生物學高考試題中的遺傳致死效應有關遺傳致死的試題在近幾年高考中出現的頻率較高，此類試題意在考查學生從課外材料中獲取相關的生物學信息，并能運用這些信息，結合所學知識解決相關的生物學問題。通過一輪、二輪復習，我們可以將遺傳學中的致死現象分為顯性純合致死、隱性純合致死、單基因致死、多基因致死、配子不融合致死、染色體缺失配子致死、基因互作致死、染色體缺失合子致死等，本文對解題中遇到的遺傳致死試題進行整理，幫助考生總結出解決致死現象的一般解題思路，提升實際解題能力。1、配子單基因部分致死1、(2022·全國甲卷·高考真題)某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進行自交，則下列敘述錯誤的是()A、子一代中紅花植株數是白花植株數的3倍B、子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/12C、親本產生的可育雄配子數是不育雄配子數的3倍D、親本產生的含B的可育雄配子數與含b的可育雄配子數相等參考答案：B解析：分析題意可知，兩對等位基因獨立遺傳，故含a的花粉育性不影響B和b基因的遺傳，所以Bb自交，子一代中紅花植株B_：白花植株bb=3：1，A正確；基因型為AaBb的親本產生的雌配子種類和比例為AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子種類及比例為AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型為aabb的個體所占比例為1/4×1/6=1/24，B錯誤；由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故親本產生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子為1/2a，由于Aa個體產生的A：a=1:1，故親本產生的可育雄配子數是不育雄配子的三倍，C正確；兩對等位基因獨立遺傳，所以Bb自交，親本產生的含B的雄配子數和含b的雄配子數相等，D正確。2、(2022·河南高三月考)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉50%不育。下列敘述正確的是()A．純合寬葉雌株與窄葉雄株雜交，后代中寬葉雄株∶寬葉雌株＝3∶1B．雜合寬葉雌株與窄葉雄株雜交，后代雄株和雌株中寬葉與窄葉之比都是1∶1C．因為含有基因b的花粉50%不育，所以雌株中沒有純合窄葉個體D．如果含基因b的花粉全部不育，則該高等植物中雌株和雄株均有寬葉和窄葉參考答案：B解析：純合寬葉雌株的基因型是XBXB，窄葉雄株的基因型是XbY，雌株的配子只有一種XB，雄株的配子類型及比例是(1/3Xb＋2/3Y)，故雜交后代的基因型有1/3XBXb(寬葉雌株)和2/3XBY(寬葉雄株)，寬葉雄株∶寬葉雌株＝2∶1，A錯誤；雜合寬葉雌株的基因型是XBXb，窄葉雄株的基因型是XbY，雌株的配子類型及比例是(1/2XB＋1/2Xb)，雄株的配子類型及比例是(1/3Xb＋2/3Y)，所以子代的基因型及比例是1/6XBXb、1/3XBY、1/6XbXb、1/3XbY，雄株或雌株都有寬葉和窄葉，寬葉∶窄葉＝1∶1，B正確；由于含有基因b的花粉50%不育，所以還會產生Xb的精子，再與Xb的卵細胞受精，形成窄葉純合雌株，C錯誤；如果含基因b的花粉全部不育，則不會產生Xb的精子，也不會產生窄葉雌株，D錯誤。2、配子單基因全部致死3、(2019全國卷Ⅰ·5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是()A、窄葉性狀只能出現在雄株中，不可能出現在雌株中B、寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現窄葉雄株C、寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D、若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子參考答案：C解析：XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個體，基因型XY代表雄性個體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個體，故窄葉性狀只能出現在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當雌株基因型為XBXb時，子代中可能會出現窄葉雄株XbY，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會出現雌株，C錯誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。