連鎖遺傳與性連鎖詳解演示文稿本文檔共68頁；當前第1頁；編輯于星期六\17點39分優選連鎖遺傳與性連鎖本文檔共68頁；當前第2頁；編輯于星期六\17點39分獨立遺傳independentassortment本文檔共68頁；當前第3頁；編輯于星期六\17點39分完全連鎖completelinkage本文檔共68頁；當前第4頁；編輯于星期六\17點39分部分連鎖incompletelinkage重組型配子重組型配子親本型配子親本型配子本文檔共68頁；當前第5頁；編輯于星期六\17點39分交換與重組交換發生在所研究的2個基因之外，不產生重組型配子交換發生在所研究的2個基因之間，產生重組型配子本文檔共68頁；當前第6頁；編輯于星期六\17點39分重組型配子的比例親本型配子＝（160×2＋20×2）/400=90%重組型配子＝（20×2）/400＝10％雜合體AaBb減數分裂本文檔共68頁；當前第7頁；編輯于星期六\17點39分連鎖遺傳與獨立遺傳的比較A

B

∶A

bb∶aaB

∶aabb＝70.25∶4.75∶4.75∶20.25重組型9.5％A

B

∶A

bb∶aaB

∶aabb＝9∶3∶3∶1重組型37.5％連鎖遺傳與獨立遺傳相比：親本型明顯增多，重組型顯著減少。AB45%Ab5%aB5%ab45%AB45%AABB20.25%AABb2.25%AaBB2.25%AaBb20.25％Ab5%AABb2.25%AAbb0.25%AaBb0.25%Aabb2.25%aB5%AaBB2.25%AaBb0.25%aaBB0.25%aaBb2.25%ab45%AaBb20.25%Aabb2.25%aaBb2.25%aabb20.25％本文檔共68頁；當前第8頁；編輯于星期六\17點39分重組率Recombinationfrequency又稱為交換值，crossing-overvalue嚴格地講，這兩者是不同的。交換值：在所研究的2個基因座位之間非姊妹染色單體間發生交換的頻率。本文檔共68頁；當前第9頁；編輯于星期六\17點39分兩個基因座位之間的距離與重組率兩個基因座位之間的距離與發生交換的頻率成正比。距離越大，其間發生交換的孢母細胞比例越大，產生的重組型配子越多，重組率越高。本文檔共68頁；當前第10頁；編輯于星期六\17點39分所有孢母細胞都發生交換產生50％重組型配子最大重組率不會超過50％！本文檔共68頁；當前第11頁；編輯于星期六\17點39分雙交換doublecrossover如果所研究的兩個基因座相距較遠，其間可能發發生2次交換如圖，不產生重組型配子本文檔共68頁；當前第12頁；編輯于星期六\17點39分增加遺傳標記就能發現雙交換本文檔共68頁；當前第13頁；編輯于星期六\17點39分雙交換可能涉及不同的染色單體本文檔共68頁；當前第14頁；編輯于星期六\17點39分第2節重組率的測定本文檔共68頁；當前第15頁；編輯于星期六\17點39分測交法玉米籽粒的糊粉層有色C＞無色c，飽滿Sh＞凹陷sh

有色飽滿CCShSh×ccshsh無色凹陷↓

CcShsh有色飽滿×ccshsh無色凹陷↓

CcShshCcshshccShshccshsh

有色飽滿有色凹陷無色飽滿無色凹陷

403214915240358368

重組率＝301/8368＝3.6％本文檔共68頁；當前第16頁；編輯于星期六\17點39分相關概念相引組合couplingphase相斥組合repulsionphase本文檔共68頁；當前第17頁；編輯于星期六\17點39分自交法a＋b＋c＋d＝1假設F2代共1000株，雙隱性個體10株d2＝0.01d＝0.1Rf＝a＋d＝0.2本文檔共68頁；當前第18頁；編輯于星期六\17點39分遺傳距離geneticdistance用交換值表示兩個基因座在染色體上的相對距離，稱為遺傳距離。1％交換值定義為一個遺傳距離（mapunit）。用重組值來估算交換值。將重組值轉換成遺傳距離，稱為圖距，厘摩爾，cM，centiMorgan本文檔共68頁；當前第19頁；編輯于星期六\17點39分第3節基因定位與連鎖遺傳圖本文檔共68頁；當前第20頁；編輯于星期六\17點39分基因定位基因在染色體上有固定的位置基因定位genemapping：確定基因在染色體上的位置。用遺傳學方法確定基因在染色體上的位置，主要是確定基因與基因之間的距離和順序。基因之間的距離是用交換值來表示的。交換值是用重組率來估計的。基因定位主要就是估算基因之間的重組率。本文檔共68頁；當前第21頁；編輯于星期六\17點39分連鎖遺傳圖

