水樣參數(shù)測試方法

及儀器使用方法一、 水樣參數(shù)測試方法TOC\o"1-5"\h\z氨氮 1亞硝酸鹽氮 2硝酸鹽氮 4總氮 4溶解性正磷酸鹽 6總磷 7\o"CurrentDocument"MLSS和SV 7化學(xué)需要量 8生化需氧量 8二、 儀器操作簡要說明DO儀(WTW) 10\o"CurrentDocument"PH計(WTW) 10COD消解爐 11COD快速測定儀 11紫外可見分光光度計(UV-756) 11\o"CurrentDocument"BX51/BX52顯微鏡 11電子天平 12熒光分光光度計(Hitachi4600) 12制冰機(jī) 12\o"CurrentDocument"高速冷凍離心機(jī) 12水樣常用參數(shù)測定方法―、氨氮納氏試劑光度法1、 基本原理碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅色棕色膠態(tài)化合物，此顏色在波長420nm有強(qiáng)烈吸收。2、 試劑配制試劑用水為無氨水。⑴納氏試劑稱取16g氫氧化鈉，溶于50ml水中，充分冷卻全室溫。另稱取7g碘化鉀和10g碘化汞溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至100ml，貯于聚乙烯瓶中保存。⑵酒石酸鉀溶液稱取50g酒石酸鉀鈉溶于100ml水中，加熱煮沸以去除氮，放冷，定容至100ml。⑶銨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液稱取3.819g經(jīng)100°C干燥過的氯化銨溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋全標(biāo)線。⑷銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液移取5.00ml銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。3、 測定步驟⑴繪制校準(zhǔn)曲線吸取0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml銨標(biāo)準(zhǔn)使用液于50ml比色管中，加水全標(biāo)線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.0ml納氏試劑，混勻。放置10min后，在波長420nm處，用光程10mm比色皿（G），以無氨水為參比，測量吸光度。由測得的吸光度，減去參比水樣的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的校準(zhǔn)曲線。⑵測定水樣分取適量經(jīng)過絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣（通常原水取1ml，出水取5ml），加入50ml比色管中，稀釋至標(biāo)線。加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液。加1.0ml納氏試劑，混勻。放置10min后，同標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟測量吸收度。⑶計算由水樣測得的吸光度減去空白試驗(yàn)的吸光度后，從校準(zhǔn)曲線上查得氨氮含量(mg)。氨氮（N,mg/l）=x1000Vm—由校準(zhǔn)曲線查得的氨氮量（mg）；V—水樣體積（ml）。二、亞硝酸鹽氮N-（1-奈基）-乙二胺光度法1、 基本原理在磷酸介質(zhì)中，PH值為1.8±0.3時，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸胺反應(yīng)，生成重氮鹽，再與N-（1-奈基）一乙二胺偶聯(lián)生成紅色染料。在540nm有強(qiáng)烈最大吸收。2、 試劑配制試劑用水為無亞硝酸鹽的水⑴無亞硝酸鹽的水于蒸餾水中加入少許高錳酸鉀品體，使呈紅色，再加氫氧化鈣使呈堿性。置全玻璃蒸餾器中蒸餾，棄去50ml初餾液，收集中間約70%不含錳的餾出液。