專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023年全年醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)分析范文選編多篇合集分析：國(guó)家基本藥物目錄是否會(huì)違背市場(chǎng)規(guī)律基本藥物目錄做為新醫(yī)改的首個(gè)實(shí)質(zhì)性配套性政策，從草案稿公布至今一直甚廣受到人們高度關(guān)注，中投顧問(wèn)醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮表示，雖然基本藥物目錄對(duì)整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)來(lái)說(shuō)就是小的利空，然而推行基本藥物目錄后與否可以違反市場(chǎng)發(fā)展的規(guī)律依然就是須要高度關(guān)注的問(wèn)題。醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮表示，說(shuō)道基本藥物目錄違反了市場(chǎng)規(guī)律首先是因?yàn)椴饺牖舅幬锬夸浀乃幤繁仨毻菩小岸c(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)物流配送、政府定價(jià)”等等一些政策，這很難使人們回想計(jì)劃經(jīng)濟(jì)時(shí)代，從市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的角度來(lái)說(shuō)，不管就是藥品的生產(chǎn)、銷售還是定價(jià)都必須由市場(chǎng)說(shuō)了算，如果政府干涉，則顯著違反了市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)律。其次，說(shuō)道基本藥物目錄違反了市場(chǎng)規(guī)律的第二點(diǎn)原因就是在基本藥物的采用上，新醫(yī)改中得出的方案上明確提出的就是“基本藥物目錄中的藥品必須在社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)全部采用，其他醫(yī)院也必須按一定比例采用”，這給人的一種感覺(jué)就是規(guī)定的太過(guò)分死板，而且“按比例采用”也沒(méi)明晰的講出就是怎樣一個(gè)比例，顯出的覷而和泛。郭凡禮表示，說(shuō)道基本藥物目錄違反了市場(chǎng)規(guī)律的第三點(diǎn)原因是基本藥物的價(jià)格上，基本藥物目錄中的藥品“零差率銷售”使醫(yī)院害怕社區(qū)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)也推行“零差率銷售”可以對(duì)自己產(chǎn)生有利的影響，如果這樣，社區(qū)醫(yī)院可以變相淪為一個(gè)零售藥店，這意味著我國(guó)的醫(yī)院必須和全國(guó)4萬(wàn)家零售藥店同時(shí)競(jìng)爭(zhēng)。醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮指出，基本藥物目錄公布后可以再次構(gòu)筑我國(guó)藥品流通體系，也可以使得我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的大洗牌，雖然這樣來(lái)看就是利空的影響，但是也無(wú)法為了同時(shí)實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)而違反市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展規(guī)律，最近國(guó)家一直在調(diào)整基本藥物目錄的有關(guān)政策并顯著弱化它的一些繼續(xù)執(zhí)行力度，必須也存有這方面的考量。創(chuàng)新藥行業(yè)現(xiàn)狀2019年國(guó)內(nèi)技術(shù)創(chuàng)新藥一級(jí)市場(chǎng)融資案例數(shù)量為130件，與上年較之有所下降。隨著政策的促進(jìn)、技術(shù)的發(fā)展以及研發(fā)費(fèi)用的持續(xù)資金投入，技術(shù)創(chuàng)新藥市場(chǎng)份額可望獲得進(jìn)一步提高。以下對(duì)技術(shù)創(chuàng)新藥行業(yè)現(xiàn)狀分析。

自從2016年國(guó)家已經(jīng)開始快速新藥審核速度以來(lái)，每年都能夠核準(zhǔn)40個(gè)以上新藥。技術(shù)創(chuàng)新藥行業(yè)分析表示，2019年首次在中國(guó)核準(zhǔn)的新藥存有60個(gè)，包含4個(gè)中藥和56個(gè)西藥。其中，國(guó)產(chǎn)新藥十余個(gè)，占到比少于20%，刷新新紀(jì)錄，本土技術(shù)創(chuàng)新企業(yè)正在淪為我國(guó)生物制藥領(lǐng)域的新生力量。

