等于計量系數之比,則
5min
V(CO)=V(COCL尸0.32moI/L?minT,故A錯誤;
B.依據圖中數據可知:n和m為等效平衡,升高溫度,cock物質的量減小,說明平衡向逆向移動,則逆向為吸熱
反應,正向為放熱反應,故B錯誤;
C.依據方程式:CO(g)+C12(g)=COC12(g),可知:
CO(g)+C12(g)^COC12(g)
起始濃度(mol/L)220
轉化濃度(mol/L)1.61.61.6
平衡濃度(mol/L)0.40.41.6
反應平衡常數K=-47V=1°,平衡時CO轉化率:1;6moi/Lxi0()%=80%;
0.4x0.42mol/L
依據n中數據,結合方程式可知:
CO(g)+C12(g)#COC12(g)
起始濃度(mol/L)22a0
轉化濃度(mol/L)111
平衡濃度(mol/L)12a-11
1
K==10>
I和fl溫度相同則平衡常數相同則:lx(2a-l)解得:a=0.55mol,故C正確;
D.CO(g)+C12(g)=COCL(g)為氣體體積減小的反應,若起始時向容器I加入CO().8mol,ChO.Smol,相當于給體現減壓,
減壓平衡向系數大的方向移動,平衡轉化率降低,小于80%,故D錯誤;
故答案為Co
6、C
【解析】
根據被提純物和雜質的性質選擇合適的方法。除雜應符合不增加新雜質、不減少被提純物、操作方便易行等原則。
【詳解】
A.KNCh的溶解度隨溫度升高而明顯增大,而NaCl的溶解度受溫度影響小。蒸發剩余的少量液體是KN(h的熱溶液,
應趁熱過濾,濾渣為NaCl固體,A項正確;
B.硝基苯、苯互溶但沸點不同,故用蒸儲方法分離,B項正確;
C.己烯與濱水加成產物能溶于己烷,不能用分液法除去,C項錯誤;
D.SCh能被NaOH溶液完全吸收,而乙烯不能,故可用洗氣法除雜,D項正確。
本題選C。
7、B
【解析】
A.由題圖知,太陽能轉化為化學能,該裝置為電解池,將電能轉化為化學能,故A錯誤;
B.陰極發生還原反應,電極反應式為3co2+4e-=C+2C03”,故B正確;
C.高溫的目的是將碳酸鹽熔融提供陰陽離子,將碳酸鈣分解為氧化鈣和二氧化碳,故C錯誤;
D.電解過程中電子由負極流向陰極,陽極流向正極,熔融鹽中沒有電子移動,故D錯誤。
答案選B。
8、C
【解析】
A.FezCh的顏色是紅色,可用作紅色顏料,故A正確;
B.濃H2s具有吸水性,可用作干燥劑,故B正確;
C.單質Si是半導體材料,故C錯誤;
D.NaHCCh加熱分解為碳酸鈉、二氧化碳、水,可用作焙制糕點,故D正確;
答案選C。
9、A
【解析】
離子方程式2H++CO32-=cO2T+HzO說明強酸與可溶性碳酸鹽反應,生成的鹽也是可溶性的鹽,據此分析解答。
【詳解】
A.硫酸氫鈉完全電離出氫離子、鈉離子、硫酸根離子,兩種物質反應實質是氫離子與碳酸根離子反應生成水和二氧
化碳,其離子方程式為2H++CO32-=CO2T+H2O,故A正確;
B.碳酸鋼為沉淀,不能拆,保留化學式,故B錯誤;
C.醋酸為弱酸,應保留化學式,故C錯誤;
D.碳酸氫鈉電離出是HCO3-而不是CO32-,故D錯誤;
故答案選A?
