一、溶酶體(lysosome)（一）溶酶體的結構本文檔共34頁；當前第1頁；編輯于星期二\5點32分溶酶體溶酶體（lysome）:本文檔共34頁；當前第2頁；編輯于星期二\5點32分1.溶酶體膜（1）嵌有質子泵（2）具有多種載體蛋白（3）膜蛋白高度糖基化（4）含有較多的膽固醇與鞘磷脂（5）膜兩側都有較高的負電荷（6）易透過300Da以下的小分子本文檔共34頁；當前第3頁；編輯于星期二\5點32分2.溶酶體酶的特點（1）種類豐富（2）大多數為酸性水解酶

最適pH為5左右（3）多數為帶負電荷的糖蛋白（4）特征酶：酸性磷酸酶本文檔共34頁；當前第4頁；編輯于星期二\5點32分（二）溶酶體的類型1.初級溶酶體(primarylysosome)2.次級溶酶體(secondarylysosome)1）異噬溶酶體2）自噬溶酶體3）混合性溶酶體3.殘余小體(residualbody)老年斑本文檔共34頁；當前第5頁；編輯于星期二\5點32分動物細胞溶酶體系統示意圖

本文檔共34頁；當前第6頁；編輯于星期二\5點32分（三）溶酶體的功能1.細胞內消化2.防御功能3.“清道夫”4.參與器官、組織形成與更新1）自溶作用的概念2）自溶作用的意義①構成溶酶體膜的蛋白質高度糖基化②溶酶體酶的活性的最適酸度為pH5本文檔共34頁；當前第7頁；編輯于星期二\5點32分（三）溶酶體的功能5.協助受精6.植物種子萌發中的功能本文檔共34頁；當前第8頁；編輯于星期二\5點32分（四）溶酶體與疾病1.肺結核2.矽肺3.貯積病黑朦性先天愚病Ⅱ型肝糖病4.類風濕關節炎本文檔共34頁；當前第9頁；編輯于星期二\5點32分（五）溶酶體的發生本文檔共34頁；當前第10頁；編輯于星期二\5點32分溶酶體酶的合成及N-連接的糖基化修飾（RER）高爾基體cis膜囊寡糖鏈上的甘露糖殘基磷酸化M6PN-乙酰葡萄糖胺磷酸轉移酶高爾基體trans-膜囊和TGN膜（M6P受體）溶酶體酶分選與局部濃縮以出芽的方式轉運到前溶酶體磷酸葡萄糖苷酶磷酸化識別信號：信號斑發生途徑

本文檔共34頁；當前第11頁；編輯于星期二\5點32分二、過氧化物酶體（peroxisome）

（一）過氧化物酶體的化學組成含有40多種酶主要是氧化酶和過氧化氫酶標志酶：過氧化氫酶本文檔共34頁；當前第12頁；編輯于星期二\5點32分（二）過氧化物酶體的形態結構

單位膜包裹,常含有類核體(nucleoid)。

（三）發生1、膜蛋白：內質網2、酶：游離核糖體，-Ser-Lys-Leu--COOH3、新過氧物酶體本文檔共34頁；當前第13頁；編輯于星期二\5點32分（四）微體與初級溶酶體的特征比較

本文檔共34頁；當前第14頁；編輯于星期二\5點32分本文檔共34頁；當前第15頁；編輯于星期二\5點32分（五）過氧化物酶體的功能1.對細胞起解毒作用

RH2+O2→R+H2O2H2O2+R'H2→R'+H2O

2.

分解脂肪酸等向細胞直接提供熱能3.在植物細胞中過氧化物酶體的功能光呼吸反應乙醛酸循環的反應本文檔共34頁；當前第16頁；編輯于星期二\5點32分第七章細胞質基質與細胞內膜系統§5細胞內蛋白質的分選與細胞結構的裝配本文檔共34頁；當前第17頁；編輯于星期二\5點32分一、分泌蛋白合成的模型——信號假說（一）信號假說的內容要點：（1）分泌蛋白最初合成信號肽（2）先在質游離核糖體上合成80AA（3）信號識別顆粒（SRP）停泊蛋白（DP）易位子本文檔共34頁；當前第18頁；編輯于星期二\5點32分（二）與糙面內質網上蛋白質合成有關的因素1.信號肽signalpeptide16-26個氨基酸殘基，強疏水性2.蛋白質翻譯偶聯易位系統（1）信號識別顆粒SRP核糖核蛋白復合體功能（2）SRP受體（DP）（3）易位子（Translocon）本文檔共34頁；當前第19頁；編輯于星期二\5點32分（三）蛋白質的合成轉移機制1.信號肽的識別及蛋白的合成過程本文檔共34頁；當前第20頁；編輯于星期二\5點32分分泌蛋白合成的過程游離核糖體+mRNA→合成信號肽→SRP和信號肽結合，肽鏈合成暫時停止→SRP“牽引”核糖體、mRNA、初生多肽復合體向內質網靠攏→最終SRP和內質網上的受體（DP）結合，核糖體就和內質網上的易位子結合→SRP脫落回到基質，信號肽使易位子孔道打開→肽鏈繼續延長，在信號肽引導下從易位子進入內質網中（這一過程需要GTP提供能量）→同時，信號肽被切除→肽鏈繼續延伸直至合成終止→折疊本文檔共34頁；當前第21頁；編輯于星期二\5點32分2.信號肽與共轉移本文檔共34頁；當前第22頁；編輯于星期二\5點32分3.開始轉移序列與停止轉移序列開始轉移序列停止轉移序列位本文檔共34頁；當前第23頁；編輯于星期二\5點32分開始轉移序列和停止轉移序列的數目決定多肽跨膜次數本文檔共34頁；當前第24頁；編輯于星期二\5點32分

4、導肽與后轉移連接電影本文檔共34頁；當前第25頁；編輯于星期二\5點32分二、蛋白質分選的基本途徑與類型(一)基本途徑在內質網上合成在細胞質基質合成本文檔共34頁；當前第26頁；編輯于星期二\5點32分（二）分選類型跨膜運輸膜泡運輸選擇性門控轉運細胞質基質中蛋白質的轉運本文檔共34頁；當前第27頁；編輯于星期二\5點32分（一）運輸小泡的類型1.網格蛋白有被小泡2.COPII有被小泡3.COPI包被小泡三、膜泡運輸本文檔共34頁；當前第28頁；編輯于星期二\5點32分1.網格蛋白有被小泡介導從高爾基體TGN質膜和胞內體及溶酶體的運輸。本文檔共34頁；當前第29頁；編輯于星期二\5點32分

本文檔共34頁；當前第30頁；編輯于星期二\5點32分2、COPII有被小泡組成：5種蛋白質亞基功能：介導從內質網到高爾基體的運輸具有選擇性Sar蛋白：GTP結合蛋白，分子開關本文檔共34頁；當前第31頁；編輯于星期二\5點32分COPII有被小泡的裝配Sar蛋白→GTP結合形成Sar-GTP復合體→使COPⅡ蛋白和受體結合，并在內質網上聚集→受體在腔內和配體結合→出芽，形成COPⅡ有被小泡→Sar-GTP復合體轉化為Sar-GDP而脫落→CGN

本文檔共34頁；當前第32頁；編輯于星期二\5點32分3.COPI有被小泡回收逃逸蛋白高爾基體膜囊間運輸組成：8種蛋白亞基ARF:GTP結合蛋白本文檔共34頁；當前第33頁；編輯于星期