PCOS

定義臨床綜合征診斷標準助孕治療目前一頁\總數六十七頁\編于十五點定義生育年齡婦女常見的一種復雜的內分泌及代謝異常所致的疾病以雄激素過多及長期無排卵為特征生育年齡婦女中患病率為6%-10%，我國社區人群中5.61%(RongLi,

HumanReproduction2013)占繼發性閉經患者病因的30%目前二頁\總數六十七頁\編于十五點診斷標準3項中2項符合排除其他病因:稀發排卵/無排卵Oligo-and/oranovulation臨床/生化高雄激素癥Clinicaland/orbiochemicalsignsofhyperandrogenism卵巢多囊樣改變Polycysticovaries(PCO)

(PCOSconsensusworkshopgroup,2003Rotterdam)目前三頁\總數六十七頁\編于十五點我國十省市社區人群流行病調查10120育齡女性，95.5%mF-G評分<5（我國育齡人群的多毛cut-off值）mF-G涉及的九個部位主要包括上唇、大腿及下腹三個部位≥2分亦可診斷theareaundertheROCcurvewas0.987(95%CI0.983?0.992)asensitivityof98.7%aspecificityof91.0%目前四頁\總數六十七頁\編于十五點mFG評分系統目前五頁\總數六十七頁\編于十五點高雄激素血癥（生化）總睪酮：高于實驗室參考正常值游離睪酮指數：（FAI）=總睪酮/SHBG濃度×100，高于實驗室參考正常值游離睪酮：高于實驗室參考正常值缺乏統一的標準目前六頁\總數六十七頁\編于十五點卵巢多囊樣改變PCO陰道超聲較準確早卵泡期(月經規律者)或黃體酮撤退性出血后卵巢體積每側>10ml，計算方法是0.5×長×寬×厚（cm）卵泡數目每側12個以上，卵泡直徑2-9mm目前七頁\總數六十七頁\編于十五點診斷標準除外其他引起高雄激素癥疾病3項同時符合：臨床/生化高雄激素癥Clinicaland/orbiochemicalsignsofhyperandrogenism卵巢功能異常（稀發排卵/無排卵Oligo-and/oranovulation）或多囊卵巢形態學改變

(AES,2006

)目前八頁\總數六十七頁\編于十五點中國PCOS的最新診斷標準

中華人民共和國衛生部2011-07-01發布

2011-12-01實施疑似PCOS月經稀發或閉經或不規則子宮出血是診斷必須條件。另外，再符合下列2項中的一項：高雄激素的臨床表現或高雄激素血癥超聲表現為PCO確診PCOS具備上述疑似PCOS診斷條件后還必須逐一排除其他可能引起高雄激素的疾病和引起排卵異常的疾病才能確定診斷。排除疾病遲發型先天性腎上腺皮質增生、柯興氏綜合征、低促性腺激素低性腺激素性閉經、卵巢或腎上腺分泌雄激素腫瘤、甲狀腺功能異常、高催乳素血癥。目前九頁\總數六十七頁\編于十五點青春期PCOS的診斷青春期PCOS是需要治療的，但目前青春期PCOS尚無成熟的診斷方法初潮后2～3年未建立規律周期不能診斷PCOS，而可以針對患者的需求進行相應的治療多數青春期PCOS可用孕激素調整月經周期高雄激素癥狀者可以使用達英-35?降雄激素肥胖者可以使用二甲雙胍等青春期PCOS：不急于診斷，但要積極治療目前十頁\總數六十七頁\編于十五點助孕治療生活方式調整克羅米芬胰島素增敏劑促性腺激素、GnRH-a、GnRH拮抗劑外科手術體外受精目前十一頁\總數六十七頁\編于十五點目前十二頁\總數六十七頁\編于十五點生活方式調整肥胖影響生育力——無排卵、妊娠丟失和妊娠晚期并發癥肥胖的PCOS在不孕癥治療中療效較差不孕癥治療前減重，有利于提高促排卵治療有效性，但對降低妊娠并發癥作用尚不清楚尚無肥胖PCOS的治療指南調整飲食和適當鍛煉對PCOS治療作用機制尚不清楚生活方式調整主要指控制體重和增加體育鍛煉，有利于改善促排卵治療結局，體重減輕5-10%有一定的臨床意義目前十三頁\總數六十七頁\編于十五點克羅米芬CC

