2020-2021學年下學期期末原創卷01卷

高二化學.全解全析

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CBDDDBDDCADBBDCD

1、【答案】c

【詳解】

A.過氧化氫、過氧乙酸等消毒液均可以講病毒氧化而達到消毒的目的，乙醇通過滲入細菌體內，是組成細

菌的蛋白質變性而達到消毒目的，原理不同，A錯誤；

B.NaClO溶液具有強氧化性，酒精與“84”消毒液混合會發生氧化還原反應，使消毒效果降低，B錯誤；

C.苯酚的水溶液可使菌體蛋白質變性達到殺菌消毒目的，C正確；

D.四氟乙烯的結構簡式為CFkCR,只含有C和F兩種元素，屬于鹵代燒，D錯誤；

故選Co

2、【答案】B

【詳解】

A.乙塊的結構簡式：HC三CH,故A錯誤；

OH

I

B.2理基母-7醇(CH彳CH2cH3)的分子式：C5H12O,故B正確;

CH3

C.對硝基甲苯的結構簡式aNY^^CH：；，故C錯誤；

?0?

D.甲醛的電子式：,：」，故D錯誤。

H:C:H

綜上所述，答案為B。

3、【答案】D

【詳解】

A.玉石是自然界存在的無機礦物材料，A正確；

B.柳葉的主要成分是纖維素，可表示為(GJIuA),,,B正確；

C.鋼鐵是使用最廣泛的金屬材料，C正確；

D.柳樹皮加工處理后的纖維產品是人造纖維，不是合成纖維，合成纖維是由有機小分子通過縮聚反應生

成的，D錯誤；

答案選D。

4、【答案】D

【詳解】

A.CfCH20H與O~0H含有相同的官能團羥基，但由于與羥基直接相連部分的結構不同，二者不互

為同系物，A項錯誤；

B.H_g_oY1）屬于酯類，官能團是酯基和醛基，B項錯誤；

CHJCH3

C.H3C-C-CH-CH-CH3的名稱為2,3,4,4-四甲基己烷，C項錯誤；

CH2cH3CH3

D.B-月桂烯的結構簡式為＞/），該物質與等物質的量的漠發生加成反應的產物（不考慮立體異構）

理論上最多有4種，D項正確；

故答案為D。

5、【答案】D

【詳解】

A、上述測X的相對分子質量的方法稱為質譜法，A正確；

2.12g7.04g

B、煌X的物質的量為陪d=0-02-1，生成二氧化碳為陪T。」6m〃生成水為

L8g0.16mol/、0.1molx2…一,,

=0.Imol,則分子中N(C)=二8、N(H)二---------二10,故X的分子式為CsH】o,X的

18g/mol0.02mol0.02mol

紅外光譜測定含有苯環，屬于苯的同系物，而見核磁共振譜有2個峰，其面積之比為2：3,則X為

國B正確；

C、X的紅外光譜測定含有苯環，屬于苯的同系物，C正確；

D、符合下列條件的X的同分異構體①屬于芳香燒，含有苯環，可能結構為二甲苯或乙苯②苯環上的一氯

代物有三種，乙苯滿足條件；二甲苯中鄰二甲苯苯環上的一氯代物有二種，對二甲苯苯環上的一氯代物有

一種，間二甲苯苯環上的一氯代物有三種，間二甲苯符合條件，故答案為：C^CH:一（,H,或

CH,

故答案為D?

