列出三羧酸循環的反應途徑（包括每步反應的底物、產物、酶）乙酰輔酶A和草酰乙酸在檸檬酸合酶的作用下生成檸檬酸，檸檬酸脫水生成順烏頭酸，順烏頭酸再脫水生成異檸檬酸，二者皆在順烏頭酸酸合成酶的催化下，異檸檬酸在異檸檬酸脫氫酶系下生成阿爾法酮戊二酸并產生NADH,，阿爾法酮戊二酸在阿爾法酮戊二酸脫氫酶系作用下生成琥珀酰輔酶A同時產生NADH和CO2，琥珀酰輔酶A在琥珀酰輔酶A合成酶作用下生成琥珀酸及一個GTP，琥珀酸在琥珀酸脫氫酶作用下形成延胡索酸和FADH2，延胡索酸與H2O在延胡索酸酶作用下生成L-蘋果酸，L蘋果酸在蘋果酸脫氫酶作用下生成NADH和草酰乙酸完成循環。簡述氧化磷酸化電子傳遞路徑(注明FADH2和NADH傳遞途徑異同)電子傳遞鏈：NADH電子傳遞鏈：NADH經過復合體I后脫氫，將電子傳遞給COQ生成COQ，電子通過復合體I時偶聯4H+從線粒體基質到膜間隙，COQH2在復合體III作用下經2次Q循環分2此轉移到cytc上，釋放的能量使4H+從線粒體基質到膜間隙。氧化型cytc在復合體4作用下將電子傳遞給O2，釋放的能量偶聯2H+從線粒體到膜間隙。FADH電子傳遞鏈：FADH2在復合體II作用下將電子傳遞給COQ，無質子轉移，接下來同NADH電子傳遞鏈。FADH2，NADH電子傳遞鏈相同點都經過了復合體3,4.不同點NADH經過復合體1，產生2.5分子ATP，FADH2經過復合體2，產生1.5分子ATP氧化磷酸化：NADH,FADH2電子通過電子傳遞鏈傳遞到分子氧過程中自由能可用于推動質子移動，造成線粒體內膜質子梯度和電荷梯度，電子傳遞產生的能量可暫時儲存于其中，通過這能量可在F1F0-ATP合酶作用下將ADP和PI生成為ATP簡述糖酵解途徑（注明有氧和無氧條件下糖酵解代謝途徑異同）第一階段，能量投入階段葡糖糖被ATP在己糖激酶作用下磷酸化為葡萄糖-6磷酸，葡萄糖-6-磷酸在磷酸葡萄糖異構酶的作用下催化為果糖-6-磷酸，果糖-6-磷酸被ATP在磷酸果糖激酶作用下生成果糖1,6-二磷酸第二階段果糖1,6-二磷酸在醛縮酶作用下生成甘油醛-3-磷酸和二羥丙酮磷酸，二羥丙酮磷酸可經過丙糖磷酸異構酶催化生成甘油-3-磷酸第三階段甘油醛3-磷酸在甘油醛-3-磷酸脫氫酶作用下生成1,3-二磷酸甘油酸和NADH以及一分子H+。1,3-二磷酸甘油酸在磷酸甘油酸激酶（PGK）作用下生成3-磷酸甘油酸和ATP。3-磷酸甘油在磷酸甘油酸變位酶的作用下生成2-磷酸甘油，2-磷酸甘油在烯醇化酶的作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和H2O，PEP在丙酮酸激酶催化下生成丙酮酸以及1ATP無氧條件下，丙酮酸走乙醇或乳酸路徑重生NAD+使循環繼續。有氧條件下，丙酮酸走三羧酸循環路徑，產生大量能量。簡述磷酸戊糖途徑（包括氧化反應階段和醛酮糖轉移反應階段）氧化階段：葡萄糖-6-磷酸在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶作用以NADP+為輔酶生成6-磷酸葡萄糖酸-δ-內酯及NADPH，6-磷酸葡萄糖酸-δ-內酯在6-磷酸葡萄糖酸-δ-內酯酶的作用下生成6-磷酸葡萄糖酸，6-磷酸葡萄糖酸在6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶作用下生成核酮糖-5-磷酸，CO2，NADPH。醛銅糖轉移反應：D-核酮糖-5-磷酸在核酮糖-5-磷酸異構酶作用下生成D-核糖-5-磷酸或由核酮糖-5-磷酸差向異構酶作用下生成木酮糖-5-磷酸，木酮糖-5-磷酸和核糖5-磷酸在轉酮酶作用下生成甘油醛-3-磷酸和景天庚酮糖-7-磷酸，甘油醛-3-磷酸和景天庚酮糖-7-磷酸能在轉醛酶作用下生成赤蘚糖-4-磷酸和果糖-6-磷酸。赤蘚糖-4-磷酸能和木酮糖-5-磷酸在轉酮酶作用下生成甘油醛-3-磷酸和果糖-6-磷酸。