北京市中藥飲片炮制規范（二00五年）北京市藥品監督管理局目錄阿膠……………70阿膠珠………………………71艾葉…………………………202艾絨………………………202醋艾炭……………………203八角茴香……………………164百部……………28蜜百部………………………29白果……………81白果仁………………………82百合……………2930蜜百合白及……………8130白茅根………………………135茅根炭……………………136白芍……………13酒白芍………………………15土白芍………………………15炒白芍………………………16白頭翁…………………………98白鮮皮………………………171白芷……………64柏子仁………………………147白術……………62麩炒白術……………………63焦白術………………………63土白術………………………63板藍根…………………………56斑蝥……………94米斑蝥………………………95北豆根…………………………80北沙參………………………135蓽澄茄………………………181萹蓄…………………………157冰片（合成龍腦）105薄荷…………………………120柴胡……………36醋柴胡………………………37草豆蔻………………………181

側柏葉………………………144側柏炭……………………144蟾酥…………………………162蟾酥粉……………………163常山…………………………189炒蒼耳子……………………172炒草果仁……………………146車前草………………………168車前子………………………166鹽車前子…………………167陳皮…………………………176陳皮炭……………………177赤芍…………………………140重樓…………………………186川貝母…………………………47川楝子…………………………76川牛膝…………………………48川芎…………………………125酒川芎……………………126醋莪術………………………187醋甘遂…………………………78醋山甲…………………………92醋商陸………………………117醋五味子………………………21醋香附………………………149123

…72大豆黃卷123

…72大黃……酒大黃………………………73熟大黃………………………73大黃炭………………………74164109大皂角164109燀苦杏仁丹參……………25淡竹葉………………………156當歸……………82當歸酒當歸………………………83黨參……………16明黨參………………………85稻芽…………………………199炒稻芽……………………199焦稻芽……………………200地黃…………………………100地熟黃………………………101生地黃炭…………………102熟地黃炭…………………102丁香……………18F防風……………30防己片………………………106粉葛……………38蜂房…………………………120茯苓……………66茯苓皮………………………66浮萍……………94G甘草……………50炙甘草………………………52干姜…………………………122炮姜………………………122姜炭………………………123甘松…………………………134藁本…………………………200葛根……………41蛤蚧……………95蛤殼…………………………158煅蛤殼……………………158枸骨葉………………………147枸杞子…………………………24谷精草………………………174骨碎補………………………184燙骨碎補…………………184谷芽…………………………172炒谷芽……………………173焦谷芽……………………173瓜蔞皮………………………137瓜蔞子………………………136蜜瓜蔞子…………………137關黃柏…………………………26鹽關黃柏……………………27關黃柏炭……………………28光慈姑………………………139桂枝…………………………151H海金沙………………………152合歡花………………………139何首烏…………………………52制何首烏……………………53首烏藤……………………150胡黃連…………………………89虎杖……………85化橘紅………………………168滑石…………………………159滑石粉……………………160槐花……………58炒槐花………………………58槐花炭………………………59槐米……………59炒槐米………………………60黃連……………38酒黃連………………………39萸黃連………………………40姜黃連………………………40黃芪……………8炙黃芪………………………9急性子…………………………90雞血藤…………………………84姜厚樸…………………………69姜黃…………………………113片姜黃……………………132降香…………………………145桔梗……………17芥子……………31炒芥子………………………32金蓮花………………………179金錢草…………………………86金蕎麥…………………………86金銀花…………………………11金櫻子肉……………………178九節菖蒲……………………121酒女貞子………………………60酒山茱萸………………………20酒蛇蛻………………………153菊花……………12野菊花………………………19卷柏…………………………112卷柏炭……………………113苦地丁………………………142苦參……………56昆布…………………………143昆布L老鸛草………………………138雷丸…………………………119荔枝核………………………182連翹……………13蓮子肉…………………………22蓮子心…………………………23靈芝…………………………108龍膽……………97龍膽炭………………………98龍眼肉………………………170漏蘆…………………………198羅布麻葉……………………177M麻黃…………………………155蜜麻黃……………………156麥冬……………10麥芽……………54炒麥芽………………………55焦麥芽………………………55密蒙花………………………190綿萆薢………………………192綿馬貫眾……………………190綿馬貫眾炭………………191木香……………77煨木香………………………78木鱉子………………………128N南沙參………………………183牛膝……………49酒牛膝………………………50

