神經營養劑甲鈷胺片英文名稱：MecobalaminTablets商品名稱：彌可保適應癥:周圍神經病。藥理作用本品一內源的輔酶B12參一碳位環由型半氨酸合蛋酸轉甲反過中重要用動實發本品氰胺于進入經細器與細和髓神元腺啶苷的成進酸的利用核代促核和白質成用氰胺強品促軸運輸功和突生使脲素導的尿大坐神經突架白的輸堿以減，飼。用法用量:次1（g日3酌。不良反應:在總病例10例中6（%反（%；＜%。禁忌:禁用于對甲鈷胺或處方中任何輔料有過敏史的患者。注意事項:1如果服用一個月以上無效，則無需繼續服用。2從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服用本品。藥物相互作用:未進行該項驗且無靠參考獻。毒理研究:生殖毒性在鼠和小致畸敏感經口給本品0.22.02mg/k/d仔。· 藥代動力學：· 1一次性給藥健康人一次口服12μg150μg給后3后8總2后4的%～%。.續2服0μg后4總2藥4其約2到2約8藥4約8。· 作，。· 。· 。· 。胞磷膽堿鈉注射液英文名稱：CiticolineSodiumInjection商品名稱：尼可林適應癥:輔酶。用于急性顱腦外傷和腦手術后意識障礙。藥理作用磷膽鈉為核衍生增強干網狀構尤其與意密切相關的行網結構動系的機強錐系統機能改運動痹改善大腦環通過減大腦流阻加大而促大腦能恢和促蘇醒等有一作用。： ：：統用法用量:日5～g用%或%： ：：統每5～0次0～g日1～g分1～2。不良反應:全：偶見發熱、倦怠、過敏樣反應，嚴重者有過敏性休克的報告。心血管系統偶見時血壓降心過和心過速消化系統偶見惡心、呼吸系統有發生過敏。神經系、。。注意事項:腦出血急性期不宜大劑量應用。肌注一般不采用，若用時應經常更換注射部位。藥代動力學：注入本品可迅速進入血流，并有部分通過血腦屏障進入腦組織。其中膽堿部分在體內成為良好的甲基化供體可對多種化合物有轉甲基化作用，約有1的膽堿可從尿中排出。藥物相互作用品用抗震麻痹人時不宜與左旋多合用否則可引起肌僵直惡化與腦肽合用對改善腦功有協作用谷維素片英文名稱：OryzanolTablets商品名稱：谷維素片適應癥:神經官能癥、經前期緊張綜合征、更年期綜合征的鎮靜助眠。用法用量:口服。一次1-3片，一日3次。不良反應:服后偶有胃部不適、惡心、嘔吐、口干、疲乏、皮疹、乳房腫脹、油脂分泌過多、脫發、體重增加等不良反應。停藥后均可消失。禁忌:尚不明確。注意事項:1如使用7天癥狀未緩解，請向醫師或藥師咨詢。. 2胃及十二指腸潰瘍患者慎用。. 3.如服用過量，請及時向醫務人員求助。. 4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。. 5.本品性狀發生改變時禁止使用。. 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。. 7.兒童必須在成人監護下使用。8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。藥物相互作用:如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。注射用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉英文名稱：MonosialotetrahexosylgangliosideSodiumforInjection商品名稱：申捷適應癥:用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷；帕金森氏病。藥理作用單唾液酸四己糖神經節苷脂能促進由于各種原因引起的中樞神經系統損傷的功能恢復對損傷后繼發性神經退化有保護作用對腦血流動力學參數以及因損傷后導致腦水腫有積極的作用可以通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫動物實驗顯示單唾液酸四己糖神經節苷脂可改善帕金森氏病所致的行為障礙。