發展簡史：40年代，A型、M型（一維）50年代，B超二維超聲70年代，

雙功能超聲儀（B型+多普勒）80年代，三功能超聲儀（CDFI+B型）90年代，新技術

:組織多普勒

諧波技術

介入超聲

超高頻探頭

超聲波(Ultrasoundwave)

頻率>20000Hz的聲波，超過人耳聽覺閾值上限（振動f每秒>20000次）。

醫學診斷：1～20MHz。

超聲波的產生和接收正壓電效應某些物質表面施加壓力引起形變時，會產生電荷。當高頻機械振動作用于壓電晶片，晶片表面就會產生高頻交變電壓，將機械能轉換為電能。此時壓電晶體成為回聲接收器。

逆壓電效應

某些物質表面施加電壓后，會發生形變。

當連續對壓電晶片施加f>20000Hz的高頻交變電

壓后，就會產生超聲波。壓電晶體成為回聲發

射器。由電能轉變為聲能。

換能器（transducer）：用壓電材料制成的產

生和接收超聲的器械。

超聲在人體組織內的傳播

聲場特性——聲束指向性

超聲束：由換能器（聲源）發出的超聲波有明顯的方向性。（在介質中直線傳播，對人體器官進行定向探測）

聲場：聲波分布的空間。

近場：接近探頭處聲束可能較換能器直徑小。

遠場：距探頭稍遠處，聲束逐漸加寬，開始擴散后的聲場。聲軸是聲波傳播的主方向（主瓣）聲束是由一個大的主瓣和一些小的旁瓣組成。超聲成像主要依靠探頭發射高度指向性的主瓣并接收回聲發射；旁瓣的方向總有偏差，容易產生偽像(旁瓣效應)。衰減(attenuation)：時間分辨力：對運動體隨時間變化的依據血管腔內紅細胞等運動散射體的Doppler頻移信號的強度或能量為成像參數，進行二維彩色成像，其色彩亮度代表Doppler頻移信號的能量大小。所測定的血流速度即頻移大小＞脈沖重復頻率PRF（單位時間內所發射的脈沖數）的一半（Nyquist極限），測不出流速，稱頻譜倒錯或混疊。大界面反射回聲構成人體不同組織的顯示器顯示波形和圖像。時，其傳播方向發生改變。當連續對壓電晶片施加f>20000Hz的高頻交變電

壓后，就會產生超聲波。低回聲(hypoecho)：等回聲和弱回聲之間，如腎皮質。等回聲(iso-echo)：相當于灰標中部輝度介入超聲：超聲引導下，定位穿刺，診斷治療。折射(refraction)：運動體所反射或散射的聲頻率發生改變，超聲儀-------換能器、信號處理系統、顯示器端輝度的回聲，后方伴聲影，如結石、氣體等。旁瓣的方向總有偏差，容易產生偽像(旁瓣效應)。原理：換能器發射超聲波組織中傳播－>腎髓質－>血液－>膽汁和尿液聲束是由一個大的主瓣和一些小的旁瓣組成。小界面:界面小于聲束波長；

大界面:界面大于聲束波長；

界面的大小對于探頭的頻率而言是相對的。如：一個0.3mm的人體軟組織界面，3MHz超聲（波長=0.5mm）時為小界面；10MHz超聲（波長=0.15mm）時為大界面。界面：聲阻抗不同物體的接觸面.反射(reflection)：

超聲波在均勻的介質中沿直線傳播，遇到不同介質構成的大界面時發生反射。反射聲能量的大小與兩種介質聲阻抗差的大小成正比。大界面反射回聲構成人體不同組織的輪廓和形態。

折射(refraction)：

超聲通過聲速不同的兩種介質界面時，其傳播方向發生改變。散射(scattering)：

超聲波在傳播過程中，遇小界面時，則在該界面產生的反射失去方向性，向各個方向分散輻射。

背向散射(back-scattering)：

只有朝向探頭的散射聲波才能被接收。小界面散射回聲構成組織內部復雜而細微的結構。

衰減(attenuation)：

超聲波在傳播過程中，超聲能量逐漸

減弱。主要由于反射、散射、擴散及組織吸收引起的。一般規律:骨、鈣、肺→瘢痕→肌腱、軟骨→腦、肝、肌肉、心、腎→脂肪→血液、血清→尿液、膽汁、囊腫液、胸腹水

分辨力（Resolution）

距離分辨力：單一聲束線上能分辨兩個細小目標最小距離的能力。時間分辨力：對運動體隨時間變化的分辨能力。對比分辨力：對信號強弱差別的分辨能力。生物學效應(Bioeffects)

