執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考前沖刺練習A卷附答案

單選題（共100題）1、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點的是A.可以避免肝臟的首過效應B.存在皮膚代謝與儲庫作用C.可以延長藥物的作用時間，減少給藥次數(shù)D.透過皮膚吸收可起全身治療作用E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】B2、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A3、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型A.按病因?qū)W分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】C4、專供揉搽皮膚表面的液體制劑A.洗劑B.搽劑C.洗漱劑D.灌洗劑E.涂劑【答案】B5、主動靶向制劑是指A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】B6、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化B.兩種以上藥物配合使用時，應該避免一切配伍變化C.配伍變化包括物理的、化學的和藥理的三方面配伍變化D.藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露拘宰饔迷鰪姷呐湮樽兓敬鸢浮緽7、對包合物的敘述不正確的是A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物B.包合物幾何形狀是不同的C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性D.維生素A被包合后可以形成固體E.前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度【答案】C8、以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】C9、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.a-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A10、包糖衣時包隔離層的目的是A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯B.為了盡快消除片劑的棱角C.使其表面光滑平整、細膩堅實D.為了片劑的美觀和便于識別E.為了增加片劑的光澤和表面的疏水性【答案】A11、（2018年真題）他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應,因該不良反應而撒出市場的藥物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C12、稱取"2.0g"A.稱取重量可為1.5～2.5gB.稱取重量可為1.75～2.25gC.稱取重量可為1.95～2.05gD.稱取重量可為1.995～2.005gE.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】C13、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第二條規(guī)定，不屬于化學藥的是A.抗體B.小分子的有機或無機化合物C.從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體化合物D.通過發(fā)酵的方式得到的抗生素E.半合成抗生素【答案】A14、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B15、達到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應的劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】B16、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。A.阻隔作用B.緩沖作用C.方便應用D.增強藥物療效E.商品宣傳【答案】D17、（2015年真題）制備靜脈注射脂肪乳時，加入的大豆磷脂是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】C18、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】B19、可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，用以預防、治療和診斷疾病的物質(zhì)是A.藥物B.藥品C.藥材D.化學原料E.對照品【答案】A20、（2020年真題）處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A21、被動轉(zhuǎn)運是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散的過程【答案】D22、常用色譜峰保留時間tR與對照品主峰tR比較進行藥物鑒別的是A.化學鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】D23、混合不均勻或可溶性成分遷移A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】D24、不需進行血藥濃度監(jiān)測的藥物是A.長期用藥B.治療指數(shù)大、毒性反應小的藥物C.具非線性動力學特征的藥物D.個體差異大的藥物E.特殊用藥人群【答案】B25、醋酸氫化可的松結構中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】A26、溶血作用最小的是（）A.吐溫20B.吐溫60C.吐溫80D.司盤80E.吐溫40【答案】C27、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關，透皮速率相對較大的()A.熔點高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高【答案】C28、阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】C29、山梨酸A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】D30、一般藥物的有效期是指A.藥物的含量降解為原含量的25％所需要的時間B.藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時間C.藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時間D.藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時間E.藥物的含量降解為原含量的99％所需要的時間【答案】C31、氯霉素可發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】A32、表觀分布容積A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】D33、由小分子化合物以分子或離子分散在一個分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑是A.低分子溶液劑B.高分子溶液劑C.混懸劑D.溶膠劑E.乳劑【答案】A34、藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透，延伸而發(fā)展起來的新的醫(yī)學研究領域，其主要任務不包括（）A.新藥臨床試驗的藥效學研究的涉及B.藥品上市前臨床試驗的設計C.上市后藥品有效性再評價D.上市后藥品不良反應或非預期作用的監(jiān)測E.國家基本藥物的遴選【答案】A35、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是A.5一HT受體B.胰島素受體C.GABA受體受體D.N膽堿受體E.甲狀腺激素受體【答案】A36、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A37、與下列藥物具有相同作用機制的藥物是A.氯普噻噸B.嗎氯貝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奮乃靜【答案】D38、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mgB.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風化、吸潮或揮發(fā)E.熔封是指將容器熔封或嚴封。以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】B39、《中國藥典》中的“稱定”指稱取重量應準確至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬分之一E.百萬分之一【答案】B40、下述變化分別屬于腎上腺素顏色變紅A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】B41、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥【答案】D42、需要進行稠度檢查的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.乳膏劑E.散劑【答案】D43、可作為不溶性骨架材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】D44、亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染，也可用于治療病毒性肝炎。