一、名詞解釋（122分 2.假基因 3．反義RNA 4.營養缺陷型 5.噬菌斑6.前噬菌體二、判斷題（共10分，每小題1分）紫外誘變時是將菌懸液放在培養皿中，并置于燈管下30cm處的電磁攪拌器上。一般處理時要先打開紫外燈預熱20min，然后再開啟攪拌器。 （）從土壤中分離菌種時首先要進行采樣。采樣時是從地表下10-15cm的土壤中用 （）無菌的生理鹽水可用于稀釋制備好的噬菌體裂解液 （烈性噬菌體是指噬菌體在繁殖過程中會引起宿主細胞的裂解 （噬菌體和λ缺陷噬菌體(dλ)侵染。雙重溶源性菌株一般用于低頻轉導。（）細菌的轉座因子可分為4插入序列、轉座子、接合型轉座子、某些溫和性噬菌體(如 （）所有質粒都是獨立于染色體外、能進行自我復制的遺傳因子 （SD5GA（第一個被測序的原核微生物：大腸桿菌；第一個被測序的真核微生物：畢赤酵母。（能被轉錄成mRNA。 （）三、填空題（200.5 雙重效應。隨著紫外線照射時間的增加，殺菌率和突變率隨之 但當照射時間延長到某一程度時，繼續延長照射時間，其殺菌率 3．經UV誘變后獲得的營養缺陷型常包 、核酸三大類 微生物細胞經紫外線照射后，菌液要在黑暗或者黃光下進行操作，主要目的是。紫外線照射細胞后的存活率計算公式 在制備營養缺陷型遺傳標記的實驗中，為了避免表型延遲要進行，而在二倍氮源 DNA是遺傳物質基礎的實驗是和。證明RNA是遺傳物質基礎的實驗是。以上這三個實驗證明了遺傳物質是核酸。用酶和DNA大文單詞的前三個字母。突變型基因的表示方法是在基因符號的右上角加“”，如亮氨酸缺陷型用來表示。抗藥性基因是在基因符號的右上角加“”，加“”表示敏感；(lac,pro)o基因定位；基因組學是研究基因不同序列結構的不同功能、基因表達的調控、基因與環境，基因與蛋白，基因與基因之間的相互作用。11．細菌插入序列的結構特點：兩端 （IR； (transposnase,TnP)基因，啟動子位于IR中，終止子位于另一IR之前或之內；轉座時需要，轉座后該序列重復成為DR；IS可獨立12．質粒純化檢測方法主要包 法 法和電鏡觀察法等13．操縱子的結構一般包括4部分： 四、簡答題（共34分）1．簡述噬菌體和宿主間的溶源性關系。UV的作用和在獲得噬菌體裂解液時加入氯仿處理的目的（5分）2．堿變性法提取質粒的主要步驟？（6分）接合型轉座子的特點主要包括哪些？（5分轉座因子的遺傳學效應有哪些？（6分什么是細菌的應急反應？應急反應的調控機理？（6分同源重組與位點特異性重組的主要區別有哪些？（6分） 五、實驗設計題（共24分）（15分）2（9分一、名詞解釋（122分ORF：所謂的編碼區，就是開放閱讀框架(ORF)DNA鏈上，從起始密碼子開始到RNARNARNA序列，參與調節基因表達，這RNARNA。二、判斷題（101分1.30cm處的電磁攪拌器上。20min，然后再開啟攪拌器。（√）2.從土壤中分離菌種時先要進行采樣。采樣時是從地表下10-15cm的土壤中 （）3.無菌的生理鹽水可用于稀釋制備好的噬菌體裂解液。（）4.烈性噬菌體是指噬菌體繁殖過程中會引起宿主細胞的裂解。(√) 5.攜帶λ/dλ噬菌體的大腸桿菌，體和λ缺陷噬菌體(dλ)侵染。雙重溶源性菌株一般用于低頻轉導。（64( （√）7．所有質粒都是獨立于染色體外、能進行自我復制的遺傳因子。（）8．SD序列存在于核糖體結合位點中，一般為5個核苷組成的富含G和A的短小序列。 的原核微生物：大腸桿菌；第一個被測序的真核微生物：畢赤酵母（）10．終止子位于一個基因或一個操縱子的末端，提供轉錄停止信號的DNA區段終止子不能被轉錄成mRNA。 （）三、填空題（200.5分外線具有殺菌和誘變雙重效應。隨著紫外線照射時間的增加，殺菌率和突變率隨提高。但當照射時間延長到某一程度時，繼續延長照射時間，其殺菌率增加，突變率。的特性，設計實驗篩選高產酶活的菌株。(H)和菌落直徑(C)之比值(H/C)3UV誘變后獲得的營養缺陷型常定。紫外線照射細胞后的存活率計算公式為誘變后活菌數*100/誘變前活菌數。DNA。證RNA遺傳物質基礎的實驗是煙草花葉病毒的拆開和重建實驗。以上這三個實驗證明了遺RNA酶和胰蛋白酶進行部分處理可消除掉擬核骨架大分子有所展開，但仍維持比自由DNA分子緊湊的結構。利用這個方法可證明擬核骨英文單詞的前三個字母。突變型基因的表示方法是在基因符號的右上角加“—”，如亮氨酸缺陷型用leu-來表示。抗藥性基因是在基因符號的右上角加“r （IR(transposnase,TnP)IR中,終止子位于另一IR（targetsequenceDR；IS可獨立存在，也常常作為其它轉座子的一部分-EB密度梯度離法和電鏡觀察4部分：啟動子、操縱基因、結構基因和終止子（2分）③DNA重排(缺失、擴增和倒位)：當一個轉座因子插入后由于不準確的（2分）什么是細菌的應急反應？應急反應的調控機理？（6分細胞中鳥苷四磷酸(ppGpp)和鳥苷五磷酸(pppGpp)RNA合成速度調控機理：①(p)ppGppRNAPol結合，改變酶的構型以識別不同的啟動子，改變基因轉錄的效率，或關閉、減弱或增加（aa的基因（2分）②(p)ppGpp與啟動RNAPol（1分）6．同源重組與位點特異性重組的主要區別有哪些？（6分）答：1）；（1DNA之間有較高的同源性和較大范圍的聯會。而位點特異性DNA（1分）DNA片段的長度是不固定的，而位點特異性重組的插入部分或交換部分基（1分）RecA蛋白質；位點特異性重組依賴Int（整合酶）等。（1分）轉化，紫外線損傷修復。位點特異性重組則不同，如：λDNAE.coliDNA的兩側（2分）得分四、實驗設計題（24分1（15分16~18h（1分）對數培養取1ml培養液轉接于另一只裝有完全培養基的三角瓶中，30℃振蕩培養6~8h（1分）誘變處理制備細胞懸浮液，于培養皿中（帶磁棒（1分1mlUV處理過的菌液于裝有完全培養基的三角瓶中，30（1分）（5）10ml無氮基本培養基中，306~8h（1分10ml二倍氮源基本培養基中，301~2h，加入青霉素繼續培5~6h（1分）10ml（1分）（6）營養缺陷型菌株的檢出0.1ml菌懸液，涂布于限制培養基平板上（3皿或更多，3048h，野生型形成（1分）4（30個格為好分（2分）（7）營養缺陷型菌株的鑒定5ml（1分）（1分）維生素混合液、核酸水