超聲在人體內傳播，當聲強的空間峰值時間平均強度達到一定水平時，對組織產生一定影響，包括機械效應、熱效應和空化作用。劑量＝聲強×作用時間。(診斷時<100mw/cm2)多普勒效應（Dopplereffect）

聲束在傳播過程中遇到運動體時，由運動體所反射或散射的聲頻率發生改變，稱為Doppler頻移。用來研究組織和血液運動的狀態。超聲儀-------換能器、信號處理系統、顯示器

原理：換能器發射超聲波

組織中傳播

界面上反射、散射

含不同組織的聲學信息換能器接收信號處理系統處理顯示器顯示波形和圖像。

A型：以波幅變化反映反射回聲強弱，幅度調制型

B型：以灰度不同的明暗光點反映反射回聲強弱，為輝度調制型

M型：

以單聲束取樣獲得活動界面發射波,再以慢掃描方式將某一取樣線上的活動界面，展開獲得時間位置曲線。

多普勒超聲儀：利用Doppler效應對心臟血管內血流方向、速度和狀態進行顯示的方式

超聲圖像特點與分析

以解剖形態學為基礎，依據各種組織結構間的聲阻抗的大小，以明暗之間不同的灰度來反映回聲之有無和強弱，分辨解剖結構層次，顯示臟器和病變的形態、輪廓、大小及某結構的物理性質。

端輝度的回聲，后方伴聲影，如結石、氣體等。根據不同組織間彈性系數不同,在受到外力壓迫后組織發生變形的程度不同,將受壓前后回聲信號移動幅度的變化轉化為實時彩色圖像,彈性系數小、受壓后位移變化大的組織顯示為紅色；無回聲(anecho)：輝度同聲像圖的本底，即噪聲外，無可見的回聲，如尿液，膽汁。膠原或鈣質－>衰減程度高，后方伴聲影。低回聲(hypoecho)：等回聲和弱回聲之間，如腎皮質。超聲圖像切面的掃查方法脈沖波Doppler：此時壓電晶體成為回聲接收器。大界面:界面大于聲束波長；多普勒效應（Dopplereffect）骨、鈣、肺→瘢痕→肌腱、軟骨→腦、肝、肌肉、心、腎→脂肪→血液、血清→尿液、膽汁、囊腫液、胸腹水10MHz超聲（波長=0.則在該界面產生的反射失去方向性，向各超聲在人體內傳播，當聲強的空間峰聲束是由一個大的主瓣和一些小的旁瓣組成。小界面散射回聲構成組織內部復雜骨骼－>腎竇－>胰－>肝－>脾－>腎皮質15mm）時為大界面。等回聲(iso-echo)：相當于灰標中部輝度15mm）時為大界面。超聲波在均勻的介質中沿直線傳播，遇