促排卵治療及不孕癥治療的首選方法作用機理：抗雌激素作用排卵率80%以上，妊娠率30-60%Mostpregnanciesoccurringwithin6cyclesoftreatment用法：50-150mg/日，月經第5天開始，共5天，治療劑量選擇主要根據體重/BMI、女性年齡和不孕原因，卵泡或孕酮監測不增加治療妊娠率不良反應：黃體功能不足、對宮頸粘液的抗雌激素影響、LUFs及卵質量欠佳克羅米芬抵抗（CCresistance）約20%目前十四頁\總數六十七頁\編于十五點胰島素增敏劑常用方法為500mg，每天三次口服，連續服用三個月適應證：糖耐量受損PCOS與CC相比，促排卵治療效果較差，二甲雙胍被FDA認為在孕期應用是安全的（B類），但羅格列酮和匹格列酮仍屬于C類藥。到目前為止，我國藥典認為ISDs均為孕期禁用藥物。目前此藥被認為應該是與改善個人生活方式聯合應用，而不是作為取代增加運動和改變飲食的方法2008年推薦PCOS每兩年測定OGTT監測IGT和2型DM發病，如存在肥胖或血糖異常加用二甲雙胍目前十五頁\總數六十七頁\編于十五點小劑量促性腺激素——用于抗CC患者Brown(1991年)卵泡發育FSH閾值理論機理：緩慢地、小幅度增加FSH用量，已達到單個或至多3個卵泡發育的目的治療關鍵：尋找患者的最低有效劑量排卵率70-90%，單卵泡發育率50-70%，周期妊娠率10-20%，OHSS發生率0-5%用法：HMG或純FSH75IU/d，月經第3天開始，卵巢無反應，每隔7-14天增加半支（37.5IU），直到B超下見優勢卵泡，最大225IU/d目前十六頁\總數六十七頁\編于十五點手術治療1962年，CC出現前，手術治療一直是PCOS治療的唯一方法作用機制不清優勢：單卵泡排卵、無OHSS或高序列妊娠風險適應證：主要用于CC抵抗的無排卵性PCOS和無條件進行超聲監測的患者禁忌證：無生育要求者并發癥：術后粘連、卵巢功能減退、治療費用、住院目前十七頁\總數六十七頁\編于十五點腹腔鏡卵巢打孔術單極電凝卵巢打孔術

Power30-80watts,5sec,5-20punctures,4mmdiameterand5-7mmindepth激光卵巢打孔術CO2laser10-25watts,10-40holes,5secofeachholeComplications:bleeding-smoke-superficaldamageKTH,argon,Ng:YAG.目前十八頁\總數六十七頁\編于十五點術后評估LH,FSH,DHEAS和睪酮降低對糖利用、血漿胰島素濃度、血脂、甘油三脂和載脂蛋白濃度無影響術后排卵率=80%妊娠率40-70%目前十九頁\總數六十七頁\編于十五點體外受精1、對于難治性PCOS患者，體外受精和胚胎移植（IVF-ET）是一種有效的治療方法2、由于PCOS的高雄激素血癥和胰島素抵抗，造成其生殖、內分泌系統的多種功能紊亂，PCOS患者在進行IVF治療時易發生Gn（促性腺激素）的高反應，導致卵泡數過多、血E2過高，OHSS（卵巢過度刺激綜合征）的發生率高，過高的LH水平使卵細胞質量下降，受精率降低。這些使PCOS患者成為IVF治療中的相對難點問題目前二十頁\總數六十七頁\編于十五點研究對象：我院回顧性研究了2002年至2003年進行體外受精和胚胎移植（IVF-ET）治療的1332個周期，選取單純輸卵管因素、單純男性因素及單純PCOS因素，新鮮周期的臨床資料，患者平均年齡32.18歲三組患者年齡比較無統計學差異，基礎FSH值比較亦無顯著性差異，基礎LH比較PCOS組明顯高于另兩組（11.63比3.93，4.21IU/L），有顯著性差異；PCOS組較輸卵管因素組取卵數多（18.12比14.65枚），Gn用量少（2083.5比2317.3IU），有統計學差異目前二十一頁\總數六十七頁\編于十五點結果：三組受精率、臨床妊娠率、多胎率及流產率相似；PCOS組OHSS發生率及為防止重度OHSS發生放棄移植率明顯高于另兩組

