—醫(yī)學(xué)裝備安全管理制度醫(yī)學(xué)裝備安全管理制度1

第一條、

為強(qiáng)化醫(yī)學(xué)裝備臨床運(yùn)用安全管理工作，降低醫(yī)學(xué)裝備臨床運(yùn)用風(fēng)險，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益。依據(jù)衛(wèi)生部20XX年公布的《醫(yī)療器械臨床運(yùn)用安全管理標(biāo)準(zhǔn)（試行）》的規(guī)定和要求，由醫(yī)院醫(yī)療器械臨床運(yùn)用安全管理委員會制定本制度。

第二條、

為確保進(jìn)入臨床運(yùn)用的醫(yī)學(xué)裝備合法、安全、有效，對首次進(jìn)入我院運(yùn)用的醫(yī)學(xué)裝備嚴(yán)格根據(jù)《醫(yī)用耗材新產(chǎn)品購置運(yùn)用準(zhǔn)入制度》及《醫(yī)學(xué)裝備購置管理制度》中的要求準(zhǔn)入，對器械的`選購嚴(yán)格根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)選購標(biāo)準(zhǔn)、入口統(tǒng)一、渠道合法、手續(xù)齊全，將醫(yī)學(xué)裝備選購情況按時做好對內(nèi)公開，對在用大型及生命急救支持類裝備每年要進(jìn)行評價論證，對醫(yī)用耗材運(yùn)用中發(fā)生的不良大事進(jìn)行監(jiān)測提出看法按時更新。

第三條、

對裝備及耗材依據(jù)《醫(yī)學(xué)裝備驗收與領(lǐng)用管理制度》、《醫(yī)學(xué)裝備修理保養(yǎng)管理制度》、《醫(yī)學(xué)裝備報廢管理制度》、《醫(yī)用耗材入庫驗收制度》、《醫(yī)用耗材發(fā)放領(lǐng)用制度》、《植入性醫(yī)用材料專項管理制度》、《一次性運(yùn)用無菌醫(yī)療器械專項管理制度》的要求，作好安裝驗收、出入庫、維護(hù)保養(yǎng)及報廢的管理工作。

第四條、

對醫(yī)學(xué)裝備選購、評價、驗收等過程中形成的報告、合同、評價記錄等文件進(jìn)行建檔和妥當(dāng)保存，保存期限為醫(yī)學(xué)裝備運(yùn)用壽命周期結(jié)束后5年以上。

第五條、

對從事醫(yī)學(xué)裝備相關(guān)工作的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱或者經(jīng)過相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)，并獲得國家認(rèn)可的執(zhí)業(yè)技術(shù)水平資格。

第六條、

對醫(yī)學(xué)裝備臨床運(yùn)用技術(shù)人員和從事醫(yī)學(xué)裝備保障的醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新進(jìn)裝備運(yùn)用前標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)，開展醫(yī)療器械臨床運(yùn)用過程中的質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，定期檢查評價。

第七條、

臨床運(yùn)用科室對醫(yī)學(xué)裝備應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品運(yùn)用說明書、

技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程操作。對產(chǎn)品禁忌癥及留意事項應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守，需向患者說明的事項應(yīng)當(dāng)照實告知，不得進(jìn)行虛假宣傳誤導(dǎo)患者。

第八條、

醫(yī)學(xué)裝備顯現(xiàn)故障時運(yùn)用科室應(yīng)當(dāng)立刻停止運(yùn)用，并通知醫(yī)療裝備管理科按規(guī)定進(jìn)行檢修。經(jīng)檢修達(dá)不到臨床運(yùn)用安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)學(xué)裝備不得再用于臨床。

第九條、

發(fā)生醫(yī)學(xué)裝備臨床運(yùn)用不良反應(yīng)及安全大事時臨床科室應(yīng)按時處理并上報裝備科和藥劑科，再由藥劑科上報省食品藥品監(jiān)督管理局。

第十條、

嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)院感染管理制度》、《一次性運(yùn)用無菌醫(yī)療器械專項管理制度》、《醫(yī)療廢物管理條例》有關(guān)規(guī)定對消毒器械和一次性運(yùn)用耗材相關(guān)資質(zhì)進(jìn)行審核。一次性運(yùn)用耗材按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)運(yùn)用。按規(guī)定可以重復(fù)運(yùn)用的應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格根據(jù)要求清洗、消毒或者滅菌并進(jìn)行效果監(jiān)測。醫(yī)護(hù)人員在運(yùn)用各類醫(yī)用耗材時應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對其規(guī)格、型號、消毒日期、有效日期等不符合運(yùn)用要求的嚴(yán)禁運(yùn)用并按時上報藥劑科。