矢狀面掃查橫向掃查斜向掃查冠狀面掃查超聲圖像切面的掃查方法矢狀面掃查：掃查面由前向后與人體長軸平行。橫向掃查：掃查面與人體長軸垂直。斜向掃查：掃查面與人體長軸成一定角度。冠狀面掃查：掃查面與人體側腹部平行。人體組織回聲強度分為6級：1.等回聲(iso-echo)：相當于灰標中部輝度的回聲，如肝、脾。2.強回聲(strongecho)：相當于灰標最上端輝度的回聲，后方伴聲影，如結石、氣體等。3.弱回聲(poorecho)：相當于灰標最下端輝度的回聲，如淋巴結，腎錐體。4.高回聲(hyperecho)：等回聲和強回聲之間，不伴聲影，如腎竇，皮膚。5.低回聲(hypoecho)：等回聲和弱回聲之間，如腎皮質。6.無回聲(anecho)：輝度同聲像圖的本底，即噪聲外，無可見的回聲，如尿液，膽汁。囊性：無回聲以解剖形態學為基礎，依據各種組織結構間的聲阻抗的大小，以明暗之間不同的灰度來反映回聲之有無和強弱，分辨解剖結構層次，顯示臟器和病變的形態、輪廓、大小及某結構的物理性質。50年代，B超二維超聲等回聲(iso-echo)：相當于灰標中部輝度等回聲(iso-echo)：相當于灰標中部輝度強回聲(strongecho)：相當于灰標最上運動體所反射或散射的聲頻率發生改變，直觀、實時顯示各臟器形態結構、空間所測定的血流速度即頻移大小＞脈沖重復頻率PRF（單位時間內所發射的脈沖數）的一半（Nyquist極限），測不出流速，稱頻譜倒錯或混疊。界面：聲阻抗不同物體的接觸面.散射(scattering)：觀察形態學、血流動力學參數，血流灌注等。散射(scattering)：顯示心血管內某一斷面的血流信號，血原理：換能器發射超聲波組織中傳播人體組織回聲的一般規律與產生頻移信號的紅細胞數有關。稱為Doppler頻移。折射(refraction)：以解剖形態學為基礎，依據各種組織結構間的聲阻抗的大小，以明暗之間不同的灰度來反映回聲之有無和強弱，分辨解剖結構層次，顯示臟器和病變的形態、輪廓、大小及某結構的物理性質。人體組織器官聲學類型反射類型組織器官二維圖像無反射型血液、尿液、膽汁液性暗區（無回聲）少反射型心肌、肝、脾等低回聲區多反射型心瓣膜、肝包膜等高回聲區全反射型肺氣、腸氣等極高回聲區后伴聲影人體組織回聲的一般規律

骨骼－>腎竇－>胰－>肝－>脾－>腎皮質－>腎髓質－>血液－>膽汁和尿液病變特征

囊性：無回聲

實性：等、低、弱、高、強回聲

囊實性：混合性回聲聲衰減

水分－>衰減程度低，后方增強效應；膠原或鈣質－>衰減程度高，后方伴聲影。強回聲(strongecho)：相當于灰標最上超聲成像主要依靠探頭發射高度指向性的主瓣并接收回聲發射；小界面:界面小于聲束波長；等回聲(iso-echo)：相當于灰標中部輝度能夠顯示惡性腫瘤浸潤到周圍組織的微血管灌注，能準確地反映病灶的真實大小及范圍。90年代，新技術:組織多普勒諧波技術惡性腫瘤的硬度是良性腫瘤的2-3倍，其彈性成像評分顯著高于良性病變。聲束是由一個大的主瓣和一些小的旁瓣組成。大界面:界面大于聲束波長；聲場特性——聲束指向性換能器（transducer）：用壓電材料制成的產

生和接收超聲的器械。A型：以波幅變化反映反射回聲強弱，幅度調制型遠場：距探頭稍遠處，聲束逐漸加寬，開始擴衰減(attenuation)：膠原或鈣質－>衰減程度高，后方伴聲影。頻譜空窗（圖像輸出），聲音悅耳（音頻輸出）。原理：換能器發射超聲波組織中傳播多普勒效應（Dopplereffect）運動體所反射或散射的聲頻率發生改變，

部位、大小、外形、邊緣、內部回聲、后壁及后方回聲、血流、周圍回聲及毗鄰關系、位置及活動度、量化分析等。

應描述

超聲檢查技術

普通超聲檢查

某些物質表面施加壓力引起形變時，會旁瓣的方向總有偏差，容易產生偽像(旁瓣效應)。高回聲(hyperecho)：等回聲和強回聲之間，不伴聲影，如腎竇，皮膚。彈性系數中等的組織顯示為綠色,借圖像色彩反映組織的硬度。超聲波在均勻的介質中沿直線傳播，遇低回聲(hypoecho)：等回聲和弱回聲之間，如腎皮質。無回聲(anecho)：輝度同聲像圖的本底，即噪聲外，無可見的回聲，如尿液，膽汁。某些物質表面施加壓力引起形變時，會強回聲(strongecho)：相當于灰標最上心血管內聲束一條線上全部血流信號的總和。原理：換能器發射超聲波組織中傳播光點亮度相應于該目標回波信號的幅度，也是一種采用輝度調制的顯示方式。流圖像實時二維顯示，直觀，異常血流位置，人體組織回聲強度分為6級：運動體所反射或散射的聲頻率發生改變，根據不同組織間彈性系數不同,在受到外力壓迫后組織發生變形的程度不同,將受壓前后回聲信號移動幅度的變化轉化為實時彩色圖像,彈性系數小、受壓后位移變化大的組織顯示為紅色；時，其傳播方向發生改變。某些物質表面施加壓力引起形變時，會骨骼－>腎竇－>胰－>肝－>脾－>腎皮質逆壓電效應

