—藥店藥品管理制度藥店藥品管理制度1

一、門店每月應定時對店堂陳設藥品進行養護檢查。大型門店對陳設的藥品可每季度按“三、三、四”循環的原則進行養護檢查，小型藥店可每月對陳設藥品全部進行養護檢查。照實做好養護檢查記錄。

二、被列為重點品種的`藥品和拆零藥品，近效期藥品應按月養護檢查，對藥品品名、規格、數量、批號、效期、廠家、養護結論等情況照實記錄。

三、經營需低溫冷藏的藥品的門店，應配置相應的冷藏裝備，將需低溫冷藏的藥品存放其中，并做好溫濕度記錄。

四、對中藥材、中藥飲片應按其特性實行篩選，涼曬，熏蒸等方法進行養護。

五、門店應每天上、下午各一次對店內的溫濕度情況進行檢測，并按時記錄。溫濕度達臨界點或超標時，應實行通風除濕、降溫等措施，以保證陳設藥品質量和安全。溫濕度監測及調控記錄簿保存時間不得少于兩年。

藥店藥品管理制度2

一、為強化藥品銷售環節的質量管理，嚴禁銷售假藥劣藥和質量不合格藥品，依據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理標準》以及有關法律法規制定本制度。

二、凡從事藥品零售工作營業員，上崗前必需經過業務培訓，考核合格，同時取得健康證明前方能上崗工作。

三、認真執行國家的價格政策，做到藥品標價簽，標示齊全，填寫精確、標準。

四、藥品陳設應清潔美觀，擺放做到藥品與非藥品分開，處方藥與非處方藥分開，內服藥與外用藥分開。藥品要按用途或劑型陳設。

五、營業員依據顧客所購藥品的名稱、規格、數量、價格核對無誤后，將藥品交與顧客。必要時，能為消費者提供藥詢問和指導

六、銷售藥品必需以藥品的運用說明書為依據，正確介紹藥品的順應癥或功能主治、用法用量、不良反應、禁忌及留意事項等，指導顧客合理用藥，不得虛假夸大藥品的療效和治療范圍，誤導顧客；

七、處方藥必需由藥師依據醫生開具的處方調配、銷售，不得采納開架自選的.方式銷售；在營業時間內，應有藥師在崗，并佩戴標明姓名、藥師等內容的胸卡。非處方藥可不憑處方出售，但如顧客要求，藥師應負責對藥品的購置和運用進行指導；

八、不得采納有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式銷售藥品；

九、嚴格執行對處方的審核、調配、復核和保存的管理規定，確保銷售的正確性和精確性；

藥店藥品管理制度3

化學藥品通常都具有易燃性，易爆性和腐蝕性。為管好試驗室化學藥品，預防化學藥品有可能帶來的安全事故發生，我校特制定化學藥品管理制度如下：

一、化學藥品統一放入試驗室內，依據其特長分類存放。

二、化學藥品由試驗室管理員專人負責管理，其他老師如有需要，可由試驗室管理員專人發放并教會其留意事項，作好登記。

三、試驗室內嚴禁煙火，要配備相應的'消防設備。

四、定期對危險化學藥品的包裝、標簽、狀態進行認真檢查。

五、運用危險化學藥品進行試驗前，必需向同學提出遵守安全操作的要求。試驗中和試驗后危險化學藥品的廢液、廢渣要按時搜集，妥當處理。

藥店藥品管理制度4

（一）藥品進貨必需嚴格執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《合同法》及《藥品經營質量管理標準》等有關法律法規，依法購進。

（二）進貨人員須經專業和有關藥品法律法規培訓，考試合格，持證上崗。

（三）購進藥品以質量為前提，從具有合法證照的供貨單位進貨。

（四）購進藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進記錄，購進記錄載明供貨單位、購貨數量、購貨日期、生產企業、藥品通用名稱、商品名稱、規格、批準文號、生產批號、有效期等內容。票據和購進記錄應保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。

（五）購進進口藥品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行，施行進口藥品報關制度后，應附《進口藥品通關單》。

（六）首營企業與首營品種的審核必需根據“首營企業與首營品種審制度”的規定執行，填寫“首營企業審批表”和“首營品種審批表”，并進行相應的質量檢查，經審批合格前方