國(guó)內(nèi)公布一系列技術(shù)創(chuàng)新藥物領(lǐng)域的積極支持政策，例如化藥登記注冊(cè)分類改革，上市許可持有人制度試點(diǎn)，技術(shù)創(chuàng)新藥贏得優(yōu)先臨床試驗(yàn)、專利補(bǔ)償、藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)等，這些政策掃除了新藥研發(fā)的政策障礙，快速了新藥研發(fā)的速度。現(xiàn)從三大市場(chǎng)狀況去分析技術(shù)創(chuàng)新藥行業(yè)現(xiàn)狀。

2018年中國(guó)技術(shù)創(chuàng)新藥(以化藥、生物藥居多)銷售額占到所有藥物比例約為2.5%，lbs中藥比例為4.17%，離高于美國(guó)和日本的水平。技術(shù)創(chuàng)新藥行業(yè)現(xiàn)狀分析預(yù)計(jì)至2024年，中國(guó)技術(shù)創(chuàng)新藥銷售額lbs中藥的比例可望達(dá)至10%，2029年可望達(dá)至30%。技術(shù)創(chuàng)新藥銷售額可望達(dá)至7000億元以上，年無(wú)機(jī)增長(zhǎng)速度近30%。

2018年12月31日，全年共計(jì)48個(gè)技術(shù)創(chuàng)新藥在我國(guó)核準(zhǔn)上市(不包含追加適應(yīng)證、更改劑型)。技術(shù)創(chuàng)新藥行業(yè)現(xiàn)狀分析，2019年，NMPA共核準(zhǔn)53個(gè)新藥，包含39個(gè)進(jìn)口新藥和14個(gè)國(guó)產(chǎn)新藥。其中存有33個(gè)化藥、14個(gè)生物藥、4個(gè)疫苗和2個(gè)中藥。

2019年全球CMO/CDM市場(chǎng)規(guī)模超過(guò)303億美元。從CMO/CDMO市場(chǎng)結(jié)構(gòu)來(lái)看，小分子制藥占到主體，2019年全球小分子制藥CMO/CDMO市場(chǎng)規(guī)模為225億美元，占到全球CMO/CDMO市場(chǎng)的74.3%。技術(shù)創(chuàng)新藥行業(yè)現(xiàn)狀分析，中國(guó)小分子制藥CMO/CDMO市場(chǎng)規(guī)模為19億美元，占到中國(guó)CMO/CDMO市場(chǎng)的63.3%。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)公布一系列技術(shù)創(chuàng)新藥物領(lǐng)域的積極支持政策，例如化藥登記注冊(cè)分類改革，上市許可持有人制度試點(diǎn)，技術(shù)創(chuàng)新藥贏得優(yōu)先臨床試驗(yàn)、專利補(bǔ)償、藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)等，這些政策掃除了新藥研發(fā)的政策障礙，快速了新藥研發(fā)的速度。

隨著全球范圍內(nèi)對(duì)技術(shù)創(chuàng)新藥價(jià)值的再次發(fā)掘，從一級(jí)市場(chǎng)至二級(jí)市場(chǎng)，對(duì)生物醫(yī)藥企業(yè)的估值體系都在出現(xiàn)深刻變化。估值不僅局限于當(dāng)下的業(yè)績(jī)狀況，而是綜合考慮到當(dāng)前在研項(xiàng)目的進(jìn)度及其未來(lái)的發(fā)展?jié)摿ΑＮ覈?guó)撲熱息痛出口保持地位增長(zhǎng)近年來(lái)，我國(guó)撲熱息痛生產(chǎn)和采用發(fā)展很快，已淪為撲熱息痛主要生產(chǎn)國(guó)及出口國(guó)。今年上半年，我國(guó)撲熱息痛出口數(shù)量為2.82萬(wàn)噸，同比快速增長(zhǎng)7.46%;出口金額為1.08億美元，同比快速增長(zhǎng)4.04%，在全球經(jīng)濟(jì)衰退的大背景下，同時(shí)實(shí)現(xiàn)了低位快速增長(zhǎng)。

今年上半年，我國(guó)撲熱息痛出口平均值單價(jià)為4.04美元/千克，同比上升3.19%，沿襲上漲行情。

在撲熱息痛報(bào)告中的數(shù)據(jù)表明，今年上半年，我國(guó)撲熱息痛對(duì)亞洲出口金額為

5989.22萬(wàn)美元，同比快速增長(zhǎng)6.31%，其中，對(duì)東盟出口金額為2474.43萬(wàn)美元，同比上升9.41%.對(duì)非洲出口金額為1799.50萬(wàn)美元，