作用機制是促神經重構neuroplasticity”括胞存突突觸長)。用法用量:每日2～40m，遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期(尤急性創)：每日100m，靜脈滴注2～3周后改為維持量，每日20～40m般6量0～g第2每日g至8注至l用9或5糖。不良反應:少數病人用本品后出現皮疹反應，應建議停用。禁忌:已證對品敏遺性脂代異常(神經苷累積家性黑蒙癡、網膜性病)。注意事項:使用本品前，請仔細閱讀藥品說明書；應遵醫囑使用。藥物相互作用:迄今未發現本品與其它藥物之間發生的相互作用。毒理研究:毒理學LD50是872m/kgi..)至＞8g/kgs.c)取決于物種類給藥途。各種動進行的急性和性毒性驗畸試驗生毒性試圍產毒性試驗、變性試及局部性試驗均未顯本品的何毒作用。藥代動力學外源性單唾液酸四己糖神經節苷脂能以穩定的方式與神經細胞膜結后2，8時。乙酰谷酰胺氯化鈉注射液英文名稱：AceglutamideandSodiumChlorideInjection商品名稱：瑞可安適應癥:用于腦外傷性昏迷?神經外科手術引起的昏迷?肝昏迷及偏癱?高位截癱?小兒麻痹后遺?神經性頭痛和腰痛?藥理作用酰谷酰為谷胺酰的乙酰化物通過－腦脊屏障后分為谷氨酸和γ-（Aγ-基氨。藥代動力學：本品在體內分布廣泛，在腦、肝和腎中濃度較高，能透過血-腦脊液屏障在腎小管細胞內分解出氨而變成乙酰谷氨酸氨經腎小管分泌排出乙酰谷氨酸被吸收，參與體內代謝。用法用量:靜脈滴?次,注?囑?不良反應:尚未見有關良反的報道?禁忌:對本品任何份過敏禁用?注意事項:1靜時可引起壓下降,使用應注意?. 2.當藥的性發生變時止使用?藥物相互作用:尚無本品藥物過量的研究資料和文獻報道,一旦發生過量,應予以對癥和支持治?果糖二磷酸鈉注射液英文名稱：FructoseSodiumDiphosphateInjection商品名稱：果糖二酸注射液適應癥:本品適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況，如輸血，在體外循期。藥理學：右旋1，6-磷糖（P）活P在胞中FP的濃度為6～10mg/L細胞。體內外生化學研究顯示藥理劑量的FP可鉀和2，3—，FP可少。（COPD）的人病展出養良而響吸肌能在COPD病人，低磷酸血癥與腎磷酸鹽再吸收障礙之間有較高的相關性呼吸肌和外周肌中磷酸鹽缺乏是由于營養不良或使用茶堿類利尿藥糖皮質激素及β受體激動藥所致腎磷酸鹽的消耗。磷是細胞的組分（膜磷脂、核酸、2，3-二磷酸甘油酸、磷蛋白），磷的消耗誘導神經肌肉和心肌的改變，還可解釋惡液質COPD病人的呼吸肌無力和缺乏。用實驗性飲食誘導磷酸鹽消耗可降低呼吸肌功能，糾正磷鹽水平又可改善其功能。給惡液質COPD病人補充磷鹽的效能雖然未確切，但臨床實驗已顯示P是吸為x和。藥代動力學：給健康志愿者注入250mg/kgFDP，5分鐘后，血漿FDP濃度為770mg/，注射80分鐘后，血漿中FDP已不可測得。血漿半衰期約為1～15分鐘血漿中FDP的消除是由于其組織分布以及被紅細胞膜和血漿中激活的磷酸酶將其水解產生無機磷和果糖所致。用法用量:建議量每日5～10克脈注大為1m/（1mn。治低酸的根酸乏度免超荷大量建議天兩藥童量根重（70～16gkg）不過議。不良反應:靜脈輸速超過10m/in時人出臉心足感。如果現良應人該知生敏應過性克報很如監。禁忌:遺傳性果糖不耐癥患者，對本品和果糖過敏者、高磷酸血癥及腎衰患者禁用。警告:尚不明.注意事項:給藥前應肉眼觀一下有無殊情況輕微黃并不響藥效用藥注意事項射過程中液外滲到下時會成疼痛和部刺激特警告肌酐消除率于50ml/min的病人應監測血液酸鹽水。