麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓第1頁，課件共28頁，創作于2023年2月內容提綱國家相關法律、法規及規定醫療機構內麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規范化治療麻醉藥品和第一類精神藥品不良反應的防治我院毒麻藥品臨床使用注意事項12第一部分第二部分第2頁，課件共28頁，創作于2023年2月第一部分相關法律、法規、規定醫療機構內麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則第3頁，課件共28頁，創作于2023年2月麻醉藥品、精神藥品的定義及范圍按照國際禁毒公約，將活性精神物質分為：麻醉藥品，精神藥物、其他依賴性藥物。麻醉藥品定義：指連續使用后易產生身體依賴性，能成癮僻的藥品。精神藥品定義：是指對中樞神經系統具有抑制作用的鎮靜催眠藥或具有興奮作用的中樞興奮藥物。品種范圍：通常所稱的麻醉藥品和精神藥品，是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄（國務院藥品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門制定，2007年版）的藥品。

種類2007年版麻醉藥品123精神藥品第一類53第二類79合計255第4頁，課件共28頁，創作于2023年2月我院麻醉、一類精神藥品目錄藥品名稱我院品規規格單位廠家類別哌替啶哌替啶注射液★▲○0.1g支國產麻醉芬太尼芬太尼針★○0.1mg支國產麻醉

芬太尼透皮貼劑☆▲○4.2mg包西安楊森麻醉瑞芬太尼鹽酸瑞芬太尼針1mg支宜昌人福麻醉可待因可待因片☆○30mg片青海制藥麻醉嗎啡嗎啡針★○10mg支國產麻醉

嗎啡緩釋片☆30mg*10盒萌蒂麻醉布桂嗪布桂嗪注射液☆○0.1g支東業制藥麻醉氯胺酮氯胺酮針★○0.1g支福建古田麻醉羥考酮鹽酸羥考酮緩釋片10mg*10盒萌蒂制藥麻醉麻黃堿麻黃堿針★○30mg支東業制藥精神一類第5頁，課件共28頁，創作于2023年2月麻醉藥品和精神藥品相關規定國家法律《藥品管理法》《執業醫師法》國家法規《處方管理辦法（試行）》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》國家規定《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》我院制度麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度精神藥品管理制度第6頁，課件共28頁，創作于2023年2月《麻醉藥品和精神藥品管理條例》醫療機構相關內容：處方管理：醫療機構應當對處方進行專冊登記，麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。藥物儲存：使用單位應當設立專庫或者專柜，專庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置；專柜應當使用保險柜。專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理。應當配備專人負責管理工作，并建立儲存專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

第7頁，課件共28頁，創作于2023年2月《麻醉藥品和精神藥品管理條例》管理組織：第8頁，課件共28頁，創作于2023年2月《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》重點內容：處方開具：醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄。醫師不得為他人開具不符合規定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。臨床使用：醫療機構應當為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫療機構內使用或者由醫務人員出診至患者家中使用；醫療機構應當為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復診制度，并將隨診或者復診情況記入病歷。第9頁，課件共28頁，創作于2023年2月《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》調配和使用患者使用麻醉藥品注射劑或麻醉藥品貼劑的，再次調配時須將原批號的空安瓿或用過的貼劑收回，并記錄收回數量。患者不再使用麻醉藥品，應將剩余的藥品無償交回醫療機構，由醫療機構按規定銷毀。

安全管理醫療單位根據醫療需要，麻醉藥品注射劑必須編制年度采購計劃。向當地藥品監督管理部門提出申請，經上一級藥品監督管理部門核準，憑批準的印鑒卡及核準的數量到指定醫藥公司購藥，數量不足時可申請追加。第10頁，課件共28頁，創作于2023年2月《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》重點內容：麻醉藥品和第一類精神藥品處方用紙為淡紅色，右上角分別標注“麻”、“精一”；第二類精神藥品處方用紙為白色，右上角標注“精二”。醫師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的病歷，留存患者身份證明復印件，要求其簽署《知情同意書》。病歷由醫療機構保管。醫療機構應當要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個月復診或者隨診1次。麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫療機構外使用時，具有處方權的醫師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：

（一）二級以上醫院開具的診斷證明；（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明；（三）代辦人員身份證明。第11頁，課件共28頁，創作于2023年2月《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》單張處方最大用量注意：鹽酸二氫埃托啡處方為1次用量，藥品僅限于二級以上醫院內使用；鹽酸哌替啶處方為1次用量，藥品僅限于醫療機構內使用。