同比快速增長(zhǎng)27.53%.對(duì)歐洲出口金額為2036.32萬(wàn)美元，同比上升9.11%.其中，對(duì)歐盟15國(guó)出口1783.18萬(wàn)美元，同比上升9.57%;

對(duì)歐盟東擴(kuò)12國(guó)出口82.52萬(wàn)美元，同比快速增長(zhǎng)27.08%.對(duì)北美洲出口金額為368.56萬(wàn)美元，同比上升28.57%;對(duì)大洋洲出口金額為

120.81萬(wàn)美元。同比增加110.6%。

從以上數(shù)據(jù)不難看出，在全球經(jīng)濟(jì)低迷的大背景下，我國(guó)撲熱息痛出口仍能夠維持低位快速增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，新興市場(chǎng)的貢獻(xiàn)十分注重。但是受到歐美債務(wù)危機(jī)、主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手貨幣貶值，以及國(guó)內(nèi)新增產(chǎn)能短缺、成本上升等因素影響，今年撲熱息痛出口價(jià)格上漲已成定局。2014年我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)分析報(bào)告本文通過(guò)當(dāng)前我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀、市場(chǎng)資源、行業(yè)政策及發(fā)展因素等多個(gè)方面，對(duì)2014年我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)展開分析，鑒于當(dāng)前我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)所遭遇的主要難題就是醫(yī)藥市場(chǎng)資源優(yōu)化不盡人意，無(wú)法滿足用戶患者市場(chǎng)需求，為此有關(guān)部門則表示，針對(duì)這一現(xiàn)象一直在不斷的不懈努力改良中，一項(xiàng)專門針對(duì)醫(yī)藥市場(chǎng)資源配置的宏觀規(guī)劃也將在近期頒布。

存有有關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，2004-2013年我國(guó)的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)年增長(zhǎng)率為1.5%，醫(yī)務(wù)人員的年快速增長(zhǎng)為4.9%，床位數(shù)增長(zhǎng)速度則就是7.34%。全國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生機(jī)構(gòu)總用藥人次由39.91億人次減少至73.14億人次，將近翻倍，年均增長(zhǎng)率為6.96%，住院人數(shù)由6657萬(wàn)人減少至1.91億人，幾乎甩了一倍，年均增長(zhǎng)率為12.42%。不難看出，當(dāng)前醫(yī)藥資源快速增長(zhǎng)滯后于患者市場(chǎng)需求，我國(guó)醫(yī)藥資源總量嚴(yán)重不足，質(zhì)量尚待提升，而且資源原產(chǎn)結(jié)構(gòu)不合理，公立醫(yī)院無(wú)序的規(guī)模還在盲目收縮中。

國(guó)家衛(wèi)計(jì)委也正在制訂《全國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生服務(wù)體系規(guī)劃綱要2015-2020年》，期望通過(guò)該規(guī)劃能優(yōu)化醫(yī)藥衛(wèi)生資源配置，指導(dǎo)各地制訂和實(shí)行區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃，對(duì)公立醫(yī)院既必須合理把往下壓總體規(guī)模，確認(rèn)千人口公立醫(yī)院床位數(shù)，做為約束性指標(biāo)，又必須掌控公立醫(yī)院?jiǎn)误w規(guī)模，還要制止盲目收縮的趨向。存有業(yè)內(nèi)人士則表示，未來(lái)醫(yī)藥市場(chǎng)資源的發(fā)展思路應(yīng)當(dāng)立足宏觀調(diào)控下適當(dāng)有序發(fā)展，輕在調(diào)整結(jié)構(gòu)，系統(tǒng)資源整合，推動(dòng)平衡。