⑵磷酸密度為1.70g/ml的磷酸。⑶顯色劑于500ml的燒杯中，置入250ml水和50ml磷酸，加入20g對氨基苯磺酸胺。再將1gN-（1-奈基）一乙二胺二鹽酸溶于上述溶液中，轉(zhuǎn)移至500ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，混勻，將溶液貯存于棕色瓶中。注意：本試劑有毒性，避免與皮膚接觸。⑷亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液稱取1.232g亞硝酸鈉溶于150ml水中，轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶中，用水稀釋全標(biāo)線。將溶液貯于棕色瓶中，加入1ml三氯甲烷，保存在2-5^，該貯備液的標(biāo)定如下：在300ml錐形瓶中，移入50ml0.05mol/L高錳酸鉀溶液，5ml濃硫酸，用50ml無分度吸管，使下端插入高錳酸鉀溶液液面下，加入50ml亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)貯備液，搖勻，置于水浴上加熱至70-80°C，按每次10ml的量加入足夠的草酸鈉標(biāo)液，使紅色消失并過量，記錄草酸鈉標(biāo)液用量（v2）。然后用高錳酸鉀標(biāo)液滴定過量草酸鈉至溶液呈微紅，記錄高錳酸鉀標(biāo)液總用量（V】）。再以50ml水代替亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液，如上操作，用草酸鈉標(biāo)液標(biāo)定高錳酸鉀的濃度（c1）o計算公式如下：c（1/5KMO）=0.05xVV按下式計算亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備液的濃度：亞硝酸鹽氮（N,mg/L）=（Vc-0.05V）x7.00x1000+500.00式中：C］一經(jīng)標(biāo)定的高錳酸鉀標(biāo)液的濃度（*ol/L）；V］一滴定亞硝酸鹽氮的標(biāo)準(zhǔn)貯備液時，加入高錳酸鉀標(biāo)液總量（ml）；▼2—滴定亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液時，加入草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液總量（ml）；V3—滴定水時，加入高錳酸鉀標(biāo)液總量（ml）；V4一滴定空白時，加入草酸鈉標(biāo)液總量（ml）；7.00—亞硝酸鹽氮（1/2N）的摩爾質(zhì)量（g/mol）；50.00—亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備液取用量（ml）；0.05—草酸鈉標(biāo)液濃度（1/2NaC2°4,mol/L）。⑸亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)中間液分取50ml亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備液于250ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每ml含50〃g亞硝酸鹽氮。⑹亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液取10ml亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)中間液，置于500ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。每ml含質(zhì)g亞硝酸鹽氮（此溶液使用時，當(dāng)天配制）。⑺高錳酸鉀標(biāo)液（1/5KMO，0.050mol/L）溶解1.6g高錳酸鉀于1200ml水中，煮沸0.5-1h，使體積減小到1000ml左右，過夜后，用G-3號玻璃砂芯濾器過濾后，濾液貯存于棕色試劑瓶中避光保存，按上述方法標(biāo)定。