P胖大海………………………187佩蘭…………………………111枇杷葉………………………110蜜枇杷葉…………………110蒲公英………………………161蒲黃……………96炒蒲黃………………………96蒲黃炭………………………97茜草……………88茜草炭………………………88前胡……………91蜜前胡………………………91千年健………………………124羌活…………………………141秦艽…………………………114152152152152拳參忍冬藤………………………142人參……………43紅參…………………………44S桑葉……………57砂仁……………89山奈…………………………124山藥……………46麩炒山藥……………………47山楂……………74炒山楂………………………75焦山楂………………………76射干…………………………115生白附子………………………99制白附子…………………100升麻…………………………131升麻炭……………………131生石膏…………………………79煅石膏………………………80柿蒂…………………………148石榴皮………………………170蘇木…………………………140酸棗仁………………………195炒酸棗仁…………………196焦酸棗仁…………………196鎖陽…………………………159T檀香…………………………161燙狗脊…………………………87天冬…………………………128通草…………………………153土茯苓………………………201W瓦楞子………………………130煅瓦楞子…………………130王不留行……………………127炒王不留行………………127威靈仙………………………148五倍子………………………129烏梅…………………………133烏梅炭……………………133X夏枯草…………………………92香加皮………………………185小茴香………………………165鹽小茴香…………………166小通草………………………126辛夷…………………………174徐長卿………………………188Y鴉膽子………………………185益母草…………………………93薏苡仁…………………………42麩炒薏苡仁…………………42銀杏葉………………………116罌粟殼………………………197蜜罌粟殼…………………198郁金…………………………143魚腥草………………………145Z皂角子………………………165澤蘭…………………………112澤瀉…………………………179鹽澤瀉……………………180制巴戟天………………………61知母……………32鹽知母………………………33枳實……………34麩炒枳實……………………35燙枳實………………………36制吳茱萸……………………107炙淫羊藿……………………104制遠志…………………………65梔子……………67炒梔子………………………68焦梔子………………………68棕櫚炭………………………117豬苓…………………………154朱砂粉………………………103紫草…………………………194紫花地丁……………………157紫石英………………………193醋煅紫石英………………194紫菀…………………………118蜜紫菀……………………119黃芪Huangqi本品為黃芪的炮制加工品。【藥材來源】本品為豆科植物蒙古黃芪Astragalusmembranaceus（Fisch.）Bge.var.mongholicus（Bge.）Hsiao或膜莢黃芪Astragalusmembranaceus（Fisch.）Bge.的干燥根。春、秋二季采挖，除去須根及根頭，曬干。以條粗長、斷面色黃白、味甜、有粉性者為佳。【制法】取原藥材，除去雜質，大小分開，洗凈，悶潤12~14小時至柔韌，或投入浸潤罐，加水適量，浸潤至可彎曲約90°時取出，晾至內外水分均勻一致時，切2?3mm片，干燥，過篩。【性狀】本品呈類圓形或橢圓形厚片。外表皮淡棕黃色或淡棕褐色，有縱皺紋，切面皮部黃白色，木部淡黃色，有放射狀紋理及裂隙。質硬而韌。氣微，味微甜，嚼之微有豆腥味。【鑒別】（1）粉末黃白色。纖維成束或散離，直徑8?30pm，壁厚，表面有縱裂紋，初生壁常與次生壁分離，兩端常斷裂成須狀，或較平截。具緣紋孔導管無色或橙黃色，具緣紋孔排列緊密。石細胞少見，圓形、長圓形或形狀不規則，壁較厚。（2）取本品粉末3g，加甲醇20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液加于中性氧化鋁柱（100?120目,5g，內徑10?15mm）上，用40%甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加水30m1使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液；用水洗滌2次，每次20m1；棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄WB）試驗，吸取上述兩種溶液各2pl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同的棕褐色斑點；紫外光燈（365nm）下顯相同的橙黃色熒光斑點。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄IXH第一法）測定，不得過12.0%。總灰分不得過4.0%（中國藥典2005年版一部附錄XK）。【浸出物】照水溶性浸出物測定法項下的冷浸法（中國藥典2005年版一部附錄XA）測定，不得少于17.0%。【性味與歸經】甘，溫。歸肺、脾經。【功能與主治】補氣固表，利尿托毒，排膿，斂瘡生肌。用于氣虛乏力，食少便溏，中氣下陷，久瀉脫肛，便血崩漏，表虛自汗，氣虛水腫，癰疽難潰，久潰不斂，血虛痿黃，內熱消渴；慢性腎炎蛋白尿，糖尿病。【用法與用量】9?30g。【貯藏】置通風干燥處，防潮，防蛀。炙黃芪Zhihuangqi本品為黃芪的炮制加工品。【制法】取煉蜜（嫩蜜），加適量沸水稀釋后，淋入黃芪片中拌勻，悶潤約2小時，置已預熱的炒鍋內，用文火（80?120°C）炒至不粘手（約25分鐘），至表面呈深黃色，不得有糊片，取出，放涼。每100kg黃芪片用煉蜜30?35kg。【性狀】本品為圓形或橢圓形的片，直徑0.8?3.5cm,厚0.1?0.4cm。外表皮淺棕黃或棕褐色，略有光澤，可見縱皺紋或縱溝。切面皮部淺黃色，木質部黃色，有放射狀紋理及裂隙，有的中心偶有枯朽狀，黑褐色或呈空洞。具蜜香氣，味甜，略帶黏性，嚼之微有豆腥味。【鑒別】取本品粉末2g,照黃芪（鑒別〕（2）項試驗，顯相同的結果。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄IXH第一法）測定，不得過10.0％。