在醫(yī)藥體制改革為醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展孕育出關(guān)鍵性機(jī)遇，新醫(yī)改的實(shí)行，對(duì)全面提高國(guó)民身心健康、醫(yī)藥水平具備十分關(guān)鍵的促進(jìn)作用，我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)由此迎了前所未有的發(fā)展機(jī)遇，人口的自然快速增長(zhǎng)、老齡化和經(jīng)濟(jì)快速增長(zhǎng)推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)快速發(fā)展，人們保健意識(shí)不斷進(jìn)一步增強(qiáng)，這就是多年來(lái)提振全球醫(yī)藥行業(yè)快速發(fā)展的主要原因之一。

隨著經(jīng)濟(jì)不斷快速增長(zhǎng)后，人們對(duì)生活質(zhì)量期望值提升，對(duì)生病增添的呼吸困難的耐熱程度減少，對(duì)化療效果的建議提升，這都將引致藥品消費(fèi)的快速增長(zhǎng)，世界范圍內(nèi)對(duì)中藥的市場(chǎng)需求快速不斷擴(kuò)大，天然藥品占到世界藥品市場(chǎng)的份額已經(jīng)超過(guò)30%以上，國(guó)際市場(chǎng)對(duì)中藥的市場(chǎng)需求也在快速不斷擴(kuò)大，增長(zhǎng)速度遠(yuǎn)高于化學(xué)藥品，中藥的國(guó)際化潛力非常大。若想更加把握住醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)行情，您可以寫作下報(bào)告網(wǎng)為您提供更多的醫(yī)藥行業(yè)分析報(bào)告。2023年生物醫(yī)藥行業(yè)投資分析：我國(guó)生物醫(yī)藥投融資額同比增長(zhǎng)26%生物醫(yī)藥行業(yè)就是一個(gè)快速發(fā)展的領(lǐng)域，隨著人們對(duì)身心健康的市場(chǎng)需求不斷提升，生物醫(yī)藥行業(yè)也越來(lái)越受到重視。投資生物醫(yī)藥行業(yè)，不僅可以贏得豐厚的投資回報(bào)，除了可能將協(xié)助提升人類健康狀況。以下對(duì)2023年生物醫(yī)藥行業(yè)投資分析。

隨著人們身心健康意識(shí)的提升和老齡化程度的激化，生物醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模和需求量也在逐年快速增長(zhǎng)。因此，投資者可以重點(diǎn)高度關(guān)注那些在市場(chǎng)規(guī)模和需求量上整體表現(xiàn)出色的企業(yè)，以以獲取更高的收益。2022-2027年中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)深度研究及發(fā)展前景投資可行性分析報(bào)告表示，2015-2021年我國(guó)生物醫(yī)藥領(lǐng)域投融資數(shù)量逐年減少，其中，2021年共出現(xiàn)522起至融資事件，同比快速增長(zhǎng)53.1%;同時(shí)，我國(guó)生物醫(yī)藥領(lǐng)域投融資金額不斷快速增長(zhǎng)，其中，2021年的投融資額達(dá)1113.58億元，同比快速增長(zhǎng)26%。

生物醫(yī)藥行業(yè)的科技水平和研發(fā)能力就是投資的關(guān)鍵方向。在當(dāng)前的醫(yī)藥行業(yè)中，科技創(chuàng)新和研發(fā)能力就是競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵因素。因此，投資者可以重點(diǎn)高度關(guān)注那些在技術(shù)創(chuàng)新和研發(fā)上整體表現(xiàn)注重的企業(yè)，以以獲取更高的收益。現(xiàn)從三小投資領(lǐng)域去分析2023年生物醫(yī)藥行業(yè)投資。

一、藥物研發(fā)和生產(chǎn)

藥物研發(fā)和生產(chǎn)就是生物醫(yī)藥主要投資領(lǐng)域之一，投資者可以高度關(guān)注那些研發(fā)新藥、具有獨(dú)立自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)并且已經(jīng)贏得核準(zhǔn)上市的公司。此外，有些公司著眼于研發(fā)技術(shù)創(chuàng)新的生物技術(shù)，例如基因治療和細(xì)胞療法等。這些公司的產(chǎn)品可望淪為未來(lái)生物醫(yī)藥市場(chǎng)的主流。