3、配子多基因致死4、(2021·棗莊模擬)某種動物的毛色由位于常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制，A基因控制黃色色素的合成，B基因控制灰色色素的合成，當兩種色素都不存在時，該動物毛色表現為白色，當A、B基因同時存在時，該動物的毛色表現為褐色，但當配子中同時存在基因A、B時，配子致死，下列說法正確的是()A、基因與性狀都是一一對應的B、將純種白毛個體與純種褐毛個體雜交得到的后代都是褐毛的C、基因型為AaBb的個體間雜交后代中褐毛∶黃毛∶灰毛∶白毛＝2∶3∶3∶1D、該種動物的基因型共有8種，表型有4種參考答案：C解析：基因和性狀并不是簡單的一一對應的關系，如題中褐色由兩對基因決定，A錯誤；由于配子中同時存在基因A、B時，配子致死，該動物中不可能存在AABB的個體，即不存在純種褐毛的個體，B錯誤；基因型為AaBb的個體只能產生Ab、aB、ab三種配子，雜交后代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aaBB∶AAbb∶aabb＝2∶2∶2∶1∶1∶1，統計表型及比例為褐毛∶黃毛∶灰毛∶白毛＝2∶3∶3∶1，C正確；基因型為AABB、AABb、AaBB個體的形成需要基因型為AB配子的參與，但基因型為AB的配子致死，故該動物種群中只有3×3－3＝6種基因型，表型為4種，D錯誤。5、玉米有抗病與不抗病(A和a表示)，寬葉和窄葉(B和b表示)兩對相對性狀，現有一株抗病寬葉玉米自交，子代表現型是抗病寬葉∶不抗病寬葉∶抗病窄葉=2∶1∶1。科學研究發現自交出現該比例的原因是親本中某種基因型的花粉出現不育，則導致不育的花粉的基因組成為()A、AB B、Ab C、aBD、ab參考答案：AD解析：根據題干信息分析，一株抗病寬葉玉米自交，后代出現了不抗病、窄葉，說明抗病對不抗病為顯性性狀，寬葉對窄葉為顯性性狀，且親本基因型為AaBb，則正常情況下后代的性狀分離比為抗病寬葉（A_B_）∶不抗病寬葉（aaB_）∶抗病窄葉（A_bb）∶不抗病窄葉（aabb）=9∶3∶3∶1。親本基因型為AaBb，理論上后代的性狀分離比為抗病寬葉（A_B_）：不抗病寬葉（aaB_）∶抗病窄葉（A_bb）∶不抗病窄葉（aabb）=9∶3∶3∶1，而實際上后代的表現型是抗病寬葉∶不抗病寬葉∶抗病窄葉=2∶1∶1，后代沒有出現不抗病窄葉（aabb），且根據題干信息已知是由于花粉不育導致的，說明ab花粉不育；由于雌配子ab可育，后代出現不抗病寬葉（aaB_）、抗病窄葉（A_bb）的個體，說明aB、Ab的雄配子可育，進而說明不可育的另一種花粉是AB。AD正確，BC錯誤。故選AD。6、某種植物的花色同時受A、a與B、b兩對基因控制，基因型為A_bb的植株開藍花，基因型為aaB_的植株開黃花。將藍花植株（♀）與黃花植株（♂）雜交，取F1紅花植株自交得F2.F2的表現型及其比例為：紅花：黃花：藍花：白花=7：3：1：1，則下列分析中正確的是()A、F2中基因型為Aa__的雜合子致死B、F1產生的配子中某種雌雄配子同時致死C、親本藍花植株和F2藍花植株的基因型一定為AAbbD、F1產生的配子中，Ab雄配子致死參考答案：D解析：由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1，與9：3：3：1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，如果是Aa__的雜合子致死，則A_B_致死的個體應該是2AaBB、4AaBb，A_B_應該少6，A錯誤；如果子一代產生的某種基因型的雌配子、雄配子都致死，則后代的雜交組合是9種，而實際上子二代的雜交組合是12種，B錯誤；由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1，與9：3：3：1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，因此不存在AAbb的純合體，親本藍花植株和F2藍花植株的基因型一定為Aabb，C錯誤；由于藍花植株（♀）與黃花植株（♂）雜交，F1表現為紅花植株AaBb，說明親本藍花植株Aabb可以產生正常的Ab配子，故Ab雄配子致死，D正確。故選D。4、染色體結構異常而導致的配子致死7、玉米是遺傳學實驗的好材料，請分析回答下列問題：(1)下圖表示紫色玉米粒中兩種相關色素的合成途徑。請回答：①決定紅色籽粒的基因型有種。②基因型為AaBb的植株自交，后代籽粒中紫色籽粒占

