抗充血性心力衰竭的藥物2023/7/13第1頁，課件共41頁，創作于2023年2月2023/7/13第2頁，課件共41頁，創作于2023年2月

【

定義】

心力衰竭（heartfailure,HF）指在靜脈回流正常的情況下，由于心肌收縮力能力下降，心排出量絕對或者相對減少不能滿足機體代謝需要所導致的以循環功能障礙為主要病理過程的綜合征。充血性心力衰竭（Congestiveheartfailure,CHF）在心力衰竭呈慢性過程并伴有血容量和組織間液異常增多引起體循環和肺循環充血。臨床表現為呼吸急促、疲乏、水腫等2023/7/13第3頁，課件共41頁，創作于2023年2月慢性心衰癥狀動脈系統供血不足：倦怠、乏力

肺充血

呼吸困難（勞力性、端坐）

肝淤血上腹飽脹、黃疸、心原性肝硬化

消化道淤血食欲、惡心、嘔吐

腎臟淤血蛋白尿、腎功能減退靜脈系統淤血2023/7/13第4頁，課件共41頁，創作于2023年2月

第一節CHF的病理生理學改變和藥物的分類2023/7/13第5頁，課件共41頁，創作于2023年2月(一)功能變化影響心功能的因素：

收縮性

(Ca2+↑

→收縮性↑

)

心率

前負荷(舒張末期所承受的壓力,即左室舒張末壓)

后負荷（泵血阻力）、

耗氧量一、CHF時心肌的功能和結構變化收縮功能心搏出量→組織器官灌注舒張功能心室充盈,心室的正常順應性2023/7/13第6頁，課件共41頁，創作于2023年2月(二)結構變化

1.心肌細胞凋亡－－－→心肌細胞數量↓

2.心肌細胞外基質膠原、纖連蛋白等增加,心肌組織纖維化

3.心肌肥厚與心室重構又稱為心臟構形重建

－－最終導致形態和功能改變一、CHF時心肌的功能和結構變化2023/7/13第7頁，課件共41頁，創作于2023年2月1.交感神經系統(SNS)激活

—兒茶酚胺(CA)↑

NE濃度升高:胞內Ca2+↑,心肌收縮性↑(心肌損傷)

血管收縮（后負荷↑）心率↑（耗氧量↑）2.腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)激活

AngⅡ↑:收縮血管、醛固酮分泌-水鈉貯留促NE釋放,促ET-1生成,生長因子表達,

細胞外基質合成－－心肌肥厚、二、CHF時神經、內分泌變化心衰早期代償，后期失代償2023/7/13第8頁，課件共41頁，創作于2023年2月3.精氨酸加壓素增多:收縮血管

4.內皮素增多:收縮血管,促生長致心室重構5.腫瘤壞死因子(TNF-α)增多(巨噬細胞、心肌細胞分泌)

促進炎癥反應;負性肌力作用6.心房鈉尿肽、EDRF、PGI2:

排鈉利尿、擴張血管（多為有益）2023/7/13第9頁，課件共41頁，創作于2023年2月三、受體信號轉導變化1.1受體下調，密度↓2.1受體與興奮性G蛋白脫藕聯或者減敏：心臟對受體激動藥敏感性↓，cAMP

SNS長期激活→受體信號傳導通路功能下調2023/7/13第10頁，課件共41頁，創作于2023年2月CHF藥物治療的演變心、腎模式（強心和利尿藥，40~60年代）心循環模式（強心，利尿+擴血管藥，70~90年代）神經、體液綜合調控模式(受體阻斷藥;ACEI;AT1-阻,醛固酮拮抗藥,90年代后)

現代治療目標：緩解癥狀、防止或逆轉心肌肥厚，延長壽命，降低病死率和提高生活質量2023/7/13第11頁，課件共41頁，創作于2023年2月四.藥物分類1.腎素-血管緊張素-醛固酮系統抑制藥

⑴血管緊張素轉化酶抑制藥卡托普利、依那普利等

⑵血管緊張素Ⅱ（AT1）受體拮抗藥，如氯沙坦等

⑶醛固酮拮抗藥螺內酯

2.利尿藥氫氯噻嗪、呋塞米等

3.受體阻斷藥美托洛爾、卡維地洛等

4.強心苷類藥地高辛等2023/7/13第12頁，課件共41頁，創作于2023年2月5.擴血管藥：硝普鈉、硝酸異山梨酯、肼屈嗪、哌唑嗪等

6.非苷類正性肌力藥米力農、維司力農等

2023/7/13第13頁，課件共41頁，創作于2023年2月心肌收縮力①↓心肌缺血,乏O2↑心肌耗O2↑心內膜下灌注↓室壁張力↑(前負荷↑)②心室舒張末期容量和壓力↑回心血量↑血容量↑心輸出量↓腎血流量↓腎小球濾過率↓神經激素↑(④RAA↑,CA↑)Na+↑、H2O↑③心肌β1-R↑⑤心肌肥厚、變形順應性↓血管收縮動脈壓↑②（后負荷↑）心率↑耗O2量↑心力衰竭時的血液動力學改變RAA：腎素-血管緊張-醛固酮：CA：兒茶胺；①正性肌力藥物；②減負荷藥；③利尿藥；④作用于RAAS藥物；⑤β-R阻斷藥；治療心力衰竭的藥物2023/7/13第14頁，課件共41頁，創作于2023年2月第二節