二、醫(yī)用設(shè)備和器材

時(shí)下，醫(yī)用設(shè)備和器材淪為生物醫(yī)藥投資關(guān)鍵領(lǐng)域，投資者可以高度關(guān)注那些生產(chǎn)高端醫(yī)療設(shè)備和器材的公司，例如醫(yī)用影像設(shè)備、手術(shù)器械等。這些公司的產(chǎn)品在現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域中不可或缺，可望贏得平衡的市場(chǎng)需求。

三、醫(yī)療服務(wù)和保健產(chǎn)品

隨著人們對(duì)身心健康的注重，醫(yī)療服務(wù)和保健產(chǎn)品的市場(chǎng)也在不斷擴(kuò)大。投資者可以高度關(guān)注那些著眼于提供更多高品質(zhì)醫(yī)療服務(wù)和保健產(chǎn)品的公司。這些公司的產(chǎn)品包含但不局限于保健食品、保健器械以及各種醫(yī)療服務(wù)，例如私人醫(yī)院、醫(yī)院等。這些公司通常具備較平衡的現(xiàn)金流和投資回報(bào)，就是較為安全的投資選擇。

生物醫(yī)藥行業(yè)的投資方向多樣，投資者可以從科技創(chuàng)新、市場(chǎng)規(guī)模、需求量、政策積極支持和環(huán)境條件等多個(gè)方面抓起，以達(dá)至贏得更高收益的目的。總之，生物醫(yī)藥行業(yè)的投資機(jī)會(huì)不斷涌現(xiàn)。投資者可以根據(jù)自己的投資風(fēng)險(xiǎn)偏好和投資目標(biāo)挑選相同的投資方向，但須要特別注意的就是，生物醫(yī)藥行業(yè)的投資須要存有一定的行業(yè)科學(xué)知識(shí)和風(fēng)險(xiǎn)心智。2012年中國(guó)降壓藥市場(chǎng)調(diào)查研究報(bào)告近年來(lái)，隨著中國(guó)人民生活水平不斷提升，老年人的減少，高血壓的患病率不斷下降。目前，醫(yī)療行業(yè)仍然沒(méi)有效率的手段去化療高血壓。據(jù)世界衛(wèi)生組織的報(bào)告表明：由高血壓引發(fā)的心血管疾病的喪生人數(shù)從1997年的總喪生人數(shù)的28.8％下降至36.0％，所以高血壓就是一種嚴(yán)重危害人類身心健康的疾病。

據(jù)國(guó)際高血壓學(xué)會(huì)協(xié)會(huì)刊登的一份新聞稿中，全球高血壓或血壓異常低的人群數(shù)量達(dá)至9.72億，占到全球成人人口的26.4％。醫(yī)學(xué)上發(fā)明者了血管緊繃素切換酶抑制劑，ARB和其他新一代抗炎高血壓藥物的藥物，并使各種心血管疾病的死亡率大幅上升。盡管如此，世界各地的人仍存有17萬(wàn)病死心血管疾病和腦血管疾病、高血壓，其中一半死去于急性心肌梗死和腦血管栓塞，所以人們高度重視降壓藥市場(chǎng)。

在2005年，中國(guó)將血壓120?139/80?89毫米汞柱定義為正常血壓，國(guó)家表示高血壓人群在生活習(xí)慣和食物上要給與干預(yù)，避免發(fā)展為高血壓。中國(guó)參考世界衛(wèi)生組織/國(guó)際高血壓學(xué)會(huì)高血壓化療指南分別在1959年，1974年，1979年和1999年制訂了相同的高血壓確診標(biāo)準(zhǔn)，1999年10月，中國(guó)高血壓聯(lián)盟定義高血壓的收縮壓=140mmhg和舒張壓=90mmhg，并根據(jù)血壓水平，高血壓被劃出分成等級(jí)1，2，3，相匹配重，中度和輕微這三種程度。四次修改的確診標(biāo)準(zhǔn)，充分反映了中國(guó)心血管醫(yī)療行業(yè)的醫(yī)療水平隨著醫(yī)療器械的健全和發(fā)展而發(fā)展。

