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文檔簡介

實驗四離心技術及物質代謝實驗第一頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二離心技術概念:根據物質沉降系數、質量、浮力因素等的不同,應用離心力使物質分離、濃縮、提純的方法。應用:分離、提純、鑒別生物高分子;分離線粒體、染色體、微粒體、溶酶體等亞細胞物質。第二頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二基本原理

F:粒子在離心場中所受的離心力

a:粒子旋轉的加速度

m:沉降粒子的有效質量

ω:粒子旋轉的角速度

r:粒子的旋轉半徑(cm),離心力F=第三頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二

RCF(relative

centrifugal

force):相對離心力

rpm(revolutionsperminute)

:每分鐘轉速

低速離心時常以轉速“rpm”來表示

高速離心時則以“g”表示

相對離心力

離心力相對于重力的倍數,單位是g第四頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二沉降系數(S):超速離心時,顆粒在離心場中的沉降速度用沉降系數來表示,即物質在單位離心力場下的沉降速度。單位:Svedberg,1S=10-13s是是物質特有的物理常數,可間接反應分子量的大小。離心分離技術的基本理論數據,與物質的大小、形狀、密度及介質的密度、粘度都有關,通過對離心力和離心介質的選擇,即可分離純化出不同質量大小和物理形狀的物質。

第五頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二另外,對某些生物高分子或亞細胞器組分的化學結構、分子量尚不了解時,可用沉降系數對其物理特性進行初步描述,將其區別開來,如原核生物的核蛋白體RNA(rRNA)分為5S、16S、23S,即是根據其在離心場中的行為來進行分類。第六頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二

離心機的類型和主要構造

類型

工業用離心機離心機制備性離心機

實驗用離心機分析性離心機

普通離心機:<6000rpm

高速離心機:6000~20000rpm

超速離心機:≥20000rpm制備性離心機第七頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二主要構造

轉頭,離心管和管帽,制冷系統,真空系統,制動裝置,指示表盤第八頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二轉頭

1.角式轉頭

第九頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二

2.蕩平式轉頭:這種轉頭是由吊著的4或6個自由活動的吊桶(離心套管)構成。

3.區帶轉頭:區帶轉頭無離心管,主要由一個轉子桶和可旋開的頂蓋組成。

4.垂直轉頭:其離心管是垂直放置的。

5.連續流動轉頭:轉頭與區帶轉頭類似,由轉子桶和有入口和出口的轉頭蓋及附屬裝置組成。

最大額定轉速——一定的使用限度,使用一定次數或一定時間后遞減10%。

第十頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二離心管

不銹鋼和塑料離心管,管帽防止樣品溢出。

第十一頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二離心操作的注意事項使用各種離心機時,必須事先在天平上精密地平衡離心管和其內容物,轉頭中絕對不能裝載單數的管子,當轉頭只是部分裝載時,管子必須互相對稱地放在轉頭中,以便使負載均勻地分布在轉頭的周圍。

每個轉頭各有其最高允許轉速和使用累計期限,使用轉頭時要查閱說明書,不得過速使用。第十二頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二裝載溶液時,要根據各種離心機的具體操作說明進行,根據待離心液體的性質及體積選用適合的離心管,有的離心管無蓋,液體不得裝得過多,以防離心時甩出,造成轉頭不平衡、生銹或被腐蝕;而制備性超速離心機的離心管,則常常要求必須將液體裝滿,以免離心時塑料離心管的上部凹陷變形。若要在低于室溫的溫度下離心時。轉頭在使用前應放置在冰箱或置于離心機的轉頭室內預冷。離心過程中不得隨意離開第十三頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二物質代謝實驗

實驗二十一、糖酵解中間產物的鑒定血清膽固醇測定血清甘油三酯測定實驗二十、鄰甲苯胺法測血糖含量第十四頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二實驗二十一、糖酵解中間產物的鑒定

【實驗目的】

檢測糖酵解中間產物磷酸丙糖的生成。

【實驗原理】第十五頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二糖酵解的反應過程見下圖:第十六頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二將酵母液(含有葡萄糖及糖酵解的全部酶)在一定的介質中(適宜的pH,必要的金屬離子等)進行保溫,在酵母液中酶體系的作用下,酵母液中原來含有的糖就進行酵解反應,當反應進行到生成二分子磷酸丙糖,進一步變化是在3-磷酸甘油醛脫氫酶催化下進行的,-SH為3-磷酸甘油醛脫氫酶的必需基團,加入一碘醋酸可與此酶的-SH起反應,從而使酶失去活性,酵解反應就停留在磷酸丙糖階段。酶-SH+ICH2COOH→酶S-CH2COOH+HI第十七頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二然后以硫酸肼為穩定劑,保護磷酸丙糖不致自發分解,使其不能向其他方向變化,結果磷酸丙糖在反應體系中堆積,從而與2,4-二硝基苯肼反應生成相應的苯腙,后者在堿性溶液中溶解呈紫紅色,可借此鑒定丙糖之生成。第十八頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二第十九頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二【實驗方法】取試管3支,編號,按下表進行操作.記錄三管所發生的情況,并加以簡要的分析.CCL3COOH的作用:強酸,使糖酵解的全部酶失活。一碘醋酸的作用:使3-磷酸甘油醛脫氫酶失活。硫酸肼的作用:穩定磷酸丙糖,使其不向其它方向轉變。第二十頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二試劑(ml)123pH7.4磷酸鹽緩沖液一碘醋酸硫酸肼10%CCL3COOH酵母液水2.0

