2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試重點(diǎn)考察試題專(zhuān)家甄選含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散下列敘述中不是其特點(diǎn)的是(所屬，難度：2)A、藥物多以不解離型通過(guò)生物膜B、不耗能C、需要載體D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴(kuò)散的分子大小，電荷性質(zhì)及親脂性所決定E、以上均不對(duì)2.生物利用度的試驗(yàn)設(shè)計(jì)往往采用隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，其目的是為了消除個(gè)體差異與試驗(yàn)周期對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響。（難度：2）3.雙室模型中k10、α、β、A、B等均稱(chēng)為混雜參數(shù)。（）（難度：2）4.栓劑距肛門(mén)（）cm處，可使大部分藥物避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)(所屬，難度：2)5.采用以下哪種給藥途徑具有肝首過(guò)效應(yīng)(所屬，難度：2)A、肌內(nèi)注射B、口腔黏膜吸收C、經(jīng)皮吸收D、經(jīng)鼻給藥E、直腸給藥6.進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，通常是先建立（），根據(jù)模型房室數(shù)等因素，收集各類(lèi)參數(shù)，并根據(jù)設(shè)定的房室數(shù)測(cè)定不同時(shí)刻各房室的藥物濃度，在進(jìn)行模型的擬合并求算有關(guān)的模型參數(shù)。(所屬，難度：3)7.藥物被機(jī)體吸收以后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程，稱(chēng)為藥物代謝。藥物在體內(nèi)代謝與其藥效及安全性密切相關(guān)。下列代謝使藥物活性增強(qiáng)的是A、磺胺類(lèi)藥物在體內(nèi)經(jīng)乙酰化反應(yīng)生成代謝物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為極性更大的代謝物對(duì)乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內(nèi)經(jīng)酶解脫羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內(nèi)代謝為乙酰肼8.病例：女性患者，67歲，心律失常。患者因心律失常服用胺碘酮200mgpobid，癥狀控制良好，后因反流性胃炎，醫(yī)生開(kāi)具H2受體拮抗劑西咪替丁40mgpobid.2日后患者出現(xiàn)噯氣、嘔吐、疲倦感、無(wú)力感等。減少胺碘酮?jiǎng)┝亢螅颊甙Y狀消失。下列分析錯(cuò)誤的是A、西咪替丁非選擇性地抑制p450酶B、胺碘酮血藥濃度升高而引起不良反應(yīng)C、可選用法莫替丁、雷尼替丁等沒(méi)有CYP抑制作用的藥物D、西咪替丁非選擇性地誘導(dǎo)p450酶E、西咪替丁與胺碘酮產(chǎn)生相互作用導(dǎo)致不良反應(yīng)9.靜注某單室模型藥物200mg，測(cè)得血藥初濃度為20mg/ml，消除速率常數(shù)為0.085/h，該藥的表觀分布容積為多少？（L)A、2B、5C、10D、20E、4010.具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其代謝產(chǎn)物的比例不隨劑量變化而變化。（難度：2）11.影響藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素主要包括脂溶性、（）和解離度。(所屬，難度：3)12.可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的是(所屬，難度：2)A、DFB、fss（n）C、RD、CssE、Cssmin/Cmin13.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持劑量的關(guān)系式是(所屬，難度：4)A、C=X0/VkτB、X0=X0e-kτC、X*0=CssVD、X*0=X0/（1-e-kτ）E、C=FX0/Vkτ14.藥時(shí)曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱(chēng)為吸收相。（）（難度：2）15.靜脈多次給藥，當(dāng)τ=t1/2時(shí)負(fù)荷劑量X0*為維持量X0的（）倍。(所屬，難度：1)16.脂溶性藥物及一些經(jīng)主動(dòng)機(jī)制吸收藥物主要通過(guò)什么途徑吸收(所屬，難度：1)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)C、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞吞17.不同的劑型或給藥途徑會(huì)產(chǎn)生（）的體內(nèi)過(guò)程。(所屬，難度：2)18.關(guān)于注射給藥正確的表述是(所屬，難度：4)A、不同部位肌肉注射吸收速率順序?yàn)椋和未蠹?gt;大腿外側(cè)肌>上臂三角肌B、皮下注射容量較小，僅為0.1-0.2毫升，一般用于過(guò)敏試驗(yàn)C、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，吸收時(shí)間較長(zhǎng)D、顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液E、顯著高滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率大于等滲注射液19.腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥清除率值大，說(shuō)明藥物清除快。（難度：2）20.肝清除率(Cl)是指單位時(shí)間內(nèi)有多少體積血漿中所含藥物被肝臟清除掉（難度：2）21.