幼兒只必要時需在嚴格的醫指導下使。置于童不能觸處。藥物相互作用:本與PH在35～58之藥含高。硫辛酸注射液適應癥:糖尿病周圍神經變引起的覺異常。藥理作用1品被大量于治療糖病的神經變上離體驗示該品以降低神經組織脂質氧化象品可能止蛋白質糖基化作可抑制糖還原酶因而可阻葡萄糖或乳糖轉化為山梨醇以硫辛可以防止尿病、控制血及防止因血糖造的神經病。2.硫辛酸無論在水溶基質中或溶性基質均為強力氧化劑無論是硫辛酸其還原形的雙氫辛酸均能揮抗氧化用它們夠直接或間接地促使體生素C及維生素E的再生作用研究表硫辛酸增加細胞谷胱甘肽及輔酶Q10的水平。3.硫辛酸可以螯合某些金屬離子（如銅、錳、鋅）形成穩定螯合體。在動物模型中證明可以保護砷中毒并可以減輕鉻中毒后的肝毒性離體試驗中，亦發現可由腎切片中螯合汞離子。藥代動力學在胞。用法用量:本品可用于靜脈注射。靜脈注射應緩慢，最大速度為每分鐘50mg硫辛(相當于2ml本注射液)。本品也可加入生理鹽水靜脈滴注，如250-500mg硫辛(相當于10-20ml本注射)加入100-250ml生理鹽水中靜脈滴注時間約30分，天g(于l液)2-4周為一個療程。不良反應:靜脈滴注過快偶可出現頭脹和呼吸困難，但可自行緩解。極個別患者使用本品后，出現抽搐、復視、紫癲以及由于血小板功能異常引起的出血傾向。有極個別對本品中的苯甲醇過敏的病例報告。禁忌:對本品過敏者。注意事項:配6小與在治療糖尿病周圍神經病變的同時對糖尿病本身的控制也是必需的由于活性成份對光敏感，應在使用前將安瓿從盒內取出。藥物相互作用1.本品可能制順的療2.本品可能強胰島和口抗糖尿病藥的降血效果此有要嚴密測血糖平別是剛開始用本品時為避免血糖某些者可能要在生的指下減少島素或服降血糖藥的量。吡拉西坦氯化鈉注射液適應癥:用于腦外傷、腦動脈硬化、腦血管疾病等所致的記憶及思維功能減退。用于化學因素所致的腦功能損傷的作用。能促進腦內ATP的生成可促乙酰堿合成增強經興的傳有促腦內謝作可對抗物理素化學因所致腦功損傷缺所致逆行健忘改進用以強記，提高習能。藥代動力學為6蛋為%，組吡極（2%）。用法用量:靜脈滴注。成人：每次250m（含吡拉西坦8）每日1次或遵醫囑。老年和兒童：按藥典老幼劑量折算使用。不良反應:可有口干，食欲減退、蕁麻疹及記憶思維減退等反應。少見興奮、易激動、頭暈、頭痛和失眠等，偶見輕度氨基轉移酶升高。禁忌:1孕婦哺乳婦女用。2早產兒新生禁用。3肝腎功能不者禁用。4對本品成分敏禁用。警告:老年用的安性尚不確。注意事項:1本品狀發生改時，禁使用。2.請放在兒童不拿到之。藥物相互作用:本品與華法林聯合應用時，可延長凝血酶原時間，可誘導血小板聚集的抑制在接受抗凝治療的患者中同時應用吡拉西坦時應特別注意凝血時間，防止出血危險，并調整抗凝治療的藥物劑量和用法。毒理研究:動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。靜給藥半數死量LD為9.2g/kg。亞急性和慢性毒實驗均未現對50官。茴拉西坦膠囊適應癥:用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。藥理作用藥理作用本品腦能改藥γ-氨基丁酸(GAB)的環化衍物。本品過腦屏選擇作于中神系統。藥代動力學：人體口服吸引后，中原藥消半衰期平均22分鐘，4小時后血藥濃度己難出。動物驗證明本品主要布在胃腸、腎、肝腦和血液。24小時后77～85%由尿中排出4%從便排。中要謝物N-對甲氧苯酰基酸和5—羥基—2—吡咯酮。用法用量:次0（1日3程1～2據。不良反應:不良反應可見口干、食欲減退、便秘、頭昏、嗜睡，停藥后消失，偶有興奮、躁動和全身皮疹的報道。禁忌:對本品過敏或其它吡咯烷酮類藥物不能耐受者禁用。警告:常用劑量為：0次g，日3次；0次g，日3次。注意事項:1建議安全使用范圍0.3～1.8g/日。2.有明顯肝功能異常者應適當調整給藥劑量。