對于肝炎的治療，臨床上也經(jīng)常選用阿昔洛韋進行治療，下列哪些性質(zhì)與阿昔洛韋不相符A.是開環(huán)鳥苷類似物B.作用與其抗代謝有關C.分子中有核糖的核苷D.含有鳥嘌呤結構E.中斷病毒DNA合成【答案】C45、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：A.為丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油緩解心絞痛屬于對因治療C.遇熱或撞擊下易發(fā)生爆炸D.硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶還原為水溶性較高的二硝酸代謝物、少量的單硝酸代謝物和無機鹽E.在體內(nèi)逐漸代謝生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油單硝酸酯和甘油【答案】B46、（2020年真題）制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緼47、（2018年真題）少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關（但與藥物本身藥理作用無關）的有害反應屬于（）A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質(zhì)反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】C48、關于阿西美辛分散片的敘述中哪一項是錯誤的A.阿西美辛為主藥B.MCC和淀粉為填充劑C.CMS-Na為分散劑D.1%HPMC溶液為黏合劑E.微粉硅膠為潤滑劑【答案】C49、主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水【答案】C50、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑和劑型C.藥物與組織親和力D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結合能力【答案】B51、關于生物半衰期的說法錯誤的是A.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標B.對線性動力學特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數(shù)C.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，用t1/2表示D.聯(lián)合用藥與單獨用藥相比，藥物的t1/2不會發(fā)生改變E.同一藥物用于不同個體時，由于病理或生理狀況的不同，t1/2可能改變【答案】D52、體內(nèi)吸收受滲透效率影響A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】C53、根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】D54、奈法唑酮因肝毒性嚴重而撤市，其毒副作用的原因是A.與非治療部位的靶標結合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標結合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導致合用藥物的毒副作用增強E.誘導肝藥酶CYP2E1，導致毒性代謝物增多【答案】C55、藥物與蛋白結合后A.能透過血管壁B.能由腎小球濾過C.能經(jīng)肝代謝D.不能透過胎盤屏障E.能透過血腦屏障【答案】D56、屬于青霉烷砜類藥物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美羅培南D.克拉維酸E.哌拉西林【答案】A57、服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應屬于A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質(zhì)反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】B58、一般選20～30例健質(zhì)成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征，為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】A59、常用的O/W型乳劑的乳化劑是A.吐溫80B.卵磷脂C.司盤80D.單硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】A60、熱敏靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】C61、受體是A.酶B.蛋白質(zhì)C.配體的一種D.第二信使E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】B62、（2015年真題）下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B63、（2015年真題）藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【答案】B64、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.硫糖鋁膠囊D.紅霉素腸溶膠囊E.左旋多巴片【答案】C65、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因為A.加入助溶劑B.加入增溶劑C.潛溶現(xiàn)象D.制成共晶E.形成鹽類【答案】C66、屬于胰島素增敏劑的藥物是A.格列本脲B.瑞格列奈C.鹽酸二甲雙胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】C67、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體【答案】D68、熱原不具備的性質(zhì)是A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被離子交換樹脂吸附E.可濾性【答案】C69、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最廣的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】A70、造成體內(nèi)白三烯增多，導致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來霉素【答案】B71、栓劑中作基質(zhì)的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】B72、靜脈注射某藥，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】B73、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C74、人體腸道pH值約4.8～8.2，當腸道pH為7.8時，最容易在腸道被吸收的藥物是A.奎寧（弱堿pKa8.5）B.麻黃堿（弱堿pKa9.6）C.地西泮（弱堿pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】C75、屬于第一信使的是A.神經(jīng)遞質(zhì)B.鈣離子C.乳酸D.葡萄糖E.生長因子【答案】A76、藥用麻黃堿的構型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】A77、《中國藥典》中，收載阿司匹林"含量測定"的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】D78、《中國藥典》規(guī)定通過氣體生成反應來進行鑒別的藥物是A.嗎啡B.尼可剎米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.腎上腺素【答案】B79、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D80、（2017年真題）影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（）A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B81、在胃中幾乎不解離的藥物是A.奎寧B.麻黃堿C.地西泮D.水楊酸E.氨苯砜【答案】D82、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。A.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥B.口服用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥C.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥D.口服用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥E.口服用于麻醉，屬于中效酰胺類局麻藥【答案】C83、要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】D84、在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物的是()A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A85、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.