試卷編號：A命名下列各化合物或寫出構造1.2/.36.苯乙酰胺7.鄰羥基苯甲醛8.對氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二.試填入重要原料，試劑或產物（必要時，指出立體構造），完畢下列各反映式。（每空2分，共48分）123457.8.+三.選擇題。（每小題2分，共14分）1.下列物質發生SN1反映的相對速度最快的是（）A,2.對CH3Br進行親核取代時，下列離子親核性最強的是：（）下列化合物中酸性最強的是（）(A)CH3CCH(B)H2O(C)CH3CH2OH(D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH(F)p-CH3C6H44.指出下列化合物的相對關系（）A，相似，B，對映異構，C，非對映體，D，沒關系5.下列化合物不發生碘仿反映的是()A、C6H5COCH3B、C2H3OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36.下列反映的轉化過程經歷了()A、親電取代B、親核加成C、正碳離子重排D、反式消除7.能與托倫試劑反映產生銀鏡的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH鑒別下列化合物（共5分）、、、從指定的原料合成下列化合物。（任選3題，每小題5分，共15分）1.由溴代環己烷及不超出四個碳原子的化合物和必要試劑合成：由指定原料及不超出四個碳原子的化合物和必要的試劑合成：由指定原料及不超出四個碳原子的化合物和必要的試劑合成：4.由苯、丙酮和不超出4個碳原子的化合物及必要的試劑合成：5.由指定的原料及必要的有機試劑合成：推斷構造。（8分）2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是醫治厭食癥的藥品，能夠通過下列路線合成，寫出英文字母所代表的中間體或試劑：A卷參考答案及評分原則命名下列各化合物或寫出構造式（每小題1分，共10分）（Z）-或順-2，2，5-三甲基-3-己烯2.4－環丙基苯甲酸3.(S)－環氧丙烷4.3，3-二甲基環己基甲醛5.α－萘酚6.7.8.9.10.試填入重要原料，試劑或產物（必要時，指出立體構造），完畢下列各反映式。（每空2分，共48分）1.2.34.5.6.7.8.910.11.12.三.選擇題。（每小題2分，共14分）1.B2.B3.D4.A5.C6.C7.D四.鑒別（5分，分步給分）五..從指定的原料合成下列化合物。（任選3題，每小題5分，共15分）1.2.3.4.5.六.推斷構造。（每2分，共8分）

試卷編號：B一、命名下列化合物或者寫出化合物的名稱（共8題，每小題1分，累計8分）1.2.3.4.5.6.2，2-二甲基-3，3-二乙基戊烷7..3，4-二甲基-2-戊烯8.α-甲基-β-氨基丁酸二、判斷題（共8小題，每小題2分，共16分）1.由于烯烴含有不飽和鍵，其中π鍵容易斷裂，體現出活潑的化學性質，因此其要比對應烷烴性質活潑。（）2.只要含有α氫的醛或者酮均能夠發生碘仿反映。（）3.脂環烴中三元環張力很大，比較容易斷裂，容易發生化學反映，普通比其它大環活潑些。（）4.羧酸在NaBH4的作用下能夠被還原為對應的醛甚至醇。（）5.醛酮化學性質比較活潑，都能被氧化劑氧化成對應的羧酸。（）6.環己烷普通穩定的構象是船式構象。（）7.但凡能與它的鏡象重疊的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性。（）8.芳香胺在酸性低溫條件下，與亞硝酸反映，生成無色結晶壯的重氮鹽，稱為重氮化反映。（）三、選擇題（共4小題，每小題2分，共8分）1、下列物質在常溫下能使溴水褪色的是（）A丙烷B環戊烷C甲苯D乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪種最容易水解（）A酰鹵B酸酐C酰胺D酯3、按照馬氏規則，與HBr加成產物是（）ABCD4、下列物質容易氧化的是（）A苯B烷烴C酮D醛四、鑒別題（共6題，每小題4分，任選4題，累計16分）（1）乙烷、乙烯、乙炔（2）甲苯、1-甲基-環己烯、甲基環己烷（3）（4）乙醛、丙醛、丙酮 （5）（6）五、選用適宜辦法合成下列化合物（共7題，每小題4分，共28分）（1）丙炔異丙醇（2）甲苯鄰、對硝基苯甲酸（3）1-溴丙烷3-溴丙烯六、推導題（共5小題，每小題6分，任選4題，共24分）1、A、B兩化合物的分子式都是C6H12，A經臭氧氧化并與鋅和酸反映后得到乙醛和甲乙酮，B經高錳酸鉀氧化只得丙酸，寫出A和B的構造式，并寫出有關反映方程式。2、某醇依次與下列試劑相繼反映（1）HBr；（2）KOH（醇溶液）；（3）H2O（H2SO4催化）；（4）K2Cr2O7+H2SO4，最后產物為2-戊酮，試推測原來醇的構造，并寫出各步反映式。3、化合物A的分子式為C4H9O2N（A），無堿性，還原后得到C4H11N（B），有堿性，（B）與亞硝酸在室溫下作用放出氮氣而得到（C），(C)能進行碘仿反映。（C）與濃硫酸共熱得C4H8（D），（D）能使高錳酸鉀褪色，而反映產物是乙酸。試推斷（A）、（B）、（C）、（D）的構造式，并寫出有關的反映式。4、分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經催化氫化得到相似的產物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液產生紅棕色沉淀，而B不發生這種反映。B經臭氧化后再還原水解，得到CH3CHO和乙二醛。推斷A和B的構造，并簡要闡明推斷過程。