2016年執業藥師?藥學專業知識〃考試真題（文字版）D.復原

E.乙酰化

1.含有畦琳酮不母核構造的藥物是答案：E

A.氨茉西林9適.宜作片劑崩解劑的是

B.環丙沙星A.微晶纖維素

C.尼群地平B.甘露醇

D.格列木眼C.班甲基淀粉鈉

E.阿昔洛韋D.糊精

答案：BE******纖維素

2.臨床上藥物可以匿伍使用或聯合使用，假設使用不當，可能出現配伍禁忌，以下藥物配伍或聯合使用答案：C

中，不合理的是10.關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的選項是

A.磺胺甲口惡嗖與甲氧節咤聯合應用A.分散度大，吸收慢

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注B.給藥途徑大，可內服也可外用

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用C.易引起藥物的化學降解

D.阿莫西林與克拉維酸聯合應用D.攜帶運輸不方便

E.氨羊西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內滴注E.易霉變常需參加防腐劑

答案：B答案：A

3.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的原因是11.上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

A.水解A.阿拉伯膠

B.pH值的變化B.西黃蓍膠

C.復原C.卵磷脂

D.氧化D.脂防酸山梨坦

E.聚合E.十二烷基硫酸鈉

答案：B答案：C

4.新藥IV期臨床試驗的目的是12為.提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質是（膽固醵）

A.在安康志原者中檢驗受試藥的平安性A.乙醇

B.在患者中檢驗受試藥的不良反響發生情況B.丙乙醇

C.在患者中進展受試藥的初步藥效學評價C.膽固醇

D.擴大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、平安性、利益與風險D.聚乙二醇

E.受試新藥上市后在社會人群中繼續進展平安性和有效性評價E.甘油

答案：E答案：C

5.暫缺13.關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤，

6.暫缺A.減少給藥次數，尤其是需要長期用藥的慢病患者，

7.人體胃液約0.9-1.5,下面最易吸收的藥物是B.血藥濃度平穩，可降低藥物毒副作用

A.奎寧（弱堿pka8.0）C.可提高治療效果減少用藥總量，

B.卡那霉素（弱堿pka7.2）D.臨床用藥，劑量方便調整，

C.地西泮（弱堿pka3.4）E.肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑

D.苯巴比妥（弱酸7.4）答案：D

E.阿司匹林（弱酸3.5）14.藥物經皮滲透速率與其理化性有關，透皮速率相對較大的

答案:EA.熔點高藥物

8.屬于藥物代謝第【I相反響的是B.離子型

A.氧化C.脂溶性大

B.羥基化D.分子體積大

C.水解E.分子極性高

答案：c

15.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態是

A.分子狀態

B.膠態

C.分子復合物

D.微晶態

E.無定形

答案：D

16.以下不存在吸收過程的給藥方式是，

A.肌肉注射

0.1031310301003001000

B.皮下注射

C.椎管給藥劑量(mg)

D皮內注射

圖7-3各種利尿藥的效價強度及最大效應比較

E,靜脈注射

答案：E1.口服卡馬西平的瘢癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是

17.大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是A.聯合用藥易導致用藥者對避孕藥產生耐藥性

A.胃B.聯合用藥導致避孕藥首過消除發生改變

B.小腸C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位

C.盲腸D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝

D.結腸E.卡馬西平為肝藥防抑制藥，減慢避孕藥的代謝

E.直腸答案：D

答案:B22.關于藥物量效關系的說法，錯誤的選項是(獎藥物的劑量或濃度改用對數值作圖，那么量-相應線為直

18.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是方雙曲線)

A.影響的的活性A.量效關系是指在?定劑量范圍內，藥物的劑量與效應具有相關性

B.影響核酸代謝B.量效關系可用量-效曲線或濃度-效應曲線表示

C.補充體內物質C.將藥物的劑量或濃度改用對數值作圖，那么量-相應線為宜方雙曲線

D.影響機體免疫功能D.在動物試驗中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標

E.影響細胞環境E.在離體試驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐

答案:C答案：C

19.屬于對因治療的藥物作用是23.以下給藥途徑中，產生效應最快的是

A.硝苯地平降血壓A.口服給藥

B.對乙酰氨基酚降低發熱體溫B.經皮給藥

C.硝酸甘油緩解心絞痛發作C.吸入給藥

D.聚乙一醇4000治療便秘D.肌內注射

E.環丙沙星治療腸道感染E.皮下注射

答案：E答案：C

20.吠塞米氯唾嗪環戊噬嗪與氫氯嘴嗪的效價強度與效能比較見以下圖，對這四種利尿藥的效能和效價強24.依據新分類方法，藥品不良反響按不同反響的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反