。(2)玉米寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用。現有基因型為Tt的寬葉植株A，其細胞中9號染色體如圖一。①該寬葉植株的變異類型屬于染色體結構變異中的。②為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，讓其進行自交產生F1，如果F1表現型及比例為則說明T基因位于異常染色體上。③以植株A為父本，正常的植株為窄葉母本雜交產生的F1中，發現了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現的原因是由于(父本或母本)減數分裂過程中未分離。④若③中得到的植株B在減數第一次分過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條染色體的配子，那么以植株B為父本進行測交，后代的表現型及比例是，其中得到的染色體異常植株占。參考答案：(1)①4②3/16(2)①缺失②寬葉∶窄葉=1∶1③父本同源染色體④寬葉∶窄葉=2∶33/5解析：(1)①根據題意和圖示分析可知：決定紅色籽粒的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb四種。②基因型為AaBb的植株自交，后代籽粒中紫色籽粒基因型有AAbb和Aabb兩種，占總數的3/16。(2)①染色體變異是指染色體結構和數目的改變，染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。根據圖一細胞中9號染色體的異常情況可知：寬葉植株的變異類型屬于染色體結構變異中的缺失。②基因位于常染色體上，則雌雄個體間無差異；如果位于X染色體上，則雌雄個體間有差異；所以如果F1表現型及比例為寬葉∶窄葉=1∶1，則說明T基因位于異常染色體上。③由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，所以圖二中的T只能來自母本，故tt是父本在減數分裂過程中，同源染色體沒有分離所致。④圖二中的植株B為父本，可產生的配子有T、Tt、tt、t四種，比例為1∶2∶2∶1，其中T花粉不能參與受精作用。因此以植株B為父本進行測交，后代的表現型及比例是寬葉∶窄葉=2∶3，其中得到的染色體異常植株占3/5。5、性染色體數目異常而導致的胚胎致死6、(2022·山東·高考真題)家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關于F1至Fn，下列說法錯誤的是()A、所有個體均可由體色判斷性別 B、各代均無基因型為MM的個體C、雄性個體中XY'所占比例逐代降低 D、雌性個體所占比例逐代降低參考答案：D解析：含有M的個體同時含有s基因，即雄性個體表現為灰色，雌性個體不會含有M，只含有m，故表現為黑色，因此可由體色判斷性別，A正確；含有Ms基因的個體表現為雄性，基因型為MsMs的個體需要親本均含有Ms基因，而兩個雄性個體不能雜交，B正確；親本雌性個體產生的配子為mX，雄性親本產生的配子為XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個體為1/3XXY’(XXMsm)、1/3XY’(XMsm)，雌蠅個體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個體產生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個體產生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表現為雌性，所占比例為3/7，雄性個體3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性個體中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個體所占比例由1/3變為3/7，逐代升高，C正確，D錯誤。7、(2021年山東卷)小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發生，在X染色體上無等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數量的影響，染色體能正常聯會、分離，產生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發育為雄性，不含S基因的均發育為雌性，但含有兩個Y染色體的受精卵不發育。一個基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發育成能產生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F1小鼠雌雄間隨機雜交得F2，則F2小鼠中雌雄比例可能為（）A．4∶3B．3∶4C．8∶3D．