為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。分類劑型一般患者癌痛和中、重度慢性疼痛患者麻醉藥品第一類精神藥品注射劑一次常用量不得超過3日常用量其他劑型不得超過3日用量不得超過7日常用量控緩釋制劑不得超過7日用量不得超過15日常用量第二類精神藥品不得超過7日用量特殊情況應注明第12頁，課件共28頁，創作于2023年2月《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》重要內容：醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當取得《印鑒卡》，并憑《印鑒卡》向本省、自治區、直轄市范圍內的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品。《印鑒卡》有效期為三年。《印鑒卡》有效期滿前三個月，醫療機構應當向市級衛生行政部門重新提出申請。《印鑒卡》有效期滿需換領新卡的醫療機構，還應當提交原《印鑒卡》有效期期間內麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況。第13頁，課件共28頁，創作于2023年2月我院麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度藥品倉庫：專人負責、帳、物、批號相符。專庫（柜）加鎖（雙人雙鎖）、專用帳冊、帳卡相符、賬物相符。各藥房：藥品調劑應仔細審核處方，對不符合規定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，藥師有權拒絕發藥。處方逐日逐條登記。對回收的空安瓿、廢貼和過期、失效、破損、退回的藥品須妥善保管，集中登記，麻醉藥品、第一類精神藥品臨床應用規定麻醉藥品、第一類精神藥品只限本醫院醫療需求。執業醫師經培訓、考核合格后，方可取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。醫療機構要使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方。專用處方必須按照省衛生廳規定的樣式印制。麻醉藥品、第一類精神藥品處方應書寫完整、字跡清楚，處方醫師簽全名、蓋章。調配麻醉藥品及第一類精神藥品處方人員應嚴格審查處方并簽字登記。第14頁，課件共28頁，創作于2023年2月注意事項麻醉藥品、第一類精神藥品要用紅色專用手寫處方開具，門診電子處方僅作收費使用。處方中一定要注明患者身份證號，能為確定其詳細情況提供依據；麻醉藥品針劑批號與收回空安瓿批號登記核對的準確性，(對防止麻醉藥的套購具有一定作用)；藥劑人員審核處方時，要注意書寫是否正確、完整，開具的處方是否符合有關法律、法規的規定；注意知情同意書的簽定。第15頁，課件共28頁，創作于2023年2月麻醉藥品臨床應用指導原則衛生部2007年3月發布關于印發《麻醉藥品臨床應用指導原則》的通知收錄的藥品系2005年公布的國內已生產和使用的麻醉藥品可卡因（Cocaine）阿片（Opium）嗎啡（Morphine）羥考酮(Oxycodone)包括治療急性疼痛、慢性疼痛、癌性疼痛時應遵循的原則，不包括臨床麻醉的用藥原則。第16頁，課件共28頁，創作于2023年2月一、疼痛治療的基本原則：規范化的疼痛處理1、藥物治療重點：采用多種形式綜合療法治療疼痛。一般應以藥物治療為主，此外還有非藥物治療。藥物治療的主要鎮痛藥物為對乙酰胺基酚、非甾體抗炎藥和阿片類鎮痛藥。對于輕度疼痛可應用非甾體抗炎止痛藥；對中度疼痛主要應用弱阿片鎮痛藥可待因及其復方制劑；對重度疼痛，采用常用弱阿片鎮痛藥無效時可采用嗎啡等強效阿片類藥。在行鎮痛治療時可根據具體情況應用輔助藥，如抗抑郁藥、抗驚厥藥等；對癌性疼痛患者，應遵循世界衛生組織（WHO）提出的三階梯鎮痛原則。麻醉藥品臨床應用指導原則第17頁，課件共28頁，創作于2023年2月2、藥物治療的基本原則：選擇給藥途徑。應以無創給藥為首選途徑。有吞咽困難和芬太尼透皮貼劑禁忌證的，可選擇經舌下含化或經直腸給藥。對經口服或皮膚用藥后疼痛無明顯改善者，可經肌肉或靜脈注射給藥。全身鎮痛產生難以控制的不良反應時，可選用椎管內給藥或復合局部阻滯療法。制定適當的給藥時間。對慢性持續疼痛，應依藥物不同的藥代動力學特點，制定合適的給藥間期，治療持續性疼痛。定時給藥不僅可提高鎮痛效果，還可減少不良反應。如各種鹽酸或硫酸控釋片，口服后的鎮痛作用可在用藥后1小時出現，2～3小時達高峰，持續作用12小時；而靜脈用嗎啡，在5分鐘內起效，持續1～2小時；芬太尼透皮貼劑的鎮痛作用在6～12小時起效，持續72小時，每3天給藥1次。故定時給藥是非常重要的。

