第頁共頁陜西科技大學有機化學期末試卷(13篇)陜西科技大學有機化學期末試卷篇一organicchemistry學分—學時：6—90(講課)+40(實驗)適用專業：化工類各專業教材：高鴻賓.有機化學(第四版).高等教育出版社.2023高占先，周科衍.有機化學實驗(第四版).高等教育出版社.2023陜西科技大學有機化學期末試卷篇二烷烴和環烷烴的通式和構造異構;烷烴和環烷烴的命名;烷烴和環烷烴的構造：σ鍵的形成及其特性，環烷烴的構造與環的穩定性，烷烴和環烷烴的構象：乙烷、丁烷、環己烷、取代環己烷的構象，烷烴和環烷烴的物理性質，烷烴和環烷烴的化學性質：自由基取代反響，氧化反響，異構化反響，裂化反響，小環環烷烴的加成反響，烷烴和環烷烴的主要來和制法。本章重點：①烷烴和環烷烴的命名;②甲烷的構造，sp3雜化與四面體構型;③乙烷、丁烷、環己烷的構象;④氫原子的活潑性：3h》2h》1h;自由基的穩定性:3》2》1》ch3?;⑤小環環烷烴的加成反響。陜西科技大學有機化學期末試卷篇三烯烴和炔烴的構造：碳碳雙鍵的組成，碳碳三鍵的組成，π鍵的特性;烯烴和炔烴的同分異構;烯烴和炔烴的的命名：烯基和炔基，烯烴和炔烴的命名，烯烴順反異構體的命名，烯炔的命名;烯烴和炔烴的物理性質;烯烴和炔烴的化學性質：加氫，親電加成，氧化反響，聚合反響，α-氫原子的反響;炔烴的活潑氫反響烯烴和炔烴的業來的制法。本章重點：①乙烯、乙炔的構造、sp2雜化、sp雜化;②烯烴的順反異構及z/e標記法;③烯烴及炔烴的親電加成反響(加鹵素、加鹵化氫、加硫酸、加水、加次鹵酸、硼氫化、羥汞化-脫汞)，馬氏規那么及其理論解釋;④烯烴的自由基加成、自由基取代、硼氫化反響、氧化反響。⑤炔氫的弱酸性。陜西科技大學有機化學期末試卷篇四二烯烴的分類和命名;二烯烴的構造：丙二烯的構造，1,3-丁二烯的構造;電子離域與共軛體系：π-π共軛，p-π共軛，超共軛;共振論：共振論的根本概念，書寫極限構造式遵循的根本原那么，共振論的應用;共軛二烯烴的化學性質：1,4-加成反響，1,4-加成反響的理論解釋，雙烯合成，聚合反響與合成橡膠;重要共軛二烯烴的工業制法;環戊二烯：工業來的法，化學性質。本章重點：①共軛二烯的構造，電子離域與共軛體系，π-π共軛，超共軛;②共軛二烯的性質，1,4-加成及1,2-加成，雙烯合成，共軛二烯的聚合反響與合成橡膠;③共軛二烯1,4-加成的理論解釋，缺電子p-π共軛及烯丙基正離子的特殊穩定性;④離域體系的共振論表述法。陜西科技大學有機化學期末試卷篇五芳烴的構造異構和命名;苯的構造：價鍵理論，分子軌道理論，共振論對苯分子構造的解釋;單環芳烴的物理性質;單環芳烴的化學性質：芳烴苯環上的取代反響及其機理，加成反響，芳烴側鏈上的反響;苯環上親電取代反響的定位規那么：兩類定位基，苯環上親電取代反響定位規那么的理論解釋，二取代苯親電取代的定位，親電取代定位規那么在有機合成上的應用;芳香族親電取代反響中的動力學和熱力學控制;稠環芳烴：萘：構造、性質、萘環上二元取代反響的定位規那么，蒽，菲;芳香性：hückel規那么，非苯芳烴，芳香性的判斷;多官能團化合物的命名。本章重點：①苯環的構造與其特殊穩定性;②苯環上的親電取代反響(五化);③苯環上親電取代反響的定位規律及其理論解釋。④萘的構造與化學性質，定位規律在萘及其衍生物中的應用;⑤hückel規那么與芳香性;⑥多官能團化合物的命名。陜西科技大學有機化學期末試卷篇六異構體的分類;手性和對稱性：分子的手性，對映異構，對映體，對稱因素;手性分子的性質—光學活性：旋光性，旋光儀和比旋光度;具有一個手性中心的異構分子的構型：對映體和外消旋體性質，構型的表示法，構型的標記法;具有兩個手性中心的對映異構：具有兩個不同手性碳原子的異構，具有兩個一樣手性碳原子的異構;手性中心的產生：第一個手性中心的產生，第二個手性中心的產生;脂環化合物的立體異構：脂環化合物的順反異構，脂環化合物的對映異構;構象體和構象非對映體;不含手性中心化合物的對映異構：丙二烯型，聯苯型化合物;對映異構在研究反響機理中的應用。