多單位微囊系統保證持久平穩釋放Sandberg

A,

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Eur

J

Clin

Pharmacol.

1988;33(Suppl):S3-S7.Sandberg

A,

et

al.

J

Clin

Pharmacol.

1990;30:S2-S16.當前第3頁三，頁共，4共4頁四，十星四期頁日。。24小時平穩釋放峰濃度更低不良反應更少Wieselgren

I,

et

al.

J

Clin

Pharmacol.

1990;30(2

Suppl):S28-S32.當第前四4頁頁，，共共44四頁，十星四期頁日。。周樂今6:000

:0012

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Med

1985

;

313

:

1315

–

1322

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Stroke

1

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y清晨血壓激增與心腦血管事件的關系b

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re第五頁當，前5頁共，四共4十4頁，四星頁期日。。周樂今0612182430-

308006004002000%EHR自基線的變化第7

天服藥后的時間(h)n=18Lücker

P

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,

J

Clin

Pharmacol

1990

;

30

:

S

28

-

S

32MCCVD＆

MHR琥珀酸美托洛爾避免峰谷血藥濃度波動美托洛爾琥珀酸美托洛爾酒石酸美托洛爾美托洛爾血漿濃度(nmol/

l)琥珀酸美托洛爾200

mg

qd酒石酸美托洛爾100

mg

bid+100-10-20第六當前頁6頁，，共共4四4頁十，四星期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHRβ受體阻滯劑的臨床實踐第八當前頁8頁，，共共4四4頁十，四星期頁日。。倍他樂克緩釋片高度β1選擇性當第前九9頁頁，，共共44四頁，十星四期頁日。。倍他樂克緩釋片β1/β2選擇性為63:1當第前十10頁頁，，共共44四頁，十星四期頁日。。美托洛爾高度β1選擇性第十當一前頁11頁，，共共4四4頁十，四星期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHRβ受體阻滯劑第當十前二12頁頁，，共共44四頁，十星四期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHRβ受體阻滯劑的第十三頁當前，13頁共，四共4十4頁，四星頁期日。。周樂今MCCVD＆

MHR450400350300250度（nmol/L

）2001501005

00419nmol/L45

nmol/L無β1受體阻滯效應0614時間（小時）單次服用琥珀酸美托洛爾不阻滯β2受體β2受體阻滯效應過度的β1受體阻滯效應分布在適宜的“治療窗”內(45~419nmol/L

)理想的

1

阻滯美托洛爾緩釋片200

mg

q

d美托洛爾平片50

m

g

tid美托洛爾緩釋片100

mg

qd24Abrahamsson

B,

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al.

J

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1990

;30

(Suppl):S

46

-

54

.Andersson

B

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al,J

CardiacF

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2001;7:3當1

前第1-1十47頁四.，頁共，4共4頁四，十星四期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHRPharmacokinetic

Considerations

of

Formulation:Extended-Release

Metoprolol

Succinatein

the

Treatment

of

Heart

Failure琥珀酸美托洛爾維持達24小時第十五頁當前，15頁共，四共4十4頁，四星頁期日。。周樂今MCCVD＆

MHRβ阻滯劑臨床實踐第十當六前頁16頁，，共共4四4頁十，四星期頁日。。Wieselgren

I,

et

al.

J

Clin

Pharmacol.

1990;30(2

Suppl):S28-S32.24小時平穩釋放 峰濃度更低不良反應更少相同劑量，緩釋片峰濃度僅為平片的1/4!!!當前第1十7頁七，頁共，4共4頁四，十星四期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHR推薦劑量轉換原則多項研究顯示，倍他樂克用于冠心病患者時，100-200mg/天可以達到理想的心臟保護作用。鑒于緩釋片和平片在等劑量下有著相似的藥效曲線下面積（AUEC)所以，現有使用倍他樂克平片希望改用緩釋片的病人，建議遵循1：1的足劑量轉換原則。例如：平片25mg

一天二次轉換為緩釋片47.5mg一天一次，平片50

mg一天二次則轉換為緩釋片95mg一天一次，平片100mg一天二次轉換為緩釋片190mg

一天一次。第十當八前頁18頁，，共共4四4頁十，四星期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHR琥珀酸美托洛爾平穩的24小時血藥濃度較比索洛爾可避免峰谷濃度的波動X.

Deroubaix

et

al,

Int

J

Clin

Pharmacol

Ther

1996

;

34

:

61

-

70第二十頁當前，20頁共，四共4十4頁，四星頁期日。。周樂今190mg

q.d190mg

q.d190

mg

q.d50

mg5

mg25mg

bid＆

MHR琥珀酸美托洛爾的劑量轉換原則&日劑量峰濃度第二當十前一21頁頁，，共共44四頁，十星四期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHR琥珀酸美托洛爾β阻滯劑臨床實踐第二當十前二22頁頁，，共共44四頁，十星四期頁日。。倍他樂克緩釋片不影響胰島素敏感性第二十四頁當前，24頁共，四共4十4頁，四星頁期日。。美托洛爾高度β1選擇性第二十五頁當前，25頁共，四共4十4頁，四星頁期日。。第二十六頁當前，26頁共，四共4十4頁，四星頁期日。。周樂今MCCVD＆

MHR第二當十前七27頁頁，，共共44四頁，十星四期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHR第當前二2十8頁八，頁共，4共4頁四，十星四期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHR第三十頁當前，30頁共，四共4十4頁，四星頁期日。。周樂今MCCVD＆

MHR第三十當一前頁31頁，，共共4四4頁十，四星期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHR第三當十前二32頁頁，，共共44四頁，十星四期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHR第三十三頁當前，33頁共，四共4十4頁，四星頁期日。。周樂今MCCVD＆

MHR第當前三3十4頁四，頁共，4共4頁四，十星四期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHR第三當十前五35頁頁，，共共44四頁，十星四期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHR第三十當六前頁36頁，，共共4四4頁十，四星期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHR-受體阻滯劑權威發布第當前三3十7頁七，頁共，4共4頁四，十星四期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHRβ阻滯劑臨床實踐第當前三3十9頁九，頁共，4共4頁四，十星四期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHRβ阻滯劑個體化足量應用，患者獲益更大美托洛爾個體化劑量調整應以心率為目標Wieselgren

I,

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al.

J

Clin

P

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l.

1990;30(2

Suppl):S

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-

32

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P

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al.

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ClinPharmacol.

1990

;

30

(

2

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)

:

S

1

7

-

2

7

.第當四前十40頁頁，，共共44四頁，十星四期頁日。。周樂今MCCVD＆

MHRβ阻滯劑個體化足量應用，患者獲益更大美托洛爾個體化足量應用，可提高患者生存率Herlitz

J

,

Dellborg

M,

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a

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Cardiovasc

Drugs

Ther.

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