6、【答案】B

【分析】

根據有機反應中氧化反應的特點判斷有機物中氧原子增多或氫原子減少的反應屬于氧化反應，根據此特點

進行判斷；

【詳解】

①苯的燃燒反應屬于氧化反應；②醛與氨氣發生加成反應，也屬于還原反應；③乙烯中的結構中多了氧原

子，發生氧化反應；④根據反應過程中氯原子取代氫原子過程判斷，發生取代反應；故①③反應屬于氧化

反應；

故選答案B。

【點睛】

有機反應過程中多了氧原子或少了氫原子實質是碳元素的化合價升高被氧化，發生了氧化反應。

7、【答案】D

【詳解】

A.該有機物含有酚羥基，能與FeCk溶液發生顯色反應，故A正確；

B.該有機物含有碳碳雙鍵，能夠使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故B正確；

C.該有機物含有酯基，溟原子，能與NaOH溶液發生水解反應，故C正確；

D.兩苯環各消耗3moi生、碳碳雙鍵消耗ImolH?,Imol該有機物最多與7molH?發生加成反應，故D錯誤；

故選D。

8、【答案】D

【詳解】

A.根據綠原酸結構，綠原酸中含有苯環，苯環中所有碳原子共平面，綠原酸中含有碳碳雙鍵，與碳碳雙鍵

相連的原子共平面，結構中含有酯基，與酯基相連的六元碳環上有1個碳原子與酯基共平面，故最多有10

個碳原子共平面，A項錯誤；

B.綠原酸中含有1個酯基、1個竣基、2個酚羥基，故Imol綠原酸可以和4molNaOH發生反應，B項錯誤;

C.綠原酸結構中含有1個竣基，可以與NaHC03反應產生CO2,C項錯誤；

D.綠原酸中含有雙鍵，可以發生加成、加聚反應，含有酯基和苯環，可以發生取代反應，含有酚羥基可以

反生縮聚反應，D項正確；

答案選Do

9、【答案】C

【詳解】

A.電石不純，與水反應生成乙煥的同時也生成硫化氫、磷化氫等，都可與高銃酸鉀溶液反應，達不到實驗

目的，故A不選；

B.加過量濱水，生成三澳苯酚，三溟苯酚和澳都能與苯互溶，不能用分液方法將二者分離，故B不選；

C.乙酸和碳酸鈉反應生成可溶性的乙酸鈉，乙酸乙酯和碳酸鈉不反應且乙酸乙酯不溶于水，然后采用分液

的方法分離，所以能實現實驗目的，故C選；

D.金屬鈉與乙醇和水分別反應，觀察鈉浮在液面，還是沉在底部，只能說明鈉的密度大于乙醇小于水，不

能說明乙醇分子中的氫與水分子中的氫的活性大小關系，故D不選；

故選C?

10、【答案】A

【詳解】

A.同周期元素的第一電離能從左到右有增大的趨勢，但HA族和VA族的元素達到全滿或半滿狀態，所以N、

0、F的第一電離能由大到小的順序為F>N>0,A正確；

B.分子中C-H鍵的鍵能與C-F鍵的鍵能比較，可以根據鍵長的大小來判斷，具體來說就是根據相結合的兩

個原子的半徑來比較，半徑越小鍵能越大，兩個化學鍵都含有C原子，F原子的半徑大于H原子的，所以

C-H鍵的鍵能大于C-F鍵的鍵能，B正確；

C.該分子中。鍵與兀鍵數目之比為15：4,C錯誤；

D.手性碳原子一定是飽和碳原子，所連接的四個基團要是不同的，該有機物中沒有飽和的碳原子，故D錯

誤；

故選Ao

11、【答案】D

【詳解】

A.氯化鉞蒸發濃縮過程中會發生受熱分解，不能采用蒸發結晶提純，A項不符合題意；

B.乙醇和水以任意比例互溶，不能萃取碘水中的L,B項不符合題意；

C.用新制的氫氧化銅懸濁液在堿性環境中才能檢驗淀粉水解的水解產物，沒有加入堿中和硫酸，C項不符

合題意；

D.可以通過注射器、計時器測定收集氣體的體積和時間，進而測定鋅與稀硫酸反應的速率，D項符合題意;

故正確選項為D

12、【答案】B

【詳解】

A.氧原子的電負性大于氮原子，半徑小于氮原子，形成的氫鍵更強，則氫鍵的強度：①〉②，故A正確；

B.如圖中“*”所標注的氮原子（）成三個價鍵，N原子的價

5_3x]