7∶8參考答案：ABD解析：根據題干信息“，帶有S基因的染色體片段可轉接到X染色體上”，一個基因為XYS的受精卵中的S基因丟失，記為XY；由該受精卵發育成能產生可育雌配子的小鼠，與一只體細胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交，則該雄鼠肯定含有S基因，且體細胞中有兩條性染色體，所以其基因型只能是XYS，XSY，XSX，如果是兩條性染色體都含S基因，則子代全為雄性，無法交配。根據分析如果雄鼠的基因型是XYS，當其和該雌鼠XY雜交，由于YSY致死，所以F1中XX∶XY∶XYS=1∶1∶1，雌性∶雄性為2∶1，當F1雜交，雌性產生配子及比例3X∶1Y，雄性產生的配子1X∶1YS，隨機交配后，3XX∶3XYS∶1XY∶1YSY（致死），所以雌性∶雄性=4∶3；如果雄鼠的基因型是XSY，當其和該雌鼠XY雜交，F1中XSX∶XSY∶XY=1∶1∶1，雄性∶雌性=2∶1，雄性可以產生的配子及比例為1X∶2XS∶1Y，雌性產生的配子及比例1X∶1Y，隨機結合后，1XX∶1XY∶2XSX∶2XSY∶1XY∶1YY，雌性∶雄性=3∶4。如果雄鼠的基因型是XSX，當其和該雌鼠XY雜交，F1中XSX∶XSY∶XX∶XY=1∶1∶1∶1，雌性∶雄性=1∶1，隨機交配，雌性產生的配子3X∶1Y，雄性產生的配子2XS∶1X∶1Y，隨機結合后，6XSX∶2XSY∶3XX∶1XY∶3XY∶1YY（致死），雄性∶雌性=8∶7。故選ABD。6、顯性基因純合致死8、(2021·陽泉三模)老鼠的皮毛黃色(A)對灰色(a)為顯性。有一位遺傳學家在實驗中發現含顯性基因(A)的精子和含顯性基因(A)的卵細胞結合致死。黃鼠與黃鼠雜交，F1中同一毛色的鼠相互交配，假設每只老鼠產生子代的數目相同，F2中黃鼠和灰鼠的比例為()A、4∶5B、1∶1C、2∶1 D、3∶1參考答案：A解析：黃鼠的基因型均為Aa，故黃鼠與黃鼠交配，即Aa×Aa，由于含顯性基因(A)的精子和含顯性基因(A)的卵細胞結合致死，因此F1中Aa占2/3、aa占1/3。將F1中同一毛色的鼠相互交配得到F2，其中1/3aa后代仍為aa；2/3Aa后代中出現性狀分離Aa占2/3，aa占1/3。故F2中黃鼠的比例為2/3×2/3＝4/9，灰鼠的比例為1/3＋2/3×1/3＝5/9，黃鼠和灰鼠的比例為4∶5。9、(2021·龍巖模擬)家雞的某一對相對性狀由Z染色體上的等位基因A和a控制，其中某基因純合時能使胚胎致死(ZAW或ZaW視為純合子)。現有一對家雞雜交，F1代雌雄數量比為1∶2，則下列敘述錯誤的是()A、若a基因純合致死，則親本和子代個體的表型都相同B、若a基因純合致死，則該家雞種群最多有3種基因型C、若A基因純合致死，則子一代雌雄個體都有兩種表型D、若A基因純合致死，則F1隨機交配后子代顯性∶隱性＝1∶6參考答案：C解析：由于控制家雞某性狀的A、a基因位于Z染色體上，若致死基因為a，則親本的雜交組合是ZAZa×ZAW，子代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW，親代和子代全都是顯性性狀，A正確；若a基因純合致死，則該家雞種群的基因型最多有ZAZA、ZAZa、ZAW三種，B正確；若A基因純合致死，則親本的雜交組合是ZAZa×ZaW，子代的基因型是ZAZa、ZaZa、ZaW，子一代的雌性只有一種表型，C錯誤；若A基因純合致死，親本的雜交組合是ZAZa×ZaW，子代的基因型是ZAZa、ZaZa、ZaW，子一代隨機交配，采用配子法，雄性產生的配子是1/4ZA、3/4Za，雌性產生的配子是1/2Za、1/2W，后代的基因型本來是1/8ZAZa、3/8ZaZa、1/8ZAW、3/8ZaW，其中1/8ZAW致死，則后代ZAZa∶ZaZa∶ZaW＝1∶3∶3，顯性∶隱性＝1∶6，D正確。10、某植物有白花和紅花兩種性狀，由等位基因R/r、I/i控制，已知基因R控制紅色素的合成，基因I會抑制基因R的表達。某白花植株自交，F1中白花∶紅花＝5∶1；再讓F1中的紅花植株自交，后代中紅花∶白花＝2∶1。下列有關分析錯誤的是()A、基因R/r與I/i獨立遺傳B、基因R純合的個體會致死C、F1中白花植株的基因型有7種D、親代白花植株的基因型為RrIi參考答案：C解析：某白花植株自交，F1中白花∶紅花＝5∶1，紅花R_ii占1/6＝2/3×1/4，可推出兩對等位基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律，且RR基因純合致死，A、B正確；根據以上分析可知，親本白花植株基因型為RrIi，且F1中紅花植株自交后代中紅花∶白花＝2∶1，RR基因純合致死，故F1中白花植株的基因型有RrII、RrIi、rrII、rrIi、rrii，共5種，C錯誤、D正確。