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文檔簡介
基于ADR實現的藥物不良反應管理信息系統課件本課件為《基于ADR實現的藥物不良反應管理信息系統》的詳細介紹。ADR是藥物不良反應的縮寫,管理ADR至關重要。我們設計了這一系統,以幫助醫療行業更好地管理ADR。系統介紹什么是ADR?ADR指藥物不良反應,包括藥品的預期和非預期的危害反應、臨床意義不明確的反應以及藥物的濫用等。ADR的重要性藥物不良反應的管理是醫院風險管理中必不可少的一部分,針對ADR進行規范的管理將有助于降低相關法律責任和風險。本系統的設計原則把握ADR管理本質,實現便捷高效的ADR管理。具有操作簡單、功能全面、安全性高、易部署等優點。系統功能用戶管理不同權限的用戶可以登錄系統,并進行相關管理工作。ADR信息錄入醫護人員可在線錄入患者的用藥情況及相關反應,必要時還可上傳病歷和相關檢查資料。ADR信息審核專業藥師可對ADR信息進行審核和記錄,確保ADR的信息準確性。ADR信息統計通過對錄入的ADR數據進行統計分析,輔助醫院開展ADR風險評估,為ADR監測和評價提供科學依據。系統架構1技術選型系統基于SpringBoot框架,采用MySQL數據庫存儲ADR信息。2數據庫設計根據實際需求,采用多表設計。同時,采用了Mysql數據庫的事務機制保證數據的完整性。3前后端分離通過前后端分離的設計,可保證系統具有很好的靈活性,可根據實際需求進行不同的擴展和升級。系統實現用戶管理模塊實現用戶可以注冊、登錄、修改密碼,管理員可以添加、修改、刪除用戶。ADR信息錄入模塊實現醫護人員可添加患者信息及用藥和反應情況,支持患者注冊。支持文件上傳與多項選擇操作。ADR信息審核模塊實現藥師通過審核患者錄入信息,評價ADR等級及危險度。ADR信息統計模塊實現系統提供各種篩選條件,用于ADR的統計和分析,以便于系統管理和ADR風險評估。系統測試單元測試使用JUnit框架進行系統中無人值守程序和功能點的單元測試。集成測試在構建好的測試環境中對系統各個模塊進行集成測試。系統測試組織測試人員進行用戶驗收測試,確認系統在滿足需求的基礎上能夠在正式環境下穩定運行。系統優化代碼優化通過代碼重構優化,提高系統性能,加強代碼可讀性和可維護性。測試優化為提高測試效率,引入了自動化測試技術,大幅度優化測試流程。用戶體驗優化在用戶實際操作中不斷尋找改進空間,優化系統體驗,增強用戶操作體驗。系統部署1硬件環境要求最低配置:1核2G內存的云主機。2軟件環境要求JDK1.8、MySQL5.7、Tomcat8.0。3部署流程下載源碼、修改配置文件、導入數據庫、啟動Tomcat、訪問系統。可以選擇手動或自動部署。系統更新更新方式以平滑升級為原則,支持增量更新、全量更新和強制更新等不同升級方式。更新內容根據用戶反饋和實際需求,持續更新和維護相關功能。更新流程系統升級過程中,需要進行全面測試,使新功能可以穩定運行。系統成果功能介紹視頻系統功能演示,介紹ADR管理流程。安裝啟動指導文檔提供詳盡的安裝和啟動說明。用戶手冊說明系統使用過程中的各項功能和細節等內容。系統未來發展新功能開發增加
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