有機(jī)化學(xué)(2)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東師范大學(xué)_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)(2)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東師范大學(xué)_第2頁(yè)
有機(jī)化學(xué)(2)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東師范大學(xué)_第3頁(yè)
有機(jī)化學(xué)(2)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東師范大學(xué)_第4頁(yè)
有機(jī)化學(xué)(2)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東師范大學(xué)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩7頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

有機(jī)化學(xué)(2)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東師范大學(xué)山東師范大學(xué)

第一章測(cè)試

下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()。

A:3-戊烷

B:2-甲基丁醛

C:異丙醇

D:丙醇

答案:異丙醇

下列羰基化合物對(duì)HCN加成反應(yīng)速度最快的是()。

A:2-氯乙醛

B:苯甲醛

C:苯乙酮

D:乙醛

答案:2-氯乙醛

保護(hù)羰基常用的反應(yīng)是()。

A:縮醛反應(yīng)

B:氧化反應(yīng)

C:還原反應(yīng)

D:羥醛縮合

答案:縮醛反應(yīng)

醛和酮都能和2,4-二硝基苯肼反應(yīng)產(chǎn)生固體,此方法可用來(lái)檢驗(yàn)醛、酮的存在。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

格氏試劑(有機(jī)鎂化物)與甲醛作用可制備伯醇。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章測(cè)試

三氯乙酸的酸性大于乙酸,主要是由于氯的()的影響()。

A:空間效應(yīng)

B:吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)

C:給電子誘導(dǎo)效應(yīng)

D:共軛效應(yīng)

答案:吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)

下列化合物中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是()。

A:乙酸甲酯

B:乙酸

C:甲酸

D:乙酸乙酯

答案:甲酸

羧酸具有明顯酸性的主要原因是()。

A:P-π共軛效應(yīng)

B:空間效應(yīng)

C:σ-π超共軛效應(yīng)

D:COOH的-I效應(yīng)

答案:P-π共軛效應(yīng)

脂肪族飽和二元酸兩個(gè)羧基間的距離越大Ka1與Ka2之間的差值越小()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

酰氯與重氮甲烷反應(yīng)生成α-重氮酮,α-重氮酮經(jīng)Woff重排,水解后生成羧酸。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章測(cè)試

四種化合物:A、苯胺B、對(duì)硝基苯胺C、間硝基苯胺D、鄰硝基苯胺,它們的堿性由強(qiáng)到弱排列正確的是()。

A:A>C>B>D

B:B>D>C>A

C:A>B>C>D

D:B>A>D>C

答案:A>B>C>D

下列反應(yīng)過程中,生成碳正離子中間體的反應(yīng)是()。

A:芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)

B:烯烴的催化加氫

C:芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)

D:Diels-Alder反應(yīng)

答案:芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)

能與亞硝酸作用生成難溶于水的黃色油狀物---N-亞硝基胺化合物的是()。

A:六氫吡啶

B:二甲基卞基胺

C:N,N-二甲基甲酰胺

D:乙基胺

答案:六氫吡啶

Hoffmann消去反應(yīng)的特點(diǎn)是生成雙鍵碳上烷基較多的烯()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

能將伯、仲、叔胺分離開的試劑為苯磺酰氯的氫氧化鈉溶液。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第四章測(cè)試

硫醇R-S-H、硫酚Ar-S-H、硫醚R-S-R中的硫-碳σ鍵和硫-氫鍵是()。

A:由硫的sp雜化軌道與碳的雜化軌道或氫的s軌道形成的

B:由硫的兩個(gè)p軌道與碳的雜化軌道或氫原子的s軌道形成的

C:由硫的sp3雜化軌道或氫原子的s軌道形成的

答案:由硫的sp3雜化軌道或氫原子的s軌道形成的

C=S鍵與C=O鍵相比()。

A:由于氧的電負(fù)性比硫的大,C=O鍵中雙鍵成分比C=S中的少,因此,C=O穩(wěn)定性比C=S低

B:由于二者都是由p-pπ鍵和σ鍵構(gòu)成,因此,二者穩(wěn)定性相同

C:由于C=Sπ鍵是碳的2p軌道與硫的3p軌道重疊形成的,因受碳2p與硫2p軌道斥力作用,使得硫3p與碳2p重疊很少,因而穩(wěn)定性比C=O鍵(由碳2p與氧2p形成π鍵)穩(wěn)定性低