層電子對數為3+=一=4,因此采用sp'雜化，為四面體結構，單鍵可以旋轉，因此該片段中所有參與形

2

成氫鍵的原子不都共平面，故B錯誤;

C.該片段中含有酰胺鍵，在一定條件下可發生水解反應，故C正確;

D.胞密咤與鳥喋吟分子中酰胺基的氮原子化學環境不同，故酰胺基的化學活性并不完全相同，故D正確;

故答案為Bo

13、【答案】B

【詳解】

A.硫酸氫鈉固體中含有鈉離子和硫酸氫根離子，不含有氫離子，故A錯誤；

B.金剛石中每個碳原子平均含有2個碳碳單鍵，12g金剛石中碳原子的物質的量為Imol,含有碳碳單鍵的

數目為2人故B正確；

C.CH」與C1?在光照下的反應是連續反應，還會生成CH￡k、CHCL、CCL,不能完全生成CH3CI,故CH3cl的

分子數小于％,故C錯誤；

D.環氧乙烷中含有的碳氫鍵、碳氧鍵和碳碳鍵均為。鍵，則0.Imol環氧乙烷中含有。鍵的數目為0.7限

故D錯誤；

故選Bo

14、【答案】D

【詳解】

A.反應慢的步驟決定整體反應速率，活化能越大反應速率越大，據圖可知中間體2-中間體3的過程活化

能最大，反應速率最大，A正確；

B.據圖可知該反應的反應物為Ni+C2H6,最終產物為NiCHz+CH”所以總反應為Ni+CzL-NiCHz+CH”B正確；

C.據圖可知-CH,中H原子遷移到另一個-CH：,上的過程中先形成了Ni-H,所以Ni—H鍵的形成有利于氫原子

的遷移，C正確；

I）.該過程只有非極性鍵（OC鍵）的斷裂，沒有非極性鍵的生成，D錯誤；

綜上所述答案為D。

15、【答案】C

【詳解】

A.化合物I的化學式為GhOe,化合物n的化學式為&HQ”根據題意，兩種物質脫去一分子水生成G,所

以G的化學式為C,6H1809,A錯誤；

B.化合物I中形成碳氧雙鍵的碳原子為s/雜化，B錯誤；

C.碳氧雙鍵、碳碳雙鍵、苯環以及它們所連碳原子分別共面，各平面以單鍵相連，單鍵可以旋轉，所以化

合物H中所有碳原子可能都共面，C正確；

D.化合物n中不含鹵原子或醇羥基，不能發生消去反應，D錯誤；

綜上所述答案為C。

16、【答案】D

【詳解】

A.牛式二烯快醇含有碳碳三鍵、碳碳雙鍵和羥基3種官能團，可以屬于不飽和醇類，選項A正確；

B.牛式二烯快醇含有3個手性碳原子，分別在脖子上2個和尾巴上1個；與氫氣完全加成反應后仍含有5

個手性碳原子，增加頭丁兩邊2個，選項B正確；

C.牛式二烯烘醉含有2個碳碳三鍵和2個碳碳雙鍵，Imol牛式二烯煥醉最多可與6m01也發生加成反應，選

項C正確；

D.牛式二烯煥醇分子中與連羥基的碳相鄰的碳上沒有氫原子，分子內不能發生消去反應，含有醇羥基且連

羥基的碳上有氫原子，能發生催化氧化反應，選項D不正確；

答案選D。

17、【答案】球形冷凝管（1分）平衡氣壓，使液體順利滴下（1分）防止空氣中水蒸氣進入，保

證反應在無水的環境下進行（1分）AD（2分）否（1分）乙醇與水互溶（2分）檢查分

液漏斗是否漏水（1分）放氣（1分）打開上口玻璃塞（或使塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔）（2

分）蒸鏘（1分）2（1分）

【詳解】

（1）根據圖示，儀器a為球形冷凝管，該裝置是密封裝置，使用恒壓漏斗，可以平衡氣壓，使液體順利滴下;