⑻草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（1/2NaC2O4，0.0500mol/L）溶解經(jīng)105°C烘干2h的優(yōu)級純無水草酸鈉3.350g于750ml水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標(biāo)線。測定步驟⑴繪制校準(zhǔn)曲線在一組6支50ml比色管中，分別加入0、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液，加水稀釋至標(biāo)線。加1.0ml顯色劑，密塞，混勻。靜置20min后，在2h以內(nèi)，在波長540nm處，用光程10mm比色皿，以水為參比，測量吸光度。由測得的吸光度，減去參比水樣的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氮含量0g）對校正吸光度的校準(zhǔn)曲線。⑵測定水樣分取經(jīng)預(yù)處理的水樣（原水1ml，出水5ml）加入50ml比色管中，加1.0ml顯色劑。然后按校準(zhǔn)曲線繪制的相同步驟操作，測量吸光度。⑶計算由水樣測得的吸光度減去空白試驗(yàn)的吸光度后，從校準(zhǔn)曲線上查得亞硝酸鹽氮含量。0?）。亞硝酸鹽氮（Mmg/l）=mVm—由校準(zhǔn)曲線查得的亞硝酸鹽氮含量Qg）；V一水樣體積（ml）。三、 硝酸鹽氮氨基磺酸法基本原理利用硝酸根離子在220nm波長處的吸收而定量測定硝酸鹽氮。溶解的有機(jī)物在220nm出也會有吸收，而硝酸根離子在275nm處沒有吸收。因此，在275nm處作另一次測量，以校正硝酸鹽氮值。試劑配制試劑用水為純水。⑴硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液稱取0.7218g在105?110°C烘過2h的硝酸鉀（KNO3），溶于純水中，并稀釋至1000ml。加2ml氯仿作保護(hù)劑，此液1.00ml含0.10mg硝酸鹽氮。⑵硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液吸取10.00ml硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液于1000ml容量瓶中，加入純水定容，此標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00ml含硝酸鹽氮1.0〃g。⑶1mol/L鹽酸⑷0.8%氨基磺酸銨溶液稱取0.8g氨基磺酸，定容到100ml。測定步驟⑴繪制校準(zhǔn)曲線在一組12支50ml比色管中，分別加入0.5、1、2、3、4、5、6、10、20、30和50ml硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)溶液，加純水稀釋至50ml，加入1mol/L鹽酸1ml，0.8%氨基磺酸銨溶液0.1ml。分別測定220nm和275nm處吸光度（A=氣&-2%）。用校正的吸光度繪制校準(zhǔn)曲線。⑵測定水樣分取水樣加入干燥的比色管中，然后按校準(zhǔn)曲線繪制的相同步驟操作，測量吸光度。⑶計算采用校正后的吸光度，從校準(zhǔn)曲線上查得硝酸鹽氮含量。3g）。硝酸鹽氮（Mmg/l）=竺Vm—由校準(zhǔn)曲線查得的硝酸鹽氮含量Qg）；V—水樣體積（ml）。四、 總氮過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法基本原理在堿性過硫酸鉀存在下，經(jīng)高壓加熱到120C，利用過硫酸鉀作氧化劑將水中的有機(jī)氮、氨氮、亞硝態(tài)氮氧化為硝態(tài)氮，用紫外分光光度法分別于220nm和275nm處測定其吸光度，則硝酸鹽氮的吸光度A=A220-2A275,從而計算出總氮的含量。其摩爾吸光系數(shù)為1.47x103。試劑⑴無氨水每升水中加入0.1ml濃硫酸，蒸餾。收集餾出液于玻璃容器中。⑵20%(m/V)氫氧化鈉稱取20g氫氧化鈉，溶于無氨水中，稀釋至100ml。⑶堿性過硫酸鉀溶液稱取40g過硫酸鉀，150g氫氧化鈉，溶于無氨水中，稀釋至1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶內(nèi)。