作業(yè)整理版（未排版K另在排除副產(chǎn)物水的條件下縮聚，欲得Xn100，問體系中殘留水分有多少？KX

1p

1Xn

1

KKwn4*104molKKw等摩爾二元醇和二元酸縮聚，另加醋酸1.5%，p=0.995或0.999時(shí)聚酯的聚合度多少b1mol，0.015mol。Na=2mol，Nb=2mol，N'0.015molb,r Na,Nb2Nb

22*

p=0.995Xn

11r

1

p=0.999Xn

11r

110.9852*0.985*

1010鹽的酸值應(yīng)該是多少？（以mgKOH/g計(jì)1010338， 20000 Xn

11r

1r,r0.9831r 1010：NH（CH）NH Na（癸二胺）=1，Nb（癸二酸）=1.0/0.983=1.0173，酸值(NbNaM(KOH2(1.017315625.18(mgKOHg1010鹽Na

3.8Ed123KJmolEp32.6KJmolEt10KJmol50℃增至60℃以及從E

Et

2 kAeE/

Ae8.314323.152.72510157.4621015A所以k60k同理k90E'

Et

34.9kJ/ 2 X60

k60

A'eE'/

60' '

E'/

AeA'eE'/

90X

90

E'/

90

計(jì)算時(shí)用下列數(shù)據(jù)：mol?L-1，f；6s-1，kp=176L?(mol?s)-1，kt=3.6×107L?(mol?s)-1，ρ(60℃)=0.887g?mL-1，CI=0.05；CM=0.85×10-4。解 kp[M]

2(0.82.01063.61070.04)1/

1C/2D0.851040.050.04 偶合終止：C=0.77，歧化終止(1 79.57%;M5.43%;I15% Xn Xn Xn3.12以過氧化特丁基作引發(fā)劑，60℃時(shí)苯乙烯在苯中進(jìn)行溶液聚合，苯乙烯濃度為mol?L-1，過氧化物濃度為0.01mol?L-1，初期引發(fā)速率和聚合速率分別為4.0×10-111.5×10-7mol?(L?s)-1。苯乙烯-苯為理想體系，計(jì)算(fkd)、初期聚合度、初期動力學(xué)鏈長算時(shí)采用下列數(shù)據(jù)：，，6，60℃下苯乙烯密度為g?ml-1，苯的密度0.839g?ml-1解iR4.01011moliRi2fkd[I 4.0 fkd i 2102[I] 20.01pR1.5107molp(1104)[S] 9.50mol/LνRp

60℃，77%，23%(Xn

C/2

0.77/2

1

C

[I]

[SXn (Xn

I[M

S[M 8.01053.21040.012.3106 2.69XnRtrmRtrI [M][M]k[S][M]k[I][M 過氧化物分解產(chǎn)生的自由基平均轉(zhuǎn)移次mRp(Cm

C[S]S[M

[I]I[M

C[S]S[M

[I]I[M3750(8.01053.21040.012.31069.5) 4.1氯乙烯-醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯兩對單體共聚，若兩體系中醋酸乙烯酯和苯乙烯的濃度均為15％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，根據(jù)文獻(xiàn)的競聚率，試求共聚物起始組成。5.260kp=176L(mol?s)-1，

103

p[M 1033.21014176 A 2ANkp[M 3.21014176 Xn

2.565.3比較苯乙烯在60℃下本體聚合和乳液聚合的速率和聚合度。乳膠粒數(shù)=1.0×1015ml-1，[M]=5.0mol?L-1，ρ=5.0×1012個(gè)(ml?s)-1。兩體系的速率常數(shù)相同：kp=176L(mol?s)-1, 5.0

Ri

A AR1/

1/ Rp

[M]i2kt

1765.023.6107

9.45106pk2[Mp2kt

1762 23.6107 Xn

C/2

0.77/2

103

p[M 1031.01015176

A 2AXn

Nkp[Mρ

1101517651030.5

6.21.0×10-3mol2.0mol6.3將苯乙烯加到萘鈉的四氫呋喃溶液中，苯乙烯和萘鈉的濃度分別為0.2mo