ACEI及ARB

ACEI不僅能緩解心衰的癥狀，且能降低CHF的病死率和改善預后，并能逆轉左室肥厚，防止心室的重構，現是治療CHF的主要藥物。常用藥物：卡托普利（Captopril)、依那普利（Enalapril)等2023/7/13第15頁，課件共41頁，創作于2023年2月2023/7/13第16頁，課件共41頁，創作于2023年2月【作用及機制】1.降低外周血管阻力降低心臟后負荷

通過抑制循環及局部組織中的AngⅠ向AngⅡ的轉化，降低AngⅡ含量；還能減少緩激肽的降解，提高其在血中的含量，并促進NO、PGI2的生成而發揮作用

2.減少醛固酮生成減輕鈉水潴留，降低心臟前負荷

3.抑制AngⅡ所致的心肌及血管的重構

在用不影響血壓的小劑量情況下已能有效阻止或逆轉心室重構肥厚，提高心肌及血管的順應性，改善心功能，對舒張性心力衰竭療效明顯2023/7/13第17頁，課件共41頁，創作于2023年2月4.改善血流動力學作用

能降低全身血管阻力，增加心排出量；降低左室舒張末壓及容積，改善心舒張功能；降低腎血管阻力，增加腎血流量，增加運動耐力5.降低交感神經活性

通過抑制Ⅱ的形成，減少了去甲腎上腺素的釋放；還能恢復受體的數量；并降低血中兒茶酚胺和加壓素的含量2023/7/13第18頁，課件共41頁，創作于2023年2月AT1拮抗藥：氯沙坦（Losartan)、纈沙坦(Valsartan)等1.選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合，對通過二個途徑產生的AngⅡ（ACE途徑或非ACE途徑如食糜酶產生的）都有拮抗作用。

2.AngⅡ的促生長作用被抑制,故能預防及逆轉心血管的重構。降低病死率和再住院率；而且不良反應少，不引起咳嗽、血管神經性水腫等2023/7/13第19頁，課件共41頁，創作于2023年2月

第三節減輕心臟負荷1.能促進Na+、水的排泄，降低血管容量，降低心臟的前后負荷，消除或緩解水腫。

2.對輕度CHF可單用利尿藥，如噻嗪類；中度CHF可口服袢利尿藥或與噻嗪類和留鉀類藥合用；嚴重CHF宜靜脈注射呋塞米，并與ACEI及地高辛合用利尿藥2023/7/13第20頁，課件共41頁，創作于2023年2月血管擴張藥1.硝酸酯類：主要通過擴張動靜脈，降壓前負荷，略降后負荷。明顯改善呼吸困難等到癥狀。藥物有硝酸甘油。2.肼屈嗪：通過擴張小動脈，降低后負荷，增加心排出量。常與其他藥物聯合應用，主要用于腎功能不良或不耐ACEI的CHF者。3.硝普鈉：通過擴張動靜脈，降低心臟前后負荷，增加心排出量。作用快、強、短。主要作靜脈點滴用于危急病例的搶救2023/7/13第21頁，課件共41頁，創作于2023年2月第四節

受體阻斷藥常用的代表藥：

美托洛爾（Metoprolol)、卡維洛爾(Carvedilol)

【作用機制】

1.抗交感神經作用

通過抑制交感神經張力而阻斷兒茶酚胺對心肌的毒性，上調受體，恢復受體—AC系統的信號轉導能力，改善受體對兒茶酚胺的敏感性

2.抗心律失常與抗心肌缺血作用

降低病死率和猝死

2023/7/13第22頁，課件共41頁，創作于2023年2月【臨床應用】

用于治療擴張型心肌病及缺血性CHF，可阻止癥狀惡化，改善心功能，降低猝死及心律失常的發生率。臨床應用應從小劑量開始，逐漸增加劑量；起效時間比較慢，平均奏效時間為3個月；應與其他藥物合并使用

2023/7/13第23頁，課件共41頁，創作于2023年2月第五節強心苷類

(cardiacglycosides)

是一類選擇性加強心肌收縮性的苷類化合物，其來源于植物（洋地黃、毒毛旋花、鈴蘭、羊角拗、黃花夾竹桃、冰涼花等）的提取有效成分，臨床應用治療心血管疾病歷史悠久。常用藥物代表有：洋地黃毒苷（Digitoxin）、地高辛（Digoxin）、毛花苷丙（Cedilanide，又名西地蘭）、毒毛花苷K（StrophanthinK）。其中地高辛最為常用2023/7/13第24頁，課件共41頁，創作于2023年2月【藥理作用及機制】（一）對心肌的作用

