麻精藥品五專制度與程序_第1頁
麻精藥品五專制度與程序_第2頁
麻精藥品五專制度與程序_第3頁
麻精藥品五專制度與程序_第4頁
全文預覽已結束

付費下載

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

麻精藥品五專制度與程序什么是麻精藥品五專制度？麻精藥品五專制度，是指對于麻醉藥品、精神藥品和芬太尼類藥品等進行管控的五個專項制度。包括以下五個方面：專項審批制度：對于麻醉藥品、精神藥品和芬太尼類藥品等，必須審批通過才能銷售和使用。專項登記制度：對于麻醉藥品、精神藥品和芬太尼類藥品等，必須經過登記才能使用，并需要按照規定進行記錄和申報。專項保管制度：對于麻醉藥品、精神藥品和芬太尼類藥品等，必須按照規定進行保管，確保不被盜竊或濫用。專項銷售制度：對于麻醉藥品、精神藥品和芬太尼類藥品等，必須按照規定進行銷售，不得超量銷售和非法銷售。專項檢測制度：對于麻醉藥品、精神藥品和芬太尼類藥品等，必須經過檢測才能使用。如何執行麻精藥品五專制度？執行麻精藥品五專制度，需要按照相應的程序進行。具體的程序包括以下幾個方面：1.申請審批要使用麻醉藥品、精神藥品和芬太尼類藥品等，必須先進行申請審批。具體的流程如下：準備相關申請資料，包括開具的處方、申請表和任職資格證明等。將申請資料提交給當地食品藥品監督管理局，由其進行審批。審批通過后，方可進行使用。2.登記記錄對于已經獲得審批通過的麻醉藥品、精神藥品和芬太尼類藥品等，需要進行登記記錄。具體的流程如下：將相關信息（如流向、用途、使用者等）登記到藥品管理系統中。按照規定進行記錄，保留相關資料和證據。對于使用結束的藥品，進行銷毀并記錄銷毀過程。3.保管使用對于已經經過登記的麻醉藥品、精神藥品和芬太尼類藥品等，需要進行保管使用。具體的流程如下：對于麻醉藥品、精神藥品和芬太尼類藥品等，必須配備專人進行保管，并確保其安全，防止被盜竊或濫用。對于使用者，必須進行相關資格證明的審核，確保使用者具備相關的知識和技能。進行準確的計算和使用，在使用過程中，必須注意不得超量使用。4.銷售監管對于已經獲得審批的麻醉藥品、精神藥品和芬太尼類藥品等，需要進行銷售監管。具體的流程如下：對于銷售過程，必須進行實名制登記和銷售記錄，確保銷售數量不超過審批數量。對于銷售方，必須具備相關的銷售資格證明和業務經驗，并要求對于銷售過程進行記錄和保存。5.檢測監管對于已經獲得審批的麻醉藥品、精神藥品和芬太尼類藥品等，需要進行檢測監管。具體的流程如下：對于每批麻醉藥品、精神藥品和芬太尼類藥品等，必須進行檢測，確保符合安全規定。確保藥品檢測結果及時準確，并按照相關規定進行保存和處理。總結在使用麻醉藥品、精神藥品和芬太尼類藥品等時，必須遵守麻精藥品五專制度。在執行該制度時，需要按照相應的程

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論