GeneticmapLinkagemap在直線上表示出基因與基因之間的順序和相對距離本文檔共68頁；當前第22頁；編輯于星期六\17點39分基因定位的常用方法兩點測驗two－pointtestcross三點測驗three－pointtestcross本文檔共68頁；當前第23頁；編輯于星期六\17點39分兩點測驗具有2對相對性狀的個體雜交F1與隱性個體測交根據測交結果判斷2對基因是否連鎖如果連鎖，重組率是多少本文檔共68頁；當前第24頁；編輯于星期六\17點39分例玉米籽粒：有色C＞無色c，飽滿（Sh）＞凹陷sh，非糯性Wx＞對糯性（wx）。為了明確這三對基因是否連鎖，曾有人做過三個兩點測驗。

本文檔共68頁；當前第25頁；編輯于星期六\17點39分第1個測驗有色飽滿CCShSh×ccshsh無色凹陷↓有色飽滿CcShsh×ccshsh無色凹陷Rf1＝3.6%即3.6cM本文檔共68頁；當前第26頁；編輯于星期六\17點39分第2個測驗飽滿糯性wxwxShSh×WxWxshsh凹陷非糯↓飽滿非糯WxwxShsh×wxwxshsh凹陷糯性Rf2＝20%即20cM本文檔共68頁；當前第27頁；編輯于星期六\17點39分2個兩點測驗結果1：C-c和Sh-sh3.6%2：Wx-wx和Sh-sh20%本文檔共68頁；當前第28頁；編輯于星期六\17點39分第3個測驗非糯有色WxWxCC×wxwxcc糯性無色↓非糯有色WxwxCc×wxwxcc糯性無色Rf3＝23.6%即23.6cM本文檔共68頁；當前第29頁；編輯于星期六\17點39分有了第3個測驗結果，就能確定3個基因座的相對位置了。本文檔共68頁；當前第30頁；編輯于星期六\17點39分兩點測驗的局限性：工作量大，煩。當遺傳距離大于5cM，準確性不高。本文檔共68頁；當前第31頁；編輯于星期六\17點39分三點測驗1次雜交、1次測交，同時確定3個基因座的相對位置。本文檔共68頁；當前第32頁；編輯于星期六\17點39分凹陷非糯性有色×飽滿糯性無色

shsh++++↓++wxwxcc

+sh+wx+c×shshwxwxcc

本文檔共68頁；當前第33頁；編輯于星期六\17點39分測驗結果雙交換值=（4+2）/6708×100％＝0.09%

wx和sh間的重組率

=(601＋626)/6708×100%＋0.09%＝18.4%sh和c間的重組值

=(116+113)/6708×100%＋0.09%＝3.5%

本文檔共68頁；當前第34頁；編輯于星期六\17點39分連鎖圖本文檔共68頁；當前第35頁；編輯于星期六\17點39分增加遺傳標記就能檢測到雙交換本文檔共68頁；當前第36頁；編輯于星期六\17點39分干擾和符合

如果兩個單交換的發生是彼此獨立的，雙交換的頻率就應該是兩個單交換頻率的乘積。上例中，理論雙交換值應該是

0.184×0.035＝0.0064＝0.64%而實際雙交換值只有0.09%一個單交換發生后，在它附近再發生第二個單交換的機會就會減少。這種現象叫做干擾（干涉，interference）。

本文檔共68頁；當前第37頁；編輯于星期六\17點39分符合系數C（coefficientofcoincidence）一般用符合系數來表示干擾的大小。符合系數C=實際雙交換值/理論雙交換值上例中C＝0.09/0.64＝0.14干擾系數I＝1－C＝1－0.14＝0.86本文檔共68頁；當前第38頁；編輯于星期六\17點39分連鎖圖和連鎖群位于同一對同源染色體上的所有基因座組成一個連鎖群（linkagegroup），它們具有連鎖遺傳的關系。把連鎖基因之間的順序和距離標志出來，就成為連鎖圖（linkagemap），又稱為遺傳學圖（geneticmap）本文檔共68頁；當前第39頁；編輯于星期六\17點39分果蠅的連鎖圖本文檔共68頁；當前第40頁；編輯于星期六\17點39分第4節真菌的連鎖與交換本文檔共68頁；當前第41頁；編輯于星期六\17點39分紅色面包霉本文檔共68頁；當前第42頁；編輯于星期六\17點39分紅色面包霉的四分子分析（＋）、（－）接合型可以受精形成二倍體（2n）合子合子減數分裂，形成4個子囊孢子，稱為四分子。對四分子進行遺傳分析，稱為四分子分析(tetradanalysis)。本文檔共68頁；當前第43頁；編輯于星期六\17點39分四分子分析本文檔共68頁；當前第44頁；編輯于星期六\17點39分著絲粒作圖本文檔共68頁；當前第45頁；編輯于星期六\17點39分重組率的計算本文檔共68頁；當前第46頁；編輯于星期六\17點39分第6節性別決定和性連鎖性別也是一個單位性狀。性別的形成也是遺傳基礎和環境條件相互作用的結果。本文檔共68頁；當前第47頁；編輯于星期六\17點39分性別決定（Sexdetermination）