1.正性肌力作用：對心臟具有高度選擇性，對正常心臟和衰竭心臟都有興奮作用。能顯著加強衰竭心臟的收縮力，增加心輸出量。特點有：①加快心肌纖維縮短速度，使心肌收縮敏捷而相對延長舒張；②降低心肌耗氧量；③增加心輸出量2023/7/13第25頁，課件共41頁，創作于2023年2月【

正性肌力機制】

強心苷類藥能選擇性抑制心肌細胞膜上的Na+-K+-ATP酶（即受體），抑制Na+-K+交換，促使Na+-Ca2+交換，使外Ca2+內流增加，胞內Ca2+量增加，又通過“以鈣釋鈣”,促進內鈣釋放增加，胞內游離Ca2+增多，從而加強心肌收縮力2023/7/13第26頁，課件共41頁，創作于2023年2月2.減慢心率作用（負性頻率）

通過增加心輸出量，反射性地興奮迷走神經而抑制竇房結引起心率減慢。以及直接增強迷走神經活性3.減慢房室結的傳導：

通過增強迷走神經活性，減少房室結細胞的Ca2+內流，從而減慢房室的傳導性2023/7/13第27頁，課件共41頁，創作于2023年2月4.提高浦氏纖維的自律性（正性自律性）：

通過抑制浦氏纖維的Na+-K+-ATP酶，使胞內缺K+，減少最大舒張電位，導致自律性提高。是強心苷中毒引起心律失常的機制5.縮短心房肌的不應期2023/7/13第28頁，課件共41頁，創作于2023年2月（二）對中樞神經系統的作用

中毒劑量可興奮中樞催吐化學區引起嘔吐；還可興奮交感神經中樞引起心律失常（三）利尿作用和對正常工作血管有收縮作用

對腎臟有利尿作用：⑴增加腎血流量；

⑵抑制腎小管Na+-K+-ATP酶，減少對Na+的再吸收2023/7/13第29頁，課件共41頁，創作于2023年2月強心苷—體內過程

幾種常用強心苷體內過程及T1/2比較Vd吸收率%Pr結合率%肝腸循環生物轉化腎排出%T1/2慢洋地黃毒苷digitoxin0.690~100972730~70105~7天中地高辛digoxin6.360~85<306.850~1060~9033~36h快西地蘭cedilanide20~40<5少極少90~10023h毒毛KstrophanthinK2~55少90~10012~19h2023/7/13第30頁，課件共41頁，創作于2023年2月【體內過程及制劑特點】

根據藥物的脂溶性高低排列順序為洋地黃毒苷、地高辛、毛花苷丙、毒毛花苷K。可表現如下特點：

⑴從口服制劑到注射劑應用；⑵從在肝臟代謝到以原形腎臟排泄；⑶從長效到短效2023/7/13第31頁，課件共41頁，創作于2023年2月⑷洋地黃毒苷生物利用度較高（90%~100%），有腸肝循環故作用持久；⑸地高辛的代謝有賴于腸道細菌的存在，一些抗菌藥物對細菌產生抑制作用，減少了地高辛的代謝，可提高地高辛的血藥濃度2023/7/13第32頁，課件共41頁，創作于2023年2月

【臨床應用】

主要用于CHF和房撲、房顫的治療CHF：凡是收縮功能障礙者，都可用強心苷，伴房顫者是最佳選擇

⑴對高血壓病、輕度心瓣膜病所致者為最佳適應癥⑵對肺源性心臟病、活動性心肌炎等為相對適應癥⑶對嚴重心瓣膜病、擴張性心肌病、心肌肥厚、舒張性心力衰竭為禁忌癥2023/7/13第33頁，課件共41頁，創作于2023年2月

心房顫動：通過抑制房室結傳導性，阻止心房過多沖動進入心室，產生保護心室作用。心房撲動：通過縮短心房肌不應期，將心房撲動轉變為房顫，然后抑制房室結傳導產生治療作用2023/7/13第34頁，課件共41頁，創作于2023年2月【不良反應】

治療安全范圍小，一般治療量已接近中毒劑量的60%。1.心臟毒性反應：是較嚴重的反應，可導致死亡。可見各種類型的心律失常，以室性早搏為多見早見，致命的是心室纖維顫動。2.中樞神經系統癥狀：如頭痛、疲乏、眩暈及黃、綠視癥等視覺障礙。3.胃腸道反應：較常見如厭食、惡心、嘔吐、腹瀉等。應注意與心衰時胃腸道不適的區別2023/7/13第35頁，課件共41頁，創作于2023年2月【防治措施】

停藥、補鉀，嚴重者可用苯妥英鈉、利多卡因治療；對危及生命的極嚴重中毒者宜用地高辛抗體Fab片段作靜脈注射搶救。每80mg能拮抗1mg地高辛【預防】①注意誘發因素②嚴格掌握適應癥③及時發現中毒先兆癥狀2023/7/13第36頁，課件共41頁，創作于2023年2月強心苷—用藥方法二種方法:1．全效量加維持量法:

短期內（1~3天）給以獲得最好療效的劑量，