苯巴比妥促進(jìn)華法林、保泰松、灰黃霉素等藥物的代謝屬于(所屬，難度：5)A、排泄過(guò)程中藥物的相互作用B、分布過(guò)程中藥物的相互作用C、代謝過(guò)程中藥物的相互作用D、吸收過(guò)程中藥物的相互作用E、轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中藥物的相互作用22.Ⅱ類(lèi)藥物的特點(diǎn)是(所屬，難度：3)A、高溶解性、低滲透性B、低溶解性、高滲透性C、高溶解性、高滲透性D、低溶解性、低滲透性E、高溶解性、低濾過(guò)性23.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)后停止滴注，C0=Css=K0/KV。（難度：3）24.影響經(jīng)皮藥物吸收的生理因素包括(所屬，難度：3)A、動(dòng)物種屬B、個(gè)體差異C、年齡、性別D、用藥部位E、皮膚的狀態(tài)25.下列各種因素中除（）外，均能加快胃的排空(所屬，難度：5)A、胃內(nèi)容物粘度降低B、胃大部切除C、胃內(nèi)容物滲透壓降低D、服用阿司匹林E、胃部切除26.Disposition是(所屬，難度：3)A、代謝B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消除D、處置E、分布27.關(guān)于腸肝循環(huán)下列哪一個(gè)敘述是正確的(所屬，難度：3)A、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門(mén)靜脈再入肝臟的過(guò)程D、藥物或其代謝物在小腸蠕動(dòng)時(shí)被吸收進(jìn)入肝門(mén)靜脈E、藥物或其代謝物在隨著膽汁被分泌到小腸又被膽囊吸收28.巴比妥衍生物的油/水分配系數(shù)與大鼠胃中的吸收負(fù)相關(guān)（難度：3）29.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（）。(所屬，難度：1)30.巴比妥類(lèi)藥物吸收率最大的是(所屬，難度：4)A、硫噴妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、異戊巴比妥E、苯巴比妥鈉31.隔室模型(所屬，難度：5)32.影響胃空速率的因素包括(所屬，難度：3)A、精神因素B、胃內(nèi)容物粘度C、食物的組成D、食物理化性質(zhì)的影響E、藥物的影響33.當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則(所屬，難度：4)A、血漿中游離藥物濃度也高B、藥物難以透過(guò)血管壁向組織分布C、可以通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)D、可以經(jīng)肝臟代謝E、藥物跨血腦屏障分布較多34.單室靜脈注射滴注達(dá)坪分?jǐn)?shù)(所屬，難度：3)A、體內(nèi)任一時(shí)間的血藥濃度與坪濃度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ35.可增加眼用制劑吸收程度的是(所屬，難度：4)A、減少給藥體積，適當(dāng)提高藥物濃度B、增加制劑粘度C、調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)膒H值D、降低表面張力E、應(yīng)用軟膏、膜劑36.以下關(guān)于多劑量給藥的敘述不正確的是(所屬，難度：3)A、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量B、積累總是發(fā)生的C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時(shí)，每次地注視血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低37.有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點(diǎn)的描述錯(cuò)誤的是(所屬，難度：5)A、速度法的集尿時(shí)間比總量減量法短B、速度法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)小，估算參數(shù)準(zhǔn)確C、總量減量法試驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測(cè)定的參數(shù)不精確D、丟失一兩份尿樣對(duì)速度法無(wú)影響E、總量減量法與尿藥速度法均可用來(lái)求動(dòng)力學(xué)參數(shù)k和ke38.不影響藥物胃腸道吸收的因素是(所屬，難度：2)A、藥物的粘度B、藥物從制劑中的溶出速度C、藥物的解離常數(shù)與脂溶性D、藥物的旋光性E、以上均影響39.在進(jìn)行口服給藥藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，不適于采用的動(dòng)物為：(所屬，難度：2)A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不對(duì)40.藥物代謝的主要部位是在胃腸道和血漿中，此外代謝反應(yīng)也可肝臟、肺、皮膚、腎、鼻粘膜、腦和其它組織進(jìn)行（難度：4）41.下列反應(yīng)藥物在胃腸道滲透性高低的函數(shù)是(所屬，難度：5)A、溶出數(shù)B、劑量數(shù)C、吸收數(shù)D、滲透數(shù)E、胃排空數(shù)42.影響直腸黏膜吸收的劑型因素包括(所屬，難度：3)A、栓劑受基質(zhì)的影響較大B、灌腸劑快于栓劑C、藥物的脂溶性和解離度D、藥物的溶解度和粒度E、吸收促進(jìn)劑的影響43.微粒體酶系主要存在于(所屬，難度：3)A、腸粘膜B、血漿C、胎盤(pán)D、肝細(xì)胞E、腎臟44.關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是(所屬，難度：3)A、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的差值小B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的算術(shù)平均值C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度式中維持一個(gè)恒定值D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、半衰期延長(zhǎng)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小45.