(4)1+9鹽酸。⑸硝酸鉀標(biāo)液貯備液稱取0.7218g經(jīng)105-110°C烘干4h的硝酸鉀溶于無氨水中，移至1000ml容量瓶中，定容。此溶液每ml含100〃g硝酸鹽氮。加入2ml三氯甲烷為保護(hù)劑。⑹硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液將貯備液用無氨水稀釋10倍而得。此溶液每ml含10〃g硝酸鹽氮。測定步驟⑴繪制校準(zhǔn)曲線a.分別吸取0、0.5、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00和8.00ml硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液于25ml比色管中，加無氨水稀釋至10ml標(biāo)線。^加入5ml堿性過硫酸鉀溶液，塞緊磨口塞，用紗布及紗繩裹緊管塞，以防蹦出。c.將比色管置于壓力蒸氣消毒器中，加熱0.5h，放氣使壓力指針回零。然后升溫至120-124C開始計時，使比色管在過熱水蒸氣中加熱0.5h。上自然冷卻，開閥放氣，移去外蓋。取出比色管并冷全室溫。巳加入1+9鹽酸1ml，用無氨水稀釋至25ml標(biāo)線。f.在紫外分光光度計上，以新鮮無氨水做參比，用10mm石英比色皿(Q)分別在220nm及275nm波長處測定吸光度(A=氣&-2A275)。用校正的吸光度繪制校準(zhǔn)曲線。⑵測定水樣取10ml水樣，或取適量水樣(使氮含量為20-80〃g)。按校準(zhǔn)曲線繪制步驟b-f操作。然后校正吸光度，在校準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的總氮量，再用下式計算總氮含量。總氮(N，mg/l)=mVm—由校準(zhǔn)曲線查得的總氮含量Qg）；V—水樣體積（ml）。五、磷（溶解性正磷酸鹽）鑰抗還原光度法基本原理在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻反應(yīng)，生成磷鉬雜多酸。被還原劑抗壞血酸轉(zhuǎn)變成藍(lán)色絡(luò)合物，該顏色在波長700nm處有強(qiáng)吸收。試劑⑴鉬酸鹽溶液分別稱取13g鉬酸銨和0.35g酒石酸銻氧鉀溶于100ml水中，不斷攪拌下，將鉬酸銨溶液加入到300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸氧鉀溶液并混合均勻。⑵10%抗壞血酸溶液溶解10g抗壞血酸于水中，稀釋到100ml，棕色瓶貯存，變黃重配。⑶磷酸鹽貯備液將磷酸二氫鉀于110^干燥2^在干燥器中放冷。稱取0.217g溶于水，移入1000ml容量瓶中。加（1+1）硫酸5ml，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每ml含50.0〃g磷（以P計）。⑷磷酸鹽標(biāo)液吸取10.00ml磷酸鹽貯備液于250ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每ml含2.00颶磷。現(xiàn)用現(xiàn)配。測定步驟⑴繪制校準(zhǔn)曲線取6支50ml具塞比色管，分別加入磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00和15.0ml，加水稀釋至標(biāo)線。顯色：向比色管中加入1ml抗壞血酸溶液，30s后加2ml鉬酸鹽溶液，混勻。測量：室溫（20D放置15min后，在波長700nm處，用光程20mm比色皿，以蒸餾水為參比，測量吸光度。由測得的吸光度，減去參比水樣的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以磷含量0?）對校正吸光度的校準(zhǔn)曲線。⑵測定水樣分取適量水樣（使含磷不超過30〃g，通常原水1ml，出水5ml）于比色管中，用水稀釋至標(biāo)線。以下按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟進(jìn)行顯色、測量。