執業藥師之西藥學專業一押題參考A卷帶答案

單選題（共50題）1、羧甲基淀粉鈉為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】A2、對包合物的敘述不正確的是A.大分子包含小分子物質形成的非鍵合化合物稱為包合物B.包合物幾何形狀是不同的C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩定性D.維生素A被包合后可以形成固體E.前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度【答案】C3、屬于水溶性高分子增調材料的是()。A.羥米乙B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環糊精E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】B4、下列引起慢性間質性腎炎的藥物不包括A.非甾體類抗炎藥B.環孢素C.關木通D.卡托普利E.馬兜鈴【答案】D5、吐溫80可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A6、注射用美洛西林/舒巴坦，規格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現分布容積V=0.5L/Kg。關于復方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是（）。A.美洛西林為"自殺性"β-內酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經改造而來，抗菌作用強C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內酰胺酶具有高穩定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C7、軟膠囊的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C8、在體內經代謝可轉化為骨化三醇的藥物是A.維生素D3B.維生素C.維生素AD.維生素E.維生素B6【答案】A9、（2020年真題）藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是A.高級脂肪酸鹽B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季銨化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D10、分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質，需避光保存的藥物是A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素BE.葉酸【答案】A11、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。A.助懸劑B.穩定劑C.等滲調節劑D.增溶劑E.金屬整合劑【答案】D12、關于藥典的說法，錯誤的是A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】D13、導致過敏反應，不能耐酸，僅供注射給藥A.四環素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】D14、藥物由于促進某些微生物生長引起的不良反應屬于A.A型反應（擴大反應）B.B型反應（過度反應）C.E型反應（撤藥反應）D.F型反應（家族反應）E.G型反應（基因毒性）【答案】B15、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發咳嗽，醫生開具復方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調節劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。A.維生素C為抗氧劑B.焦亞硫酸鈉為矯味劑C.乙醇為溶劑D.水為溶劑E.pH調節劑應調至偏酸性【答案】B16、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】D17、（2020年真題）藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是A.高級脂肪酸鹽B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季銨化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D18、藥品代謝的主要部位是（）A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎【答案】D19、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A20、（2017年真題）地高辛的表觀分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）A.藥物全部分布在血液B.藥物全部與組織蛋白結合C.大部分與血漿蛋白結合，組織蛋白結合少D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織E.藥物在組織和血漿分布【答案】D21、（2019年真題）在水溶液中不穩定、臨用時需現配的藥物是（）。A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.青霉素鉀D.鹽酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】C22、羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B23、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環是抗菌作用必需的基本藥效基團B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環，抗菌活性均增加【答案】C24、在注射劑中，用于調節滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C25、（2020年真題）關于分子結構中引入羥基的說法,錯誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發生氫鍵結合,增強與受體的結合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D26、靜脈滴注單室模型藥物的穩態血藥濃度主要決定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】D27、（2016年真題）注射劑處方中亞硫酸鈉的作用A.滲透壓調節劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩定劑E.止痛劑【答案】D28、春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。A.化學名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺B.主要與葡萄糖醛酸結合或形成硫酸酯直接從腎臟排出C.如過量服用產生毒性反應時，應及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒D.臨床上可用于解熱、鎮痛和抗炎E.在酸性條件下會發生水解，產生對氨基酚【答案】D29、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】D30、潤濕劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】A31、呼吸道感染患者服用復方新諾明出現蕁麻疹，藥師給患者的建議和采取措施正確的是A.告知患者此現象為新諾明的不良反應，建議降低復方新諾明的劑量B.詢問患者過敏史及飲食情況，建議患者停藥并再次就診C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療，同時降低復方新諾明劑量D.建議患者停藥，如癥狀消失，建議再次用藥并綜合評價不良反應E.得知患者當天食用海鮮，認定為海鮮過敏，建議不理會并繼續用藥【答案】B32、有51個氨基酸組成的藥物是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】A33、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的原因是()A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合【答案】B34、下列屬于栓劑水溶性基質的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A35、單室模型靜脈滴注后的穩態血藥濃度關系式為A.B.C.D.E.