3.本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀。奧拉西坦膠囊適應證：本品為一種促智藥，適用于輕中度血管性癡呆、阿爾茨海默病(老年性癡以及腦外傷等癥引起的記憶與智能障礙。藥理作用本品為環GABOB衍物動實證實品對學物所學習記憶障礙有顯著改善作用和促進學習記憶作用。本品毒性極低，小鼠灌胃給藥10g/k藥g藥10g/kg反服120mg/kg52服83.3mg/kg52性。藥動學本口吸收速入后迅速布全體峰間(Tp為1h左右，峰濃度為(48.3418.35)～(54.96±34.73)μgml，表觀分布容積V/F()為(274521.6)～(3.1±28.73)。消除半衰期tl/2為(3.341.9)～(474141)h，總清除率Cl(8為(6.78)～5.40)/h，藥物消除較迅速。服藥后48h內約40的原型藥經尿中排出。老年組和青年組排泄率常數分別為0.10980.0306和O.12950.0390h；消除半衰期(1/2分別為6.671.98和5.881.99在同年正體除基致。用法用量：口每次80mg，每日2～3次，遵當減禁忌證：經證實對本品過敏、腎功能全者禁用。注意事項1.不用十，劑.密。不良反應：本品在7例Ⅱ期臨床實驗中未發現明顯不良反應。口服。每次800m，每日2～3次，或遵醫囑適當增減。阿尼西坦片適應癥:適用于中、老年記憶減退和腦血管病后的記憶減退。藥理毒理研究:本品為腦功能改善藥，是γ-氨基丁酸(GABA)的環化衍生物。本品通過血腦屏障選擇性作用于中樞神經系統。動物實驗證明本品對正常大鼠辯別學習的記憶再現過程有良好的促進作用能對抗缺氧引起的記憶減退，能有效改善某些原因引起的記憶障礙。藥代動力學：文獻報道，大鼠服后吸迅速，20-40分血藥濃可達峰。主要分在胃腸腎肝和液4小77-5由尿中出4從糞便中排出尿中主要謝產物：N對甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5羥基-吡咯酮人：服收，中藥除衰平均20-30分，2小時后血藥濃度難測出。用法用量:口服，每次2～4片，每日3次，療程4～8周。不良反應:本品不良反應較少，偶見口干、厭食、便秘、頭昏、嗜睡，停藥后消失。禁忌:對本品過敏或其它吡咯烷酮類藥物不能耐受者禁用。注意事項:. 有明顯肝功能異常者應適當調整給藥劑量。. 本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀。.注射用鼠神經生長因子適應癥:本品具有促進神經損傷恢復的作用。用于治療視神經損傷。用法用量:臨用瓶用2ml氯化注液或注水)溶解肌，每日30g瓶)，一日1次，3～6周為程。藥理作用內驗果示鼠經長子改善己酮丙烯胺成的大鼠中毒性周圍神經病所致的運動功能障礙，縮短神經—肌肉動作電位潛伏期并提高神經—肌肉動作電位幅度組織病理學檢查結果顯示鼠神經生長因子有減輕動物脛神經的髓鞘腫脹發生率和降低變性脛神經纖維數量等作用以上結果提示鼠神經生長因子可能有促進損傷神經恢復的作用。藥代動力學小肌注給予NG/（β為rTmax為0均為g，為g腎上腺等組織分布較高，主要排泄途徑為尿液和糞便。尚無人體藥代動力學資料。不良反應:臨床試驗中發現有局部疼痛、偶見蕁麻疹。局部疼痛的發生率在對照組為10.68，治療組為13.47，停藥后可自行緩解，一般不需特殊處理。蕁麻疹可自行恢復，或給予抗過敏治療。未見其它不良反應。禁忌:對本過者用。注意事項:使用前應仔細檢查藥瓶，如有裂縫或破損等異常情況時不得使用。本品在加入氯化鈉注射(或滅菌注射用)輕微震蕩后即可完全溶解如發現有不溶的沉淀混濁或絮狀物時不得使用用藥過程中如有任何不適癥狀請及時與經治醫生聯系。藥物相互作用:尚無本品與其藥物相互用的研究道。毒理研究:重復給藥毒性：Beagle犬和Wir大鼠肌肉注射本品，劑量為藥8藥2標。