減去空白試驗(yàn)的吸光度，并從校準(zhǔn)曲線上查出磷含量。計算：正磷酸鹽（尸，mg/l）=m/Vm—由校準(zhǔn)曲線查得的磷含量Qg）；V—水樣體積（ml）。六、 總磷過硫酸鉀消化一鑰藍(lán)分光光度法基本原理水中存在的各種形式的磷，經(jīng)硫酸鉀和硫酸消化后轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽，與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬酸銨，和氯化亞錫生成藍(lán)色絡(luò)合物，在700nm處比色測定。試劑該項(xiàng)目除磷鉬酸銨法測定可溶性磷酸鹽的試劑外，還需下列試劑：⑴5%過硫酸鉀溶液溶解5g過硫酸鉀于100ml純水中，微熱助溶，臨用時配制。⑵4%氫氧化鈉溶液測定步驟⑴繪制校準(zhǔn)曲線a.取6支50ml具塞比色管，分別加入磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)液0、1.00、3.00、5.00、10.00和15.0ml，各加水稀釋至25ml。^加入5ml堿性過硫酸鉀溶液，塞緊磨口塞，用紗布及紗繩裹緊管塞，以防蹦出。c.將比色管置于壓力蒸氣消毒器中，加熱0.5h，放氣使壓力指針回零。然后升溫至120-124°C開始計時，使比色管在過熱水蒸氣中加熱0.5h。上自然冷卻，開閥放氣，移去外蓋。取出比色管并冷全室溫。向比色管里加入5ml鉬酸銨溶液，混均。加入0.25ml氯化亞錫溶液，混勻。在紫外分光光度計上，以純水做參比，用10mm石英比色皿（Q）在700nm處測定吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。⑵測定水樣分取適量水樣（使含磷不超過30〃g，通常原水1ml，出水5ml）于50ml比色管中，用水稀釋至25ml。以下按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟b-f進(jìn)行顯色、測量。減去空白試驗(yàn)的吸光度，并從校準(zhǔn)曲線上查出磷含量。計算：正磷酸鹽（尸，mg/l）=m/Vm—由校準(zhǔn)曲線查得的磷含量Qg）；V—水樣體積（ml）。七、 MLSS和SV1、 用100ml量筒取水樣100ml，靜置30min后的污泥容積即為SV（%）；2、 在105±5C的烘干箱中，干燥稱量瓶（含濾紙）中至恒重，稱量稱量瓶和濾紙的重量，記為m］（單位mg）；3、 將水樣進(jìn)行過濾，過濾后的濾紙放進(jìn)稱量瓶內(nèi)，一起放進(jìn)烘箱內(nèi)烘干6h，冷卻全室溫；4、 稱量烘干后的稱量瓶和濾紙的重量，記為m2(單位mg)；5、 計算：MLSS(mg/L)="2-籬)1000=10x(m2-m1)八、 化學(xué)需氧量(COD)哈希COD快速測定法1、 基本原理水樣中的有機(jī)物用硫酸銀為催化劑被重銘酸鉀氧化，過量的重銘酸鉀用分光光度計在一定波長處測量吸光值，計算水樣所消耗氧的量。2、 試劑重銘酸鉀(1/6K2Cr2O7)=0.6612mol/L稱取預(yù)先在120°C烘干2h的基準(zhǔn)K2Cr2O7溶于水中，移入1000mL容量瓶，稀釋到標(biāo)線硫酸一硫酸銀于1000mL濃硫酸中加入10g硫酸銀，放置1?2天，注意經(jīng)常搖動使其溶解。0?150mg/L化學(xué)需氧量消解液吸取0.6612mol/LK2Cr2O7基準(zhǔn)溶液5mL于燒杯中，加入45.00mL水，攪勻，倒入200mL容量瓶中，再緩慢加人硫酸一硫酸銀混合液至刻度，搖勻，置于室溫。0?1500mg/L化學(xué)需氧量消解液準(zhǔn)確吸取0.6612mol/LK2Cr2O7基準(zhǔn)溶液50mL于燒杯中，倒入200mL容量中，再緩慢加人硫酸一硫酸銀混合液至刻度，搖勻，置于室溫。3、 測試方法取若干COD消解管，加入約0.04g硫酸汞粉末，3mLCOD消解液，再加入2mL水樣。將消解管放入預(yù)熱到150C消解儀中，消解2h。取出消解管，10min后略微搖晃靜置。待冷卻全室溫后(約30min)，采用Hach快速測定儀測定。COD測定方法在COD快速測定儀操作步驟中已列出，不再重述。