中國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布第四次國(guó)家衛(wèi)生服務(wù)調(diào)查說(shuō)明，循環(huán)系統(tǒng)疾病，例如心臟疾病，腦血管疾病，高血壓等顯著減少，腦血管疾病患者減少了從5萬(wàn)至13萬(wàn)，高血壓患者從14萬(wàn)元提升至73萬(wàn)。在高血壓患者中，治療率為24.7％，控制率只有6.1％，而大部分患者沒(méi)能獲得有效率化療。據(jù)估計(jì)，目前高血壓患者的實(shí)際人口平均值每年減少300多萬(wàn)，每年用作化療高血壓的支出少于人民幣40億元。在2011年，抗炎高血壓處方藥的市場(chǎng)規(guī)模達(dá)至16.6億元，在中國(guó)，增幅少于20％，所以我國(guó)的降壓藥市場(chǎng)潛力就是非常大的。2016年我國(guó)新藥市場(chǎng)分析：三大趨勢(shì)加強(qiáng)新藥創(chuàng)新能力當(dāng)今我國(guó)藥物研發(fā)水平與否少于上世紀(jì)70年代？既不是，也就是。近些年來(lái)我國(guó)藥物技術(shù)創(chuàng)新體系建設(shè)不斷加強(qiáng)，技術(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)獲得長(zhǎng)足進(jìn)步，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的增長(zhǎng)速度明顯低于其他國(guó)家，現(xiàn)已淪為全球第二小醫(yī)藥市場(chǎng)。但是，目前我國(guó)還不是醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新強(qiáng)國(guó)。建設(shè)健康中國(guó)，須要深入細(xì)致介紹技術(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)趨勢(shì)，促進(jìn)我國(guó)由醫(yī)藥生產(chǎn)大國(guó)向醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新強(qiáng)國(guó)轉(zhuǎn)型。

實(shí)際上，在藥物研究歷史上，特別就是上世紀(jì)20年代至80年代，我們存有可圈可點(diǎn)的工作成就；但如今，我們的藥物工業(yè)并沒(méi)滿足用戶人口大國(guó)的市場(chǎng)需求。其原因推敲出來(lái)，還是新藥創(chuàng)新能力嚴(yán)重不足。

當(dāng)前我國(guó)熱門新藥技術(shù)創(chuàng)新的嚴(yán)重不足

如今，我國(guó)熱門的新藥存有生物制藥、免疫治療（不含藥物和細(xì)胞）、化學(xué)藥物三大類，但種種問(wèn)題暴露出：還無(wú)法說(shuō)道我們的創(chuàng)新能力已經(jīng)位居世界前茅。

生物制藥我國(guó)將近三十年“山寨”國(guó)外的例子很多，曾發(fā)生過(guò)學(xué)生從自己老師公司剽竊有價(jià)值藥物的事件，也存有把國(guó)外以前和今天都指出違憲的分子，變?yōu)樵趪?guó)內(nèi)可以銷售給病人的產(chǎn)品這樣奇妙的騙局。

對(duì)免疫治療的藥物和細(xì)胞來(lái)說(shuō)，依據(jù)同一個(gè)原理、同一種促進(jìn)作用的抗體或細(xì)胞，每個(gè)課題組、每個(gè)公司可以拿下相同的分子細(xì)節(jié)，而專利又予以維護(hù)，所以蜂擁而上，大家競(jìng)爭(zhēng)。如果有效率、昂貴，對(duì)病人當(dāng)然有價(jià)值，但原創(chuàng)程度不是其特點(diǎn)。而日本在1992年辨認(rèn)出的PD-1免疫抑制分子經(jīng)過(guò)藥廠不懈努力，2014年就上市了，這從基礎(chǔ)至臨床一條線連續(xù)作戰(zhàn)的結(jié)果。

強(qiáng)化新藥創(chuàng)新能力須要把握住三個(gè)趨勢(shì)