遺傳毒性：本品Ames試驗、哺乳動物細胞染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性：昆明種小鼠肌肉注射本品，劑量為40、80、160μg/kg，一般生殖毒性試驗致畸敏感期毒性試驗及圍產期毒性試驗結果顯示胎仔外觀骨骼及內臟均未見畸形，受孕率未見異常。但不同程度地影響母鼠乳汁分泌腦蛋白水解物注射液適應癥:用于顱腦外傷、腦血管病后遺癥伴有記憶減退及注意力集中障礙的癥狀改善對腦功能不全有輔助改善作用也用于蛋白質缺乏神經衰弱病人以及對一般蛋白質消化吸收障礙的病例。藥理作用腦蛋白水解物為一種大腦所特有的肽能神經營養藥物能以多種方式作用于中樞神經調節和改善神經元的代謝促進突觸的形成誘導神經元的分化并進一步保護神經細胞免受各種缺血和神經毒素的損害本品可通過血腦屏能。肽類激素及輔酶前體。藥代動力學豬腦提取的蛋白分解肽部分由低分子生物肽組成與內源性物質相同或相似目前還未能直接進行施普善的藥代動力學檢測但是在藥效學研究的基礎上，通過檢測單劑給藥后24小時內血漿中本品的神經營養活性，間接地獲得了藥代動力學資料。此外本藥的成分可以通過血腦屏障臨床前體內實驗表明中樞神經系統腦室內給藥或周圍血管內給藥產生的藥效學作用是一致的由此間接證明本藥的成分可以通過血腦屏障。用法用量:靜脈滴。一使用10ml，稀釋于250ml生理鹽水中緩慢滴注，一日1次約60-120分鐘滴完可連續使用10-14天為一療程。每一療程最好連。過l，過5l。不良反應:本品一般受良好體內及體外實驗毒理實驗均顯示無任何潛在輕命。禁忌:1癇患禁。2.嚴重功不者用。3.孕婦哺期女用。4.對本過者用。注意事項:過敏體者用。當藥品狀生變禁使。藥物相互作用:1蛋白水解物注射液不能與氨基酸注射液在同一瓶中輸注，當同時應用氨基酸輸液時，應注意可能出現氨基酸不平衡。2同用抗抑郁藥治療可發生不良的相互作用導致不適當的精神緊張。此時建議減少抗抑郁藥劑量。注射用鹽酸甲氯芬酯適應癥:外傷性昏迷、酒精中毒、新生兒缺氧癥、兒童遺尿癥。藥理作用本能促進細胞的氧還原代增對糖類利用對中抑制患者有興作用。用法用量:靜脈注射或靜脈滴注成人：一次0.1～0.5g，一日3次，臨用前用注射用水或5%葡萄糖注射液稀釋成5～l0溶液使用。兒童：一次60m～100m，一日2次，可注入臍靜脈。肌內注射成人：昏迷狀態一次0.25，每2小時1次。新生兒：缺氧癥一次60m，每2小時1次。不良反應：興奮、失眠倦怠頭痛。禁忌:精神過度興奮、錐體外系癥狀患者及對本品過敏者。注意事項:(1高壓者用；2)運動員用。鹽酸賴氨酸適應癥:本品為用于治療顱腦外傷，慢性腦組織缺血，缺氧性疾病的腦保護劑。藥理作用L-賴氨酸是人體8功。用法用量:成人一次3日1或%注液l，0。不良反應:少數患者出輕度腸不適。禁忌:對本品中何成分敏者用。注意事項:如發現瓶身有裂紋出現者，則不可使用。. 腎功能不全者慎用。. 急性缺血性腦血管病患者慎用。. 使用本品期間，如出現任何不良事件和不良反應，請咨詢醫生。. 同時使用其它藥品，請告知醫生。. 請放置于兒童不能夠觸及的地方。腦代謝功能促進劑丁苯酞軟膠囊適應癥:用于治療輕、中急性缺血腦卒中。藥理作用本品可阻斷缺血性腦卒中所致腦損傷的多個病理環節具有較強的抗腦缺血作用，明顯改善缺血腦區的微循環和血流量，增加缺血區毛細血管數量；減輕腦水腫縮小大鼠局部腦缺血的梗塞面積改善腦能量代謝和缺血腦區的微循環和血流量，抑制神經細胞凋亡，并具有抗腦血栓形成和抗血小板聚集作用。本過四，管皮NO和P的性。用法用量:根據現有臨床研究的用藥方法，本品可與復方丹參注射液聯合使用。空腹口服，一次兩粒0.2），一日三次，十天為一療程，或遵醫囑。不良反應:本品不良反應較少，主要為轉氨酶輕度升高，根據隨訪觀察的病例，停藥后可恢復正常。偶見惡心、腹部不適及精神癥狀等。注意事項:. 