（圖片大小可自由調(diào)整）2022-2023年醫(yī)療招聘藥學類-西藥學高頻考點題庫（含答案）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.下列液體制劑中，分散相質(zhì)點最小的是A、高分子溶液B、溶液劑C、混懸劑D、乳劑E、溶膠劑正確答案:B2.組成比例相差懸殊的粉末的粉碎和混合時最適宜的方法是A、噴霧混合B、萬能粉碎機粉碎C、等量遞加法D、球磨機粉碎E、直接混合法正確答案:C3.關(guān)于藥品標簽的說法錯誤的是A、藥品標簽分為內(nèi)標簽和外標簽B、藥品內(nèi)標簽指直接接觸藥品的包裝的標簽C、外標簽指內(nèi)標簽以外的其他包裝的標簽D、藥品的內(nèi)標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量等內(nèi)容E、藥品的內(nèi)標簽應當包含藥品生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、批準文號等內(nèi)容正確答案:E4.下列關(guān)于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的說法不正確的是A、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被稱為泊洛沙姆。B、通式為HO(C2HO)-(C3HO)-(C2HO)HC、本品隨聚氧丙烯比例增加，親水性增強D、本品隨聚氧乙烯比例增加，親水性增強E、本品作為高分子非離子表面活性劑，具有乳化、潤濕、分散、起泡等優(yōu)良性能正確答案:C5.下列哪組等式成立A、蛋白質(zhì)=熱原=脂多糖B、蛋白質(zhì)=熱原=磷脂C、內(nèi)毒素=磷脂=脂多糖D、內(nèi)毒素=熱原=蛋白質(zhì)E、內(nèi)毒素=熱原=脂多糖正確答案:E6.中藥飲片炮制必須執(zhí)行的規(guī)范或標準是A、國家藥品標準B、民間炮制規(guī)范C、一般藥品標準D、企業(yè)炮制標準E、行業(yè)藥品標準正確答案:A7.鹽酸普魯卡因5．0g，氯化鈉5.0g，0.1mol/L的鹽酸適量，注射用水加至1000ml。下列鹽酸普魯卡因注射液敘述錯誤的是A、氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲B、鹽酸用于調(diào)節(jié)pHC、產(chǎn)品需進行澄明度檢查D、本品可采用115℃30min熱壓滅菌E、產(chǎn)品需作熱原檢查正確答案:D8.注射用油的質(zhì)量要求中A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好正確答案:C9.A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^正確答案:E為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^正確答案:B哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^正確答案:E第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^正確答案:D第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^正確答案:D10.科研教學單位開展麻醉藥品和精神藥品實驗、教學活動A、要經(jīng)國務院農(nóng)業(yè)主管部門批準B、要經(jīng)國務院衛(wèi)生主管部門批準C、要經(jīng)國務院公安部門批準D、要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準E、要經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準正確答案:E11.在本醫(yī)療機構(gòu)可以開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的人員的條件是A、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師C、具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務D、具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務E、取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師正確答案:A12.關(guān)于注射劑的特點敘述錯誤的是A、藥效迅速、作用可靠B、可作用于不宜口服的藥物C、可用于不宜口服給藥的患者D、注射劑是最方便的給藥形式E、制造過程復雜，生產(chǎn)費用高正確答案:D13.A.逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款B.由省、市、自治區(qū)衛(wèi)生行政部門責令限期改正C.情節(jié)嚴重的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正、通報批評，給予警告D.可處1萬元以上罰款E.可處5000元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》使用未取得任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的處罰正確答案:E醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方及未依照規(guī)定進行專冊登記的處罰正確答案:A藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品的處罰正確答案:C14.