總灰分不得過4.0%（中國藥典2005年版一部附錄XK）。酸不溶性灰分不得過1.0%（中國藥典2005年版一部附錄XK）。【含量測定】照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄WD）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（32:68）為流動相；蒸發光散射檢測器。理論板數以黃芪甲苷計算應不低于4000。對照品溶液的制備精密稱取黃芪甲苷對照品適量,加甲醇制成每lml含0.5mg的溶液，即得。供試液品溶液的制備取本品中粉約4g,精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇40ml,冷浸過夜，再加甲醇適量，加熱回流4小時，提取液回收溶劑并濃縮至干，殘渣加水10ml,微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次40ml,合并正丁醇液，用氨試液充分洗滌2次，每次40ml,棄去氨液，正丁醇液蒸干，殘渣加水5ml使溶解，放冷，通過D101型大孔吸附樹脂柱（內徑1.5cm,長12cm），以水50ml洗脫，棄去水液，再用40%乙醇30ml洗脫，棄去洗脫液，繼用70％乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，用甲醇溶解并轉移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。測定法精密吸取對照品溶液10卩1、20卩1,供試品溶液20卩1，注入液相色譜儀，測定，以外標兩點法對數方程計算，即得。本品按干燥品計算，含黃芪甲＜（C41H68O14）不得少于0.030%。【性味與歸經】甘，溫。歸肺、脾經。【功能與主治】益氣補中。用于氣虛乏力，食少便溏。【用法與用量】9?30g。【貯藏】置通風干燥處，防潮，防蛀。麥冬Maidong本品為麥冬的炮制加工品。【藥材來源】本品為百合科植物麥冬Ophiopogonjaponicus（Thunb.）Ker-Gawl.的干燥塊根。夏季采挖，洗凈，反復暴曬、堆置，至七八成干，除去須根，干燥。以色黃白者為佳。【制法】除去雜質。【性狀】本品呈紡錘形，兩端略尖，長1.5?3cm,直徑0.3?0.6cm。表面黃白色或淡黃色，有細縱紋。質柔韌，斷面黃白色，半透明，中柱細小。氣微香，味甘、微苦。【鑒別】（1）本品橫切面：表皮細胞1列，根被為3~5列木化細胞。皮層寬廣，散有含草酸鈣針晶束的黏液細胞，有的針晶直徑至10pm；內皮層細胞壁均勻增厚，木化，有通道細胞，外側為1列石細胞，其內壁及側壁增厚，紋孔細密。中柱較小，韌皮部束16~22個，木質部由導管、管胞、木纖維以及內側的木化細胞連結成環層。髓小，薄壁細胞類圓形。（2）取本品2g，剪碎，加三氯甲烷-甲醇（7:3）混合溶液20ml,浸泡3小時，超聲處理30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加三氯甲烷0.5m1使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄WB）試驗，吸取上述兩種溶液各10pl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯-甲醇-冰醋酸（80:5:0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄IXH第一法）測定，不得過18.0%。總灰分不得過3.0%（中國藥典2005年版一部附錄XK）。時間（分鐘）流動相時間（分鐘）流動相A（%）流動相B（%）時間（分鐘）流動相時間（分鐘）流動相A（%）流動相B（%）【浸出物】照水溶性浸出物測定法項下的冷浸法（中國藥典2005年版一部附錄XA）測定，不得少于60.0％。【性味與歸經】甘、微苦，微寒。歸心、肺、胃經。【功能與主治】養陰生津，潤肺清心。用于肺燥干咳。虛癆咳嗽，津傷口渴，心煩失眠，內熱消渴，腸燥便秘；咽白喉。【用法與用量】6?12g。【貯藏】置陰涼干燥處，防潮。金銀花Jinyinhua本品為金銀花的炮制加工品。【藥材來源】本品為忍冬科植物忍冬LonicerajaponicaThunb.的干燥花蕾或帶初開的花。夏初花開放前采收，干燥。以花蕾多、色綠白、氣清香者為佳。【制法】除去雜質及殘留的梗、葉。【性狀】本品呈棒狀，上粗下細，略彎曲，長2?3cm。表面黃白色、綠白色或淡黃色,密被短柔毛。花萼綠色，先端5裂，裂片有毛。開放者花冠筒狀，先端二唇裂；雄蕊5個，附于筒壁，黃色；雌蕊1個，子房無毛。氣清香，味淡、微苦。【鑒別】取本品粉末0.2g,加甲醇5ml,放置12小時，濾過，濾液作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄MB）試驗，吸取供試品溶液10?20卩1、對照品溶液10卩1，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以乙酸丁酯■甲酸-水（7:2.525）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄IXH第二法）測定，不得過12.0％。總灰分不得過8.0%（中國藥典2005年版一部附錄XK）。【含量測定】照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄MD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.5%冰醋酸溶液為流動相B,按下表進行梯度洗脫；檢測波長為350nm。理論板數按木犀草苷峰計算應不低于2000。0?0?3010—3090—700?0?3010—3090—70對照品溶液的制備精密稱取木犀草苷對照品適量，加70%乙醇制成每lml含40gg的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品粉末（過四號篩）約3g,精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇50m1,稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率35kHz）1小時，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10卩1,注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含木犀草＜（C21H20O11）不得少于0.10%。【性味與歸經】甘，寒。歸肺、心、胃經。【功能與主治】清熱解毒，涼散風熱。用于癰腫疔瘡，喉痹，丹毒，熱毒血痢，風熱感冒，溫病發熱。【用法與用量】6?15g。【貯藏】置陰涼干燥處，防潮，防蛀。菊花Juhua本品為菊花的炮制加工品。【藥材來源】本品為菊科植物菊ChrysanthemummorifoliuRamat.的干燥頭狀花序。9?11月花盛開時分批采收，陰干或焙干，或蒸后曬干。藥材按產地和加工方法不同，分為“亳菊”、“滁菊”、“貢菊”、“杭菊”。以花朵完整、顏色鮮艷、氣清香而濃者為佳。【制法】除去雜質及殘留的梗、葉，過篩。【性狀】亳菊呈倒圓錐形或圓筒形，有時稍壓扁呈扇形，直徑1.5?3cm，離散。總苞碟狀；總苞片3?4層，卵形或橢圓形，草質，黃綠色或褐綠色，外面被柔毛，邊緣膜質。花托半球形，無托片或托毛。舌狀花數層，雌性，位于外圍，類白色，勁直，上舉，縱向折縮，散生金黃色腺點；管狀花多數，兩性，位于中央，為舌狀花所隱藏，黃色，頂端5齒裂。瘦果不發育，無冠毛。體輕，質柔潤，干時松脆。氣清香，味甘、微苦。滁菊呈不規則球形或扁球形，直徑1.5?2.5cm。舌狀花類白色，不規則扭曲，內卷，邊緣皺縮，有時可見淡褐色腺點；管狀花大多隱藏。貢菊呈扁球形或不規則球形，直徑1.5?2.5cm。舌狀花白色或類白色，斜升，上部反折，邊緣稍內卷而皺縮，通常無腺點；管狀花少，外露。杭菊呈碟形或扁球形，直徑2.5?4cm，常數個相連成片。舌狀花類白色或黃色，平展或微折疊，彼此粘連，通常無腺點；管狀花多數，外露。【性味與歸經】甘、苦，微寒。歸肺、肝經。【功能與主治】散風清熱，平肝明目。用于風熱感冒，頭痛眩暈，目赤腫痛，眼目昏花。【用法與用量】5?9g。【貯藏】置陰涼干燥處，密閉保存，防霉，防蛀。連翹（老翹）Lianqiao本品為連翹的炮制加工品。【藥材來源】本品為木犀科植物連翹Forsythiasuspensa（Thunb.）Vahl的干燥果實。果實熟透時采收，曬干，除去雜質，習稱“老翹”。以色黃棕、殼厚、無種子者為佳。【制法】除去雜質及枝梗，篩去脫落的種子及灰屑。【性狀】本品呈長卵形至卵形，稍扁，長1.5?2.5cm，直徑0.5?1.3cm。表面有不規則的縱皺紋及多數凸起的小斑點，兩面各有1條明顯的縱溝。頂端銳尖，基部有小果梗或已脫落。自頂端開裂或裂成兩瓣，表面黃棕色或紅棕色，內表面多為淺黃棕色，平滑，具一縱隔；質脆；種子棕色，多已脫落。氣微香，味苦。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄IXH第二法）測定，不得過10.0%。總灰分不得過4.0%（中國藥典2005年版一部附錄XK）。【浸出物】照醇溶性浸出物測定法項下的冷浸法（中國藥典2005年版一部附錄XA）測定，用65%乙醇作溶劑，不得少于16.0%。【性味與歸經】苦，微寒。歸肺、心、小腸經。【功能與主治】清熱解毒，消腫散結。用于癰疽，瘰癘，乳癰，丹毒，風熱感冒，溫病初起，溫熱入營，高熱煩渴，神昏發斑，熱淋尿閉。【用法與用量】6?15g。【貯藏】置干燥處。白芍Baishao本品為白芍的炮制加工品。藥材來源】本品為毛莨科植物芍藥PaeonialactifloraPall.的干燥根。夏、秋二季采挖，洗凈，除去頭尾及細根，置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，曬干。以根粗、堅實、粉性足、無白心或裂隙者為佳。【制法】取原藥材，除去雜質，大小個分開，用水浸泡8?12小時，至6?7成透時，取出悶潤12?24小時，晾至內外濕度一致；或投入浸潤罐，加水適量，浸潤約8小時，至折斷面無干心，取出，晾至內外軟硬適宜時，切1?2mm薄片，干燥，過篩。【性狀】本品為近圓形或橢圓形薄片。直徑1?2.5cm。外表皮類白色或淡紅棕色。切面平坦，類白色或微帶棕紅色，有明顯的形成層環和放射狀紋理。質堅脆。氣微，味微苦、酸。【鑒別】（1）本品粉末黃白色。糊化淀粉團塊甚多。草酸鈣簇晶直徑11?35ym，存在于薄壁細胞中，常排列成行，或一個細胞中含數個簇晶。具緣紋孔導管及網紋導管直徑20?65ym。纖維長梭形，直徑15?40ym，壁厚，微木化，具大的圓形紋孔。（2）取本品粉末0.5g,加乙醇10m1,振搖5分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含1mg溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄MB）試驗，吸取上述兩種溶液各10卩1,分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40:5:10:0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍紫色斑點。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄IXH第一法）測定，不得過12.0%。總灰分不得過4.0%（中國藥典2005年版一部附錄XK）。【含量測定】照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄MD）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1%磷酸溶液（14:86）為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低于2000。對照品溶液的制備精密稱取芍藥苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含60聘的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品中粉約0.1g，精密稱定，置50ml量瓶中，加稀乙醇35ml，超聲處理（功率240W，頻率45kHz）30分鐘，放冷，加稀乙醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10卩1，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含芍藥＜（C23H28O11）不得少于1.4%o【性味與歸經】苦、酸，微寒。歸肝、脾經。【功能與主治】平肝止痛，養血調經，斂陰止汗。用于頭痛眩暈，脅痛，腹痛，四肢攣痛，血虛萎黃，月經不調，自汗，盜汗。【用法與用量】6?15g。【注意】不宜與藜蘆同用。【貯藏】置干燥處，防蛀。酒白芍Jiubaishao本品為白芍炮制加工品。【制法】取白芍片，加黃酒拌勻，悶潤至透，置熱鍋內，用文火（80?120°C）炒至微黃色，取出，晾涼，過篩。每100kg白芍片，用黃酒10kg。【性狀】本品為近圓形或橢圓形薄片。表面微黃色。質堅脆。微有酒氣。【鑒別】取本品粉末0.5g，照白芍項下的〔鑒別〕（2）項試驗，顯相同的結果。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄IXH第一法）測定，不得過12.0%。總灰分不得過4.0%（中國藥典2005年版一部附錄XK）。【含量測定】取本品中粉約0.1g，精密稱定，照白芍項下的〔含量測定〕項的方法測定。本品按干燥品計算，含芍藥＜（c23h28o11）不得少于1.0%。【性味與歸經】苦、酸，微寒。歸肝、脾經。【功能與主治】平肝止痛，養血調經，斂陰止汗。用于脅肋疼痛，腹痛，產后腹痛。【用法與用量】6?15g。【注意】不宜與藜蘆同用。【貯藏】置干燥處，防蛀。土白芍Tubaishao本品為白芍的炮制加工品。【制法】取伏龍肝細粉，置熱鍋內，用中火（150?180C）炒至松泡時，加入白芍片，炒至表面掛土黃色，取出，篩去伏龍肝細粉，晾涼。每100kg白芍片，用伏龍肝細粉30kg。【性狀】本品為近圓形或橢圓形薄片。表面土黃色，附有細土末。質堅脆。微有焦土氣。【鑒別】取本品粉末0.5g，照白芍項下的〔鑒別〕（2）項試驗，顯相同的結果。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄XH第一法）測定，不得CodonopsispilosulaCodonopsispilosulaNannf.var.modesta(Nannf.)L.T.Shen或川黨參CodonopsistangshenCodonopsispilosulaCodonopsispilosulaNannf.var.modesta(Nannf.)L.T.Shen或川黨參Codonopsistangshen過10.0%。總灰分不得過5.0%（中國藥典2005年版一部附錄IXK）。【含量測定】取本品中粉約0.1g,精密稱定，照白芍項下的〔含量測定〕項的方法測定。本品按干燥品計算，含芍藥＜（C23H28O11）不得少于1.0%。【性味與歸經】苦、酸，微寒。歸肝、脾經。【功能與主治】平肝止痛，養血調經，斂陰止汗。用于肝陽脾虛泄瀉，或瀉痢日久，喜按喜溫等證。【用法與用量】6?15g。【注意】不宜與藜蘆同用。【貯藏】置干燥處，防蛀。炒白芍Chaobaishao本品為白芍的炮制加工品。【制法】取白芍片，置熱鍋內，用文火（80?120°C）炒至微黃色，取出，晾涼，過篩。【性狀】本品為近圓形或橢圓形薄片。表面微黃色，質堅脆。偶見黃斑。【鑒別】取本品粉末0.5g，照白芍項下的〔鑒別〕（2）項試驗，顯相同的結果。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄XH第一法）測定，不得過10.0%。總灰分不得過4.0%（中國藥典2005年版一部附錄XK）。【含量測定】取本品中粉約0.1g，精密稱定，照白芍項下的〔含量測定〕項的方法測定。本品按干燥品計算，含芍藥＜（c23h28o11）不得少于1.0%。【性味與歸經】苦、酸，微寒。歸肝、脾經。【功能與主治】平肝止痛，養血調經，斂陰止汗。用于肝旺脾虛之腸鳴腹痛，泄瀉，或瀉痢日久，腹痛喜按喜溫等證。【用法與用量】6?15g。【注意】不宜與藜蘆同用。【貯藏】置干燥處，防蛀。黨參Dangshen本品為黨參的炮制加工品。【藥材來源】本品為桔梗科植物黨參Codonopsispilosula(Franch.)Nannf.、素花黨參Oliv.的干燥根。秋季采挖，洗凈，曬干。以根條粗壯、質柔潤、味甜者為佳。【制法】取原藥材，除去蘆頭及雜質，根據來料干濕程度，洗凈后直接切8?10mm段或潤6?16小時或浸泡1小時后取出，悶潤6?14小時至軟硬適宜，切8?10mm段，干燥，過篩。【性狀】本品為類圓形或橢圓形小段，長8?10mm。外表皮黃棕色至灰棕色，有縱皺紋。質稍硬或略帶韌性。切面淡黃白色至淡黃棕色，有裂隙或放射狀紋理，中央有黃色圓心。有特殊香氣，味微甜。【鑒別】（1）本品橫切面：木栓細胞數列至10數列，外測有石細胞，單個或成群。栓內層窄。韌皮部寬廣，外測常現裂隙，散有淡黃色乳管群，并常與篩管群交互排列。形成層成環。木質部導管單個散在或數個相聚，呈放射狀排列。薄壁細胞含菊糖。（2）取本品粉末1g,加甲醇25ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水2ml使溶解，置C]8固相萃取小柱（500mg，用甲醇、20%甲醇各10ml預洗）中，依次用20%甲醇、甲醇各5ml洗脫，收集甲醇洗脫液，濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取黨參炔苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含1mg溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄MB）試驗，吸取供試品溶液6卩1、對照品溶液2卩1,分別點于同一高效硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7:1:0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加熱5分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。【檢查】總灰分不得過4.0%（中國藥典2005年版一部附錄IXK）。【浸出物】照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法（中國藥典2005年版一部附錄XA）測定，用45%乙醇作溶劑，不得少于55.0％。【性味與歸經】甘，平。歸脾、肺經。【功能與主治】補中益氣，健脾益肺。用于脾肺虛弱，氣短心悸，食少便溏，虛喘咳嗽，內熱消渴。【用法與用量】9?30g。【注意】不宜與藜蘆同用。【貯藏】置通風干燥處，防蛀。桔梗Jiegeng本品為桔梗的炮制加工品。【藥材來源】本品為桔梗科植物桔梗Platycodongrandiflo（ruJmacq.）A.DC.的干燥根。春、秋二季采挖，洗凈，除去須根，趁鮮剝去外皮或不去外皮，干燥。以條粗均勻、堅實、潔白、味苦者佳。【制法】取原藥材，除去雜質，洗凈，稍浸，取出，悶潤8?12小時，至內外濕度一致，切1?2mm薄片，干燥，過篩。【性狀】本品為橢圓形或不規則薄片。外表皮白色或淡黃白色。切面皮部類白色，有裂隙，形成層環明顯，淡棕色，木部淡黃白色。質脆，易折斷。氣微，味微甜后苦。【鑒別】取本品粉末1g,加7%硫酸乙醇-水（1:3）混合液20ml,加熱回流3小時，放冷，用三氯甲烷振搖提取2次，每次20ml,合并三氯甲烷液，加水30ml洗滌，棄去洗液，三氯甲烷液用無水硫酸鈉脫水，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取桔梗對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄“B）試驗，吸取上述兩種溶液各10“，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙醚（1:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄IXH第一法）測定，不得過14.0%。總灰分不得過5.0%（中國藥典2005年版一部附錄XK）。【含量測定】取本品粗粉約4g,精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇25ml,浸泡15小時后，再加甲醇25ml,加熱回流6小時，放置過夜，濾過，濾液濃縮至15?20ml,放冷，加乙醚50ml,振搖，放置至澄明，棄去上清液，沉淀分次加甲醇（20ml,10ml,5ml）加熱使溶解，放冷，濾過，合并甲醇液，濃縮至15?20ml,放冷，加乙醚50ml,振搖，同上法處理，合并甲醇液，置已恒重的蒸發皿中，于水浴上蒸發至干，在105C干燥至恒重，計算，即得。本品含總皂苷不得少于5.5%。【性味與歸經】苦、辛，平。歸肺經。【功能與主治】宣肺，利咽，祛痰，排膿。用于咳嗽痰多，胸悶不暢，咽痛，音啞，肺癰吐膿，瘡瘍膿成不潰。【用法與用量】3?9g。【貯藏】置通風干燥處，防蛀。丁香Dingxiang本品為丁香的炮制加工品。【藥材來源】本品為桃金娘科植物丁香EugeniacaryophyllaThunb.的干燥花蕾。當花蕾由綠色轉紅時采摘，曬干。以個大、鮮紫棕色、香氣濃郁、油多者為佳。【制法】取原藥材，除去雜質。【性狀】本品略呈研棒狀，長1?2cm。花冠圓球形，直徑0.3?0.5cm,花瓣4,復瓦狀抱合，棕褐色至褐黃色，花瓣內為雄蕊和花柱，搓碎后可見眾多黃色細粒狀的花藥。萼筒圓柱狀，略扁，有的稍彎曲，長0.7?1.4cm，直徑0.3?0.6cm，紅棕色或棕褐色，上部有4枚三角狀的萼片，十字狀分開。質堅實，富油性。氣芳香濃烈，味辛辣、有麻舌感。【鑒別】取本品粉末0.5g，加乙醚5ml,振搖數分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取丁香酚對照品，加乙醚制成每1ml含16卩1的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄WB）試驗，吸取上述兩種溶液各5M，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60?90°C）-乙酸乙酯（9:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105C加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄IXH第二法）測定，不得過12.0％。【性味與歸經】辛，溫。歸脾、胃、肺、腎經。【功能與主治】溫中降逆，補腎助陽。用于脾胃虛寒，呃逆嘔吐，食少吐瀉，心腹冷痛，腎虛陽痿。【用法與用量】1?3g。用時搗碎。【注意】不宜與郁金同用。【貯藏】置陰涼干燥處。野菊花Yejuhua本品為野菊花的炮制加工品。【藥材來源】本品為菊科植物野菊ChrysanthemumindicunL.的干燥頭狀花序。秋、冬二季花初開放時采摘，曬干，或蒸后曬干。以身干、色黃、無梗、完整、氣香者為佳。【制法】取原藥材，除去雜質及梗、葉，篩去灰屑。【性狀】本品呈類球形，直徑0.3?1cm,棕黃色。總苞由4?5層苞片組成，外層苞片卵形或條形，外表面中部灰綠色或淡棕色，通常被白毛，邊緣膜質；內層苞片長橢圓形，膜質，外表面無毛。舌狀花1輪，黃色，皺縮卷曲；管狀花多數，深黃色。體輕。氣芳香，味苦。【鑒別】取本品粉末0.3g,加甲醇15ml，超聲處理30分鐘，放冷，濾過，濾液作為供試品溶液。另取野菊花對照藥材0.3g，同法制成對照藥材溶液。再取蒙花苷對照品，加甲醇制成每lml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄“B）試驗，吸取上述三種溶液各3“,1分別點于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-丁酮-三氯甲烷-甲酸-水（15:15:6:4:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%三氯化鋁溶液，熱風吹干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄IXH第一法）測定，不得過14.0％。總灰分不得過8.0%（中國藥典2005年版一部附錄XK）。【性味與歸經】苦、辛，微寒。歸肝、心經。【功能與主治】清熱解毒。用于疔瘡癰腫，目赤腫痛，頭痛眩暈。【用法與用量】9?15g。外用適量，煎湯外洗或制膏外涂。【貯藏】置陰涼干燥處，防潮，防蛀。酒山茱萸Jiushanzhuyu本品為山茱萸的炮制加工品。【藥材來源】本品為山茱萸科植物山茱萸CornusofficinaSieb.etZucc.的干燥成熟果肉。秋末冬初果皮變紅時采收果實，用文火烘或置沸水中略燙后，及時除去果核，干燥。以肉厚、柔軟、色紫紅者為佳。【制法】取原藥材，除去雜質和殘留果核，加黃酒拌勻，悶潤3?4小時，裝入蒸罐內，加水適量，密封，加熱（90—100°C）蒸18?24小時至紫黑色有油亮光澤時，取出，干燥。每100kg凈山茱萸，用黃酒30kg。【性狀】本品呈不規則的片狀或囊狀。表面呈紫黑色，皺縮。質滋潤而柔軟。味酸、澀、微苦，微有酒香氣。【鑒別】取本品粉末0.5g，加乙酸乙酯10ml,超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄WB）試驗，吸取上述兩種溶液各5卩1,分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20:4:0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105C加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紫紅色斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的橙黃色熒光斑點。【檢查】總灰分不得過6.0%（中國藥典2005年版一部附錄XK）。【浸出物】照水溶性浸出物測定法項下的冷浸法（中國藥典2005年版一部附錄XA）測定，不得少于50.0％。【含量測定】照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄WD）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（15:85）為流動相；檢測波長為240nm。理論板數按馬錢苷峰計算應不低于3000。對照品溶液的制備精密稱取馬錢苷對照品適量，加80%甲醇制成每1ml含40卩g的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加80%甲醇25ml,稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用80%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10卩1,注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含馬錢＜（C17H26O10）不得少于0.50%。【性味與歸經】酸、澀，微溫。歸肝、腎經。【功能與主治】補益肝腎，澀精固脫。用于眩暈耳鳴，腰膝酸痛，陽痿遺精，遺尿尿頻，崩漏帶下，大汗虛脫，內熱消渴。【用法與用量】6?12g。【貯藏】置干燥處，防蛀。醋五味子Cuwuweizi本品為五味子的炮制加工品。【藥材來源】本品為木蘭科植物五味子Schisandrachinens（isTurcz.）Baill.的干燥成熟果實。習稱“北五味子”。秋季果實成熟時采摘，曬干或蒸后曬干，除去果梗及雜質。以粒大、肉厚者為佳。【制法】取凈五味子，水洗，迅速撈出，加米醋拌勻，悶潤3?4小時，蒸至烏黑色有油潤光澤時（18?24小時），取出，干燥。每100kg凈五味子，用米醋20kg。【性狀】本品呈不規則的球形或扁球形。表面烏黑色，油潤，稍有光澤。果肉柔軟，有黏性。種子1?2，腎形，表面棕紅色，有光澤。味酸。【鑒別】取本品粉末1g,加三氯甲烷20ml,加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取五味子對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取五味子甲素對照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄MB）試驗，吸取上述三種溶液各2卩1，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚（30?60°C）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄IXH第一法）測定，不得過14.0%。【浸出物】照醇溶性浸出物測定法項下熱浸法（中國藥典2005年版一部附錄XA）測定，用乙醇作溶劑，不得少于25.0%。【含量測定】照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄WD）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（13:7）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數按五味子醇甲峰計算應不低于2000。對照品溶液的制備取五味子醇甲對照品15mg，精密稱定，置50ml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含五味子醇甲0.3mg）。供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.25g，精密稱定，置20ml量瓶中，加甲醇約18ml，超聲處理（功率250W，頻率20kHz）20分鐘，取出，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試溶液各10卩1，注入液相色譜儀，測定，即得。本品含五味子醇甲（C24H32O7）不得少于0.40%。【性味與歸經】酸、甘，溫。歸肺、心、腎經。【功能與主治】收斂固澀，益氣生津，補腎寧心。用于久嗽虛喘，夢遺滑精，遺尿尿頻，久瀉不止，自汗，盜汗，津傷口渴，短氣脈虛，內熱消渴，心悸失眠。【用法與用量】1.5?6g。【貯藏】置陰涼通風干燥處，防霉。蓮子肉Lianzirou本品為蓮子的炮制加工品。【藥材來源】本品為睡蓮科植物蓮NelumbonuciferaGaertn.的干燥成熟種子。秋季果實成熟時采割蓮房，取出果實，除去果皮，干燥。以個大、飽滿者為佳。【制法】取原藥材，篩去灰屑，除去雜質。若來貨未去心，用清水略浸，潤透，切開，去心，干燥。【性狀】本品呈半橢圓形，中心有凹窩。表面淺黃棕色至紅棕色，肉白色。氣微，味甘、微澀。【鑒別】（1）本品粉末類白色。主為淀粉粒，單粒長圓形、類圓形、卵圓形或類三角形，小的具有尖突，直徑4?25ym，臍點少數可見，裂縫狀或點狀；復粒稀少，由2?3分粒組成。色素層細胞黃棕色或紅棕色，表面觀呈類長方形、類長多角形或類圓形，有的可見草酸鈣簇晶。（2）取本品粗粉5g,加三氯甲烷30ml,振搖，放置過夜，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取蓮子對照藥材5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄MB）試驗，吸取上述兩種溶液各2卩1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-丙酮（7:2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，在105°C加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄IXH第一法）測定，不得過13.0％。【性味與歸經】甘、澀，平。歸脾、腎、心經。【功能與主治】補脾止瀉，益腎澀精，養心安神。用于脾虛久瀉，遺精帶下，心悸失眠。【用法與用量】6?15g。【貯藏】置干燥處，防蛀。蓮子心Lianzixin本品為蓮子心的炮制加工品。【藥材來源】本品為睡蓮科植物蓮NelumbonuciferaGaert的成熟種子中的干燥幼葉及胚根。取出，曬干。以完整、色綠者為佳。【制法】取原藥材，除去雜質。【性狀】本品略呈細圓柱形。幼葉綠色，一長一短，卷成箭形，先端向下反折，兩幼葉間可見細小胚芽。胚根圓柱形，黃白色。質脆，易折斷，斷面有數個小孔。氣微，味苦。【鑒別】取本品粉末2g,加甲醇30ml,超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取蓮心堿高氯酸鹽對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄MB）試驗，吸取供試品溶液4?6卩1，對照品溶液4卩1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-二乙胺（5:4:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄XH第一法）測定，不得過12.0％。總灰分不得過5.0%（中國藥典2005年版一部附錄XK）。性味與歸經】苦，寒。歸心、腎經。功能與主治】清心安神，交通心腎，澀精止血。用于熱入心包，神昏譫語，心腎不交，失眠遺精，血熱吐血。【用法與用量】2?5g。【貯藏】置通風干燥處，防潮，防蛀。枸杞子Gouqizi本品為枸杞子的炮制加工品。【藥材來源】本品為茄科植物寧夏枸杞LyciumbarbarumL.的干燥成熟果實。夏、秋二季果實呈紅色時采收，熱風烘干，除去果梗，或晾至皮皺后，曬干，除去果梗。以粒大、色紅、肉厚、質柔潤、籽少、味甜者為佳。【制法】取原藥材，除去雜質及果梗。【性狀】本品呈類紡錘形或橢圓形，長6?20mm,直徑3?10mm。表面紅色或暗紅色，頂端有小突起狀的花柱痕，基部有白色的果梗痕。果皮柔韌，皺縮；果肉肉質，柔潤。種子20?50粒，類腎形，扁而翹，長1.5?1.9mm,寬1?1.7mm,表面淺黃色或棕黃色。氣微，味甜。【鑒別】（1）本品粉末黃橙色或紅棕色。外果皮表皮細胞表面觀呈類多角形或長多角形，平直或細波狀彎曲，外平周壁表面有平行的角質條紋；中果皮薄壁細胞呈類多角形，壁薄，胞腔內含橙紅色或棕紅色球形顆粒。種皮石細胞表面觀不規則多角形，壁厚，波狀彎曲，層紋清晰。（2）取本品粉末0.5g，加水35ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液用乙酸乙酯15ml振搖提取，提取液濃縮至約1ml,作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄WB）試驗，吸取上述兩種溶液各5“,1分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸（3:2:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄IXH第一法，溫度為80°C）測定，不得過13.0％。總灰分不得過5.0%（中國藥典2005年版一部附錄XK）。有機氯農藥殘留量待定。【浸出物】照水溶性浸出物測定法項下的熱浸法（中國藥典2005年版一部附錄XA）測定，不得少于55.0%。【性味與歸經】甘，平。歸肝、腎經。【功能與主治】滋補肝腎，益精明目。用于虛勞精虧，腰膝酸痛，眩暈耳鳴，內熱消渴，血虛萎黃，目昏不明。【用法與用量】6?12g。【貯藏】置陰涼干燥處，防潮，防蛀。丹參Danshen本品為丹參的炮制加工品。【藥材來源】本品為唇形科植物丹參SalviamiltiorrhBizgae.的干燥根及根莖。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。以條粗均勻、斷面有菊花狀白點、無碎斷者為佳。【制法】取原藥材，除去雜質及殘莖，搶水洗凈，悶潤2?4小時至內外濕度一致，切2?4mm片或5?10mm段，干燥，過篩。【性狀】本品為類圓形的厚片或不規則段。外表皮棕紅色或暗棕紅色。切面皮部棕紅色，木部灰黃色或紫褐色，有散在黃白色筋脈點。氣微，味微苦澀。【鑒別】取本品粉末1g,加乙醚5ml,振搖，放置1小時，濾過，濾液揮干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取丹參酮I【A對照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄MB）試驗，吸取上述三種溶液各51，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-乙酸乙酯（19:1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗紅色斑點。【檢查】水分照水分測定法（中國藥典2005年版一部附錄IXH第一法）測定，不得過13.0％。總灰分不得過10.0%（中國藥典2005年版一部附錄XK）。【含量測定】照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄VID）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充