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文檔簡介

江鎮中實驗室藥品安全管理制度一、前言為確保實驗室的藥品安全，保護人員生命財產安全，保障實驗的規范有序進行，制定本管理制度。二、管理范圍本管理制度適用于江鎮中實驗室內所有藥品的管理，包括藥品的購進、驗收、儲存、使用、銷毀等所有環節。三、藥品購進實驗室內的藥品購進應遵循以下原則：藥品必須具有國家藥品監督管理局批準的批件，不得與非法藥品和假冒藥品混淆。對于進口藥品，應當進行貨物檢驗和商品驗收記錄，確認無誤后方可入庫。藥品訂貨要求為以下兩個環節。首先由有關負責人簽訂申購單，采購部確定供應商進行報價、招標、競價等方式得出供應商。供應商確定后，采購部負責按照實驗室采購管理制度進行采購，并到實驗室接收貨物。四、藥品驗收藥品的驗收應遵循以下原則：采用現場驗收，核對貨品、數量等是否與訂單相符。對進口藥品進行貨物檢驗和商品驗收記錄，確認無誤后放行，可入庫。簽署貨物送貨單，驗收合格的藥品必須由兩名以上負責人簽字。五、藥品儲存藥品的儲存應遵循以下原則：藥品應儲存在藥品專用儲柜中，必須分門別類、分類存放，并貼上標簽，以方便管理。藥品專用儲柜應符合藥品儲存的標準，應放置于滿足儲存要求的通風、防潮、防火的場所，禁止將雜物與藥品混放。對于有毒、易燃、易爆等特殊藥品，應制定相應的儲存標準，避免發生危險事故。六、藥品使用藥品的使用應遵循以下原則：藥品使用前必須查看使用說明書，確認使用方法。藥品使用時必須正確使用，不能濫用，防止藥品浪費和造成人員傷害。藥品使用后應進行記錄，記錄內容包括藥品的品名、規格、數量、使用人員、使用時間等。七、藥品銷毀藥品使用完畢后應按照以下原則進行銷毀：已過期、已損壞、已混雜的藥品應按規定進行銷毀。處置前，必須將藥品從專用儲柜中取出，經有關負責人檢查后，記錄銷毀內容。同時在現場進行銷毀，并要求兩名以上現場負責人進行簽字確認。八、藥品檢查為確保實驗室內藥品的安全使用，應定期對實驗室內的藥品進行檢查，檢查內容包括：是否有臨期、過期、變質、變異現象的藥品，是否已及時銷毀。開蓋使用的藥品應檢查其密封性。九、藥品培訓對于實驗室內使用藥品的人員應開展相關培訓活動，培訓內容包括：藥品的安全使用方法、注意事項及藥品管理制度。藥品的分類和標簽的正確貼法。藥品的規格、數量、有效期限等基本信息應注意事項。十、藥品責任實驗室內藥品的管理應定期進行考核，如有人員違反藥品管理制度，應根據情節嚴重程度，進行相應的紀律處分。十一、藥品安全演習為確保實驗室內藥品的安全，應定期進行藥品安全演習，以提高實驗室人員對突發事件的應變能力和對藥品管理制度的掌

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