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文檔簡介
維生素缺乏性手足搐搦癥詳解演示文稿本文檔共55頁;當(dāng)前第1頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分(優(yōu)選)維生素缺乏性手足搐搦癥本文檔共55頁;當(dāng)前第2頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分維生素D缺乏性佝僂病
RicketsofvitaminDdeficiency(VDR)本文檔共55頁;當(dāng)前第3頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分概念維生素D缺乏性佝僂病可以看成是機(jī)體為維持血鈣水平而對(duì)骨骼造成的損害。本文檔共55頁;當(dāng)前第4頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分由于兒童體內(nèi)維生素D不足,使機(jī)體鈣、磷代謝紊亂,產(chǎn)生以骨骼病變?yōu)樘卣鞯娜砺誀I養(yǎng)性疾病典型表現(xiàn)為骨質(zhì)軟化、骨樣組織堆積和骨骼畸形嬰幼兒為本病的高發(fā)人群本文檔共55頁;當(dāng)前第5頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分一、介紹維生素D(一)維生素D的來源外來
﹡
母體-胎兒的轉(zhuǎn)運(yùn)源
與母體VitD營養(yǎng)狀況有關(guān)性源
﹡食物中的維生素D
天然食物VitD含量少,強(qiáng)化食物有助于補(bǔ)充內(nèi)源性來源
﹡
皮膚的光照合成是人類VitD主要來源
紫外線(日光)
7-脫氫膽骨化醇維生素D3(膽骨化醇)
本文檔共55頁;當(dāng)前第6頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分(二)維生素D的體內(nèi)活化
兩次羥化過程在肝臟25(OH)D,生物活性低在腎臟1,25(OH)2D,生物活性高本文檔共55頁;當(dāng)前第7頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分
(三)維生素D的生理功能1,25(OH)2D存在形式:約85%與DBP結(jié)合約15%與白蛋白結(jié)合
0.4%為游離形式,可作用于靶器官1,25(OH)2D生理作用:
小腸:促進(jìn)合成CaBP,增加鈣、磷的吸收
腎臟:增加鈣、磷重吸收,有利于骨的礦化
骨骼:促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖,破骨細(xì)胞分化,直接影響鈣、磷的沉積和重吸收
其他:參與細(xì)胞的增殖、分化和免疫功能的調(diào)控本文檔共55頁;當(dāng)前第8頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分(四)維生素D代謝的調(diào)節(jié)自身反饋?zhàn)饔茫貉狢a、P濃度與甲狀旁腺素、降鈣素調(diào)節(jié):
CaPTH促進(jìn)腎臟合成1,25(OH)2D
CaCT抑制腎臟合成1,25(OH)2D
P促進(jìn)腎臟合成1,25(OH)2D,P抑制其合成本文檔共55頁;當(dāng)前第9頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分二、病因**(一)日照不足1..地理因素2.季節(jié)因素3.環(huán)境因素4.心理因素(二)天然食物VitD含量少(攝入不足)
嬰兒對(duì)維生素D的需要量:400IU/天(相當(dāng)于20L人乳或30L牛乳的vitD含量)一般的食物不能滿足食物鈣、磷含量低或比例不當(dāng)(2:1有利吸收)(三)圍生期VitD不足本文檔共55頁;當(dāng)前第10頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分(四)生長過速
早產(chǎn)或雙胎,生長快發(fā)育良好的小兒
●
1歲以內(nèi)是生長高峰期,也是發(fā)病的高峰期,2歲后明顯減少,3歲以后的佝僂病需鑒別其他佝僂病.(五)疾病
胃腸道疾病膽道疾病影響VitD的吸收;肝臟疾病和腎臟疾病影響VitD的活化
(六)藥物影響
苯妥英鈉和苯巴比妥等藥物增加肝臟氧化酶的活性,促進(jìn)VitD降解,糖皮質(zhì)激素對(duì)抗D對(duì)鈣的轉(zhuǎn)運(yùn)作用本文檔共55頁;當(dāng)前第11頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分維生素D缺乏腸道吸收鈣、磷減少血鈣降低甲狀旁腺腎小管重吸收磷減少PTH分泌增加PTH分泌不足破骨細(xì)胞作用加強(qiáng)血鈣不能恢復(fù)正常低血磷骨重吸收增加