餐后服用影響藥物吸收，故應餐前服用。. 肝、腎功能受損者慎用。. 用藥過程中需注意轉氨酶的變化。. 本品尚未進行出血性腦卒中臨床研究，暫不推薦出血性腦卒中患者使用。. 有精神癥狀者慎用。.甘油果糖氯化鈉注射液適應癥:用于腦血管病、腦外傷、腦腫瘤、顱內炎癥及其他原因引起的急慢性顱內壓增高，腦水腫等癥。藥理作用油果注射是離滲劑通離滲脫水能腦水含量減，降低顱壓。品降顱內壓用起較緩持續時較長。藥代動力學：本品經血液進入身組織，分布約在2～3小時內達到平衡進入腦脊液腦組織較鏝.清除也較鏝。本品部分代為CO2及水排出用法用量:靜脈滴注成人般一次250～500l，一日1～2次，每500l需滴注2～3小時，250ml需滴注1～1.5小時。根年齡癥狀適當減。不良反應:本品一般無不良反應，偶有瘙癢、皮疹、頭痛、惡心、口渴和出現溶血現象。禁忌:. 遺傳性果糖不耐癥的患者禁用。. 對本品任一成份過敏者禁用。. 高鈉血癥、無尿和嚴重脫水者禁用。警告:應注意觀察老年患者的病情，慎重用藥。一般老年患者身體機能減退，所以一旦發現水、電解質水平出現異常，應在監護下應用本品。注意事項:。. 。. 含%。. 后。. 。. 。. 本品的滲透壓摩爾濃度為6.5-7.5。腦苷肌肽注射液適應癥:及經。藥理作用促。（1，參腺酶)P酶經。2腦苷肌肽具有神經保護作用，可保護神經細胞膜結構的完整，保持膜Na+-K+-APCa2+-Mg2+-AT活性可拮抗興奮性氨基酸過度釋抑制病理性脂質過氧化反應，減少自由基產生，從而減輕腦水腫和神經細胞損傷。3血營養物質，促進腦神經新陳代謝，為生命活動及組織修復提供能量補充和營養支持。）用法用量:成人患者：肌內注射，一次2～4m，一日2次，或遵醫囑。靜脈滴注，一次5～20m，加入0.9氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液250ml中緩慢滴注，一日1次，兩周為一療程。或遵醫囑。兒童患者：肌內注射，兒童按體重一次0.0～0.08ml/k，一日2次，或遵醫囑。靜脈滴注，兒童按體重一次0.1～0.4ml/kg，加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液250ml中，緩慢滴注，一日1次，兩周為一療程。或遵醫囑。不良反應:有個患靜點3～4個。禁忌:對本品過敏者、神經節苷脂累積病（如家族性黑蒙性癡呆）患者禁用。注意事項:. 腎功能不全者慎用。. 當藥品性狀發生改變時禁止使用。藥物相互作用:不宜與平氨基酸射液同。燈盞花素氯化鈉適應癥:活血瘀通脈痛用于治缺性血管病如梗塞腦出及。用法用量:靜脈滴注，慢滴，一次250ml～500ml，一日1次，或遵囑。不良反應:使用本品后，偶見全身發癢、皮膚潮紅、頭暈、胸悶、乏力、皮疹、心悸等現象。禁忌:腦出血急性或有出血向的患者用過敏質慎用本品敏者禁用。警告:臨床應用中，老年患者使用推薦劑量的本品。注意事項:發現溶液渾濁、顏色異常或有沉淀異物、瓶身細微破裂、瓶口松動或液。藥物相互作用:尚無本品與其他物相互作的信息。三磷酸胞苷二鈉適應癥:用于腦震蕩及后遺癥、腦出血后遺癥、植物神經紊亂、神經宮能癥以及心功能不全、進行性心肌萎縮、肝炎等疾病的輔助治療。藥理作用磷酸胞二鈉為酶類是核苷酸衍生物在體內參與磷脂類及核酸的合成和代謝，是腦磷脂合成與核酸代謝的中間產物和能量來源。用法用量:肌內注射次0～g日2于0～%次20～4g日1次1～2。不良反應:偶爾發熱、皮疹，停藥后消失。極少數人出現一過性輕度谷丙轉氨酶升高。停藥后恢復正常。本藥對竇房結有明顯抑制作用。禁忌:. 病竇綜合癥、竇房結功能不全者禁用。. 對本品過敏者禁用。警告:老年人肝腎功能下降宜慎用，劑量遵醫囑。注意事項:當藥品性狀發生變時禁使用。不宜事項1.嚴禁靜脈推注。2.滴速不可過快，以免引起頭暈、頭脹、胸悶及低血壓等。3.嚴重肝、腎功能不全者慎用。4.癲癇患者慎用。