根據(jù)原衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》的規(guī)定，醫(yī)院處方點評病區(qū)醫(yī)囑單的抽樣率按出院病歷數(shù)計，不應少于A、1‰，且每月點評數(shù)不少于30份B、1%，且每月點評數(shù)不少于30份C、1‰，且每月點評數(shù)不少于100份D、1%，且每月點評數(shù)不少于100份E、1‰，且每月點評數(shù)不少于50份正確答案:B15.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法A、以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容B、以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的批準文號為準，不得含有虛假的內(nèi)容C、以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的批準證明文件為準，不得含有虛假的內(nèi)容D、以國務院衛(wèi)生行政管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容E、以所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容正確答案:A16.下列物質(zhì)中，不是乳劑型軟膏基質(zhì)的乳化劑的是A、十六醇B、十二烷基硫酸（酯）鈉C、三乙醇胺皂D、液狀石蠟E、羊毛脂正確答案:D17.下列說法錯誤的是A、處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存B、處方保存期滿后，經(jīng)縣級以上地方衛(wèi)生行政部門批準、登記備案，方可銷毀C、處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案，方可銷毀D、縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應當定期對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)處方管理情況進行監(jiān)督檢查E、縣級以上衛(wèi)生行政部門在對醫(yī)療機構(gòu)實施監(jiān)督管理過程中，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師不按規(guī)定開具除非，造成嚴重后果的，應當責令醫(yī)療機構(gòu)取消醫(yī)師處方權(quán)正確答案:B18.A.HPMCB.CAPC.L-HPCD.PEGE.乙醇崩解劑正確答案:C潤濕劑正確答案:E潤滑劑正確答案:D腸溶包衣材料正確答案:B黏合劑正確答案:A19.關(guān)于藥品說明書說法錯誤的是A、由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準B、藥品說明書的文字表述應當科學、規(guī)范、準確C、藥品說明書應當使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用D、藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息E、藥品說明書用以指導安全、合理使用藥品正確答案:C20.關(guān)于處方后記，下列說法正確的是A、處方后記包括臨床診斷、處方編號、醫(yī)師簽名和日期B、處方后記包括醫(yī)師、配方人、核對人、發(fā)藥人的簽名和發(fā)藥日期C、計算機打印的電子處方格式與書寫處方一致，打印處方醫(yī)師姓名，處方或醫(yī)囑正式開具后，可以進行再修改D、處方后記包括處方編號、醫(yī)師簽名、藥品單價和總計金額E、處方后記包括醫(yī)師、配方人、核對人、發(fā)藥人的姓名，計算機打印的電子處方，處方醫(yī)師姓名打印即可正確答案:B21.藥師的職業(yè)道德準則是A、規(guī)范藥師行為的唯一標準B、藥師專業(yè)性和技術(shù)性的體現(xiàn)C、藥師共同的行為規(guī)范和標準D、藥師專業(yè)能力的判定標準E、藥師的職業(yè)準入標準正確答案:C22.藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責包括A、確定本機構(gòu)用藥目錄和價格B、推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南的制定與實施C、制定本機構(gòu)醫(yī)療保險藥品目錄D、日常藥事管理工作由醫(yī)院醫(yī)學部負責E、對用藥金額定期進行統(tǒng)計正確答案:B23.醫(yī)療機構(gòu)對購進藥品的質(zhì)量驗收，說法不正確的是A、對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可委托有國家認定資格的藥檢部門抽檢B、對購進藥品的質(zhì)量驗收是指驗收藥品合格證明和其他標識C、藥品其他標識驗收系指對藥品內(nèi)外包裝及所印標識的檢查和核對D、對于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，要求必須兩人以上，逐箱檢驗E、是保證藥品質(zhì)量，防止可能不合格的藥品和不符合包裝規(guī)定要求的藥品進入使用過程的重要環(huán)節(jié)正確答案:D24.