手足搐搦癥鈣、磷乘積降低血鈣正常或偏低骨礦化受阻、骨樣組織堆積佝僂三、發(fā)病機(jī)理病本文檔共55頁;當(dāng)前第12頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分甲狀旁腺素生理功能促進(jìn)腸道鈣磷的吸收。促進(jìn)腎小管對(duì)鈣的重吸收,使尿鈣排出減少,抑制對(duì)磷的重吸收。促進(jìn)破骨細(xì)胞形成使骨溶解脫鈣,血鈣增加,但又抑制成骨細(xì)胞的作用,不能使新骨鈣化。
總的結(jié)果:使血鈣升高,血磷降低。本文檔共55頁;當(dāng)前第13頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分補(bǔ)充知識(shí):骨樣組織堆積:不斷生長的骨基質(zhì)得不到鈣化而形成鈣磷乘積:提示造骨原料的多少,正常血鈣為
9--11mg/dl,血磷為4--5mg/dl,乘積大于或等于40.堿性磷酸酶(AKP):在骨樣組織鈣化障礙時(shí)分泌增加,血清中AKP
升高。本文檔共55頁;當(dāng)前第14頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分四、臨床表現(xiàn)多見于嬰幼兒,特別3歲以下的小嬰兒。主要表現(xiàn):生長最快部位的骨骼改變,并可影響肌肉發(fā)育及神經(jīng)興奮性的改變。重癥患兒還可有消化和心肺功能障礙,并可影響行為發(fā)育和免疫功能。本文檔共55頁;當(dāng)前第15頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分
1、初期(早期)
2、激期
3、恢復(fù)期
4、后遺癥期
√生長中的骨骼改變√肌肉松弛
√神經(jīng)興奮性的改變本文檔共55頁;當(dāng)前第16頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分鬧、驚、汗、癢、禿(一)初期(早期)1.多見于6個(gè)月內(nèi),特別是3個(gè)月以內(nèi)小嬰兒。2.神經(jīng)精神癥狀:易激惹、煩鬧、睡眠不寧、夜驚、多汗,枕禿。本文檔共55頁;當(dāng)前第17頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分
神經(jīng)精神異常興奮表現(xiàn):煩躁,易激惹,夜驚/哭植物神經(jīng)異常興奮:多汗,導(dǎo)致枕禿本文檔共55頁;當(dāng)前第18頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分2.X線骨片:基本正常或臨時(shí)鈣化線稍模糊3.生化檢查:血鈣正常或降低,血磷下降,血清25-(OH)D3下降,PTH升高,AKP正常或稍高.本文檔共55頁;當(dāng)前第19頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分(二)活動(dòng)期(激期)1、典型骨骼改變頭部——顱骨軟化craniotabes
(“乒乓頭”6個(gè)月前)方顱caputquadratum
活動(dòng)期骨骼改變方顱枕禿本文檔共55頁;當(dāng)前第20頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分肋骨串珠活動(dòng)期骨骼改變胸廓——佝僂病串珠rachiticRosary
郝氏溝、肋緣外翻;雞胸、漏斗胸赫氏溝本文檔共55頁;當(dāng)前第21頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分漏斗胸雞胸活動(dòng)期骨骼改變本文檔共55頁;當(dāng)前第22頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分手鐲、腳鐲四肢——手腳鐲征wideningofwristsandankles
“X”、“O”形腿活動(dòng)期骨骼改變本文檔共55頁;當(dāng)前第23頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分O型腿(膝內(nèi)翻)X型腿(膝外翻)活動(dòng)期骨骼改變本文檔共55頁;當(dāng)前第24頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分脊柱——
久坐可致后凸或側(cè)彎骨盆——重者前后徑變小,外形扁平正常骨盆扁平骨盆活動(dòng)期骨骼改變本文檔共55頁;當(dāng)前第25頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分2、肌肉松弛腹壁肌肉松弛——蛙腹腸壁肌肉松弛——便秘下肢、后背、頸部——站、坐無力3、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育遲滯4、免疫力低下,易感染萌牙遲(Eruptionofteeth:delayed)