【答案】D36、（2015年真題）受體脫敏表現為（）A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期應用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】A37、醑劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A38、氨芐西林在含乳酸鈉的液體中4小時后損失20％，是由于A.直接反應B.pH改變C.離子作用D.鹽析作用E.緩沖容量【答案】C39、精神依賴性為A.一種以反復發作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態C.突然停止使用或者劑量減少，呈現極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態E.人體對某藥物產生耐受性，對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】A40、以下各項中，不是評價混懸劑質量的方法為A.絮凝度的測定B.再分散試驗C.沉降體積比的測定D.澄清度的測定E.微粒大小的測定【答案】D41、關于治療藥物監測的說法不正確的是A.治療藥物監測可以保證藥物的安全性B.治療藥物監測可以保證藥物的有效性C.治療藥物監測可以確定合并用藥原則D.所有的藥物都需要進行血藥濃度的監測E.治療藥物監測可以明確血藥濃度與臨床療效的關系【答案】D42、常用的致孔劑是A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節劑)、著色劑與遮光劑等。【答案】D43、屬于青霉烷砜類的抗生素是A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸D.頭孢克肟E.氨曲南【答案】A44、臨床應用外消旋體，體內無效的左旋體能自動轉化為右旋體發揮作用的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C45、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：A.1.56mg／hB.117.30mg／hC.58.65mg／hD.29.32mg／hE.15.64mg／h【答案】B46、西咪替丁、酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡合，形成可逆作用，因此對CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結構是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】B47、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C48、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發生A.變色B.沉淀C.產氣D.結塊E.爆炸【答案】B49、（2016年真題）乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現分層、絮凝等不穩定現象。A.分散相乳滴電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用【答案】B50、膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉運期間重吸收而返回門靜脈的現象是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸肝循環D.單室模型藥物E.表現分布容積【答案】C多選題（共30題）1、對睪酮的哪些結構修飾可使蛋白同化作用增強A.17位羥基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入鹵素D.A環2，3位并入五元雜環E.3位羰基還原成醇【答案】BD2、（2020年真題）藥物引起脂肪肝的作用機制有A.促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝內合成三酰甘油增加D.破壞肝細胞內質網結構或抑制某些酶的合成導致脂蛋白合成障礙E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細胞內沉積【答案】ACD3、屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙酰化結合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD4、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%～0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透E.一般用3～15nm超濾膜可以除去相對分子質量較大的熱原【答案】ACD5、抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標法D.濁度法E.內標法【答案】AD6、作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有A.多西他賽B.依托泊苷C.伊立替康D.長春瑞濱E.羥基喜樹堿【答案】BC7、分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABC8、兩性霉素B脂質體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素E.蔗糖【答案】ABC9、關于肺部吸收正確的敘述是A.以被動擴散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進入血液循環，不受肝臟首過效應影響【答案】AB10、關于芳香水劑的敘述正確的是A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發性藥物多數為揮發油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數易分解、變質甚至霉變【答案】ABC11、藥物相互作用對藥動學的影響包括A.影響吸收B.影響分布C.影響排泄D.影響配伍E.影響代謝【答案】ABC12、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數據進行動力學分析的是A.大部分以原形從尿中排泄的藥物B.用量太小或體內表觀分布容積太大的藥物C.用量太大或體內表觀分布容積太小的藥物D.血液中干擾性物質較多E.缺乏嚴密的醫護條件【答案】ABD13、關于對乙酰氨基酚，下列敘述正確的是A.化學結構中含有酰胺鍵，穩定性高B.口服以后在胃腸道吸收迅速C.對乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時，可降低抗凝血作用，應調整抗凝血藥的劑量D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E.乙酰亞胺醌為其毒性代謝物【答案】ABD14、以苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.阿普唑侖D.艾司唑侖E.卡馬西平【答案】ABCD15、下列藥物中，含有三氮唑環的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD16、下列制劑具有靶向性的是A.前體藥物B.納米粒C.微球D.全身作用栓劑E.脂質體【答案】ABC17、致依賴性的麻醉藥品有A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.苯丙胺類E.致幻劑【答案】ABC18、關于青蒿素說法正確的是A.我國第一個被國際公認的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長【答案】ABC19、與氟康唑敘述相符的是A.結構中含有咪唑環B.結構中含有三唑環C.口服不易吸收D.為廣譜抗真菌藥E.可以治療滴蟲性陰道炎【答案】BD20、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是A.培美曲塞B.克拉維酸C.磺胺甲噁唑D.甲氨蝶呤E.甲氧芐啶【答案】AD21、經皮給藥制劑的優點為A.減少給藥次數?B.避免肝首過效應?C.有皮膚貯庫現象?D.藥物種類多?E.使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB22、分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】A