目前二十二頁\總數六十七頁\編于十五點結果：1、妊娠組Gn用量明顯多于非妊娠組（2392.50比1884.78IU），HCG日妊娠組明顯晚于非妊娠組（13.10比11.70天），有統計學差異，妊娠組中無常規IVF受精失敗者，受精率明顯高于非妊娠組（74.71比51.04%），兩組間有統計學差異2、應用OCP后進入IVF周期的患者妊娠率明顯高于自然周期后進入IVF周期者（40.91%比9.09%）3、上述因素經多因素Logistic回歸分析比較發現OCP治療和受精率是影響PCOS患者妊娠結局的主要因素

目前二十三頁\總數六十七頁\編于十五點結論：所以對于難治性PCOS患者IVF治療是一種行之有效的治療方法，可使30%左右這部分患者獲得妊娠，而且應用必要的輔助治療，如OCP等后，PCOS患者的IVF妊娠結局還能得到進一步改善單胚胎移植在IVF治療中的優勢適宜的治療方案的選擇尚有爭議目前二十四頁\總數六十七頁\編于十五點未成熟卵體外成熟,IVM

模擬體內卵母細胞的成熟環境，使從卵巢采集的未成熟卵母細胞在體外達到最后成熟的技術Pincus（1935年）兔未成熟卵母細胞在普通培養基培養可自動成熟的過程Trounson（1994年）PCOS患者行IVM獲得妊娠無需超促排卵，避免OHSS風險目前二十五頁\總數六十七頁\編于十五點2008-2010IVM總結

IVM周期平均獲卵數成熟率(%)正常受精率(%)優胚率(%)著床率(%)臨床妊娠率2008COH1312.6260.3771.7256.3425.0038.10NC3416.8545.9057.0352.6729.2355.26

合計4715.6849.1261.0547.5128.0949.152009COH2911.2458.5959.6944.7414.5829.17NC4812.9250.8168.2551.1625.0039.53

合計7712.2853.4964.8249.0821.3235.822010COH2213.2756.8569.2846.0922.5031.58NC3312.8451.4265.6049.6520.9032.26

合計5513.0153.6367.1948.0621.5032.00目前二十六頁\總數六十七頁\編于十五點來曲唑

——芳香化酶抑制劑(aromataseinhibitors,AIs)

主要作用機制是抑制芳香化酶（CYP19基因的產物、細胞色素P450復合物的一部分，與前述酮康唑抑制部分不同），進而抑制雌激素合成的限速過程半衰期短、卵巢高反應和OHSS發生率低可以單獨應用，也可與FSH聯合應用副作用包括胃腸道反應、疲勞、潮熱、頭和背痛主要用于氯米芬抵抗的病人，文獻報道排卵率達80%，多于月經周期開始后或黃體酮撤退性出血后，月經第3-7天（共5天）應用，2.5-5.0mg/日，之后的監測過程同氯米芬目前二十七頁\總數六十七頁\編于十五點總結PCOS患者妊娠前需要對身體狀況進行綜合評估PCOS不孕要對夫婦進行綜合評估PCOS治療前應該進行充分的孕前咨詢，對調整生活方式的重要性進行充分告知CC是誘發排卵的一線治療外源性Gn或LOS是CC無效的二線治療，二者各有利弊應用外源性Gn應在有條件進行卵泡監測時使用，避免高序列妊娠和OHSS發生目前二十八頁\總數六十七頁\編于十五點LOS有效率低于50%OI對生育問題療效更好，累積單胎妊娠率72%IVF是PCOS不孕癥的三線治療方法，限制移植胚胎數量可以有效控制多胎的發生二甲雙胍主要用于控制糖耐量受損問題來曲唑目前臨床治療安全性較好單胎妊娠的PCOS患者妊娠期母兒風險仍較高目前二十九頁\總數六十七頁\編于十五點功能失調性子宮出血