出牙順序顛倒活動(dòng)期本文檔共55頁;當(dāng)前第26頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分血生化改變血清25-(OH)D顯著下降PTH顯著升高血鈣稍低血磷顯著降低堿性磷酸酶顯著升高X線長骨鈣化帶消失;干骺端呈毛刷樣、杯口狀改變;骨骺軟骨盤增寬(>2mm);骨質(zhì)稀疏,骨皮質(zhì)變薄;可有骨干彎曲畸形或青枝骨折;活動(dòng)期本文檔共55頁;當(dāng)前第27頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分正常上肢長骨X線佝僂病上肢長骨X線活動(dòng)期本文檔共55頁;當(dāng)前第28頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分正常下肢長骨X線佝僂病下肢長骨X線活動(dòng)期本文檔共55頁;當(dāng)前第29頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分
初、激期佝僂病可歸納如下:
夜驚多汗枕發(fā)脫,囟大顱方乒乓頭,雞胸串珠赫氏溝,手鐲腳鐲齒遲走,貓背蛙腹腿彎曲,要查鈣磷ALP,需看臨時(shí)鈣化帶。(模糊或消失)本文檔共55頁;當(dāng)前第30頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分(三)恢復(fù)期經(jīng)日光照射或治療后,臨床癥狀和體征逐漸減輕或消失。X線:治療2~3周后出現(xiàn)不規(guī)則鈣化線,骨骺軟骨盤逐漸恢復(fù)正常。血生化改變:血鈣、磷逐漸恢復(fù)正常,堿性磷酸酶約需1~2月降至正常水平。本文檔共55頁;當(dāng)前第31頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分逐漸恢復(fù)正常恢復(fù)正常本文檔共55頁;當(dāng)前第32頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分(四)后遺癥期多見于2歲以后的兒童X線:骨骼干骺端病變消失殘留不同程度的骨骼畸形
血生化:完全恢復(fù)正常本文檔共55頁;當(dāng)前第33頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分膝外翻畸形本文檔共55頁;當(dāng)前第34頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分下肢生理性彎曲:正常下肢發(fā)育過程本文檔共55頁;當(dāng)前第35頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分
五、診斷正確的診斷必須依據(jù)維生素D缺乏的病因、臨床表現(xiàn)、血生化及骨骼X線檢查可靠的早期診斷標(biāo)準(zhǔn):25-(OH)D<8ug/ml(正常值:10~50ug/ml或25-125nmol/L)“金標(biāo)準(zhǔn)”:血生化骨骼X線檢查本文檔共55頁;當(dāng)前第36頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分七、鑒別診斷頭大、頭型異常、下肢畸形、脊柱畸形與佝僂病類似的表現(xiàn)和體征粘多糖病:本文檔共55頁;當(dāng)前第37頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分頭大、前額突出前囟進(jìn)行性增大
軟骨發(fā)育不良:腦積水:本文檔共55頁;當(dāng)前第38頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分(二)其他原因的佝僂病1)低血磷抗維生素D佝僂病,癥狀多發(fā)生1歲以后,血鈣多正常,血磷低,尿磷增加。對(duì)一般治療劑量維生素D治療佝僂病無效時(shí)應(yīng)考慮本病。2)遠(yuǎn)端腎小管酸中毒,多呈代謝性酸中毒,排堿性尿并有血氯增高和低鉀癥狀。3)維生素D依賴性佝僂病,癥狀嚴(yán)重,排氨基酸尿,分I、II型,II型有脫發(fā)。4)腎性佝僂病,血磷增加,且有腎功能不全臨床表現(xiàn)。5)肝性佝僂病,肝功不良可使25-OHD生成障礙。膽道梗阻,VD吸收障礙,鈣吸收受抑。 本文檔共55頁;當(dāng)前第39頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分八、治療(一)一般治療:合理喂養(yǎng),補(bǔ)充VitD、鈣磷豐富的食物,多曬太陽,防止過早學(xué)站(坐)。