第十一條、

臨床運(yùn)用的植入與介入類醫(yī)學(xué)裝備名稱、關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)及唯一性標(biāo)識信息應(yīng)當(dāng)記錄到病歷中。

第十二條、

制定醫(yī)學(xué)裝備安裝、驗收、運(yùn)用的相關(guān)制度。

第十三條、

對在用裝備類醫(yī)學(xué)裝備的預(yù)防性維護(hù)、檢測與校準(zhǔn)、臨床應(yīng)用效果等信息進(jìn)行分析與風(fēng)險評估以保證在用裝備類醫(yī)學(xué)裝備處于完好與待用狀態(tài)，保障所獲臨床信息的質(zhì)量。

第十四條、

在大型醫(yī)學(xué)裝備運(yùn)用科室的明顯位置公示有關(guān)醫(yī)用裝備的主要信息，包括醫(yī)學(xué)裝備名稱、注冊證號、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、啟用日期和裝備管理人員等內(nèi)容。

第十五條、

遵照醫(yī)學(xué)裝備技術(shù)指南和有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)程由相關(guān)科室定期對大型醫(yī)學(xué)裝備運(yùn)用環(huán)境進(jìn)行測試、評估和維護(hù)。

第十六條、

對于生命支持裝備和重要的相關(guān)裝備制訂相應(yīng)應(yīng)急備用方案。

第十七條、

醫(yī)學(xué)裝備保障技術(shù)服務(wù)全過程及其結(jié)果均應(yīng)當(dāng)照實記錄并存檔。

醫(yī)學(xué)裝備安全管理制度2

一、裝備科幫助用運(yùn)用科室制定好裝備操作規(guī)程，指導(dǎo)運(yùn)用科室做好醫(yī)療裝備的保養(yǎng)工作，醫(yī)療裝備的保養(yǎng)責(zé)任到人，并指導(dǎo)操作人員履行日常保養(yǎng)和維護(hù)。

二、對運(yùn)用科室提出的裝備修理申請，修理人員應(yīng)按時的`予以響應(yīng)和處理，修理完畢后，修理人員應(yīng)具體填寫修理記錄，并通知運(yùn)用科室恢復(fù)運(yùn)用。

三、對急救裝備應(yīng)主動搶修，修理人員不得以任何理由拖延扯皮，保證臨床第一線需要，對無法解決的或疑難的問題應(yīng)按時上報上級領(lǐng)導(dǎo)。

四、屬于強(qiáng)制檢定的計量器具應(yīng)由計量管理員負(fù)責(zé)管理和協(xié)商，負(fù)責(zé)計量器具周期檢定的監(jiān)督管理和組織實施，需要送檢的裝備由計量員負(fù)責(zé)按周期送計量所檢定，任何單位和個人不得以任何理由延誤檢定周期。

五、運(yùn)用檢驗、測量或?qū)嶒炑b備前，必需檢查其是否有合格或準(zhǔn)用標(biāo)志，是否在有效期內(nèi)。運(yùn)用人員必需按檢驗、測量或?qū)嶒炑b備的操作規(guī)程或運(yùn)用說明書進(jìn)行操作。

六、在壓力容器投入運(yùn)用前，按《特種裝備安全監(jiān)察條例》的規(guī)定到特種裝備安全監(jiān)督管理部門逐臺辦理運(yùn)用登記，取得《壓力容器運(yùn)用登記證》前方可運(yùn)用。

七、壓力容器及其安全附件應(yīng)施行定期檢測制度，在有效期前1個月向當(dāng)?shù)靥胤N裝備檢驗機(jī)構(gòu)申請全面檢驗，并通知主管工程師協(xié)作。