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑須遵守的規(guī)定內(nèi)容不包括A、要有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》B、品種應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準后方可配制C、必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件D、配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用E、要有制劑批準文號正確答案:B25.注射劑制備流程為A、容器處理→配液→灌注→熔封→滅菌→質(zhì)檢→包裝B、容器處理→配液→灌注→熔封→質(zhì)檢→包裝C、容器處理→配液→濾過→灌注→熔封→滅菌→質(zhì)檢D、容器處理→配液→灌注→熔封→質(zhì)檢→滅菌和檢漏→包裝E、容器處理→配液→質(zhì)檢→灌注→滅菌→熔封→檢漏→包裝正確答案:C26.A.PVAB.聚丙烯酸樹脂C.PVPD.PEGE.乙基纖維素固體分散體的難溶性載體材料正確答案:E栓劑的水溶性基質(zhì)正確答案:D片劑的黏合劑正確答案:C腸溶型包衣材料正確答案:B軟膏劑的水溶性基質(zhì)正確答案:D27.按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，經(jīng)批準的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營許可證》就可以A、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥C、零售經(jīng)營乙類非處方藥D、零售經(jīng)營甲類非處方藥E、零售經(jīng)營非處方藥正確答案:C28.下列關(guān)于表觀分布容積說法不正確的是A、是藥動學的一個重要參數(shù)B、不是指體內(nèi)含藥的真實容積C、當藥物主要與血漿蛋白結(jié)合時，其表觀分布容積小于它們的實際容積D、當藥物主要與血管外組織結(jié)合時，其表觀分布容積大于它們的實際容積E、它具有生理學意義正確答案:E29.A.表觀分布容積B.肝腸循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象正確答案:B服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度正確答案:D30.藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是A、表皮B、真皮C、角質(zhì)層D、皮下脂肪E、毛細血管正確答案:C31.以下有關(guān)羥苯酯類抑菌劑性質(zhì)的表述中，正確的為A、羥苯甲酯的抑菌作用最強B、羥苯乙酯的抑菌作用最強C、羥苯丙酯的抑菌作用最強D、羥苯丁酯的抑菌作用最強E、各種羥苯酯的抑菌能力無差別正確答案:D32.有關(guān)藥品不良反應報告，下列說法中不正確的是A、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構(gòu)應主動收集本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品不良反應發(fā)生情況。獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應，應進行詳細記錄、調(diào)查，按附表要求填寫并按規(guī)定報告B、藥品生產(chǎn)企業(yè)應對本企業(yè)生產(chǎn)藥品的不良反應報告和監(jiān)測資料進行定期匯總分析，匯總國內(nèi)外安全性信息，進行風險和效益評估，撰寫定期安全性更新報告C、醫(yī)療預防保健機構(gòu)發(fā)現(xiàn)嚴重、罕見或新的不良反應病例，于15個工作日內(nèi)向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告D、防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例，于15個工作日內(nèi)向衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告E、個人發(fā)現(xiàn)新的或者嚴重的藥品不良反應，可以向經(jīng)治醫(yī)師報告，也可以向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或者當?shù)氐乃幤凡涣挤磻O(jiān)測機構(gòu)報告，必要時提供相關(guān)的病歷資料正確答案:D33.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)集中招標采購，說法不正確的是A、堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理，遵循公平、公開、公正和誠實信用原則B、集中議價采購與集中招標采購可分別單獨使用，具有獨立性C、分為藥品集中招標采購和集中議價采購D、麻醉藥品、精神藥品不實行集中招標采購E、對納入集中招標采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購正確答案:B34.下列不是液態(tài)藥物固態(tài)化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固體分散體E、制成納米乳正確答案:E35.下列關(guān)于物理滅菌技術(shù)的敘述正確的是A、包括干熱滅菌、濕熱滅菌、過濾滅菌、射線滅菌和熏蒸等方法B、濕熱滅菌法的滅菌效率比干熱滅菌低C、熱壓滅菌法采用高壓飽和蒸汽殺滅微生物D、熱壓滅菌滅菌效果可靠，與注射劑滅菌前微生物污染程度無關(guān)E、熱壓滅菌能殺滅所有細菌繁殖體，但不能殺滅芽孢正確答案:C36.氟利昂在氣霧劑中主要作為A、乳化劑B、防腐劑C、拋射劑D、抑菌劑E、消泡劑正確答案:C37.