九、 生化需氧量(BOD5)基本原理樣品中微生物消耗氧氣，釋放二氧化碳。二氧化碳被NaOH吸收并產(chǎn)生真空，儀器通過該真空直接計算出BOD5測量值，并以mg/L為單位。試劑⑴硝化抑制劑。⑵片狀NaOH3.測定步驟⑴根據(jù)估算的BOD5數(shù)據(jù)，往棕色瓶中加入適當(dāng)?shù)乃畼?大量程162mL，中量程250mL，小量程432mL)。⑵加入硝化抑制劑5?10滴。⑶加入適量片狀NaOH⑶旋緊測量頭，同時按“S、M”，清零，放入20±1°C的培養(yǎng)箱中。⑷5d后，取出讀數(shù)。⑸計算，根據(jù)不同的量程，進(jìn)行計算。大量程=讀數(shù)*10(mg/L)中量程=讀數(shù)*5(mg/L)小量程=讀數(shù)*1(mg/L)儀器操作簡要說明DO測定儀(WTW)操作步驟⑴把儀器放在平面上，避免強(qiáng)光、熱。⑵連上DO電極。⑶按開/關(guān)機(jī)鍵，儀器先進(jìn)行顯示屏測試，持續(xù)時間很短，然后進(jìn)入上一次測試狀態(tài)中。按M鍵調(diào)整到DO測試模式下。⑷校正電極，驗(yàn)證整個測試系統(tǒng)。把DO電極插入校正套中。按Cal鍵進(jìn)入校正模式。按RUN/ENTER鍵，啟動自動讀數(shù)，AR閃爍。屏幕顯示0.6?1.25時正常，若小于0.6檢查電極，大于1.25檢查電解液。待數(shù)值穩(wěn)定后，AR停止閃爍，表示完成了校正。按M鍵，返回測試模式。⑸把DO電極插入待測樣品中。⑹按M鍵，直到顯示“mg/L”即在DO濃度模式下開始測試。⑺測試完畢后，用蒸餾水清洗電極，并貯存到保護(hù)套內(nèi)。PH計(WTW)操作步驟A、 測pH值⑴連上PH電極。⑵按開/關(guān)機(jī)鍵，儀器先進(jìn)行顯示屏測試，持續(xù)時間很短，然后進(jìn)入上一次測試狀態(tài)中。按M鍵調(diào)整到PH測試模式下。⑶校正電極，驗(yàn)證整個測試系統(tǒng)。按CAL鍵，直到屏幕顯示AutoCalTEC。用蒸餾水將PH電極清洗干凈，擦干，然后插入PH=4.01的標(biāo)準(zhǔn)液中，按下RUN/ENTER鍵，AR閃爍，屏幕顯示mV值，數(shù)值穩(wěn)定后，AR停止閃爍，顯示Ct2。用蒸餾水徹底漂洗電極，擦干，然后將電極浸入到PH=7.00的標(biāo)準(zhǔn)液中，按下RUN/ENTER鍵，AR閃爍，屏幕顯示mV值，數(shù)值穩(wěn)定后，AR消失。校正完成時顯示電極符號，屏幕顯示電極斜率 (mV/PH)。按RUN/ENTER鍵，屏幕顯示零點(diǎn)電位ASY(mV)。取出PH電極，用蒸餾水徹底清洗干凈，擦十。⑷按M鍵返回測試pH模式，把pH電極插入待測樣品進(jìn)行測試，記錄讀數(shù)。⑸測試完畢后，將電極用蒸餾水清洗，擦十后，放入保護(hù)套保護(hù)。B、 測ORP電位⑴檢驗(yàn)電極將ORP電極清洗干凈，并擦十后放入WTW檢驗(yàn)液中，打開ORP電極上的活塞，按M調(diào)整到屏顯ORP值（mV）和溫度值，讀取示數(shù)。然后查找檢驗(yàn)液標(biāo)簽上溫度和mV對應(yīng)范圍，例如：溫度在10-20°C之間，ORP在228-245mV之間。溫度和mV能較好對應(yīng)，表明電極完好。⑵ORP電極清洗干凈并擦十后，浸入待測樣品中，待示數(shù)穩(wěn)定后，記錄讀數(shù)。⑶測試完畢后，關(guān)上活塞，并用蒸餾水將電極清洗干凈，擦干后放入保護(hù)套中保護(hù)。COD消解爐操作步驟⑴通電，打開消解器開關(guān)，按“Start”自動升溫到150C。⑵用鑰匙取約0.04g硫酸汞粉末于COD管中，用10mL移液管量取3mLCOD消解液，分別放于1—n號COD管中，⑶分別向COD管中加入水樣2mL，另取2mL蒸餾水加入COD管中作為空白對照。⑷將COD管依次插入消解爐，按下“Start”鍵。⑸當(dāng)訊響器呼叫時，（2h已到），依次取出COD管，放置空氣中冷卻10分鐘后，略微搖晃COD管。⑹待冷卻全室溫后（約30min），采用Hach快速測定儀測定。COD快速測定儀操作步驟⑴通電，打開電源開關(guān)。⑵