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肌萎縮側索硬化疾病概述萎側硬（AD）（LouGehi病。動動后括謂指支分?；l制索明20境素遺重屬等可成神元。運經損原，理：1.經細損。2.使。3.神神、。肌萎縮側索硬化臨現期狀微他混易勞一些漸縮后。癥為：1.型進竭。2.型吸?；o查實室檢查查檢影學檢查除了神經科臨床檢經。肌萎縮側索硬化診斷與鑒別診斷斷據1.查斷的個要，由科進的接進括細病，庭和科找硬型：（1）患者往一臂條無以音變化如含清遲要肌腔。（（肌肉肌為。（經（反痙和）（4）情緒反控如笑變思變失判斷力去社技檢者識常重。（5）神經科將如，失體問帕金森病看類的肉直。2.查診斷過程的一查部MR（像腰MIG（電圖。（1（I）保骨構脊、骨常。（2（G）是診斷過程。第一部分通過小型電極經號據有部的很細到它肉。（查驗血是化檢疾素B12缺、自身免疫性疾病以及某些類型的癌癥。肌酸激酶（CK）是肌肉受傷或死亡釋放的酶，也常。括疫-GM1抗血志家成側應痛酸激酶C。3.斷完所要癥和結并都常其在病早段在情，科大檢議3個月后重復體檢和肌電圖。別斷LS的鑒別診斷比較復雜據Belsh和Schifn的統計有27%被疾病家S登記處有10%的病例為誤的AS斷病早期需與行1.伴和AS兩容混頸的性很過C4，因而舌肌和示S超過一個神經根分布區的廣泛性肌束顫動也支持S時MI可顯示髓受除ALS一方面有些髓受壓的證據與AS同。2.包涵體肌炎(M與ALS病習20例IBM其中半數為ALS萎縮腱反感和(IBM合并周經)。IM患者指屈肌無力常在S到晚期其他手肌明顯受累時才有指屈肌無力，且第1肌。IM常。M患者的與ALS。3.反與AS或SMA淆運活發脫鞘變及G性冬動樞示A。4.Keyr-Song與S的共同點。Ky-Ar-Song與S鑒：①X；；動征；肌搐)；感；腸覺動；⑦基因分析有三核苷酸。5.糖稱G2或-Sacdiese因有上下運動神經元損害的體與ALS征可癡呆索化治療做別神療持定隨訪。1.法抗胺若，給化及藥出情落予郁療此，還要多翻身以防止壓瘡發生。如進食（G。2.法（A為如（Rk。3.療開始呼吸不順時，可使用一般氧氣或使用雙

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