7、隱性基因純合致死11、(2022·山西運城高三月考)某一年生植物進行異花傳粉(單株植物既有雌花，也有雄花)，A/a和B/b兩對等位基因在隱性純合時都會使受精卵致死，兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。現將一株基因型為AaBb的植株單獨種植，自然狀態下繁殖兩代后，所得子二代中能穩定遺傳的個體所占比例是()A．5/8B．3/5C．1/4D．3/4參考答案：C解析：基因型為AaBb的植株單獨種植后，由于aa或bb的受精卵致死，所以子一代中AA∶Aa＝1∶2，A基因的頻率為2/3，a基因的頻率為1/3，因此子二代存活個體中AA∶Aa＝1∶1，即子二代中AA占1/2；同理可求出子二代BB占1/2。綜上分析，子二代中能穩定遺傳的個體AABB所占比例是1/4。C正確，A、B、D錯誤。8、與性別相關聯的基因純合致死12、(2022·河北邢臺高三質檢)蝴蝶的翅形(正常翅對殘缺翅為顯性)和翅長(長翅對短翅為顯性)分別由位于常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b決定。基因A純合時雄蝶致死，基因b純合時雌蝶致死。基因型為aabb的雄蝶和基因型為AABB的雌蝶交配得到F1，F1隨機交配得到F2。F2蝴蝶中正常長翅∶正常短翅∶殘缺長翅∶殘缺短翅為()A．6∶2∶3∶1B．15∶5∶6∶2C．9∶3∶3∶1 D．15∶2∶6∶1參考答案：D解析：基因型為aabb的雄蝶和基因型為AABB的雌蝶交配，F1的基因型為AaBb，F1隨機交配所得F2蝴蝶中，雌雄個體的比例為1∶1，基因A純合時雄蝶致死，雄蝶中正常長翅∶正常短翅∶殘缺長翅∶殘缺短翅＝6∶2∶3∶1，基因b純合時雌蝶致死，雌蝶中正常長翅∶殘缺長翅＝9∶3，則F2蝴蝶中正常長翅∶正常短翅∶殘缺長翅∶殘缺短翅為15∶2∶6∶1，D正確。13、(2021·山東高考)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝1∶1；星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關于F1的說法錯誤的是()A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數量相等B．雌果蠅中純合子所占比例為1/6C．雌果蠅數量是雄果蠅的2倍D．缺刻翅基因的基因頻率為1/6參考答案：D解析：星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1，果蠅星眼、圓眼(假設由A、a控制)由常染色體上的一對等位基因控制，且星眼顯性純合致死；缺刻翅、正常翅(假設由B、b控制)由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1，推出親本雄果蠅不能是XBY，只能為XbY，親本雌果蠅為XBXb，而后代中雄果蠅均為正常翅，說明XBY致死。由此可推出星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交(AaXBXb×AaXbY)得F1中2/3Aa、1/3aa；1/3XBXb、1/3XbXb、1/3XbY，所以星眼缺刻翅(AaXBXb)為2/3×1/3＝2/9，圓眼正常翅(aaXbXb/aaXbY)為1/3×(1/3＋1/3)＝2/9，兩者相等，A正確；雌果蠅中純合子aaXbXb所占比例為(1/3×1/3)/(2/3)＝1/6，B正確；雌果蠅數量1/3XBXb、1/3XbXb，雄果蠅數量1/3XbY，二者2∶1，C正確；缺刻翅基因XB的基因頻率為(1/3×1/2)/(1/3＋1/3＋1/3×1/2)，即1/5，D錯誤。9、特定致死基因胚胎致死14、(2022·湖南長沙一中一模)果蠅的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)只位于X染色體上。科學家通過基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蠅品系(XBXb)，其中一條X染色體上攜帶隱性致死基因s，已知當s基因純合(XsXs、XsY)時能使胚胎致死。讓該果蠅品系與正常眼雄性交配，下列說法正確的是()A．若致死基因s位于XB染色體上，產生的子代群體中B基因頻率是1/6B．若致死基因s位于Xb染色體上，產生的子代群體中B基因頻率是2/5C．若讓該果蠅品系與棒眼雄性交配，也可以判斷致死基因s位于哪條X染色體上D．若子代中偶然發現一只成活的XXY正常眼果蠅，可能是父本在減Ⅰ時同源染色體Xb與Y未分離，進入同一生殖細胞中參考答案：BCD解析：若致死基因s位于XB染色體上，該果蠅品系基因型為XBsXb，與正常眼雄果蠅(XbY)交配，雜交后代XBsY胚胎致死，子代果蠅基因型分別為XBsXb、XbXb、XbY，比例為1∶1∶1，因此XB基因頻率為1/5，A錯誤；若致死基因s位