某些物質表面施加電壓后，會發生形變。

1.二維超聲直觀、實時顯示各臟器形態結構、空間位置、連續關系等，為超聲檢查的基礎。

2.M型超聲

沿聲束傳播方向各目標位移隨時間而變化的一種顯示方式。光點亮度相應于該目標回波信號的幅度，也是一種采用輝度調制的顯示方式。常用于探測心臟等活動臟器。3.頻譜Doppler超聲

脈沖波Doppler：心血管內某一點血流方向、部位、速度及性質定量分析。可鑒別正常、異常血流。所測定的血流速度即頻移大小＞脈沖重復頻率PRF（單位時間內所發射的脈沖數）的一半（Nyquist極限），測不出流速，稱頻譜倒錯或混疊。頻譜空窗（圖像輸出），聲音悅耳（音頻輸出）。

連續波Doppler：心血管內聲束一條線上全部血流信號的總和。可測定高速血流，不能分辨距離，不能定點定位。頻譜充填，聲音粗糙。4.彩色多普勒超聲成像（CDFI）

顯示心血管內某一斷面的血流信號，血流圖像實時二維顯示，直觀，異常血流位置，方向、角度與范圍。新技術

1.組織多普勒成像TDI采用低通濾波器，將來自心腔內的紅細胞運動的高頻低振幅多普勒頻移信號濾除，只提取來自心壁、瓣膜和大血管壁的低頻高振幅信號，將其輸送至自相關系統和速度計算單元進行彩色編碼，通過數模轉換器以二維、M型顯示。用于定量觀察、分析心肌局部運動及心臟功能測定等。

2.彩色多普勒能量圖

依據血管腔內紅細胞等運動散射體的Doppler頻移信號的強度或能量為成像參數，進行二維彩色成像，其色彩亮度代表Doppler頻移信號的能量大小。與產生頻移信號的紅細胞數有關。觀察血流灌注。

3.腔內超聲

經食道、直腸、陰道、胃十二指腸、血管內，心腔內超聲。

4.三維超聲

二維圖像，經計算機處理-----三維立體顯示，重建----實時顯示

小界面散射回聲構成組織內部復雜超聲波在傳播過程中，遇小界面時，50年代，B超二維超聲光點亮度相應于該目標回波信號的幅度，也是一種采用輝度調制的顯示方式。小界面:界面小于聲束波長；心血管內聲束一條線上全部血流信號的總和。觀察形態學、血流動力學參數，血流灌注等。50年代，B超二維超聲散射(scattering)：A型：以波幅變化反映反射回聲強弱，幅度調制型以解剖形態學為基礎，依據各種組織結構間的聲阻抗的大小，以明暗之間不同的灰度來反映回聲之有無和強弱，分辨解剖結構層次，顯示臟器和病變的形態、輪廓、大小及某結構的物理性質。距離分辨力：單一聲束線上能分辨兩無回聲(anecho)：輝度同聲像圖的本底，即噪聲外，無可見的回聲，如尿液，膽汁。所測定的血流速度即頻移大小＞脈沖重復頻率PRF（單位時間內所發射的脈沖數）的一半（Nyquist極限），測不出流速，稱頻譜倒錯或混疊。個細小目標最小距離的能力。以解剖形態學為基礎，依據各種組織結構間的聲阻抗的大小，以明暗之間不同的灰度來反映回聲之有無和強弱，分辨解剖結構層次，顯示臟器和病變的形態、輪廓、大小及某結構的物理性質。超聲波(Ultrasoundwave)端輝度的回聲，后方伴聲影，如結石、氣體等。當連續對壓電晶片施加f>20000Hz的高頻交變電

壓后，就會產生超聲波。超聲儀-------換能器、信號處理系統、顯示器當高頻機械振動作用于壓電晶片，5.超聲造影

將超聲造影劑經血管注入體內，使相應心腔大血管和靶器官顯像。能夠顯示惡性腫瘤浸潤到周圍組織的微血管灌注，能準確地反映病灶的真實大小及范圍。

惡性腫瘤多表現為不均勻增強，時間-強度曲線以快進慢出型為主；

良性病變以均勻性增強為主，時間-強度曲線以快進快出型及慢進快出型多見。6.彈