八、醫(yī)療裝備計量精確、安全防護(hù)、性能指標(biāo)合格前方可運(yùn)用。

醫(yī)學(xué)裝備安全管理制度3

1.醫(yī)療器械風(fēng)險管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護(hù)人員、醫(yī)學(xué)工程人員組成，建立相關(guān)組織機(jī)構(gòu)，應(yīng)對重點在用醫(yī)療器械進(jìn)行安全風(fēng)險分析、評估、掌握，定期監(jiān)測和建檔，以保證醫(yī)療裝備應(yīng)用的安全、有效。

2.從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱。對醫(yī)療器械臨床運(yùn)用技術(shù)人員和醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)。開展醫(yī)療器械臨床運(yùn)用過程中的.質(zhì)量掌握、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，定期檢查評比。

3.臨床運(yùn)用部門應(yīng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品運(yùn)用說明書、技術(shù)操作標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程運(yùn)用產(chǎn)品，對產(chǎn)品的禁忌癥留意事項及存放環(huán)境要求應(yīng)嚴(yán)格遵守，需向患者說明的事項應(yīng)照實告知；一次性運(yùn)用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)運(yùn)用，按規(guī)定可以重復(fù)運(yùn)用的醫(yī)療器械，應(yīng)嚴(yán)格按要求清洗、消毒或者滅菌，并進(jìn)行效果監(jiān)測。

4.裝備管理部門應(yīng)依據(jù)各類醫(yī)療器械在運(yùn)用過程中可能顯現(xiàn)的安全風(fēng)險因素進(jìn)行評估分析，制定相應(yīng)措施，對生命支持的醫(yī)療器械應(yīng)定期巡檢，并依據(jù)反應(yīng)的情況，按時整改。裝備管理部門配備專（兼）職（裝備部門監(jiān)測員），負(fù)責(zé)搜集、保存并匯總醫(yī)療器械安全大事監(jiān)測記錄，常常與臨床運(yùn)用科室溝通聯(lián)系，定期巡查并記錄。

5.醫(yī)療器械運(yùn)用科室應(yīng)配備專（兼）職人員（部門監(jiān)測員）擔(dān)當(dāng)醫(yī)療器械安全大事監(jiān)測工作，搜集、建立并保存醫(yī)療器械安全大事監(jiān)測記錄，發(fā)生的安全大事時進(jìn)行初步評價并按時報告相關(guān)裝備管理部門。

6.主管職能部門（院醫(yī)療器械臨床運(yùn)用安全管理委員會）對于發(fā)生的醫(yī)療器械安全大事要按時上報衛(wèi)生行政部門和相應(yīng)監(jiān)督管理部門，大事發(fā)生原因未查清前，對發(fā)生安全大事的該批同規(guī)格型號庫存產(chǎn)品暫緩運(yùn)用。裝備管理部門幫助主管職能部門，開展調(diào)查，并對相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行封存登記，等候上級部門處置。

7.醫(yī)院激勵醫(yī)學(xué)裝備運(yùn)用科室上報醫(yī)學(xué)裝備安全大事的監(jiān)測報告，并把此項工作納入科室及職工的年終考核。

醫(yī)學(xué)裝備安全管理制度4

1、全院醫(yī)學(xué)裝備由裝備科統(tǒng)一管理，裝備運(yùn)用科室應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)日常保管、運(yùn)用，裝備科應(yīng)定期檢查指導(dǎo)，要求賬物相符。

2、裝備應(yīng)做到合理運(yùn)用，完善保管，對因玩忽職守或違反操作規(guī)程造成裝備遺失、損壞者，當(dāng)事人須按時上報裝備科，并寫出書面材料，接受院方處理。

3、為了充足利用好現(xiàn)有裝備，發(fā)揮儀器的應(yīng)有效應(yīng)，依據(jù)工作需要，裝備科有權(quán)對全院各科裝備進(jìn)行合理調(diào)劑運(yùn)用。

4、未經(jīng)裝備科同意，各運(yùn)用科室不得擅自將相關(guān)裝備外借出院，貴重裝備的操作運(yùn)用須由專人負(fù)責(zé)，其它進(jìn)修實習(xí)人員未經(jīng)答應(yīng)不得單獨(dú)運(yùn)用。

5、各科室保管運(yùn)用人員應(yīng)逐日對儀器進(jìn)行日常保養(yǎng)，其中包括檢查儀器的運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常、儀器外表和防塵網(wǎng)的清洗、電池的更換及常規(guī)充電等一級維護(hù)和保養(yǎng)。大型裝備應(yīng)做好運(yùn)用、保養(yǎng)和修理記錄。