0.5

0.51.04.0-2.00.50.5-4.01.02.0---4.02.0混勻,在37℃-38℃恒溫水浴中保溫30分鐘一碘醋酸硫酸肼10%CCL3COOH

水---2.0

--1.01.0

0.50.51.0-混勻,靜置10分鐘,離心,3000轉/min,10分鐘,再取三支試管,對號按下表操作上清液1mol/LNaOH

0.50.50.5

0.50.50.5混勻,在室溫放置10分鐘2,4-二硝基苯肼1mol/LNaOH0.53.50.53.50.53.5第二十一頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二實驗注意事項:成腙反應前,溶液必須先堿化并在室溫放置10min,目的是使磷酸丙糖中的磷酸基水解脫去,生成的顏色比較穩定;一碘醋酸和三氯乙酸是酶的抑制劑,使用移液管后必須徹底清洗移液管,否則易導致實驗失敗。第二十二頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二血清膽固醇測定(酶法)【實驗目的】

1.了解膽固醇氧化酶法測定血清膽固醇的原理。

2.掌握血清膽固醇測定的臨床意義。第二十三頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二

血清中總膽固醇包括膽固醇酯(CE,70%)和游離型膽固醇(FC,30%)。膽固醇酯酶(CEH)先將膽固醇酯水解為膽固醇和游離脂肪酸(FFA),膽固醇在膽固醇氧化酶(COD)的作用下氧化生成Δ-4--膽甾烯酮和過氧化氫。后者經過氧化物酶(POD)催化與4-氨基安替比林(4-AAP)和酚反應,生成紅色的醌亞胺,其顏色深淺與膽固醇的含量呈正比,在500nm波長處測定吸光度,與標準管比較可計算出血清膽固醇的含量。反應式如下:【實驗原理】第二十四頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二1.標本:不溶血的血清或血漿標本。血漿用肝素鈉、EDTA抗凝,不可用草酸鹽、氟化物。2.取試管3支,編號,按下表操作。【實驗方法】加入物(ul)測定管標準管空白管血清10--膽固醇標準液-10-蒸餾水--10酶應用液100010001000第二十五頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二【計算】ΔA標本

CHO(mmol/L)=——————×標準液濃度

ΔA標準

【標準液】

膽固醇5.17mmol/L(200mg/dL)

【正常參考范圍】3.10~5.70mmol/L混勻后,37℃水浴保溫15分鐘,在500nm波長處比色,以空白管調零,讀取各管吸光度。

第二十六頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二血清甘油三酯的測定(酶法)【實驗目的】1、了解酶法定量測定血清甘油三酯的基本原理。

2、掌握酶法定量測定血清甘油三酯的實驗方法。第二十七頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二

血清中甘油三酯經脂肪酶水解為甘油和脂肪酸,甘油在甘油激酶(GK)及ATP存在下,生成3-磷酸甘油,爾后,在磷酸甘油氧化酶(GPO)作用氧化成磷酸二羥丙酮并生成過氧化氫,過氧化氫與底物4-氨基安替比林和ESPAS在過氧化物酶(POD)作用下,生成紅色亞醌化合物,其顏色深淺與甘油三酯含量成正比。在500nm波長處測定吸光度,與標準管比較可計算出血清甘油三酯的含量。反應式如下:

甘油三酯+4H2O

脂蛋白脂酶甘油+脂肪酸甘油+ATP

甘油激酶/Mg2+

甘油-3-磷酸+ADP

甘油-3-磷酸+O2

甘油-3-磷酸氧化酶磷酸二羥丙酮+H2O22H2O2+ESPAS+4-氨基安替比林過氧化物酶紅色醌亞胺色素+4H2O【實驗原理】第二十八頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二1.標本:不溶血的血清或血漿標本。血漿用肝素鈉、EDTA抗凝,不可用草酸鹽、氟化物。2.取試管3支,編號,按下表操作。【實驗方法】加入物(ul)測定管標準管空白管血清10--甘油三酯標準液-10-蒸餾水--10酶應用液100010001000第二十九頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期二【計算】

ΔA標本甘油三酯(mmol/L)=——————×標準液濃度

ΔA標準【標準液】

甘油三酯2.26

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