藥品注冊管理機構(gòu)的主要任務是對申請新藥內(nèi)容的評價與審查，其中不屬于評價與審查的內(nèi)容的是A、安全性評價與審查B、有效性評價與審查.C、臨床前研究和臨床研究D、制劑處方及工藝評價與審查E、市場前景評價與審查正確答案:E38.藥物穩(wěn)定性預測的主要理論依據(jù)是A、Stokes方程B、Arrhenius指數(shù)定律C、Noyes方程D、Noyes-Whitney方程E、Poiseuile公式正確答案:B39.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述錯誤的是A、遇水不穩(wěn)定的藥物宜于選擇乳劑型基質(zhì)制備軟膏B、常用的軟膏基質(zhì)有油脂性、乳劑型和水溶性基質(zhì)三種C、凡士林作為油脂性基質(zhì)特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物D、凡士林不適用于有多量滲出液的患處E、凡士林中加入羊毛脂、膽固醇可提高其吸水性能正確答案:A40.緩釋制劑中延緩釋藥主要應用于A、口服制劑B、注射制劑C、黏膜制劑D、皮膚制劑E、直腸制劑正確答案:A41.關(guān)于膜劑和涂膜劑的表述，以下正確的是A、膜劑僅可用于皮膚和黏膜傷口的覆蓋B、常用的成膜材料都是天然高分子材料C、勻漿流延制膜法是將藥物溶解在成膜材料中，涂成寬厚一致的涂膜，烘干而成D、涂膜劑是指藥物溶解或分散于含成膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑E、涂膜劑是指藥物與成膜材料混合制成的單層或多層供口服使用的膜狀制劑正確答案:D42.下列關(guān)于軟膏劑的敘述錯誤的是A、是半固體外用制劑B、其基質(zhì)既為該劑型的賦形劑又為藥物的載體C、其僅能起全身治療作用D、其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制備E、凝膠劑為一種新的半固體制劑正確答案:C43.依據(jù)《處方管理辦法》，處方是指A、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書B、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書C、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書D、由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書E、由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的，并經(jīng)審核、調(diào)配、核對，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書正確答案:D44.關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的緩、控釋處方，下列說法錯誤的是A、處方的印刷用紙為淡紅色B、處方右上角分別標注"麻"、"精一"C、為門(急)診患者開具的每張?zhí)幏讲坏贸^15日用量D、為門(急)診癌癥疼痛患者開具的每張?zhí)幏讲坏贸^15日用量E、為門(急)診中、重度慢性疼痛患者開具的每張?zhí)幏讲坏贸^15日用量正確答案:C45.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品、第一類精神藥品，錯誤的是A、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方可以在急診藥房配藥B、麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務人員出診至患者家中使用C、應當為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應的病歷D、應當為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復診制度E、應將使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者隨診或者復診情況記入病歷正確答案:A46.A.D值B.Z值C.F值D.F值E.K值在一定滅菌溫度(T)下給定的Z值所產(chǎn)生的滅菌效果與在參比溫度(T)下給定的Z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當?shù)臅r間是正確答案:C滅菌時間減少到原來的1/10所需升高的溫度或在相同滅菌時間內(nèi)，殺滅99%的微生物所需提高的溫度是正確答案:B目前僅限于熱壓滅菌的參數(shù)是正確答案:D47.A.藥品群體不良事件B.C型藥品不良反應C.A型藥品不良反應D.新的藥品不良反應E.B型藥品不良反應同一藥品在使用過程中，相對集中的時間、區(qū)域內(nèi)，對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件的是正確答案:A用藥后出現(xiàn)特異體質(zhì)反應與變態(tài)反應的是正確答案:E致癌、致畸以及長期用藥后致心血管疾病的是正確答案:B48.關(guān)于藥品的敘述不正確的是A、診斷人類疾病的物質(zhì)B、對人的身體毫無傷害C、有目的地調(diào)節(jié)人類生理功能的物質(zhì)D、用于預防、治療人類疾病的物質(zhì)E、有規(guī)定的適應證主治和功能主治、用法和用量的物質(zhì)正確答案:B49.生產(chǎn)藥品所需的原料和輔料必須符合A、食品要求B、藥用要求C、行業(yè)標準D、醫(yī)用要求E、WHO的標準正確答案:B50.在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力是指A、藥品有效性B、藥品安全性C、藥品穩(wěn)定性D、藥品均一性E、藥品經(jīng)濟性正確答案:C51.