本章重點：①手性、手性分子與手性碳、旋光度與比旋光度、對映體與非對映體、差向異構體、內消旋體、外消旋體等的概念;②對稱因素與分子的手性間的關系;③fischer投影式的寫法、r/s標記法;④不含手性中心化合物的對映異構;⑤對映異構在研究反響機理中的應用。陜西科技大學有機化學期末試卷篇七鹵代烴的分類、命名;鹵代烴的制法：烴的鹵化，由不飽和烴制備，由醇制備，鹵原子交換，偕(連)二鹵代烷局部脫鹵化氫，氯甲基化，由重氮鹽制備;鹵代烴的物理性質;鹵代烷的化學性質：親核取代反響：水解、醇解、氰解、氨解、鹵離子交換反響、與硝酸銀作用，消除反響：脫鹵化氫、脫鹵素，與金屬反響：與鎂反響、與鋰反響，相轉移催化反響;親核取代反響機理：雙分子親核取代反響(sn2)機理，單分子親核取代反響(sn1)機理，分子內親核取代反響機理鄰基效應;影響親核取代反響的因素：烷基構造的影響、鹵原子(離去基團)的影響、親核試劑的影響、溶劑的影響;消除反響的機理：雙分子消除取代反響(e2)機理，單分子消除取代反響(e1)機理;消除反響的取向;影響消除反響的因素：烷基構造的影響，鹵原子的影響，進攻試劑的影響，溶劑的影響;取代和消除反響的競爭：烷基構造的影響，進攻試劑的影響，溶劑的影響，反響溫度的影響;鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學性質：雙鍵和苯環位置對鹵原子活性的影響，乙烯型和苯基型鹵代烴的化學性質，烯丙型和芐基型鹵代烴的化學性質。本章重點：①鹵代烴的制法(7種方法);②鹵烷的化學性質：親核取代，消除反響;③鄰基參與效應;④sn1、sn2、e1、e2反響的機理，四者間的競爭關系及影響因素;⑤不飽和碳原子與鹵素原子的相對位置對三種不同鹵代烴的性質的影響。陜西科技大學有機化學期末試卷篇八醇和酚的分類、構造異構和命名;醇和酚的構造;醇和酚的制法：醇和酚的工業合成，鹵代烴或重氮鹽的水解，由grignard試劑制備，由烯烴制備，醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的復原;醇和酚的物理性質;醇和酚的波譜性質;醇和酚的化學性質—醇和酚的共性：弱酸性，醚的生成，酯的生成，氧化反響，與三氯化鐵的顯色反響;醇羥基的反響—醇的個性：弱堿性，與氫鹵酸的反響，α-鹵代醇與氫鹵酸的反響，鄰基效應，與鹵化磷的反響，與亞硫酰氯的反響，脫水反響;酚芳環上的反響—酚的個性：鹵化，磺化，硝化和亞硝化，friedel-crafts反響，kolbe-schimitt反響，酚醛樹脂，雙酚a及環氧樹脂;復原反響。本章重點：①醇和酚的構造;醇和酚的制法：?醇的制法：烯烴水合，硼氫化，鹵烴水解，從格氏試劑制備，醛、酮、酯復原。?酚的制法：異丙苯氧化、芳鹵衍生物水解、磺化堿熔。③醇和酚的化學性質：?共性：弱酸性(酚的酸性大于醇)，成醚，成酯(酚成酯用酰氯、酸酐)，氧化。?醇的個性：弱堿性，與hx、px3、socl2反響生成rx，分子內或分子間脫水。?酚的個性：與fecl3顯色，芳環上親電取代反響，復原。?鄰二醇的特殊反響：高碘酸氧化、四乙酸鉛氧化、頻哪醇重排。④醇和酚的紅外光譜特征吸收。陜西科技大學有機化學期末試卷篇九羧酸衍生物的命名;羧酸衍生物物理性質及波譜性質;羧酸衍生物的化學性質：酰基上的親核取代反響及其機理，羧酸衍生物的相對反響活性，復原反響，與有機金屬試劑的反響，酰胺氮原子上的反響—酰胺的個性;碳酸衍生物：碳酰氯，碳酰胺。本章重點：①重要的人名反響：rose____und復原法(把酰氯復原為醛)、gabriel合成法(制伯胺)、hofmann降解(制少一個碳的伯胺)等。