DysfunctionalUterineBleeding（功血）目前三十頁\總數六十七頁\編于十五點目前三十一頁\總數六十七頁\編于十五點關于異常子宮出血下丘腦-垂體-卵巢功能軸相互調節與制約失調導致與全身或生殖道本身的器質性病變無關發生在生育年齡的、超出正常月經參數的子宮出血包括來源于宮底部和宮頸的出血，不包括下生殖道出血（即：陰道和外陰）目前三十二頁\總數六十七頁\編于十五點異常子宮出血類型月經過多：周期規則，但經期延長（>7日）或經量過多（>80ml）經量過多：周期規則，經期正常，但經量過多子宮不規則出血過多：周期不規則，經期延長，經量過多子宮不規則出血：周期不規則，經期可延長而經量正常月經過頻：月經頻發，周期縮短目前三十三頁\總數六十七頁\編于十五點子宮內膜出血自限機制缺陷組織脆性增加子宮內膜脫落不完全致修復困難血管結構與功能異常凝血與纖溶異常血管舒張因子異常目前三十四頁\總數六十七頁\編于十五點分類無排卵性功能失調性子宮出血

(anovulatorydysfunctionaluterinebleeding)排卵性月經失調

(ovulatorymenstrualdysfunction)目前三十五頁\總數六十七頁\編于十五點無排卵型功血的病因青春期：下丘腦-垂體-卵巢軸不成熟,FSH水平低下更年期:卵巢功能減退，對垂體Gn反應下降育齡期：肥胖，高泌乳素血癥，應激，多囊卵巢綜合征，卵巢早衰目前三十六頁\總數六十七頁\編于十五點子宮內膜病理改變1、子宮內膜增生（endometrialhyperplasia）單純性增生（simplehyperplasia）復雜性增生（complexhyperplasia）不典型增生（atypicalhyperplasia）2、增殖期子宮內膜（proliferativephaseendometrium）3、萎縮性子宮內膜（atrophicendometrium）目前三十七頁\總數六十七頁\編于十五點子宮內膜單純型增生涉及腺體和間質，是彌漫性的，細胞與正常增生期內膜相似細胞無異型性惡變率1%目前三十八頁\總數六十七頁\編于十五點子宮內膜復雜型增生只涉及腺體，通常是局灶性的。腺體增生明顯，擁擠，結構復雜，間質減少細胞無異型性惡變率3%目前三十九頁\總數六十七頁\編于十五點子宮內膜不典型增生只涉及腺體，通常是局灶性的，也可能是多灶性的或彌漫性的。腺體增生、擁擠，結構復雜，間質細胞顯著減少腺上皮細胞呈不典型性增生惡變率高——不屬于功血范疇

目前四十頁\總數六十七頁\編于十五點臨床表現子宮不規則出血：月經周期紊亂，經期長短不一，經量不定或增多、甚至大量出血出血期間無腹痛或其他不適繼發貧血大量出血可導致休克目前四十一頁\總數六十七頁\編于十五點診斷—排除性診斷需排除：妊娠相關疾病生殖器官腫瘤生殖系統感染全身疾病：血液系統、肝腎疾病

甲狀腺疾病生殖系統畸形外源性激素異物目前四十二頁\總數六十七頁\編于十五點治療治療原則青春期及生育年齡無排卵性功血：止血、調整周期、恢復排卵絕經過渡期功血：止血、調整周期、減少經量，防止子宮內膜病變目前四十三頁\總數六十七頁\編于十五點1.止血-性激素少量出血患者：使用最低有效量激素大量出血患者：要求在性激素治療8小時內見效，24～48小時內出血基本停止，若96小時以上仍不止血，應考慮更改功血診斷目前四十四頁\總數六十七頁\編于十五點1.止血-性激素1）雌孕激素聯合用藥：聯合用藥的止血效果優于單一藥（常用口服避孕藥）2）單純雌激素：大劑量雌激素可迅速促使子宮內膜生長，短期內修復創面而止血（不適用于子宮內膜異常增生患者）3）單純孕激素：使雌激素作用下持續增生的子宮內膜轉化為分泌期，達到止血效果（注意撤退性出血的發生）