影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素錯誤的是A、類脂質(zhì)膜材料的投料比B、脂質(zhì)體電荷的影響C、粒徑大小的影響D、藥物溶解度的影響E、生物利用度正確答案:E52.不得在市場銷售的是A、處方藥B、非處方藥C、抗生素D、生化藥品E、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑正確答案:E53.下列關(guān)于供應部門發(fā)售毒性藥品的前提正確的是A、科研和教學單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準后，供應部門方能發(fā)售B、科研和教學單位所需的毒性藥品，只須持本單位的證明信，供應部門就可發(fā)售C、群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，供應部門可直接發(fā)售D、科研和教學單位所需的毒性藥品，只需經(jīng)單位領(lǐng)導批準，供應部門可直接發(fā)售E、群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購正確答案:A54.A.麻醉藥品B.精神藥品C.戒毒藥品D.毒性藥品E.放射性藥品分為第一類和第二類的是正確答案:B每日每班清點，做到賬物相符正確答案:A55.A.溶解擴散B.限制擴散（微孔途徑）C.主動轉(zhuǎn)運D.易化擴散E.胞飲作用水溶性的小分子物質(zhì)和水可通過何種方式通過生物膜正確答案:B脂溶性藥物可通過何種方式通過生物膜正確答案:A蛋白質(zhì)可通過何種方式通過生物膜正確答案:E需要載體幫助但不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是正確答案:D需要載體幫助由高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散的是正確答案:D56.軍隊醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的供應、使用應A、由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同中國人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定具體管理辦法B、由中國人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定具體管理辦法C、由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同中國人民解放軍總后勤部制定具體管理辦法D、由國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定具體管理辦法E、由國務院衛(wèi)生主管部門會同中國人民解放軍總后勤部依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定具體管理辦法正確答案:A57.A.增塑劑B.成囊材料C.防腐劑D.遮光劑E.著色劑甘油在空膠囊殼中的作用正確答案:A二氧化鈦在空膠囊殼中的作用正確答案:D尼泊金脂類在空膠囊殼中的作用正確答案:C58.醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理組的成員不包括A、主管院長B、藥學部門負責人C、醫(yī)學部門負責人D、制劑室負責人E、藥檢室負責人正確答案:C59.不符合藥師處方調(diào)劑要求的是A、藥師應當按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品B、認真審核處方，準確調(diào)配藥品C、正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝D、向患者交付藥品時，按照醫(yī)囑進行用藥交代與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項E、向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交代與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項正確答案:D60.甲狀腺手術(shù)通常不需要使用抗菌藥物，如需用藥應選A、第一代頭孢菌素類B、氨基苷類C、氟喹諾酮類D、第二代頭孢菌素類E、第三代頭孢菌素類正確答案:A61.關(guān)于特殊管理藥品的儲存管理敘述錯誤的是A、對麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊登記B、麻醉藥品、精神藥品的驗收管理實行雙人同時現(xiàn)場進行驗收C、放射性藥品實行專庫(柜)雙人雙鎖保管D、麻醉藥品和第一類精神藥品可存放在同一專用庫房E、麻醉藥品實行賬物管理、季度盤點、以存定銷正確答案:E62.根據(jù)原衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》的規(guī)定，門急診處方的抽樣率不應少于總處方量的A、1‰，且每月點評絕對數(shù)不少于30張B、1%，且每月點評數(shù)不少于30張C、1‰，且每月點評絕對數(shù)不少于100張D、1%，且每月點評數(shù)不少于100張E、1‰，且每月點評數(shù)不少于50張正確答案:C63.下列關(guān)于處方用量的敘述中不正確的有A、急診處方一般不得超過3日用量B、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緾、為門（急）診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量D、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧縀、第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量正確答案:C64.