答案:由于C=Sπ鍵是碳的2p軌道與硫的3p軌道重疊形成的,因受碳2p與硫2p軌道斥力作用,使得硫3p與碳2p重疊很少,因而穩(wěn)定性比C=O鍵(由碳2p與氧2p形成π鍵)穩(wěn)定性低

下列化合物是硫醚()。

A:C6H5SO3H

B:CH3SCH3

C:C6H5SO2OCH3

D:CH3CH2SH

答案:CH3SCH3

丙烯與N-溴代丁二酰亞胺(NBS)反應(yīng)和在高溫下與溴作用,得到的主要產(chǎn)物相同()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

相同碳原子數(shù)和碳骨架的硫醇在水中的溶解度比醇的要小。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第五章測(cè)試

(CH3CH2O)2P=O的立體構(gòu)型是()。

A:三角錐

B:四面體

C:三角雙錐

答案:四面體

用PH試紙測(cè)試三甲基氯硅烷,其酸堿性為()。

A:強(qiáng)酸

B:弱堿

C:強(qiáng)堿

D:中性

答案:強(qiáng)酸

下列化合物中存在d-pπ鍵的化合物有()。

A:(C6H5)3P-CH2

B:(CH3)3P

C:(CH3)3P-O-

答案:(C6H5)3P-CH2

;(CH3)3P-O-

(C2H5)4Si與水互溶。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

相同碳原子數(shù)和和碳骨架的硫醇的沸點(diǎn)比醇的沸點(diǎn)低。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第六章測(cè)試

下列屬于甾類化合物的是()。

A:菲

B:油脂

C:麥角固醇

D:磷脂

答案:麥角固醇

從焦油苯中除去噻吩的方法()。

A:蒸餾法

B:硫酸洗滌法

C:層析法

D:溶劑提取法

答案:硫酸洗滌法

為了使呋喃或噻吩與溴反應(yīng)得到一溴代產(chǎn)物,采用()。

A:溶劑稀釋及低溫

B:高溫

C:高壓

D:高溫和高壓

答案:溶劑稀釋及低溫

苯,甘油,濃硫酸,硝基苯共熱生成喹啉的反應(yīng),稱為Skraup反應(yīng)。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

將吡咯,吡啶,苯胺,六氫吡啶堿性由強(qiáng)到弱排列:六氫吡啶>吡啶>苯胺>吡咯。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第七章測(cè)試

使蛋白質(zhì)從水中析出,并保持其生理活性的物質(zhì)是()。

A:飽和硫酸銨溶液

B:酒精

C:乙酸鉛溶液

D:福爾馬林

答案:飽和硫酸銨溶液

在核酸中連接兩個(gè)核苷酸間的化學(xué)鍵是()。

A:醚鍵

B:酰胺鍵

C:磷酸二酯鍵

D:碳酯鍵

答案:磷酸二酯鍵

在pH=8的溶液中主要以陽(yáng)離子形式存在的氨基酸是()。

A:谷氨酸

B:甘氨酸

C:賴氨酸

D:苯丙氨酸

答案:賴氨酸

D-果糖分子中雖無(wú)醛基,卻可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

光活性化合物溶液的旋光度逐漸變化而趨于平衡值的現(xiàn)象稱為變旋現(xiàn)象。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第八章測(cè)試

()

A:[6+4]-環(huán)加成

B:[2+2]-環(huán)加成

C:[6+2]-環(huán)加成

D:[4+2]-環(huán)加成

答案:[6+4]-環(huán)加成

()

A:光照對(duì)旋關(guān)環(huán)

B:加熱順旋關(guān)環(huán)

C:加熱對(duì)旋關(guān)環(huán)

D:光照順旋關(guān)環(huán)

答案:加熱對(duì)旋關(guān)環(huán)

()

A:[1,3]-D遷移

B:[1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論