簡述糖異生途徑（注明關鍵酶、細胞器間糖異生關鍵中間產物運輸，細胞質和內質網糖異生最終產物異同）2分子丙酮酸在丙酮酸羧化酶的作用下，消耗2分子ATP生成2草酰乙酸，2草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶，消耗2GTP生成2磷酸烯醇式丙酮酸，在烯醇化酶作用下生成2甘油酸-2-磷酸，在磷酸甘油酸變位酶生成2甘油酸-3-磷酸，在磷酸甘油酸激酶作用下消耗2ATP生成2甘油酸1,3-二磷酸，在2NADH及2H+作用下生成甘油醛-3-磷酸，其中一分子異構為二羥丙酮磷酸，二分子在醛縮酶作用下生成果糖1,6-二磷酸，在果糖1,6-二磷酸酶作用下生成果糖-6-磷酸，在磷酸葡萄糖異構酶作用下生成葡萄糖-6-磷酸。在細胞質內糖異生就此結束，在內質網上葡萄糖-6-磷酸能在葡萄糖-6-磷酸酶作用下生成葡萄糖。關鍵酶有果糖-1,6-二磷酸酶，丙酮酸羧化酶，磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶。簡述糖有氧氧化階段的乙醛酸途徑及其生物學意義乙酰輔酶A和草酰乙酸在檸檬酸合酶作用下生成檸檬酸，在順烏頭酸酶作用下生成異檸檬酸，在琥珀酸裂解酶作用下生成琥珀酸和乙醛酸，琥珀酸進入TCA，乙醛酸和乙酰輔酶A在蘋果酸合酶作用下生成蘋果酸，蘋果酸在蘋果酸脫氫酶作用下生成草酰乙酸和NADH，完成循環大量的乙酰輔酶A可由乙醛酸循環生成草酰乙酸，草酰乙酸可以經過糖異生形成葡萄糖，從而使代謝方式更為多樣。簡述脂肪酸beta氧化的主要代謝反應步驟（列明底物、產物、關鍵酶等）脂肪酸由脂酰-COA合成酶催化生成脂酰-COA，脂酰-COA在脂酰-COA脫氫酶催化下生成delta2-反-稀脂酰-COA和FADH2，delta2-反-稀脂酰-COA由稀脂酰-COA水合酶生成L-貝爾塔-羥脂酰COA，在L-貝爾塔-羥脂酰COA脫氫酶催化下生成貝爾塔-酮脂酰-COA,由酰基COA乙酰基轉移酶作用下產生比原來脂酰-COA少2個碳的脂酰-COA和乙酰-COA，脂酰-COA繼續循環，乙酰-COA進入TCA。關鍵酶為脂酰-COA合成酶和肉堿脂酰轉移酶1簡述從乙酰輔酶A合成脂肪酸的主要反應步驟（列明底物、產物、關鍵酶等）簡述氨基酸氨基的聯合脫氨反應機制及其生物學意義阿爾法氨基酸和阿爾法酮戊二酸在轉氨酶作用下生成阿爾法酮酸和谷氨酸，谷氨酸在谷氨酸脫氫酶作用下脫去質子，氨氣并重新生成阿爾法-酮戊二酸。該反應式可逆的，所以是生物體合成非必需氨基酸的主要途徑，同時他能高效將各種氨基酸的氨轉到谷氨酸上并完成脫氨作用，是氨基酸代謝的主要途徑。簡述氨基酸代謝的尿素循環及其生物學意義（包括各反應步驟在細胞內的具體發生位置）線粒體中，CO2和NH3在氨甲酰磷酸合成酶1催化消耗2分子ATP合成氨甲酰磷酸，氨甲酰磷酸與鳥氨酸由鳥氨酸轉氨甲酰酶的催化下形成瓜氨酸。細胞溶膠中，瓜氨酸與精氨酸在精氨酸琥珀酸合成酶的催化下生成精氨琥珀酸，消耗2個高能磷酸鍵，精氨琥珀酸在精氨琥珀酸酶的作用下分解為精氨酸和延胡索酸，精氨酸在精氨酸酶的作用下分解為尿素和鳥氨酸。循環完成。生物學意義：尿素循環把有毒的氨轉化成無毒的尿素排出去。簡述尿嘧啶核苷酸的從頭合成途徑Gln與CO2消耗2ATP在天冬氨酸轉氨甲酰酶II的催化下生成氨甲酰磷酸。氨甲酰磷酸與ASP在天冬氨酸轉氨甲酰基酶的催化下生成氨甲酰天冬氨酸，氨甲酰天冬氨酸在二氫乳清酸酶的作用下生成二氫乳清酸，再在二氫乳清酸脫氫酶作用下生成乳清酸。乳清酸與PRPP在乳清酸磷酸核糖轉移酶催化下生成乳清酸核苷酸，再經乳清苷酸脫羧酶作用生成UMP簡述次黃嘌呤核苷酸的從頭合成途徑PRPP與Gln在Gln-PRPP酰胺轉移酶催化下生成PRA，PRA與Gly在GRA合成酶催化下合成GRA，GAR由GAR轉甲酰基酶催化生成FGAR，FGAR與Gln由FGAR酰胺轉移酶催化生成FGAM，FGAM在FGAM