麻醉藥品臨床應用指導原則第18頁，課件共28頁，創作于2023年2月麻醉藥品臨床應用指導原則調整藥物劑量。疼痛治療初期有一個藥物劑量調整過程。如患者突發性疼痛反復發作，需根據個體耐受情況不斷調整追加藥物劑量，增加藥物幅度一般為原用劑量的25%～50%，最多不超過100%，以防各種不良反應特別是呼吸抑制的發生。對于因其他輔助性治療使疼痛明顯減輕的長期應用阿片類患者，可逐漸下調藥物劑量，一般每天減少25%～50%，藥物劑量調整的原則是保證鎮痛效果，并避免由于減量而導致的戒斷反應。當出現不良反應而需調整藥物劑量時，應首先停藥1～2次，再將劑量減少50%～70%，然后加用其他種類的鎮痛藥，逐漸停用有反應的藥物。第19頁，課件共28頁，創作于2023年2月麻醉藥品臨床應用指導原則鎮痛藥物的不良反應及處理。長期使用阿片類藥物可因腸蠕動受抑制而出現便秘，可用中藥軟化和促進排便；常見的惡心、嘔吐可選用鎮吐藥或氟哌啶類鎮靜、鎮吐藥；對呼吸抑制等嚴重不良反應，應及時發現及時進行生命支持，同時使用阿片受體拮抗藥，如納絡酮進行治療。如發生過量使用阿片類導致的嚴重呼吸抑制，應立即注射0.4mg納絡酮，如果20分鐘內呼吸仍無改善，可能是由于0.4mg的納絡酮不足以逆轉攝入體內的阿片類，此時應繼續注射納絡酮，直至呼吸改善。輔助用藥。輔助治療的目的和方法，應依不同疾病、不同類型的疼痛決定。輔助治療可加強鎮痛效果，減少鎮痛藥劑量，減輕藥物不良反應。如非甾體類消炎藥對骨轉移、軟組織浸潤、關節筋膜炎及術后痛有明顯的輔助治療作用；糖皮質激素對急性神經壓迫、內臟膨脹痛、顱內壓增高等均有較好的緩解作用；三環類抗抑郁藥是治療神經痛、改善抑郁和失眠的較理想的藥物；對骨轉移引起的疼痛，除放射治療和前述治療外，降鈣素是近年來使用較有效的藥物。

第20頁，課件共28頁，創作于2023年2月二、WHO癌癥疼痛三階梯治療基本原則首選無創途徑給藥：

口服為最常見的給藥途徑。對不宜口服病人可用其他給藥途徑，如嗎啡皮下注射按階梯給藥輕度疼痛：首選第一階梯非甾體類抗炎藥，以阿司匹林為代表

中度疼痛：選弱阿片類藥物，以可待因為代表，可合用非甾體類抗炎藥

重度疼痛：選強阿片類藥物，以嗎啡為代表，同時合用非甾體類抗炎藥

（第三階梯無天花板效應）按時用藥：指按規定時間間隔規律性給予止痛藥。按時給藥有助于維持穩定、有效的血藥濃度。麻醉藥品臨床應用指導原則第21頁，課件共28頁，創作于2023年2月麻醉藥品臨床應用指導原則個體化給藥：使用阿片類藥物時，由于個體差異，阿片類藥物無理想標準用藥劑量，應當根據患者的病情，使用足夠劑量藥物，使疼痛得到緩解。同時，還應鑒別是否有神經病理性疼痛的性質，考慮聯合用藥可能。注意具體細節：對使用止痛藥的患者要加強監護，密切觀察其疼痛緩解程度和機體反應情況，注意藥物聯合應用的相互作用，第22頁，課件共28頁，創作于2023年2月23鎮痛藥物給藥途徑的選擇口服是癌痛治療的最佳選擇能口服的患者盡量選擇口服第23頁，課件共28頁，創作于2023年2月癌癥疼痛診療規范衛生部2012.12發布《癌癥疼痛診療規范（2011年版）》其中的癌痛的治療方法包括：病因治療、藥物止痛治療和非藥物治療。藥物治療是癌痛治療的主要方法藥物止痛治療1、根據世界衛生組織（WHO）癌痛三階梯止痛治療指南，癌痛藥物止痛治療的五項基本原則（同上）：2、藥物選擇與使用方法：根據癌癥患者疼痛的程度、性質、正在接受的治療、伴隨疾病等情況，合理選擇止痛藥物和輔助藥物，個體化調整用藥劑量、給藥頻率，防治不良反應，以期獲得最佳止痛效果，第24頁，課件共28頁，創作于2023年2月癌癥疼痛診療規范推薦用藥及不良反應的預防

（1）非甾體類抗炎藥物。是癌痛治療的基本藥物，常用于緩解輕度疼痛，或與阿片類藥物聯合用于緩解中、重度疼痛。常用于癌痛治療的非甾體類抗炎藥包括：布洛芬，雙氯芬酸，對乙酰氨基酚，吲哚美辛，塞來昔布等。非甾體類抗炎藥常見的不良反應有：消化性潰瘍、消化道出血、血小板功能障礙、腎功能損傷、肝功能損傷等。其不良反應的發生，與用藥劑量及使用持續時間相關。非甾體類抗炎藥的日限制劑量為：布洛芬2400mg/d，對乙酰氨基酚2000mg/d，塞來昔布400mg/d。注意：使用非甾體