（2）由于三氯化鋁與乙酸酎均極易水解，所以要求合成過程中應該無水操作，所以球形干燥管的作用是防止

空氣中的水蒸氣進入，保證反應在無水的環境下進行；

（3）若將乙酸酎和苯的混合液一次性倒入三頸燒瓶，可能會導致反應太劇烈及產生更多的副產物，故選AD；

（4）由于乙醇能與水混溶，所以不能用酒精代替乙醛進行萃取操作；

（5）分液漏斗使用前須進行檢漏；振搖后由于有機溶劑的揮發，分液漏斗內壓強增大，所以要打開活塞進行

放氣操作。放下層液體時，為了使液體能順序滴下，應該先打開上口玻璃塞（或使塞上的凹槽對準漏斗口上

的小孔），然后再打開下面的活塞；

（6）根據表格中熔沸點的數據可知，苯乙酮的熔沸點與乙豳和苯的差距較大，可采取蒸儲的方法分離；苯乙

酮的沸點為202℃,為了收集純凈的苯乙酮儲分，需要加熱較高的溫度，水浴加熱的溫度不足以使苯乙酮變

為蒸汽，則分離苯乙酮應使用下面的圖2裝置。

18、【答案】蒸儲燒瓶（1分）玻璃管中的液面上升（2分）Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4（2