5.心肌梗塞和腦出血急性期患者慎用。6.當藥品性狀發生改變時禁止使用。注：孕婦禁用哺乳期女慎用。老年病人腎功能降，應用，劑遵醫囑。馬來酸桂哌齊特注射液適應癥：1、腦血管疾病：腦動脈硬化，一過性腦缺血發作，腦血栓形成，腦栓塞、腦出血后遺癥和腦外傷后遺癥。2、心血管疾病：冠心病、心絞痛，如用于治療心肌梗塞，應配合有關藥物綜合治療。3、外周血管疾病：下肢動脈粥樣硬化病，血栓閉塞性脈管炎，動脈炎、雷諾氏病等。用法用量一次4支，稀釋于10的葡萄糖注射液或生理鹽水500ml中，靜脈滴注，速度為100ml/；一日1次。不良反應1、血液應。。2統。3統。4膚。5臟現T、T有P。6臟現N。禁忌1、腦內出血后止血不完全者（止血困難的人）。2、白血球減少者。3、服用本品造成白血球減少史的患者。4、對本品過敏的患者。注意事項1、由于本品存在引發粒細胞缺乏癥的可能，建議：（1）使用過程中注意觀察是否有炎癥、發熱、潰瘍和其它可能由于治療引發的癥狀。一旦此類癥狀發生應停止使用本藥。（2）服本藥過程中要定期進行血液學檢查。（3）避免與可能引起白血球減少的其他藥物合用。2、應用本藥期間，考慮臨床效果及不良反應的程度再慎重決定是否繼續用藥。給藥1～2周后，若未見效果可停止使用。孕婦及哺乳期婦女用藥根據動物致畸試驗結果本品對孕婦及有可能懷孕的婦女有致畸可能性，孕婦慎用。本品在乳汁中有明顯的分泌，且濃度較血中高，故哺乳期婦女慎用。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚無確定，不推薦兒童使用。老年用藥:應適當低用劑量。。藥理毒理本品為鈣離子通道阻滯劑，通過阻止Ca[sup]2+[/sup跨膜進入血管平滑肌管（P作制P使P高善。藥代動力學本品吸收迅速，正常人口服200mg后約30-45分鐘可達最大血藥濃度3.6-8.3mg/ml；人靜脈、肌肉注射和口服后的血漿藥物半衰期分別為30、60和75分鐘，尿藥半衰期在100-120分鐘之間。動物研究結果表明，本品口服后在懷，亦服0或g，在4的%不。鹽酸吡硫醇片適應癥:本品適用于腦外傷后遺癥、腦炎及腦膜炎后遺癥等的頭暈脹痛、失眠、性等。用法用量口服：成人每次0.1g～0.2g(～2片，1日3次。兒童每次0.05.1(1/2～1片，1日3次。不良反應:偶可引起惡心、皮等，停藥即可恢復。孕婦及哺乳期婦女用藥因動物實驗有引起第二代動物唇裂的傾向，故孕婦、哺乳期婦女不應服用。藥物相互作用尚不明確。藥理毒理本品為腦代謝改善藥，系維生素B6的生物，能進腦內萄糖及氨酸狀。藥代動力學口服2～4小時，血中濃度達高峰在中樞神經系統內維持1～6在。肌氨肽苷注射液適應:用于腦功能紊亂腦卒中腦供血不足所致腦功能減退周圍神經疾病。藥理毒理:核苷酸多種基（必需氨基酸是參與人體生命活動的重要物質。對心血管系統疾病有改善血液循環障礙降低血管阻力增加心肌利用氧等作用，能促進造血系統活動增強白細胞數量增多同時有增加血管彈性防止血管硬化作用。用法用量:次2～l日1～2次4～l入l注鐘l日1次療。不良反應:個別患者出現發冷、發燒、體溫略有升高，頭暈、煩躁，調慢滴速或停藥后癥狀可消失。禁忌:對本過者用。注意事項:當藥品性狀發生變時禁使用。藥物相互作用:尚確。尼麥角林適應癥:改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙（感覺遲鈍、注意力不集體。藥理作用：本品為半合成麥角堿衍生物。具有α-受體阻滯作用和擴血管作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝增加氧和葡萄糖的利用促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經的傳導，加強腦部蛋白質的合成，善腦功能。用法用量:次g次g于1l%用2分病段。不良反應:只有很少的病人有