聚乙二醇E.聚維酮【答案】B86、慶大霉素可引起A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C.血管神經(jīng)性水腫D.藥源性耳聾和聽力障礙E.血管炎【答案】D87、（2016年真題）藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A88、按藥理作用的關系分型的B型ADR是A.副作用B.繼發(fā)反應C.首劑效應D.特異質(zhì)反應E.致畸、致癌、致突變等【答案】D89、葡萄糖被腎小球大量濾過后，又重新回到血液中是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】D90、色譜法中用于定量的參數(shù)是A.峰面積B.保留時間C.保留體積D.峰寬E.死時間【答案】A91、（2016年真題）關于藥物理化性質(zhì)的說法，錯誤的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好C.用藥物的脂水分配系數(shù)來評價藥物親水性或親脂性大小D.由于腸道比胃的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收E.由于體內(nèi)不同的部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離程度不同【答案】B92、某藥物具有非線性消除的藥動學特征，其藥動學參數(shù)中，隨著給藥劑量增加而減小的是A.半衰期(tB.表觀分布容積(V)C.藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)D.清除率（Cl）E.達峰時間(t【答案】D93、醋酸甲地孕酮的化學結構是A.B.C.D.E.【答案】C94、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D95、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑A.甲基化結合反應B.乙酰化結合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.與谷胱甘肽結合反應關于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】C96、下列不屬于注射劑溶劑的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】C97、關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是()A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整E.肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑【答案】D98、2012年4月，某藥廠生產(chǎn)一批注射用青霉素鈉，要進行出廠檢驗。A.穩(wěn)定性B.鑒別C.檢查D.含量測定E.性狀【答案】A99、屬于改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸藥用于治療胃潰瘍C.鐵劑治療缺鐵性貧血D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】B100、注射劑中藥物釋放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳劑D.W/O型乳劑E.油混懸液【答案】A多選題（共40題）1、有關消除速度常數(shù)的說法不正確的有（）A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同D.單位是時間的倒數(shù)E.不具有加和性【答案】B2、固體分散體的類型中包括A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC3、作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD4、注射給藥的吸收，下列說法正確的有A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會影響吸收C.藥物的理化性質(zhì)會影響吸收D.制劑的處方組成會影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側(cè)小【答案】ABCD5、常用的含量或效價測定方法有A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】ACD6、具有磺酰脲結構的胰島素分泌促進劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB7、經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有A.聚異丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二醇【答案】ACD8、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD9、（2020年真題）關于生物等效性研究的說法，正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑D.對于口服常釋制劑，通常需進行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時的排除標準應主要考慮藥效【答案】ABCD10、（2016年真題）藥品標準正文內(nèi)容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀外，還收載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學參數(shù)E.不良反應【答案】ABC11、關于肺部吸收正確的敘述是A.以被動擴散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進入血液循環(huán)，不受肝臟首過效應影響【答案】AB12、與普羅帕酮相符的敘述是A.含有酚羥基B.含有醇羥基C.含有酮基D.含有芳醚結構E.含叔胺結構【答案】BCD13、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.甘油明膠D.椰油酯E.泊洛沙姆【答案】AC14、體內(nèi)樣品測定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D15、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤B.同一批號成品的色澤必須保持一致C.不同批號的成品之間，應控制在一定的色差范圍內(nèi)D.處方中全部藥味均應作主要成分的鑒別E.注射劑中所含成分應基本清楚【答案】ABCD16、屬于β受體拮抗劑的是A.哌唑嗪B.普萘洛爾C.拉貝洛爾D.比索洛爾E.特拉唑嗪【答案】BCD17、含有多氫萘結構的藥物是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀【答案】AC18、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是A.依那普利B.纈沙坦C.地爾硫D.厄貝沙坦E.賴諾普利【答案】BD19、下列關于辛伐他汀的敘述正確的是A.洛伐他汀結構改造而得B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC20、藥物代謝是機體對藥物的處置過程，下列關于藥物代謝的說法，正確的有A.非甾體抗炎藥舒林酸結構中的甲基亞砜，經(jīng)還原后的代謝物才具有活性B.抗抑郁藥丙米嗪結構中的二甲胺片段，經(jīng)N脫甲基的代謝物失去活性C.驅(qū)蟲藥阿苯達唑結構中的丙硫醚，經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性D.抗癲癇藥苯妥英鈉結構中的一個芳環(huán)，生成氧化代謝物后仍具有活性E.解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結構中的一個芳環(huán)，發(fā)氧化代后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性【答案】C21、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC22、以下通過影響轉(zhuǎn)運體而發(fā)揮藥理作用的藥物有A.氫氧化鋁B.二巰基丁二酸鈉C.氫氯噻嗪D.左旋咪唑E.丙磺舒【答案】C23、關于胺碘酮的敘述正確的是A.結構中含有苯并呋喃結構B.結構與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝C.屬于鉀通道阻滯劑D.屬于鈉通道阻滯劑E.具有抗高血壓作用【答案】ABC24、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD25、給藥方案設計的一般原則應包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案C.對于表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設計和調(diào)整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.給藥方案設計和調(diào)整，需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD26、有關《中國藥典》敘述正確的是A.藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典B.《中國藥典》標準體系構成包括凡例與正