藥物吸收降低。在胃腸道中，溶出的藥物透膜后不斷地被血液循環(huán)運(yùn)走，使胃腸道膜兩側(cè)始終維持較高的藥物濃度差，這種狀態(tài)就稱(chēng)為（）狀態(tài)。(所屬，難度：3)46.不可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑質(zhì)量的參數(shù)是(所屬，難度：4)A、血藥波動(dòng)程度B、根據(jù)藥時(shí)曲線求的的吸收半衰期C、根據(jù)藥－時(shí)曲線求得的末端消除半衰期D、AUCE、給藥劑量47.水分的吸收對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)有促進(jìn)作用稱(chēng)為（）。(所屬，難度：4)48.弱酸性藥物水楊酸pKa=3.0，那么水楊酸在腸中（pH=6.0）解離型是非解離型的（）倍。(所屬，難度：5)49.藥物在體內(nèi)的處置包括吸收、分布、代謝和排泄（難度：1）50.溶劑化物溶出速度大小一般順序?yàn)闊o(wú)水物＜水合物＜有機(jī)溶劑化物（難度：3）51.通常藥物代謝物與母體藥物相比，分子極性增強(qiáng)和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反應(yīng)的代謝產(chǎn)物其水溶性反而降低，包括(所屬，難度：2)A、硫酸結(jié)合反應(yīng)B、脫氨基氧化反應(yīng)C、酰肼的水解反應(yīng)D、甲基化反應(yīng)E、乙酰化反應(yīng)52.α和β分別代表分布相和消除相的特征。（）（難度：2）53.2015年版中國(guó)藥典二部附錄規(guī)定溶出度測(cè)定法第一法又稱(chēng)為(所屬，難度：5)A、轉(zhuǎn)籃法B、循環(huán)法C、槳法D、小杯法E、小藍(lán)法54.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)敘述，正確的是(所屬，難度：2)A、藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用B、藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響具有重要的作用C、藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測(cè)體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化D、藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)E、藥物動(dòng)力學(xué)只能定性的描述藥物的體內(nèi)過(guò)程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長(zhǎng)的路要走55.藥物的表觀分布容積降低(所屬，難度：3)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確56.r2值越小，房室模型擬合越好（難度：1）57.胃部分切除的患者，某些藥物的吸收增加（難度：2）58.下列是藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器的是(所屬，難度：5)A、P-糖蛋白B、多藥耐藥相關(guān)蛋白C、乳腺癌耐藥蛋白D、外排蛋白E、膽鹽外排泵59.在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有(所屬，難度：2)A、AUCB、kC、VD、ClE、ka60.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)只能起局部作用，常見(jiàn)的劑型有貼片、軟膏劑、噴霧劑等（難度：4）61.胃腸道中高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是（）。(所屬，難度：5)62.藥物與蛋白結(jié)合除了受藥物的理化性質(zhì)、給藥劑量、藥物與蛋白質(zhì)的親和力及藥物相互作用等因素外，還與動(dòng)物種差、（）和生理和病理狀態(tài)的差異等因素有關(guān)(所屬，難度：4)63.腎清除率為腎排泄速率常數(shù)與（）的乘積。(所屬，難度：1)A、給藥劑量B、表觀分布容積C、血藥濃度D、半衰期E、消除速率常數(shù)64.Biopharmaceutics是研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過(guò)程,闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素和（）三者之間相互關(guān)系的科學(xué)(所屬，難度：1)65.下列因素與藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程有關(guān)的是(所屬，難度：2)A、血漿蛋白結(jié)合B、解離度C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類(lèi)型66.屬于或近似一級(jí)速率過(guò)程的是(所屬，難度：5)A、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、胃排空D、胞飲作用E、吞噬67.乳劑型注射劑肌肉注射主要通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收（難度：3）68.可以用來(lái)測(cè)量腎小球?yàn)V過(guò)速率的藥物是(所屬，難度：3)A、菊粉B、鏈霉素C、青霉素D、葡萄糖E、果糖69.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)參數(shù)吸收數(shù)與下列哪項(xiàng)有關(guān)(所屬，難度：4)A、藥物的有效滲透率B、藥物溶解度C、腸道半徑D、藥物的溶出時(shí)間E、藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間70.關(guān)于尿藥速率法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說(shuō)法正確的是。