分）驗證二氧化硫是否被除盡（1分）液封（2分）降溫（1分）②④（2分）蒸鐳

（1分）80%（2分）

【分析】

利用乙醇的消去反應制備乙烯，裝置B是安全瓶，監測實驗進行時D中是否發生堵塞，制備過程中可能產

生雜質氣體CO?和SO?,干擾乙烯與澳的反應，所以利用裝置C將其除去，D中反應生成1,2-二漠乙烷，

裝置E進行尾氣吸收，據此分析答題。

【詳解】

（1）觀察儀器a的結構特征可知，儀器a為蒸儲燒瓶，故答案為：蒸儲燒瓶；

（2）如果實驗進行時D中發生氣路堵塞，B中氣體增多壓強增大，將B中水壓入長玻璃管內，所以玻璃觀內

液面上升，故答案為：玻璃管中的液面上升；

（3）濃硫酸有脫水性可以將乙醇脫水碳化，單質碳可以和濃硫酸發生下述反應

A

C+2H,SO/濃）=CO,7+2SO,7+2H,0，裝置C中盛裝的是NaOH溶液，可以將CO?和SO?氣體吸

收，若沒有裝置C,SO2和BL發生下述反應Br2+SO2+2H2O=2HBr+H?SO4,裝置C吸收SO?,裝置

C與D之間增加一個盛裝品紅溶液的試劑瓶可以檢驗二氧化硫是否被除盡，故答案為：

Br2+SO2+2H,O=2HBr+H2SO4；驗證二氧化硫是否被除盡；

（4）7臭單質易揮發，試管內水的作用為形成液封，防止澳的揮發，浪和乙烯的反應放熱，需要對裝置冷卻降

溫進而防止澳的揮發，故答案為：液封；降溫；

（5）生成的1,2-二澳乙烷與水不互溶，分離方法為分液，選擇實驗儀器分液漏斗和燒杯，分離后加入無水

氧化鈣干燥，靜置一段時間后棄去氯化鈣，繼續用蒸播實驗方法得到純凈產品，故答案為：②④；蒸儲；

⑹依據題中信息可計算出單質澳和乙爵的物質的量如下：n（Br2）=力颯=o.075mol,

160g?mol

15x08x95%i70°c

n（CH,CH2OH）=----———-=0.25mol,由反應CH3cH20H^,CH2=CH2T+H2O和

CH2=CI12+Br?fBrCH?-CHzBr可知B「2少量，用Br2來計算1,2-二溟乙烷

的理論產量為n（l,2-二漠乙烷）=0.075mol,所以1,2-二漠乙烷的產率

0.075molx188g-mol1

=80%,故答案為80機

14.1g

19、【答案】乙二酸（1分）取代反應（1分）（2分）默基（1分）氟原

（2分）

（3分）

【分析】

H

草酸和SOCL發生取代反應生成B,根據反應③和E的結構推出C（a^jNYCI）,F和G發生反應形成環

狀結構H,H和E發生取代反應生成I。

【詳解】

（DA是草酸，其化學名稱為乙二酸，反應①是SOCk中的兩個一C1取代了羥基，其反應類型為取代反應；

故答案為：乙二酸；取代反應。

H

（2）通過分析C和D反應生成E是發生取代反應，則得出C的結構簡式為；故答案為：

（3）根據F的結構簡式得到F中所含官能團的名稱為酯基、皴基、氟原子；故答案為：粉基；氟原子。

（4）反應⑤是取代反應，其化學方程式為

Cl

故答案為:

(5)11水解產物含有多種六元環芳香同分異構體，若環上的取代基種類和數目不變，其中核磁

0H0H

四0,

共振氫譜有二組峰，峰面積之比為2:1的結構簡式為「了[l^N；故答案為:

HO人N人6

0H

〈N。

HO人N入6H03

(6)乙醛在新制氫氧化銅、加熱條件下反應，再酸化生成乙酸，丙二酸二乙酯

SH

(C2H5OOC—CH?—COOC2H5)和(NHJ￡=S反應生成.白，乙酸和

在濃硫酸作用下反應生成

SH

因此其合成路線圖為

；故答案為:

20、【答案】CMIJVl分）4（2分）④⑤⑥（2分）d（2分）22(2分)

OOCH

CH.O-^^-OCH,(2分)

OOCH

CH,CH,COOCH,

1JCOOH

CH,OH/(H-)入

CH3ONa/CaOKMnO4(H*)

(CH3)2CONH2kJJA.

TsY△'kJ(3分)

ClOCH,OCH,6cH3

【詳解】

（l）TMB的分子式為GJM）”其核磁共振氫譜圖有4組峰；故答案為：CJkO“4。

（2）根據D、E、F、TMB的結構得到D-TMB轉化過程中的有機反應屬于取代反應的有④⑤⑥；故答案為：④

⑤⑥。

（3）a.D含有酚羥基，能使溟水褪色，故a錯誤；b.D含有苯環和醛基，能與氫氣發生加成反應，D中不含

有羥基，不能發生消去反應，故b錯誤；c.D不含有段基，因此不能與NaHCOs溶液反應，故c錯誤；d.醛

基能使銀氨溶液反應生成光亮如鏡的銀，因此可用銀氨溶液鑒別A和D,故d正確；綜上所述，答案為d。

（4）①苯環有三個取代基且有兩個式量相同的取代基，②不含過氧鍵（一0-0—），且不與FeCh發生顯色反

應。③1molF最多能消耗2molNaOH,綜上說明兩個相同式量的取代基為一OCH：、和一OOCH,當兩個一OCH,

在鄰位，一OOCH有兩種結構，當兩個一0C出在間位，一OOCH有三種結構，當兩個一OCHs在對位，一OOCH有

一種結構，共6種；兩個相同式量的取代基為一CHzOH和一OOCH,當兩個一CHzOH在鄰位，一OOCH有兩種結

構，當兩個一CHQH在間位，一OOCH有三種結構，當兩個一CH20H在對位，一OOCH有一種結構，共6種；兩

個相同式量的取代基為一CHQH,—OCHs和一OOCH,當一CHQH、一OCH：,在鄰位，—OOCH有四種結構，當一CFLOH、

—0制在間位，一OOCH有四種結構，當一CHzOH、一（XH在對位，一OOCH有兩種結構，共10種；總共22種；

其中核磁共振氫譜只有四組峰的所有同分異構體的結構簡式: