分子生物學復習題〔11整理版〕一．名解Supercoil(超螺旋)：DNA雙螺旋本身進一步盤繞稱超螺旋。超螺旋有正超螺旋和負超螺旋兩種，負超螺旋的存在對于轉錄和復制都是必要的。esupercoilin〔正超螺旋：按A雙螺旋一樣方向纏繞而成的超螺旋稱為正超螺旋。esupercoilin〔負超螺旋：按A雙螺旋相反方向纏繞而成的超螺旋稱為負超螺旋。由于生物界僅覺察負超螺旋的存在，推想負超螺旋有利于DNA的表達。〔回文序列在同一條A單鏈上，存在兩段實質上一樣，但序列顛倒并且二者堿基能形成互補的序列配對，從而使得這條單鏈回折形成互補的雙鏈構造。domain〔構造域分子量大的蛋白質三級構造常可劃分為一個或數個球狀或纖維狀的區域，折疊較為嚴密，各行使其功能，稱為構造域。Moti〔基序元,其功能是表達構造域的多種生物學作用。ny〔蛋白質家族：指構造相像，功能相關的一組蛋白質。通常一個蛋白質家族由同一個基因家族內的基因編碼microRNA/miRN〔微A內源性的非編碼A分子。這些小的miRNA和蛋白miRNAmRNA不翻譯區域互補結合〔不需要完全互補〕來抑制蛋白質翻譯。theubiquitin-mediatedpathway〔泛素化途徑泛素間隔或連續地附著到被降解的蛋白質賴氨酸殘基上，這一過程稱為蛋白質泛素化。泛素：一個由76個氨基酸組成的高用是非底物特異性的。泛素依靠的蛋白選擇性降解過程：①泛素活化酶〔E1)與泛素結合，活化泛素。②E1-泛素隨后與泛素攜帶蛋白〔E2)結合,E2-泛素，E1被置換。③E2-泛素在泛素蛋白連接酶〔E3〕作用下與目標蛋白連接。這樣多個泛素結合上目標蛋白后，目標蛋白即被標記，隨后被proteosome〔蛋白酶體〕降解。這個過程需要ATP供給能量。openreadingframe(ORF)(開放閱讀框):指一組連續的含有三聯密碼子的能被翻譯成DNA序列。它由起始密碼子開頭，到終止密碼子完畢。satelliteA〔衛星：又稱隨體。真核基因中的高度重復序列，其堿基組成與主體DNA有較大的差異，因而可用密度梯度沉降技術，如氯化銫梯度離心，將它DNA分別。由于不具有啟動子，所以一般不轉錄。ne)〔〕這一打算旨在為0多億個堿基類全部遺傳信息。〔啟動子：啟動子是A聚合酶識別、結合和開頭轉錄的一段A序列，RNA聚合酶特異性結合和轉錄起始所需的保守序列位點。于在特定的啟動子起始過程。啟動子是確保轉錄準確而有效起始DNA序列。e〔剪接體〔剪接體：在剪接過程中形成的剪接復合物稱為剪接體。剪接體的主要組成是蛋白質和小分子的核內小RNA(snRNA)，負責全部編mRNA的剪接。alternativespliig擇性剪接mRNA和翻譯產物，也即用不同的剪接方式〔選擇不同的剪接位點〕從一個mRNA前體產生不同的mRNA剪接異構體的過程。Ag〔A編輯〔剪接后修飾〕是某些，特別是mRNA前體的一種加DNA所編碼的遺傳信息發生轉變，mRNARNA的變化。ribozyme(核酶)：RNARNA鏈中磷酸二酯RNA分子，從而阻斷基因的表達。es〔變位假說：一個A上的反密碼子第一位堿基與密碼子的第三位堿基，由于非堿基互補配對而識別不止一個密碼子的現象。SDsequence(SD序列)：mRNA7~12個核苷酸的富mRNA的AUG起始密碼子置于核糖體的適當位置以便起始翻譯作用。〔操縱子存在于原核生物當中，由啟動基因、操縱基因和一系列的構造基因嚴密結合而成，是多數原核生物基因調控的實現方式。r〔增加子能顯著提高與其連鎖的構造基因轉錄水平的一類順式調控元件。增加子的作用與啟動子的相對位置無關，無方向性，有組織特異性。AntisenseRNA(RNA)：mRNARNA分子,RNA互補RNARNARNAmRNA特異性的互補結合,mRNARNAmRNA的翻譯是原核生物基因表達調控的一種方式。Silencers〔沉默子〕:DNA序列被調控蛋白結合后阻斷了轉錄起始復合物的形成或活化，使基因表達活性關閉。cg〔基因組印記把握某一表型的等位基因由于來源于不同的親本而產生差異表達，即機體只表達親本一方的基因，另一方的基因不表達。s〔表觀遺傳在基因組A序列不發生轉變的狀況下，由于甲基化、基因組印記、RNA編輯等緣由，造成基因表達產物的轉變從而轉變表型的現象。在代與代之間是可遺傳的。nsequenc〔插入序列原核生物中最簡潔的一種轉座元件，由一個轉座正常組成成分。〔轉座子能在同一細胞中同一A分子內或不同A分子間移動的一段DNA序列。有兩種轉座形式：復制型轉座，非復制型轉座①replicativetranspositio〔復制型轉座：拷貝數。②non-rreplicativetranspositio〔非復制型轉座轉座的結果是原位點喪失了轉座元件，每轉座一次并不增加拷貝數。〔雜交：兩條互補的核苷酸單鏈在適當的條件下退火形成異質雙鏈的過程稱雜交。medium〔培育基：養料，它具備微生物所需的六大養分元素，且其間比例適宜。viru〔病毒大分子特征，一旦進入宿主細胞又具有生命特征。cruciform(cross-shaped〔十字形構造：具有反向重復序列或回文序列的A鏈間互補轉化為鏈內互補而形成的構造。〔內切酶可以在A或A分子內部切斷磷酸二酯鍵的酶。〔外切酶僅能水解位于核酸分子鏈末端核苷酸的酶。依據其作用的方向5’-3’3’-5’核酸外切酶活性。n 〔限制性內切酶能夠識別A分子的特定核苷酸序列，DNA雙鏈的一類核酸酶。Basesaccumulationforce〔堿基積存力基比兩邊的堿基穩定。interspersedrepeatsequence,IRS散在重復序列：散在方式分布于基因組內的重復DNA序列一般都是中度重復序列。依據重復序列的長度可以分為4類：長散在重復序列(LINE)、短分散重復序列(SINE)、長末端重復序列、DNA轉座子。Templatestrand〔模板鏈DNARNADNARNA堿基互補。gstran〔編碼鏈：A雙鏈中含編碼蛋白質序列的那條鏈，與模板鏈互補。其序列與信使核糖核酸一樣，只是信使核糖核酸中的U〔尿嘧啶〕組成與編碼鏈中的T〔胸腺嘧啶〕組成相區分。AA框-25~-30范圍的p左右的富含AT的保守序列，與基因轉錄起始位點的定位有關。是很多真核生物類型Ⅱ啟動子〔順反子：編碼一個多肽的遺傳單位。〔多順反子：原核細胞中數個構造基因常串聯為一個轉錄單位，轉錄生成mRNA可編碼幾種功能相關的蛋白質。Monocistro〔單順反子：真核生物的一種mRNA只編碼一種蛋白質。mregio〔上游區域：一個基因的開頭一般被認為是模板鏈的3端，第一個被轉錄核苷酸的前面3端那一側，被成為上游區域。codo〔密碼子：mRNA鏈上3上特定的核苷酸序列對應蛋白質鏈上的氨基酸序列。〔反密碼子：A分子的反密碼子環上的三聯體核苷酸殘基序列。在翻譯mRNA中的互補密碼子結合。〔搖擺配對一個A上的反密碼子第一位堿基與密碼子的第三位堿基，由于非堿基互補配對而識別不止一個密碼子的現象。siA〔干擾小A：siRNA是具有5個p長度的短雙鏈小分子，通常RNARNA和蛋白質形成復合體時具有各種調整功能，mRNARNA解體，沉默目標基因的表達。〔等電點蛋白質是兩性電解質，它的解離與環境H有關。當其處于某一H值的環境中時，所帶、負電荷相等，靜電荷為零，呈兼性離子，此時溶液的pH值為該蛋白質的等電點。tmutatio〔點突變：指堿基替代，包括轉換和顛換，具有很高的回復突變率。smutatio〔自發突變如自然宇宙射線，細胞自身有害代謝產物及由DNA復制過程中堿基配對錯誤引起的突變。dmutatio〔誘發突變：指人工利用物理、化學因素誘導發生的突變，也稱為人工誘變。emutatio〔無義突變：在蛋白質的構造基因中，一個核苷酸的轉變可能代義的多肽。Missensemutation〔錯義突變由于構造基因中某個核苷酸的變化使一種氨基酸的密碼子變成另一種氨基酸的密碼子。eshiftmutatio〔移碼突變由刪去或插入不是3的倍數的核苷酸造成的，突變變化。tspo〔突變熱點：A分子上某些位點發生突變的頻率遠遠高于其平均數。trepai〔直接修復將被損傷的堿基回復到原來狀態的一種修復機制，不需要切除堿基或核苷酸。emutatio〔假性修復〔在其次個、另外的位點再發生一次突變來代償前一次突變發生的錯誤二次突變，它分為基因內校正和基因間校正。〔核小體、H2B、H3、H4組成，DNA以左手螺旋纏繞于組蛋白核心上。eeR〔熒光定量R根本原理在待擴增區域DNA5’Taq酶延長引物鏈DNA探針時，將DNA探針逐個降解，釋放出熒光報告基因，這樣PCR體系中熒光強度與PCRPCR產物定量，在此根底之上對模板序列進展定量。HumanGeneProgram(人類基因組打算)：HGP基因組的全部DNA序列。編碼序列〔codingsequenc：編碼蛋白質或RNA的DNA序列非編碼序列〔non-codingsequenc：不具有編碼功能的DNA的內含子。些序列一般不編碼多肽，在基因組內可成簇排布，也可散布于基因組。DNA序列一般都是中度重復序列。依據重復序列的長度可以分為4類：長散在重復序列(LINE)、短分散重復序列(SINE)、長末端重復序列、DNA轉座子。tandemrepea〔串聯重復序列：重復序列以各自的核心序列〔重復單元〕重復稱為串聯重復序列，散在地分布于染色體上以插入∕缺失方式形成多態性。Anabolis〔合成代謝：生物體內成分合成過程的統稱。Metabolis〔分解代謝：生物體內簡潔大分子降解成簡潔分子的物質代謝過程。Operato〔操縱子單位。conditionalmutatio〔條件性突變：medium〔培育基：是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽〔包括微量元素〕以及維生素和水等。有的培育基還含有抗菌素和色素，用于單種微生物和鑒定。二．補充酵母培育基叫什么名字？YPD YEPD：YeastExtractPeptoneDextroseMedium別名：酵母浸出粉胨葡萄糖培育基，參與瓊脂的又叫酵母膏胨葡萄糖〔YPD〕瓊脂培育基雙鏈的構造(thestructureoftheDNAdouble-helix):53’端的方向性維持DNA雙鏈構造穩定的化學鍵：①氫鍵(hydrogenbonding)起作用：如α-螺旋，β-片層②范德華力③離子鍵④堿基積存力/疏水相互作用(stackinginteration/hydrophobicinteration)：維持核酸構造穩定性，堿基疏水且相互積存，雙鏈中這一積存作用擴大化。A型、B型、Z型DNA的特點：A型A-formDN：每旋轉一圈包括11,高2.3nm脫水狀態下形成A型DNA,右手螺旋B型B-formDN：每旋轉一圈包括10,高3.4nm即堿基對之間相隔0.34nm〔最常見的右手螺旋DNA，由兩條反向平行、互補、相互纏繞的DNA鏈組成，相鄰堿0.34nm，堿基平面根本與螺旋軸垂直〕Z型Z-formDN：每旋轉一圈包括12高4.6nm〔左旋DNA雙螺旋，糖磷骨架呈“之”字形走向，往往消滅在多聚G-C區。堿基平面不與螺旋軸垂直，螺旋軸不穿過堿基對，活性明顯降低〕GC含量與Tm值的關系：Tmeltingtemperatur〔DNA解鏈溫度DNA解鏈過程中單鏈到達一半時的溫度或DNA變形過程中紫外吸取到達最大增值一半時的溫度。GC%含量特點：在高等生物中GC50%，低等生物GC含量可以有很大差異。GC%越大，Tm越大Tm受到DNA一級序列簡潔性影響。越簡潔Tm越大。DNA的變性denaturation和復性renaturation與核酸雜交技術hybridization的關系：Denaturatio〔變性：由物理〔p，溫度，離子強度的轉變〕或化學因素導致DNA或RNA氫鍵破壞，從雙鏈構造變成單鏈構造的過程。②Renaturation〔復性〕：指DNA雙螺旋變形后的兩條互補單鏈重恢復成雙螺旋構造的過程。DNA變性和復性與Hybridization核酸雜交技術的關系：DNA的變性和復性是核酸雜交技術DNA〔或RNA〕經熱變形后漸漸冷卻復性，假設這些異源DNA之間在某些區域有一樣的序列，則復性時會形成雜交DNA分子，DNA與互補的RNA之間也可以發生雜交。HowDNAsequencingworkin？習題p23-〕Sanger雙脫氧鏈終止法根本原理：雙脫氧核苷酸分子的脫氧核糖的3”位置的-OH缺失。當它與其他正常核苷酸混合在同一個擴增反響體系中時，在DNA多聚酶的作用下，雖然它也能夠象正常核苷酸一樣參與DNA合成，以其5”位置的磷酸基，與上位脫氧核苷酸的3”位置的-OH結合，但是，由于它自身3”位置-OH5”磷酸基無法與之結合。該方法以待測單鏈或雙鏈DNA為模板，使用能與DNA模板結合的一段寡核苷酸為引DNA多聚酶的催化作用下合成的DNA〔互補鏈dNTP摻入其中，DNA互補鏈則將連續延長下去；假設是*ddNTP〔*-ddATP或*-ddCTP或*-ddGTP或*-ddTTP即雙脫氧核苷酸〕DNADNADNA片段在凝膠中的移動速率不同，而聚丙烯酰胺凝膠區分率極高，通過聚丙烯酰胺凝膠電泳能區分出小至一個堿基長度差的DNA片段，從而將混合產物中不同長度DNA片段分別開，再通過放射自顯影曝光，依據片DNA的堿基排列挨次。DNA片段→電泳分別〔replicationorigi〕復制原點〔復制起點〕的概念和構造〔p3-〕Replicationorigi，ori〔復制起點重復：313bp49bp〔大腸桿菌〕49bp重復序列為DnaA蛋白的結合位點。復制的共價延長〔滾環復制：Covalentextensio〔共價延長復制。Rollingcirclereplicatio〔滾環復制：滾環復制是特定的環狀DNA分子的復制方式，是某些噬菌體的養分復制過程和接合質粒的轉移復制過程。先將環狀雙鏈中的一條鏈切斷，5’3’-OHDNA合成的子鏈。通常滾環復制的產物是一個多聚體，之后再被切成單個拷貝。復制的根本要素：53”方向性②引物③模板④DNA性質3’-5’外切酶活性5’-3’外切酶活性聚合酶Ⅰ++聚合酶Ⅱ+性質3’-5’外切酶活性5’-3’外切酶活性聚合酶Ⅰ++聚合酶Ⅱ+-聚合酶Ⅲ+-5’-3’聚合酶活性+++生鏈合成--+主要功能主要參與復制過程校在無聚合酶Ⅰ、聚合復制過程延長核苷讀、損傷修復；除去酶Ⅲ時起聚合作用酸鏈的聚合作用〔主岡崎片段5’端RNA引物，使岡崎片段間〔修復作用〕要的復制酶〕缺口消逝〔具外切酶活性〕轉錄和復制的主要異同點：復制〔產物是DNA〕特點 半保存復制模板 雙鏈均復制

轉錄(產物是RNA)不對稱轉錄僅模板鏈復制〔并且只能是DNA的一個區段〕原料 dNT〔脫氧N=ATC，UCG〕酶堿基配對引物方向補充：一樣點：①都以DNA為模板進展的。

依靠DNA的DNA聚合酶子代雙鏈DNAA=T，C≡G需要5”端 3”端

依靠DNA的RNA聚合酶mRNA，tRNA，rRNA等A=U，G≡C，T=A不需要〔RNA聚合酶可以重頭合成出鏈〕②都依靠DNA的雙鏈，合成前都必需解旋為單鏈。③聚合過程每次都只延長一個核甘酸④核苷酸之間連接的都是磷酸二脂鍵不同點：①復制的產物與親代具有高保真性，大多數狀況下與母鏈是完全一樣的。但轉錄的產物除UT相互替換，成熟的RNA與模板序列差異較大。②DNA復制需要連接酶，轉錄不需要轉錄時候位置是怎么標的〔哪一個堿基叫+1〕？第一個被轉錄的堿基標為+1，這一位置的上游依據它們離開第一個堿基的距離用符號標記。原核生物和真核生物基因轉錄的差異①原核生物基因轉錄只有一種RNARNA聚合酶〔pollⅡⅢ，負責不同類型的基因轉錄，合成不同類型的RN也不同。②轉錄產物差異大。原核生物初始轉錄產物大多數都是編碼序列；而真核生物的初始產物含有內含子序列，成熟的mRNA只占初始轉錄產物的一小局部。轉錄和翻譯是偶聯的；真核生物轉錄產物歷經剪接、修飾的轉錄后加工成熟過程。④原核生物的轉錄產物mRNA為多順反子，真核生物mRNA〔轉錄單位〕⑤原核生物的啟動子通常位于基因的上游且保守性較強，真核生物pollIⅡ位于基因上游，Ⅲ位于基因內部且不同基因間啟動子差異較大。⑥原核生物無增加子，真核生物有。⑦原核生物的在細胞質中進展，真核生物在細胞核中進展真核三種RNA聚合酶特點：酶酶細胞內定位轉錄產物RNAPolI〔RNANucleolirRNA〔核仁〕RNAPolⅡ〔RNANucleoplasmhnRNA〔mRNA前體〕聚合酶Ⅱ〕〔核質〕RNAPolⅢ〔RNANucleoplasmtRNAs,5srRNA,聚合酶Ⅲ〕〔核質〕U6snRNARNAs原核生物RNA聚合酶(RNAPolymeraseinprokaryote)原核生物RNA聚合酶只有一個RNApolymeraseholoenzymRNA聚合酶全酶：，，，2局部稱為核心酶降低了它對非專一位點的親和力。Capping〔5”端的帽子〕構造、作用5’端的帽子是一個特別的構造，它由甲基化鳥甘酸經焦磷酸與mRNA的5’端核苷酸相連，5’,5’-三磷酸連接。真核生物mRNA有帽子構造，原核生物mRNA沒有。作用：①防止mRNA降解②提高翻譯效率③作為進出細胞核的識別標志④提高mRNA的剪接效率UAA,UGA,UA〔終止密碼子和密碼子可以互變〔p9-〕緣由：由于沒有能夠識別它們的tRNA。假設tRNA能夠人工突變從而識別終止密碼子，可以把終止密碼子變為編碼密碼子；同樣，編碼某個氨基酸的密碼子發生突變而無法被識別，這個密碼子就會成為終止密碼子。MechanismofTranslationinProkaryotes〔原核翻譯的機理〕三個階段：起始，延長，終止initiatio〔起始E.col翻譯過程的起始是翻譯起始復合物的生成，其具體分五步：①IF3IF1mRNA的SD序列結合，IF1占據A位；②fMet?tRNAMet?IF2?GTP復合物識別并結合于mRNA起始密碼子AUG上；③fMet?RNAMet定位于P位，A位空出；④大、小亞基結合；⑤IF2結合的GTP水解釋能,IF1、IF2、IF3脫落，形成70S翻譯起始復合物。elongation〔延長mRNA的密碼挨次，經進位、成肽、轉位三步循環過程，使氨基酸縮合成多肽鏈過程。①進位：EFTu、EFTs幫助特異氨基酰tRNA按A位對應的密碼子進入，需GTP。②成肽〔轉肽：P位fMeP脫落，P位空出。需Mg2+、K+。①轉位〔移位EFGTmRN5→3碼子的位置，使A位的肽酰tRNA移到P位，A位空出。需Mg2+。②如此進位、成肽、轉位反復循環進展，使肽鏈不斷延長。termination〔終止〕tRNA能夠與在A位上的終止密碼子〔原核真核的翻譯機理不同〕30s小亞基怎樣和起始位點結合？mRNA有兩個起始識別位點：①〔AGGAGG〕SD序列②起始密碼子AUGmRNAAUG，能作為起始密碼子的AUGSD序列來標明。核糖30S16SrRNA通過與SD序列發生直接的堿基配對而識別這一序列。真核識別起始AUG依靠scanning〔掃描〕①40S小亞基識別mRNA 5’帽子并與它結合②40S小亞基延mRNA 5’到3’方向掃描③當40S小亞基移動到AUG起始密碼子處，掃描停頓④60S大亞基在蛋白因子的作用下，與40S小亞基形成80S核糖體，開頭翻譯translationinitiationcomplex〔翻譯的起始混合物〕包括哪幾局部？〔沒有大亞基，由于是后裝配上的〕mRNAtRNA分子和起始因子組成并組裝在蛋白質合成起始點的復合物。原核生物mRNA半衰期特點原核生物mRNA半衰期短。細菌基因的轉錄與翻譯是嚴密相連的，基因轉錄一旦開頭，核糖體就結合到生的mRNA5’mRNA3’端還遠遠沒有轉錄完全。pH怎么影響蛋白質所帶的靜電荷蛋白質溶液的pH大于等電點時,該蛋白質顆粒帶負電荷,反之則帶正電荷.維持蛋白質一、二、三級構造的主要化學鍵〔重點〕一級構造：氨基酸的連接挨次和排列方式。 肽鍵和二硫鍵α-螺旋，β-折疊，β-轉角和無規卷曲。肽健間的氫鍵。三級構造：一條多肽鏈中全部原子的空間排布。如構造域〔長距離的疏水鍵、二硫鍵、氫鍵〕非共價鍵：氫鍵、范德華力、鹽鍵、疏水相互作用。磷酸化發生的位點主要由多種蛋白激酶催化，發生在絲氨酸、蘇氨酸和絡氨酸等三種氨基酸的側鏈上。真核生物三種啟動子的構造特點：真核生物三類啟動子分別由RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ進展轉錄類別Ⅰ啟動子包括核心啟動子和上游把握元件兩局部，需要UBF1SL1因子參與作用。類的反式作用因子有通用轉錄因子、上游轉錄因子和可誘導因子。始復合物的形成和轉錄。乳糖操縱子⑴乳糖操縱子的構造：①構造基因：大腸桿菌乳糖操縱子含Z、Y、A三個構造基因lacZ：編碼β-半乳糖苷酶，可將乳糖水解為半乳糖和葡萄糖兩個單糖。⑴乳糖操縱子的構造：①構造基因：大腸桿菌乳糖操縱子含Z、Y、AlacA：編碼β-半乳糖苷轉乙酰酶，催化乙酰-CoA的乙酰基轉移到半乳糖苷上，形成乙酰半乳糖。②調整基因Ⅰ：Ⅰ基因編碼的阻遏蛋白可與操縱區Olac基因的轉錄起始受到抑制。③操縱區O：操縱區是DNA上的一小段序列，是阻遏蛋白的結合位點。④CAP位點：可以與cAMP-CRP復合物結合。CRPcAMP的受體蛋白，二者結合后形成復合物可以結合在啟動子尚有的CAP位點，促進構造基因的轉錄。⑤lacP：啟動子序列〔2〕調控機理negativecontrol(負調控) positivecontrol(正調控)repressor〔阻遏蛋白的調控，repressor有活性時阻遏了lacZYA的表達。當環境中無乳糖時：I基因產生的蛋白質即阻遏物同操縱基因O結合，阻擋了RNA多聚酶的向前推動，不能合成mRNA，也就無后幾個酶的合成；從O基因上脫離下來，RNA多聚酶的合成功能得以實現，產生出mRNA，并由此進展蛋白質的合成，產生三個相應的酶。CRP-cAMPcAMP↑，cAMP激活CRP，CRP-cAMP復合物與CAP結合，促進轉錄。色氨酸操縱子〔色氨酸生物合成中的兩大調控過程〕機理：色氨酸操縱子構造：Negativeregulation〔負調控〕-trp阻遏蛋白①當環境中色氨酸水平較高時，色氨酸與阻遏蛋白結合激活阻遏蛋白，使阻遏蛋白結合到操縱基因上從而阻擋RNA聚合酶進展轉錄。②當環境中色氨酸水平較低時，沒有色氨酸與阻遏蛋白結合，阻遏蛋白未活化無法結合到操縱基因上，RNA聚合酶可進展轉錄。Attenuation〔衰減作用〕2341色氨酸的操縱區和第一個構造基因E之間存在一段前導肽序列(The leadersequence)，其中包含一個弱化子位點(anattenuator2341前導肽基因含有4個GC富含區域,其中1區含有兩個相鄰的色氨酸密碼子。這4個區域可形成兩種選擇的發夾構造:1×2；3×4或2×3.tRNATrp也就少,這樣翻譯通過兩個相鄰色氨酸密碼子的速度就會很慢，當4區被轉錄完成時，核糖體才進展到1區(或停留在兩個相鄰的Trp密碼子處)RNA形成非終止型發夾構造，這時的前導區構造是2—3配對，不形成3—4配對的終止構造，氨酸密碼子，在4區被轉錄之前，核糖體就到達2區，這樣使2-3不能配對，3—4區可以自由配對形成莖—環狀終止子構造,，Trp操縱子中的構造基因被關閉而不再合成色氨酸。HIGHtrp: 1×2；3×4 (shortmRNA)LOWtrp: 2×3 (fulllongmRNA)121234UUUUUU人類基因組的根本特點：①人類基因組〔Humangenome〕2322對體染色體和性染色體X染色體與Y染色體。②含有約31.6億個DNA堿基對。③堿基對是以氫鍵相結合的兩個含氮堿基，以A、T、C、G四種堿基排列成堿基序列。其2023025000個基因。④人類基因組的基因密集區主要由GCATGC屢次重復延長通常發生基因富集區四周，供給了基因之間的阻隔和垃圾基因。真核基因、染色體的根本構造和特點：真核基因的根本構造和特點：①以單順反子存在AUUAUG。真核生物基因的編碼區被非編碼區分割開來，非編碼區不會被翻譯成多肽序列，但對于基因遺傳信息的表達是必需的。③真核生物基因不含SD序列，40S核糖體與mRNA5’端帽子構造有相互作用，幫助翻譯的正確起始。真核染色體：DNA被包裝成具有確定形態構造的棒狀染色體，每一個染色體具有一條巨大的線性DNA分子。②在真核生物的染色體中，DNADNA和組蛋白構成的復合體稱為染色質。染色質經過一系列的折疊和螺旋，形成棒狀的染色體構造。染色體中包括長臂、短臂、隨體、端粒及著絲粒。真核染色體組蛋白和DNA構造的關系：真核染色體組蛋白包括H1、H2A、H2B、H3、H4五種。ADP核糖基化等修飾作用。的強度，使染色體構造松散一些。〔核小體構造上的只有組蛋白H2A、H2B、H3、H4。H1是連接組蛋白〕mRNAvs.rRNAvs.tRNAmRNA、tRNArna、rRNA在真核生物中一般轉錄在大的前體然后剪接下來。RNA聚合酶Ⅱ催化前體mRNA合成。mRNA的轉錄后加工：5’7-甲基鳥嘌呤核苷三磷酸；3’末端加多聚腺苷酸尾；去除內含子，拼接外顯子〔有帽子〕①RNA聚合酶Ⅲ催化產生前體tRNAtRNA5’末端剪去一段核苷酸鏈；修飾反響形成稀有堿基；3’末端添加CCA-OH。②RNA聚合酶Ⅰ催化前體rRNArRNA的轉錄后加工：45SrRNA轉錄產物經剪接生成18SrRNA5.8SrRNA28SrRNA，然后與核糖體蛋白形成核糖體〔含有稀有堿基〕3”vs3”端加尾信號3’端加尾：hnRNA3’端切斷，然后多聚腺苷酸化。3’mRNA在靠近3’端區都有一段格外