②羧酸衍生物的親核取代(加成-消除)反響：水解、醇解、氨解;③羧酸、酯、酰胺和腈的復原(lialh4可復原羧酸及其衍生物，na+c2h5oh可復原酯)。④羧酸衍生物與grignard試劑的反響;⑤酸衍生物的制法。陜西科技大學有機化學期末試卷篇十醚和環氧化合物的命名、構造;醚和環氧化合物的制法：醚和環氧化合物的工業合成，williamson合成法，不飽和烴與醇的反響;醚的物理性質;醚的波譜性質;醚和環氧化合物的化學性質：鹽的生成，酸催化碳氧鍵斷裂，堿催化碳氧鍵斷裂，環氧乙烷與grignard試劑的反響，claisen重排，過氧化物的生成;冠醚。本章重點：①醚和環氧化合物的制法：乙醇、環氧乙烷的工業制法，williamson合成法制混醚、單醚、環醚，由異丁烯制叔丁醚，乙烯制乙烯醚;②醚和環氧化合物的化學性質：鹽的生成，酸催化碳氧鍵斷裂(似sn1)，堿催化碳氧鍵斷裂(似sn2)，環氧乙烷與格氏試劑的反響(制多兩個碳的醇)，過氧化物的生成。醛和酮的命名、構造;醛和酮的制法：醛和酮的工業合成，伯醇和仲醇的氧化，羧酸衍生物的復原，芳環的酰基化;棧和酮的物理性質;醛和酮的波譜性質;醛和酮的化學性質：羰基的反響活性，羰基的親核加成，α-氫原子的反響，氧化和復原;α,β-不飽和醛、酮的特性：親電加成，親核加成，復原反響;乙烯酮卡賓;醌的制法及化學性質。本章重點：①羰基上親核加成反響(加hcn、nahso3、roh、h2n-y、rmgx等);②羥醛縮合反響、碘仿反響及cannizarro反響;③醛與tollen’s及fehlling’s的反響;④羰基復原為羥基的反響，羰基復原為亞甲基的反響;⑤醛和酮的波譜性質;⑥苯醌的化學性質(無芳性，可加成、氧化)。陜西科技大學有機化學期末試卷篇十一羧酸的分類和命名;羧酸的構造;羧酸的制法：羧酸的酸性和極化效應，羧酸衍生物的生成，羰基的復原反響，脫羧反響，二元酸的受熱反響，α-氫原子的反響;羥基酸：酸性，脫水反響，α-羥基酸的分解。本章重點：①羧酸的制法：烴、伯醇、醛、甲基酮氧化，腈水解，格氏反響，kolbe-schmitt反響;②羧酸的酸性，羧酸的酸性與構造的關系，羧酸衍生物的生成，二元羧酸加熱時的反響(blank規律，生成共軛體系或五元、六元環);③羥基酸的制法：鹵代酸、羥基腈水解，reformasky反響;④羥基酸的酸性(大于羧酸，小于鹵代酸)，羥基酸的失水反響(生成共軛體系或五元、六元環);⑤羧酸的波譜性質。陜西科技大學有機化學期末試卷篇十二雜環化合物的分類、命名和構造;構造和芳香性;五元雜環化合物：化學性質，常見的五元雜環化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛;六元雜環化合物：吡啶、喹啉，skraup合成法。本章重點：①呋喃、噻吩、吡咯分子中有，環上電子云密度大于苯，親電取代反響活性大于苯，新引入基上α-位;②吡啶分子中有，且電負性n》c，環上電子云密度小于苯，親電取代反響活性小于苯，新引入基上β-位。③吡咯化性似苯胺，堿性小于苯胺;吡啶化性似硝基苯，堿性大于苯胺;④芳香性：苯》吡啶》噻吩》吡咯》呋喃;⑤堿性：六氫吡啶》環己基胺》吡啶》苯胺》吡咯。陜西科技大學有機化學期末試卷篇十三芳香族硝基化合物：制法、物理性質、波譜性質、化學性質;胺：分類與命名，構造，胺的制法：氨或胺的烴基化，腈和酰胺的復原，醛和酮的復原胺化，hofmann降解，gabriel合成法，硝基化合物的復原;胺的物理性質，波譜性質;胺的化學性質：堿性，烴基化，酰基化，磺酰化，與亞硝酸的反響，胺的氧化，芳環上的親電取代反響;季銨鹽和季銨堿;二元胺;重氮和偶氮化合物：重氮鹽的制備—重氮化反響;重氮鹽的反響及其在合成中的應用：失去氮的反響，偶合反響，復原反響。腈：命名，性質：水解，與有機金屬試劑的反響，復原;丙烯腈：丙烯酰胺的工業消費，聚合反響與合成橡膠、塑料及纖維，氰乙基化反響。