醫(yī)療用毒性藥品的特征不包括A、毒性劇烈B、有效劑量與中毒劑量相近C、治療劑量與中毒劑量相近D、使用不當會致人中毒E、使用不當會致人死亡正確答案:B65.包裝尺寸過小的藥品，最少應當標注A、藥品通用名稱、規(guī)格B、產(chǎn)品批號、有效期C、功能主治、生產(chǎn)日期D、A+BE、A+C正確答案:D66.油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指A、1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)B、常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)C、一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù)D、100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)E、常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)正確答案:B67.關(guān)于藥物體內(nèi)分布特點敘述正確的是A、在體內(nèi)的分布是均勻的B、吸收的程度決定藥效強度C、從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力D、在作用部位的濃度與肝的代謝有關(guān)E、分布是不可逆過程正確答案:C68.關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述正確的是A、處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可以購買B、非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑C、非處方藥簡稱RD、非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標識E、OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱正確答案:D69.藥物的溶出速度方程是A、Noyes-Whitney方程B、Fick's定律C、Stokes定律D、Van'tHott方程E、Arrhenius公式正確答案:A70.A.干熱滅菌法B.熱壓滅菌法C.紫外線滅菌法D.濾過除菌E.流通蒸氣滅菌法5%葡萄糖注射液用正確答案:B無菌室空氣用正確答案:C氯霉素滴眼劑用正確答案:E71.按照氣霧劑的組成分類可分為A、二相、三相B、單相、多相C、單相、二相、三相D、單相、二相E、單相、三相正確答案:A72.不屬于非離子表面活性劑的是A、司盤B、吐溫C、芐澤D、泊洛沙姆E、卵磷脂正確答案:E73.標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品不包括A、麻醉藥品B、外用藥品C、處方藥D、放射性藥品E、醫(yī)療用毒性藥品正確答案:C74.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的法定憑證，其內(nèi)容包括A、醫(yī)療機構(gòu)名稱、類別B、制劑室負責人C、配制地址D、有效期限E、以上都是正確答案:E75.不屬于固體制劑的是A、散劑B、滴丸劑C、膜劑D、溶膠劑E、顆粒劑正確答案:D76.A.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準B.應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準C.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準D.應當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)正確答案:C麻醉藥品和第一類精神藥品全國性批發(fā)企業(yè)正確答案:B麻醉藥品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)正確答案:C77.下列關(guān)于口服藥物胃腸道吸收的敘述錯誤的是A、多數(shù)藥物的胃腸道吸收部位中以小腸吸收最為重要B、藥物的膜轉(zhuǎn)運機制包括被動擴散、主動轉(zhuǎn)運、促進擴散和胞飲作用C、胃是藥物吸收的唯一部位D、小腸由十二指腸、空腸和回腸組成E、胃腸道生理環(huán)境的變化是影響吸收的因素之一正確答案:C78.影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素不包括A、乳滴粒徑B、油相的影響C、水相的影響D、乳化劑種類E、乳劑類型正確答案:C79.下列關(guān)于片劑包衣的敘述錯誤的是A、包粉衣層的目的是消除片劑的棱角B、包糖衣層的目的是使表面光滑平整、細膩堅實C、包有色糖衣層的目的是便于識別與美觀D、包隔離層的目的的抗氧化和制粒E、打光的目的是增加片劑的光澤和表面疏水性正確答案:D80.由于共價鍵的原因引起的蛋白質(zhì)不穩(wěn)定性不包括A、水解反應B、氧化反應C、消旋化D、二硫鍵的斷裂E、蛋白質(zhì)變性正確答案:E81.《中華人民共和國藥品管理法》適用于A、在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的單位和個人B、在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人C、在中華人民共和國境內(nèi)