(二)維生素D療法:口服療法為主,肌注療法為輔口服療法:VitD2000~5000IU/天(50-125μg),
持續(xù)4-6周預(yù)防量嬰兒400IU/天
幼兒600IU/天肌注療法:適合(1)有并發(fā)癥(2)無法口服者用量:VitD3
20~30萬IU,肌注1次,3個(gè)月后改為預(yù)防量本文檔共55頁;當(dāng)前第40頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分㈢鈣劑適當(dāng)補(bǔ)充
㈣矯形療法(略)本文檔共55頁;當(dāng)前第41頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分九、預(yù)防圍生期:孕婦應(yīng)多戶外活動(dòng),食物豐富,妊娠后期適當(dāng)補(bǔ)充VitD(800IU/d)。新生兒期:早產(chǎn)兒、低出生體重兒、雙胎兒生后
1周始補(bǔ)充VitD800IU/d,3個(gè)月后
400IU/d,直到2歲。嬰幼兒期:多曬太陽,每天1h以上(每1cm2皮膚在陽光下1h,可產(chǎn)生VitD6IU)。適量維生素D補(bǔ)充。本文檔共55頁;當(dāng)前第42頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分維生素D缺乏性手足搐搦(TetanyofVitaminDdeficiency)維生素D缺乏性手足搐搦癥是維生素D缺乏性佝僂病的伴發(fā)癥狀之一,多見6月以內(nèi)的小嬰兒。
本文檔共55頁;當(dāng)前第43頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分維生素D缺乏腸道吸收鈣、磷減少
血鈣降低甲狀旁腺腎小管重吸收磷減少PTH分泌增加PTH分泌不足破骨細(xì)胞作用加強(qiáng)血鈣不能恢復(fù)正常低血磷骨重吸收增加
手足搐搦鈣、磷乘積降低血鈣正常或偏低骨礦化受阻佝僂病二、發(fā)病機(jī)理癥本文檔共55頁;當(dāng)前第44頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分總血Ca2.2-2.6mmol/L
游離Ca++
1.25mmol/L總血鈣<1.75mmol/L-1.88mmol/L(<7mg/dl-7.5mg/dl)游離Ca++<1.0mmol/L(4mg/dl)正常:神經(jīng)肌肉興奮性增高,出現(xiàn)抽搐本文檔共55頁;當(dāng)前第45頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分誘發(fā)因素
1、春夏季陽光充足或開始維生素D治療時(shí)。2、早產(chǎn)兒。3、長期腹瀉、慢性疾病維生素D、鈣吸收障礙。4、血磷高。本文檔共55頁;當(dāng)前第46頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分隱匿型表現(xiàn)血鈣陶瑟征Trousseausign(+)
腓反射Peronealsign
(+)面神經(jīng)征Chvostek’ssign(+)臨床表現(xiàn)本文檔共55頁;當(dāng)前第47頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分典型發(fā)作
血鈣<1.75mmol/L,有三種發(fā)作形式:
1、驚厥(最常見)(1)好發(fā)于幼小嬰兒(大腦皮層發(fā)育差,興奮易擴(kuò)散)(2)突然發(fā)作,意識(shí)喪失,四肢及面肌抽搐,兩眼凝視(上翻),發(fā)作停止后轉(zhuǎn)入睡眠(3)清醒后活潑如常,可反復(fù)發(fā)作(4)無發(fā)熱,無其他神經(jīng)系統(tǒng)異常表現(xiàn)
本文檔共55頁;當(dāng)前第48頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分2.手足抽搐(1)多見于較大的嬰兒,幼兒和兒童;(2)突然發(fā)生手或足強(qiáng)直痙攣抽搐,意識(shí)清醒;手足抽搐的特點(diǎn):
“助產(chǎn)士手”:腕部屈曲狀,手指伸直,大拇指內(nèi)收掌心“芭蕾舞足”:踝關(guān)節(jié)伸直,足趾同時(shí)向下彎曲
本文檔共55頁;當(dāng)前第49頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分本文檔共55頁;當(dāng)前第50頁;編輯于星期二\5點(diǎn)43分3.喉痙攣(1)嬰兒多見(2)喉部肌肉和聲門突發(fā)痙攣,呼吸
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