度分析，錯誤的選項是響是指

A.促進微生物生長引起的不良反響

B.家庭遺傳缺陷引起的不良反響

C.取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反響

D.特定給藥方式引起的不良反響

E.藥物對人體呈劑量相關的不良反響

答案：E

25.應用地西泮催眠，次晨出現的乏力，困倦等反響屬于答案：E

A.變態反響31.非無菌藥物被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數非無菌制劑需進展微生物限度檢查，

B.特異質反響常用于藥品微生物限度檢查的方法是：

C.毒性反響A.平皿法

D.副反響B.柿量法

E.后遺效應C.碘量法

答案：ED.色譜法

26.患者肝中維生素K環氧化物復原前發生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規劑E.比色法

量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屈于答案:A

A.高敏性32.中國藥典對?藥品質量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的選項是：

B.低敏性A.原料藥的含量限度是指有效物質所占的百分比

C.變態反響B.制劑含量限度?般用含量占標示量的百分率表示

D.增敏反響C.制劑效價限度一般用效價占標示量的仃分率表示

E.脫敏作用D.抗生素效價限度?般用重量單位（mg）表示

答案：BE.原料藥含量測定的百分比?般是指重量的百分比

27.結核病人可根據其對異煙脫乙酰化代謝速度的快慢分類異煙腫慢代謝者和快代謝者、異煙肺慢代謝者答案：€（一一BC中肯定有?個錯的，效價般形容的是抗生素!）

服用一樣劑量異煙腓，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內維生素B6缺乏，而異煙明快代謝者那33.臨床治療藥物檢測的前提是體內藥物濃度的準確測定，在體內藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑

么易發生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肺慢代謝者，而黃種人多為異煙腑快代謝者。據此，對不可能與被測的藥物發生作用，并對藥物濃度的測定產生干擾，測檢測樣品宜選擇：

同種族服用異煙臟嚇死現出不同不良反響的分析，正確的選項是A.汗液

A.異煙腫對白種人和黃種人均易引起肝損害B.尿液

B.異煙胖對白種人和黃種人均易誘發神經炎C.全血

C.異煙臍對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發神經炎D.血漿

D.異煙冊對白種人和黃種人均不易誘發神經炎和引起肝損害E.血清

E.異煙臟對白種人易誘發神經炎，對黃種人易引起肝損害答案：E

答案：E34.甘藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應后信號強度隨時間變化的色譜圖及參數如下，其中可用于

28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉運期間重吸收面返回門靜脈的現象是該藥物含量測定的參數是

A.零級代謝

B.首過效應

C.被動擴散

D.腎小管重吸收

E.腸肝循環

答案：E

29.關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的選項是

A.消除呈現?級動力學特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩態血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加，消除速率常數恒定不變

答案：C

30.關于線性藥物動力學的說法，錯誤的選項是

A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對t作用圖，得到直線的斜率為負值B.t

B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開場時可以靜注?個負荷劑量，使血藥濃度迅速到達或接近穩態濃度C.W

C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動與藥物半衰期，給藥間隔時間有關D.h

E.多劑量給藥，?樣給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積E.a

答案：D【41?42]

35.在苯二氮卓構造的1,2位開合三氮理構造，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產生較強的鎮靜催眠A.水解

作用的藥物是B.聚合

A.地西泮C.異構化

B.奧沙西泮D.氧化

C.敘西泮E.脫竣

D.阿昔喋侖41.鹽酸普魯卡因（

E.氟地西泮

答案：D

36.非經典抗精神病藥利培酮（有圖）的組成是（帕利哌酮）

A.氨氮平（圖）

B.氯睫平（圖片）

C.齊拉西酮（圖）卜在水溶液中易發生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開在水溶液中已發生降解，降解的過程，首先會在

D.帕利哌酮（圖）酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇;對氨基苯甲酸還可繼續發生變化，生成有色物質，同時在

E.阿莫沙平（圖）一定條件下又能發生脫竣反響，生成有毒的苯胺

答案：D41.鹽酸普魯卡因在溶液中發生的第一步降解反響是

37.屬于糖皮質激素類平喘藥的是42.鹽酸普魯卡因溶液發黃的原因是

A.茶堿答案:AD

B.布地奈德【43?45]