6、儀器顯現(xiàn)故障時，應(yīng)由專職修理技術(shù)人員進(jìn)行修理，如需請院外人員修理，必需事先征得裝備科的同意，非修理人員不得擅自打開、調(diào)整、修理機(jī)器，否則，致使故障擴(kuò)大或造成損失時，應(yīng)追究相關(guān)人員責(zé)任。

7、全院裝備的技術(shù)資料須統(tǒng)一交裝備科管理，運(yùn)用科室可借閱，但不行擅自外借。外來人員參觀和學(xué)習(xí)我院醫(yī)學(xué)裝備應(yīng)事先征得院方和裝備科的同意。

8、計量器具的運(yùn)用和管理，須嚴(yán)格執(zhí)行計量法規(guī)。

9、對能在修理后可再運(yùn)用的.裝備，裝備科可實行必要的修理方式和途徑進(jìn)行修復(fù)后交原科室運(yùn)用。

10、對無法修理確需報廢的裝備，應(yīng)由裝備科協(xié)同相關(guān)技術(shù)人員共同認(rèn)定，并按相關(guān)規(guī)定申請辦理報廢。

醫(yī)學(xué)裝備安全管理制度5

一、對醫(yī)院需要更新的醫(yī)療裝備，運(yùn)用科室要進(jìn)行分析商量，說明更新醫(yī)療裝備的原因。并填寫《醫(yī)療裝備報廢申請表》，注明運(yùn)用情況及報廢原因，運(yùn)用科室負(fù)責(zé)人簽字后報院醫(yī)學(xué)裝備部進(jìn)行分析鑒定。

二、醫(yī)學(xué)裝備部修理人員依據(jù)運(yùn)用科室提出的報廢申請，對報廢裝備能否報廢，進(jìn)行鑒定，并將鑒定結(jié)果說明原因，填寫在報廢鑒定表內(nèi)，上報院主管領(lǐng)導(dǎo)。

三、經(jīng)主管院長同意簽字后，方能進(jìn)行報廢和申請更新新的醫(yī)療裝備。并對報廢裝備進(jìn)行按時的微機(jī)更改處理備案，將報廢裝備從運(yùn)用科室回收醫(yī)院。

四、對新更新的醫(yī)療裝備要進(jìn)行充足的分析論證，符合目前醫(yī)院的運(yùn)用和發(fā)展需要的進(jìn)行購置。

五、更新的醫(yī)療裝備購置前運(yùn)用科室需進(jìn)行充足的效益分析和科學(xué)論證，充足發(fā)揮裝備的'作用，嚴(yán)把更新應(yīng)用裝備質(zhì)量關(guān)。

六、對更新的醫(yī)療裝備，要充足發(fā)揮其功能作用，充足應(yīng)用功能資源制造效益，更好的為患者服務(wù)，對更新裝備列入科室本錢核算，辦理固定資產(chǎn)手續(xù)，進(jìn)行醫(yī)院電腦備案，每年進(jìn)行效益分析。1

醫(yī)學(xué)裝備安全管理制度6

1、裝備保養(yǎng)，是儀器技術(shù)性能的客觀要求，主要做好防塵、防濕、防蝕、專人保管、定期保養(yǎng)、定點存放、定期檢驗。醫(yī)院裝備施行三級保養(yǎng)制。

（1）日常保養(yǎng)：由儀器保養(yǎng)人負(fù)責(zé)，它的內(nèi)容是外表清潔，緊固易松動的螺絲和零件，檢查運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常，零部件是否完好。日常保養(yǎng)由裝備保管人負(fù)責(zé)。

（2）一級保養(yǎng)：由儀器保養(yǎng)人進(jìn)行，主要是進(jìn)行儀器外部清潔，檢查有無異樣情況，如聲響、溫度、指示燈等異樣情況，進(jìn)行局部檢查和調(diào)整。

（3）二級保養(yǎng)：一種預(yù)防性的修理，由儀器保養(yǎng)人會同修理人員共同進(jìn)行，對裝備的'主體部分或主要組件進(jìn)行檢查，調(diào)整精度，必要時應(yīng)更換易損件。

2、裝備檢查：裝備檢查就是對裝備的運(yùn)行情況、工作精度、磨損程度進(jìn)行檢查和校驗。常與維護(hù)保養(yǎng)結(jié)合起來進(jìn)行，檢查可分為以下兩種方式。