決定性別的遺傳基礎性別決定的方式有多種本文檔共68頁；當前第48頁；編輯于星期六\17點39分性染色體決定性別與性別決定直接有關的這一對染色體稱為性染色體（sexchromosome）性染色體以外的所有染色體就稱為常染色體（autosome）

本文檔共68頁；當前第49頁；編輯于星期六\17點39分人類的性染色體男性AA＋XY；女性AA＋XX本文檔共68頁；當前第50頁；編輯于星期六\17點39分XY型性別決定同配性別（homogameticsex）AA＋XX只產生一種配子A＋X異配性別（heterogameticsex）AA＋XY產生2種配子1A＋X∶1A＋YXY型是雄性異配子型本文檔共68頁；當前第51頁；編輯于星期六\17點39分性比

AA＋XX×AA＋XY↓1AA＋XX∶1AA＋XY在沒有人為因素的干擾下，性比穩定在1∶1本文檔共68頁；當前第52頁；編輯于星期六\17點39分XO型雄性異配子型還有XO型雌性AA＋XX配子A＋X雄性AA＋X配子1A+X∶1A蝗蟲、蟋蟀本文檔共68頁；當前第53頁；編輯于星期六\17點39分ZW型家蠶、鳥類（包括家禽）、部分昆蟲（蛾類、蝶類）♂AA＋ZZ同配子型♀AA＋ZW異配子型本文檔共68頁；當前第54頁；編輯于星期六\17點39分家蠶的性別決定家蠶2n=56，n=28。♀性產生兩種配子：27A+Z27A+W♂性產生一種配子：27A+Z♀♂配子受精結合時，性比仍是1：1本文檔共68頁；當前第55頁；編輯于星期六\17點39分ZO型♂AA＋ZZ♀AA＋Z本文檔共68頁；當前第56頁；編輯于星期六\17點39分染色體的倍數性決定性別蜜蜂、螞蟻等蜜蜂，♀2n＝2x＝32♂2n＝x＝16本文檔共68頁；當前第57頁；編輯于星期六\17點39分少數基因決定性別Ba_Ts_正常株babatsts♀株，無果穗，在頂端♀花序上產生卵細胞。babaTs_♂株，僅有♂花序。Ba_tsts頂端和葉腋都著生♀花序。

玉米的性別分化本文檔共68頁；當前第58頁；編輯于星期六\17點39分環境與性別的發育性別也是一種性狀,是發育的結果,所以性別分化既受遺傳的控制,也受環境條件的影響。蠕蟲的性別蜜蜂的性別雙胞胎牛犢的性別人類的性早熟本文檔共68頁；當前第59頁；編輯于星期六\17點39分本文檔共68頁；當前第60頁；編輯于星期六\17點39分蛙類的性別發育某些蛙類XX為雌體，XY為雄體。蝌蚪在20℃下發育，成蛙♀♂各半；蝌蚪在30℃下發育，則全部發育為♂蛙。這里值得注意的是，高溫只改變性別發育的方向，并沒有改變染色體的組成。環境條件只改變表現型，不改變基因型。本文檔共68頁；當前第61頁；編輯于星期六\17點39分性連鎖基因位于Chr.上，sexchr.當然也會有基因存在。sexchr.上也有一些控制其它性狀的的基因存在。位于sexchr.上的基因所控制的性狀在遺傳方式上自然與常chr.上的基因所控制的性狀有所不同。其表現總是與性染色體的動態聯系在一起。稱為性連鎖遺傳（sex-linkedinheritance）。本文檔共68頁；當前第62頁；編輯于星期六\17點39分性連鎖遺傳包括：伴性遺傳限性遺傳從性遺傳本文檔共68頁；當前第63頁；編輯于星期六\17點39分伴性遺傳位于Xchr.上的基因的遺傳方式稱為伴性遺傳（sex-linkedinheritance），X連鎖遺傳。雄性的Xchr.只能傳遞給女兒，Y傳給兒子。Xchr.的基因在Yc