【點睛】
本題需要根據離子方程式書寫規則來分析解答,注意難溶物、氣體、沉淀、弱電解質、單質等物質都要寫化學式,為
易錯點。
10、D
【解析】
A.濃硫酸使其他物質脫水生成新的物質,屬于化學反應,是化學性質,故A正確;
B.濃硫酸具有強的氧化性,常溫下能夠使鐵、鋁發生鈍化,故B正確;
C.制備乙酸乙酯的反應中濃硫酸起催化劑和吸水劑作用,故C正確;
D.濃硫酸與氯化鈉固體共熱制氯化氫氣體時,表現難揮發性,故D錯誤;
故選D。
11、A
【解析】
此操作中,將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微溫使之溶化操作為溶解;放冷,即得醋酸鉛結晶…清液放冷,即得純凈
鉛霜此操作為重結晶;以三層細紗布趁熱濾去渣滓,此操作為過濾,未涉及萃取,答案為A。
12、C
【解析】
A選項,磷酸是弱酸,應該一步一步電離,第一步電離為:H3PO4=H++H2Po42,故A錯誤;
B選項,用電子式表示HC1的形成過程:H---ci:——>故B錯誤;
S2-的結構示意圖:誦以,故C正確;
C選項,
-2+
D選項,KC1O堿性溶液與Fe(OH)3反應:3C1O+4OH+2Fe(OH)3=2FeO4-+3CF+4H+5H2O,故D錯誤;
綜上所述,答案為C。
【點睛】
弱酸電離一步一步電離,而多元弱堿的電離雖然復雜,但寫都是一步到位的。
13、A
【解析】
A項,FeCL溶液中含Fe2+,NH4SCN用于檢驗Fe?+,向FeCL溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液不會顯紅色,A項錯誤;
B項,KAI(SO4)2?12出0溶于水電離出的AP+水解形成Al(OH)3膠體,離子方程式為AF++3H2Ok=Al(OH)3
(膠體)+3H+,B項正確;
A
C項,實驗室可用NH4cl和Ca(OH%混合共熱制Nib,反應的化學方程式為2NH4C1+Ca(OH)2=CaC12+2NH3T+2H2O,
C項正確;
D項,Cu與FeCb溶液反應生成CuCL和FeCL,反應的化學方程式為Cu+2FeCb=CuC12+2FeCL,D項正確;答案選
Ao
14、B
【解析】
A.FeCh溶液與銅反應生成氯化亞鐵和氯化銅:2Fe*+Cu==2Fe2++C/*,故A正確;
B.NaG用作供氧劑與水反應生成氫氧化鈉和氧氣:2Naz()2+2H20==4Na0H+0?t,故B錯誤;
C.氯氣與氫氧化鈉溶液反應制漂白液:Cl2+2Na0H==NaCl+NaC10+H20,故C正確;
22-
D.Na2c與硫酸鈣發生沉淀轉化:CaS04(s)+C03-CaC03(s)+S04,故D正確;選B。
15、C
【解析】
A.①2NO2(g)+NaCl(s)=NaNO3(s)+ClNO(g)△匕<()平衡常數Ki=..
oc
②2NO(g)+CL(g)=2ClNO(g)△氏<0平衡常數K2=.
反應4NO2(g)+2NaCl(s)F^2NaNO3(s)+2NO(g)+C12(g)的平衡常數K=,則K=.,A正確;
B.lOmin時反應達到平衡,測得容器內體系的壓強減少20%,則平衡時混合氣體總物質的量為
(0.2+0.2+0.1)molx(l-20%)=0.4mol,lOmin內用CINO(g)表示的平均反應速率v(CINO)=7.5xlO-3moV(L*min),則
平衡時n(ClNO)=7.5xlO-3moi/(L?min)xl0miiix2L=0.15mol,設①中反應的Nth為xmoL②中反應的CL為ymol,貝!
2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+CINO(g)
xmol0.5xmol
2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)
2ymolymol2ymol
貝!I0.5x+2y=0.15,(0.2-x+0.2-2y+0.1-y)+0.5x+2y=0.4,聯立方程,解得x=0.1、y=0.05,故平衡后
c(Cl)==2.5x102mol/L,B正確;
23-Ot3-;C:
c.平衡常數只受溫度影響,其他條件保持不變,反應在恒壓條件下進行,則平衡常數K2不變,C錯誤;
D.平衡時NO2的轉化率為xl00%=50%,D正確;
故合理選項是Co
16、A
【解析】
A.丙烯的分子式是C3H6,最簡式可表示為CH2,故A正確;
B.電子式g:H表示羥基,[:Q:H]一表示氫氧根離子,故B錯誤;
C.結構簡式(CH3)zCHCH3表示異丁烷,CH3cH2cH2cH3表示異正烷,故C錯誤;
D.比例模型可以表示甲烷分子;氯原子半徑大于碳,所以建不能表示四氯化碳分子,故D錯誤。
17、B
【解析】
短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,Z的單質能溶于W的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液中,不溶
于其濃溶液中,說明Z為A1元素,W為S元素,因為鋁在常溫下能溶于稀硫酸,在濃硫酸中發生鈍化;X和W為同
主族元素,則X為O元素;甲是元素X的氫化物,其稀溶液可用于傷口消毒,則甲為H2O2;常溫下O.lmoLL“丙溶
液的pH=13,則丙為強堿,說明X、Y、Z、W四種元素中有一種元素的氫氧化物為強堿,則Y為Na元素,則丙為
NaOH;由于這四種元素中的一種或幾種組成的物質存在甲+乙->丙+W的轉化關系,且乙為一種二元化合物,則乙為
Na2S.