應注意激素治療的禁忌證！！！目前四十五頁\總數六十七頁\編于十五點1.止血-刮宮術適用于已婚患者，慎用于未婚患者可迅速止血，了解內膜病理，除外惡性病變對于絕經過渡期及病程長的育齡期患者應首先考慮使用刮宮術

目前四十六頁\總數六十七頁\編于十五點1.止血-輔助治療止血藥：妥塞敏、止血敏、維生素K等丙酸睪酮：減少盆腔充血和增加子宮血管張力矯正凝血功能：出血嚴重時可補充凝血因子矯正貧血抗炎治療目前四十七頁\總數六十七頁\編于十五點2.調整月經周期青春期及生育年齡無排卵性功血患者

--恢復正常的內分泌功能，建立正常月經周期對絕經過渡期患者

--控制出血、預防子宮內膜增生癥的發生目前四十八頁\總數六十七頁\編于十五點2.調整月經周期-雌、孕激素序貫法模擬自然月經周期中卵巢的內分泌變化，序貫應用雌孕激素51015211用藥日期610152025人工周期日數出血撤藥性出血停藥雌激素黃體酮10mg/d目前四十九頁\總數六十七頁\編于十五點2.調整月經周期-雌、孕激素聯合法開始即用孕激素，限制雌激素的促內膜生長作用，減少撤藥性出血常用口服避孕藥，可以很好地控制周期，連續3個周期為一個療程目前五十頁\總數六十七頁\編于十五點2.調整月經周期-孕激素法

適用于青春期或活檢為增生期內膜功血患者月經周期后半期服用，連用10-14天，3個周期為一療程101520256周期日期1510用藥日數出血撤藥性出血停藥黃體酮10mg/d目前五十一頁\總數六十七頁\編于十五點2.調整月經周期-

促排卵青春期患者不使用促排卵藥物有生育要求的無排卵不孕患者可采取促排卵治療目前五十二頁\總數六十七頁\編于十五點2.調整月經周期-宮內孕激素釋放系統在宮腔內局部釋放孕激素，抑制內膜生長能減少經量80％～90％，有時甚至出現閉經

目前五十三頁\總數六十七頁\編于十五點3.手術治療子宮內膜切除術

--破壞大部分或全部子宮內膜和淺肌層，使月經減少甚至閉經子宮切除術

只能用于無再生育要求的患者！！！目前五十四頁\總數六十七頁\編于十五點子宮內膜增生癥的治療治療原則明確診斷查清不典型增生的原因，是否有多囊卵巢、卵巢功能性腫瘤或其他內分泌功能紊亂目前五十五頁\總數六十七頁\編于十五點EH治療年齡及生育需求①年輕切盼生育者，要防止過分診斷，過分處理②圍絕經或已絕經婦女，要警惕子宮內膜不典型增生有合并癌同時存在的可能性，應多考慮子宮切除目前五十六頁\總數六十七頁\編于十五點藥物治療促排卵藥物促排卵藥物有CC及絨促性素。一般多用于子宮內膜輕度不典型增生患者。氯米酚用量50～100mg，1次/d，周期第5～9天服用，必要時用藥期也可延長2～3天孕激素類藥物：孕激素類藥物可以抑制雌激素引起的子宮內膜增生目前五十七頁\總數六十七頁\編于十五點孕激素治療機制通過下丘腦及垂體而抑制排卵及垂體促性腺激素的分泌，使血清E2水平下降相當于早濾泡期減少子宮內膜的雌激素核受體水平抑制子宮內膜DNA合成。增加雌二脫氫酶及異檸檬酸脫氫酶活性，從而增加雌二醇向雌酮等活性較弱的雌激素轉化