C.唯托澳錢A.解離多重吸收少排泄快

D.孟魯司特B.解離少重吸收多排泄慢

E.沙丁胺醇C.解離多重吸收少排泄慢

答案：BD.解離少重吸收少排泄快

38.關于維拉帕米構造特征和作用的說法，錯誤的選項是E.解離多重吸收多.排泄快

A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑43.腎小管中，弱酸在酸性尿液中

B.含有甲胺構造，易發生N-脫甲基化代謝44.腎小管中，弱酸在堿性尿液中

C.具有堿性，易被強酸分析45.腎小管中，弱堿在酸性尿液中

D.構造中含有手性碳原子，現仍用外消旋體答案：BAA

E.通常口服給藥，易被吸收[46?48]

答案：CA.羥基

39.以下關于依那普利的說法正確的選項是（）B.硫酸

A.依那普利是含有苯丙氨酸構造的藥物C.櫻酸

B.是依那普利分子中只含有4個手性中心D.鹵素

C.口服吸收極差，只能靜脈注射給藥E.酰胺

D.依那普利構造中含有堿性的賴氨酸基團，是產生藥效的關鍵藥46.可氯化成亞碉或硼，使極性增加的官能團是

E.依那普利代謝依那普利拉，具有抑制ACE作用47.有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的管能團是

答案：E48.可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團是

40.根據磺酰隙類降糖藥的構效關系，當胭上取代基為甲基環己基時，甲基阻礙環己烷上的羥基化反響,答案：BDC

因此具有高效、長效的降血糖作用。以下降糖藥中，具有上述構造特征的是【49?50]

A.格列齊特A.甲基化結合反響

B.格列本版B.與硫酸的結合反響

C.格列叱嗪C.與谷胱甘肽的結合反響

D.格列噪酮D.與前萄糖醛酸的結合反響

E.格列美服E與氨基酸的結合反響

49.含有甲磺酸酯構造的抗腫瘤藥物白消安，在體內的相代謝反響是A.滲透壓調節劑

50.含有兒茶酚胺構造的腎上腺素，在體內發生COMT失活代謝反響是B.增溶劑

答案：CAC.抑菌劑

[51-53]D.穩定劑

A.3minE.止痛劑

B.5min61注射劑處方中亞硫酸鈉的作用

C.15min62注射劑處方中氯化鈉的作用

D.30min63:注射劑處方中伯洛沙姆188的作用

E.60min答案：DAB

51.普通片劑的崩解時限是[64?66]

52.泡騰片的崩解時限是A.-環糊精

53.薄膜包衣片的崩解時限是B.液狀石蠟

答案：CBDC.羊毛脂

[54-55]D.七氟丙烷

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低E.硬脂醇

B.分散相連續相存在密度差64.用于調節緩釋制劑中藥物釋放速度的是

C.乳化劑類型改變65.可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

D.乳化劑失去乳化作用66.以PEG6000為滴丸基質時，可用作冷凝液的是

E.微生物的作用答案：EAB

乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中假設你成心出現分層、絮凝等不穩定現【67?69]

A.濾過

54.假設出現的分層現象經振搖后能恢復原狀，其原因是B.簡單擴散

55.假設出現的絮凝現象經振搖后能恢復原狀，其原因是C.易化擴散

答案：BAD.主動轉運

【56?57]E.膜動轉運

A.增溶劑67.借助載體，由膜的高濃度?側向低濃度?側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是

B.防腐劑68.擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉動方

C.矯味劑式是

D.著色劑69.借助載體或醐促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度?側向高濃度?側轉運的藥物轉運方式是

E.潛溶劑答案:CBD

56.液體制劑中，苯甲酸屬于[70-71]

57.液體制劑中，薄荷揮發油屬于A.藥物的吸收

答案：BCB.藥物的

【58?60]C.藥物的代謝

A.常規脂質體D.藥物的

B.微球E.藥物的消除

C.納米囊70.藥物從給藥部位進入體循環的過程是(藥物的吸收)

D.PH敏感脂質體71.藥物從體內

E.免疫脂質體答案：AB

58.常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是【72?73]

59.具有主動靶向作用的靶向制劑是A.影響機體免疫功能

60.基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的