（1）每日檢查：一般在下班前或交班時同日常保養(yǎng)結(jié)合起來，由保管人員或操作人員執(zhí)行，按時發(fā)現(xiàn)問題，按時解決。

（2）定期檢查：由保管人員、操作人員、修理人員參與，全面檢查，依據(jù)所發(fā)現(xiàn)問題按時進(jìn)行維護(hù)措施。

（3）檢查內(nèi)容包括兩種：一是功能檢查，二是精度檢查。功能檢查指測定的各項功能是否符合儀器說明書和技術(shù)文件的要求。

醫(yī)學(xué)裝備安全管理制度7

1.嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)從源頭做起，從資質(zhì)證件全面、重合同守信譽(yù)、售后服務(wù)好的企業(yè)或者經(jīng)營公司簽定正規(guī)有效的合同購置合格的相關(guān)裝備，關(guān)于這一點我們有嚴(yán)格的審核程序和相關(guān)人員參與。

2.裝備只要一進(jìn)入到我們醫(yī)院，就進(jìn)入我們的嚴(yán)格監(jiān)管程序范圍內(nèi)，首先裝備開箱前觀看包裝箱是否有破損和標(biāo)識是否清晰、正確，假如正確無誤則在我們和供貨方雙方在場的情況下開頭開箱驗收，驗收內(nèi)容分整機(jī)驗收和附件驗收（包括軟件和配套試劑）

a整機(jī)驗收：整機(jī)外觀正常無損，機(jī)器型號和合同標(biāo)注全都、機(jī)器序列號和合格證全都。

b附件驗收：（1）附件要齊全、正確、無損壞；（2）軟件要正確能用符合要求；（3）假如有配套試劑要檢查試劑的外觀、品質(zhì)、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)日期、試劑證件等。

c.裝備驗收合格后，填寫驗收單雙方簽字確認(rèn)并存檔備查。

3.裝備驗收合格完畢后，由裝備廠方指定的工程師現(xiàn)場配訓(xùn)相關(guān)科室的'有關(guān)人員，全都到有關(guān)人員都能完全正確操作裝備為止（科室有培訓(xùn)記錄）

4.裝備培訓(xùn)完畢后，由工程師再講解裝備的一般特性、一般維護(hù)、裝備校準(zhǔn)和易發(fā)故障的應(yīng)急和簡易處理。

5.器械裝備科和相關(guān)科室結(jié)合完成裝備要求的定期保養(yǎng)和一般維護(hù)，保證裝備完好運(yùn)行，并記錄入檔。

6.裝備修理方面，一般是找裝備原廠家修理，這樣可以保證修理后裝備的性能和原裝備全都，特別情況下找有正規(guī)修理資質(zhì)和證件的社會修理公司，這樣也可以保證裝備性能。同時裝備故障現(xiàn)象和修理過程、修理結(jié)果以修理報告的形式記錄存檔。

7.堅持一年一度的裝備強(qiáng)檢工作，這個工作由具有肯定權(quán)威和肯定公證的省技術(shù)監(jiān)督局來完成，保證了裝備運(yùn)用的肯定精確，檢測結(jié)果和檢測證書存檔備查。

醫(yī)學(xué)裝備安全管理制度8

一、為使我院各種醫(yī)療裝備正常運(yùn)行，確保臨床工作的順當(dāng)開展，特制定本制度，對我院醫(yī)療裝備的保養(yǎng)及維護(hù)、修理工作規(guī)定如下。

二、裝備的保養(yǎng)：我院醫(yī)護(hù)人員，要認(rèn)真做好相關(guān)醫(yī)療裝備的日常保養(yǎng)工作，把握操作規(guī)程，熟識其操作方法及性能，在運(yùn)用過程中發(fā)現(xiàn)問題要請修理人員協(xié)作指導(dǎo)解決，提高裝備的運(yùn)用壽命。

三、醫(yī)療裝備發(fā)生故障后，當(dāng)班工作人員要按時報醫(yī)療裝備科修理室，并填寫修理申請單，注明故障發(fā)生的時間、原因、故障現(xiàn)象或部位。