5、寫出以下反映的歷程（機理）B卷參考答案及評分原則特別闡明：鑒于下列因素，只要給出合理答案即可給分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統名等，構造可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；（2）對合成同一種目的化合物來說，普通能夠有多個反映原料、反映條件、反映環節達成同樣的成果，不同的路線對于生產和科研來說重要性很大，但是對于本科基礎教學來說不做規定；（3）化合物鑒別方案能夠根據其物理化學性質不同而能夠采用多個分析測試手段，不同方案之間存有難易之分。一．命名（每小題1分，共8分）2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基-2-丁烯對硝基苯肼或4-硝基苯肼1-甲基-4乙基苯（對乙甲苯）4-甲基苯乙醛二.判斷題（每小題2分，共16分）1、2、3、4、5、6、7、8、三.選擇題（每小題2分，共8分）1、D2、A3、A4、D四.鑒別題（每小題4分，共16分，6選4，分步給分）先加溴水，常溫下乙烯、乙炔能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯與乙炔分別與硝酸銀的氨溶液反映，乙炔反映有白色沉淀生成，而乙烯沒有反映。先加入溴水，褪色的是1-甲基-環己烯，再在剩余兩種試劑中加入酸性高錳酸鉀，褪色的是甲苯，無現象的是甲基環己烷。先在四種試劑中加入溴水，褪色是1-氯環己烯，2-氯環己烯，另外不褪色的兩種是氯苯和氯甲苯；再在兩組里分別加入硝酸銀溶液，有白色沉淀的分別是2-氯環己烯和氯甲苯。使上述四種化合物與托倫試劑反映，有銀鏡生成的是乙醛和丙醛，無反映的是丙酮，再把要鑒別的兩種物質進行碘仿反映，能發生碘仿反映的是乙醛，不能反映的是丙醛。用三氯化鐵b顯色，a不顯色。加Ag(NH3)2+，b產生淡黃色沉淀，a不產生。五.合成題（每小題4分，共28分，分步給分）1234567六.推導題（每小題6分，共24分，任選4，分步給分）1、4A經臭氧化再還原水解的CH3CHO和乙二醛，分子式為C6H10，故B為，B和A氫化后得到正己烷，并且A與氯化亞銅的氨溶液產生紅棕色沉淀，分子式為C6H10，故A為。5試卷編號：C命名法命名下列化合物或寫出構造式(每小題1分，共10分)1.2.3.4.5.6.鄰苯二甲酸二甲酯7.2－甲基－1,3,5－己三烯8.間甲基苯酚9.2,4–二甲基–2–戊烯10.環氧乙烷選擇題（20分，每小題2分）1.下列正碳離子最穩定的是（）2.下列不是間位定位基的是（）3．下列鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（）ABC4．不與苯酚反映的是()A、NaB、NaHCO3C、FeCl3D、5.發生SN2反映的相對速度最快的是（）6.下列哪種物質不能用來去除乙醚中的過氧化物（）KIB硫酸亞鐵C亞硫酸鈉D雙氧水7．下列幾個化合物哪種的酸性最強（）A乙醇B水C碳酸D苯酚8.SN1反映的特性是：(Ⅰ)生成正碳離子中間體；(Ⅱ)立體化學發生構型翻轉；(Ⅲ)反映速率受反映物濃度和親核試劑濃度的影響；（Ⅳ）反映產物為外消旋混合物（）A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV9．下列不能發生碘仿反映的是（）ABCD10.下列哪個化合物不屬于硝基化合物（）ABCD判斷題（每小題1分，共6分）由于烯烴含有不飽和鍵，其中π鍵容易斷裂，體現出活潑的化學性質，因此其要比對應烷烴性質活潑。（）只要含有α氫的醛或者酮均能夠發生碘仿反映。（）脂環烴中三元環張力很大，比較容易斷裂，容易發生化學反映，普通比其它大環活潑些。（）醛酮化學性質比較活潑，都能被氧化劑氧化成對應的羧酸。（）環己烷普通穩定的構象是船式構象。（）但凡能與它的鏡象重疊的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性。（）鑒別與推斷題（20分，每小題10分）1．苯酚，1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷，芐基溴2.分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發生銀鏡反映。A經催化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經臭氧化并水解得D與E。D能發生銀鏡反映，但是不起碘仿反映，而E則可發生碘仿反映而無銀鏡反映。寫出A→E的構造式。五、寫出下列反映的重要產物（20分，每小題2分）1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.六、完畢下列由反映物到產物的轉變（24分，每小題4分）1.2.3.4.5.6.

C卷參考答案及評分原則特別闡明：鑒于下列因素，只要給出合理答案即可給分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統名等，構造可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；（2）對合成同一種目的化合物來說，普通能夠有多個反映原料、反映條件、反映環節達成同樣的成果，不同的路線對于生產和科研來說重要性很大，但是對于本科基礎教學來說不做規定；（3）化合物鑒別方案能夠根據其物理化學性質不同而能夠采用多個分析測試手段，不同方案之間存有難易之分。用系統命名法命名下列化合物或寫出構造式（10分，每小題1分）1.（S）-2-氯丁烷2.苯乙酮3.4-硝基