(所屬，難度：3)A、以尿藥排泄速率對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖B、以上都不對(duì)C、以尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖D、以尿藥排泄速率對(duì)時(shí)間作圖E、以尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖71.單室模型藥物口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(guān)(所屬，難度：3)A、kB、kaC、x0D、tmaxE、F72.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式(所屬，難度：2)A、X0=X0e-kτB、C=X1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=FX1/Vkτ73.蓄積產(chǎn)生原因?yàn)樗幬飳?duì)某些組織有特殊親和性和藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織速度慢（難度：3）74.胰島素的釋放為(所屬，難度：3)A、胞吐B、胞吞C、胞飲D、入胞E、滲透75.藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類(lèi)型包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和（）。(所屬，難度：2)76.腦屏障的種類(lèi)包括（）、血液-腦脊液屏障和腦脊液-腦組織屏障。(所屬，難度：3)77.消化道粘膜中的代謝酶較易被飽和，可通過(guò)（）或利用某種制劑技術(shù)，造成代謝部位局部高濃度，使藥酶飽和來(lái)降低代謝的速度，增加藥物的吸收量(所屬，難度：4)78.靜脈滴注給藥經(jīng)過(guò)3.32個(gè)半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。（難度：2）79.關(guān)于藥物腎清除率的單位的說(shuō)法，正確的是（）。(所屬，難度：2)A、ml/minB、min-1C、min/hD、min/mlE、ml/h80.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)(所屬，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH381.肝首過(guò)效應(yīng)愈大，藥物被代謝越多，其血藥濃度也愈小，藥效會(huì)受到明顯的影響（難度：2）82.下列不屬于藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)采用的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件的是(所屬，難度：5)A、WinNonlinB、NONMENC、3P97D、DASE、Pharsight83.n次給藥后的血藥濃度與坪濃度的比值稱(chēng)為（）分?jǐn)?shù)。(所屬，難度：3)84.采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動(dòng)力學(xué)參數(shù)須符合以下條件(所屬，難度：5)A、有較多原形藥物從尿中排泄B、有較多代謝藥物從尿中排泄C、藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程D、藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合一級(jí)速度過(guò)程E、尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比85.藥動(dòng)學(xué)中房室模型的建立基于(所屬，難度：3)A、藥物的分子大小不同B、藥物的消除速度不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布速度不同E、藥物的分布部位不同86.喃氟啶是5-FU的（）藥物。(所屬，難度：3)87.藥物借助其脂溶性或膜內(nèi)蛋白的載體作用，穿過(guò)細(xì)胞而被吸收的過(guò)程稱(chēng)為(所屬，難度：3)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)C、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、易化擴(kuò)散88.殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)ka，藥物的吸收必須符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程。（難度：2）89.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(所屬，難度：5)90.對(duì)殘數(shù)法求k和ka的描述正確的是(所屬，難度：3)A、殘數(shù)法是藥物動(dòng)力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法B、又稱(chēng)“羽毛法”、“削去法”或“剩余法”C、在單室模型或雙室模型中均普遍應(yīng)用D、凡是血藥濃度曲線由多項(xiàng)指數(shù)式表示時(shí)，均可用“殘數(shù)法”逐個(gè)求出各指數(shù)項(xiàng)的參數(shù)E、一般先利用尾端數(shù)據(jù)求消除速度常數(shù)第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:C2.正確答案:正確3.正確答案:錯(cuò)誤4.正確答案:25.正確答案:E6.正確答案:模型7.正確答案:C8.正確答案:D9.正確答案:C10.正確答案:錯(cuò)誤11.正確答案:分子量12.正確答案:A13.正確答案:D14.正確答案:正確15.正確答案:216.正確答案:C17.正確答案:不同18.正確答案:C19.正確答案:正確20.正確答案:正確21.正確答案:C22.正確答案:A23.正確答案:正確24.正確答案:A,B,C,D,E25.正確答案:D26.正確答案:D27.正確答案:B28.正確答案:錯(cuò)誤29.正確答案:吸收30.正確答案:A31.正確答案:亦稱(chēng)房室模型，是經(jīng)典的藥物動(dòng)力學(xué)模型。將整個(gè)機(jī)體（人或其他動(dòng)物）按動(dòng)力學(xué)特性劃分為若干個(gè)獨(dú)立的隔室，把這些隔室串接起來(lái)構(gòu)成的一種足以反映藥