四、醫(yī)療裝備科修理室在接到修理申請后，搶救裝備應(yīng)在30分鐘內(nèi)做出響應(yīng)，一般裝備應(yīng)在4小時內(nèi)作出響應(yīng)，按時賜予修理；臨時不能修復(fù)的，應(yīng)向科室說明原因，并按時向醫(yī)療裝備科科長匯報；需外請人員修理或外送修理的，必需經(jīng)修理人員鑒定、請示工會主席同意前方可實施（必要時需報院長審批）。

五、修理過程中要留意鑒別裝備的`故障是由于裝備本身原因，還是由于運(yùn)用不當(dāng)，或違反操作規(guī)程等人為原因所致。裝備恢復(fù)正常運(yùn)用后，運(yùn)用人員要驗收簽字。如因運(yùn)用人員未按操作規(guī)程進(jìn)行，致使裝備發(fā)生故障或因非正常運(yùn)用造成損壞的，應(yīng)追究其相應(yīng)責(zé)任。

六、醫(yī)療裝備運(yùn)用人員應(yīng)每天、每周、每月對所屬醫(yī)療裝備做一次例行巡檢、保養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)問題，按時處理，保證裝備完好、正常運(yùn)用率在XX%。根據(jù)院里的要求做好保養(yǎng)、巡檢記錄。

醫(yī)學(xué)裝備安全管理制度9

一、裝備科幫助用運(yùn)用科室制定好裝備操作規(guī)程，指導(dǎo)運(yùn)用科室做好醫(yī)療裝備的保養(yǎng)工作，醫(yī)療裝備的保養(yǎng)責(zé)任到人，并指導(dǎo)操作人員履行日常保養(yǎng)和維護(hù)。

二、對運(yùn)用科室提出的裝備修理申請，修理人員應(yīng)按時的予以響應(yīng)和處理，修理完畢后，修理人員應(yīng)具體填寫修理記錄，并通知運(yùn)用科室恢復(fù)運(yùn)用。

三、對急救裝備應(yīng)主動搶修，修理人員不得以任何理由拖延扯皮，保證臨床第一線需要，對無法解決的或疑難的.問題應(yīng)按時上報上級領(lǐng)導(dǎo)。

四、屬于強(qiáng)制檢定的計量器具應(yīng)由計量管理員負(fù)責(zé)管理和協(xié)商，負(fù)責(zé)計量器具周期檢定的監(jiān)督管理和組織實施，需要送檢的裝備由計量員負(fù)責(zé)按周期送計量所檢定，任何單位和個人不得以任何理由延誤檢定周期。

五、運(yùn)用檢驗、測量或?qū)嶒炑b備前，必需檢查其是否有合格或準(zhǔn)用標(biāo)志，是否在有效期內(nèi)。運(yùn)用人員必需按檢驗、測量或?qū)嶒炑b備的操作規(guī)程或運(yùn)用說明書進(jìn)行操作。

六、在壓力容器投入運(yùn)用前，按《特種裝備安全監(jiān)察條例》的規(guī)定到特種裝備安全監(jiān)督管理部門逐臺辦理運(yùn)用登記，取得《壓力容器運(yùn)用登記證》前方可運(yùn)用。

七、壓力容器及其安全附件應(yīng)施行定期檢測制度，在有效期前1個月向當(dāng)?shù)靥胤N裝備檢驗機(jī)構(gòu)申請全面檢驗，并通知主管工程師協(xié)作。

八、醫(yī)療裝備計量精確、安全防護(hù)、性能指標(biāo)合格前方可運(yùn)用。

醫(yī)學(xué)裝備安全管理制度10

根據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)活力構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理方法》要求，依據(jù)“統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、歸口管理、分級負(fù)責(zé)、責(zé)權(quán)全都”原則制定院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)學(xué)裝備管理部門和運(yùn)用部門三級管理制度。

一、院領(lǐng)導(dǎo)

1.確定一位主管副院長全面領(lǐng)導(dǎo)醫(yī)學(xué)裝備管理職能部門的工作，貫徹、執(zhí)行國家與地方的有關(guān)方針、政策、法規(guī)和制度，遵照儀器裝備管理制度，結(jié)合實際情況，協(xié)調(diào)各有關(guān)部門間的關(guān)系；

2.強(qiáng)化儀器裝備的宏觀管理與調(diào)控，把握投資方向，審定裝備規(guī)劃與年