A.根據上述分析X、Y、W分別為O、Na、S元素。X和Y能形成氧化鈉、過氧化鈉,X和W能形成二氧化硫、
三氧化硫,即X和Y、W均至少能形成兩種化合物,故A正確;
B.通過上述分析可知,乙為硫化鈉,硫化鈉是只含離子鍵的離子化合物,丙為氫氧化鈉,氫氧化鈉是既含離子鍵
又含共價鍵的離子化合物,故B錯誤;
C.W的離子核外電子層數最多,離子半徑最大,X,Y、Z的離子具有相同的電子層結構,因為核外電子層數相同
時,核電荷數越大半徑越小,Z的核電荷數最大,離子半徑最小,故c正確;
D.X和W為同主族元素,非金屬性X>W,因為非金屬性越強,氣體氫化物越穩定,則氣態氫化物的穩定性X>W,
故D正確。答案選B。
18、C
【解析】
A.泡沫滅火器中加入的主要是碳酸氫鈉和硫酸鋁溶液,兩者混合時發生雙水解反應,生成大量的二氧化碳泡沫,該泡
沫可進行滅火,但是,噴出的二氧化碳氣體泡沫中一定含有水,形成電解質溶液,具有一定的導電能力,可能導致觸
電或電器短路,故泡沫滅火器不適用于電器起火的滅火,A錯誤;
B.Mg比Fe活潑,當發生化學腐蝕時Mg作負極而被腐蝕,從而阻止Fe被腐蝕,屬于犧牲陽極的陰極保護法,B錯誤;
C.過氧化鈉與人呼吸產生的CO2及H2O反應產生氧氣,可幫助人呼吸,因此可用作呼吸面具的供氧劑,C正確;
D.硅膠具有吸水性,可作含油脂食品袋內的干燥劑,但是,其無還原性,不能用作脫氧劑,D錯誤;
故合理選項是C。
19、A
【解析】
A.向無色硫酸鎰(MnSCM溶液中加入適量無色錫酸鈉(NaBiOA溶液,充分反應后溶液變為紫紅色,說明反應產生了
MnO4,Mn元素化合價升高,失去電子被氧化為MnOj,根據氧化還原反應的規律:氧化劑的氧化性強于氧化產物
的氧化性,可知BiCh?的氧化性強于MnO/,A正確;
B.向該紫色溶液中加入過量H2O2,溶液的紅色消失,產生氣泡,說明產生了02,氧元素化合價升高,失去電子,被
氧化,則H2O2被高鎰酸根離子氧化成02,B錯誤;
C.向溶液中加入適量KI-淀粉溶液,溶液緩慢變為藍色,可能是H2O2將KI氧化為12,也可能是Mi?+作催化劑使H2O2
分解產生的O2將KI氧化為L,L遇淀粉溶液變為藍色,C錯誤;
D.錫酸鈉具有強的氧化性,可以將KI氧化為L,L遇淀粉溶液變為藍色,也可以將KI氧化為KKh,因此溶液不一
定變為藍色,D錯誤;
故合理選項是A。
20、B
【解析】
A.二氧化硫與酸性高鈦酸鉀反應中二氧化硫是還原劑,高鎰酸鉀是氧化劑,則不是同一種氣態反應物既被氧化又被還
原,故A錯誤;
B.將二氧化氮(N為+4價)通入氫氧化鈉溶液中生成亞硝酸鈉(N為+3價)和硝酸鈉(N為+5價),所以該反應中N元素既
被氧化又被還原,故B正確;
C.將氯氣與過量氨氣混合,產生大量白煙氯化鏤,氯氣是氧化劑,部分氨氣是還原劑,則不是同一種氣態反應物既被
氧化又被還原,故c錯誤;
D.過氧化鈉與空氣中的水、二氧化碳反應,是過氧化鈉自身的氧化還原反應,氣體既未被氧化也未被還原,故D錯誤;
故選:B?
21、B
【解析】原子序數依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、P、Q
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