1、把握住國(guó)際技術(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)的新進(jìn)展。當(dāng)前，國(guó)際技術(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)以滿足用戶目前臨床藥物尚未能夠滿足用戶的市場(chǎng)需求為目標(biāo)，著力研發(fā)具備創(chuàng)新性和成本效益低的藥物。隨著疾病譜的演進(jìn)，繁雜慢性病和老年病藥物（包含化療腫瘤、心腦血管、免疫系統(tǒng)、新陳代謝、神經(jīng)退行性疾病和器官纖維化等的藥物）、抗病毒和耐藥菌藥物以及目前未有有效率化療手段的罕見病藥物，已淪為當(dāng)前技術(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)的重點(diǎn)。國(guó)際技術(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)的一個(gè)關(guān)鍵趨勢(shì)就是以基礎(chǔ)研究的突破為助推。雖然近年來(lái)仿造藥的再研發(fā)、再技術(shù)創(chuàng)新發(fā)生代萊機(jī)遇，“老藥新用”（嶄新適應(yīng)癥的重定位、適用人群的再挖掘）受高度關(guān)注，但技術(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)的主流方向則就是在基礎(chǔ)研究嶄新突破的助推下，對(duì)準(zhǔn)疾病調(diào)控的新機(jī)制和藥物促進(jìn)作用的新靶標(biāo)去積極開展技術(shù)創(chuàng)新研究。這救贖我們，必須淪為醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新強(qiáng)國(guó)，必須強(qiáng)化基礎(chǔ)研究。目前，在國(guó)際技術(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)中，腫瘤免疫治療藥物研發(fā)淪為倍受高度關(guān)注的新方向，基于表觀遺傳調(diào)控的新藥研究引起新一輪藥物技術(shù)創(chuàng)新革命，新型抗體藥物的發(fā)展受注目，基因治療藥物嶄露頭角，干活細(xì)胞治療產(chǎn)品由實(shí)驗(yàn)室邁向臨床。我國(guó)的技術(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)應(yīng)當(dāng)緊密高度關(guān)注這些新進(jìn)展。

2、把握住社會(huì)市場(chǎng)需求促進(jìn)研發(fā)模式轉(zhuǎn)型的新動(dòng)向。近年來(lái)，全球經(jīng)濟(jì)跌宕起伏，但生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)始終穩(wěn)步增長(zhǎng)，具備疲軟的社會(huì)市場(chǎng)需求。社會(huì)市場(chǎng)需求變化促進(jìn)了技術(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)模式的轉(zhuǎn)型。從上世紀(jì)末至本世紀(jì)初，“轉(zhuǎn)變醫(yī)學(xué)”研究的新模式已經(jīng)開始蓬勃發(fā)展，特別強(qiáng)調(diào)必須注重以臨床研究的須要和辨認(rèn)出去除雪基礎(chǔ)研究、驅(qū)動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)，推行基礎(chǔ)和臨床之間的雙向轉(zhuǎn)變。在這種新模式下，以系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)為指導(dǎo)和基于臨床市場(chǎng)需求的技術(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)策略越來(lái)越獲得注重。社會(huì)市場(chǎng)需求促進(jìn)研發(fā)模式轉(zhuǎn)型，除了一個(gè)突出表現(xiàn)就是個(gè)性化藥物的發(fā)生。個(gè)性化藥物就是指根據(jù)個(gè)體隨身攜帶的遺傳信息“量身定做”疾病防治藥物，這就是遺傳藥理學(xué)和藥物基因組學(xué)發(fā)展增添的一場(chǎng)革命。由于許多慢性繁雜疾病就是高度異質(zhì)性的，目前臨床采用的許多藥物有效2013年中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行分析2013年，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)消除了歐美經(jīng)濟(jì)持續(xù)疲軟等有利影響，產(chǎn)業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)總收入、對(duì)外貿(mào)易總額、同時(shí)實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)總額穩(wěn)步保持穩(wěn)定快速增長(zhǎng)，總體呈現(xiàn)出穩(wěn)定發(fā)展態(tài)勢(shì)。

一、經(jīng)濟(jì)總量穩(wěn)步增長(zhǎng)

2013年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)同時(shí)實(shí)現(xiàn)主營(yíng)業(yè)務(wù)總收入21682億元，同比快速增長(zhǎng)17.9%。其中，化學(xué)藥品原藥3820億元，同比快速增長(zhǎng)13.7%；化學(xué)藥品制劑5731億元，同比快速增長(zhǎng)15.8%；中藥飲片1259億元，同比快速增長(zhǎng)26.9%；中成藥5065億元，同比快速增長(zhǎng)21.1%；生物生化藥品2381億元，同比快速增長(zhǎng)

17.5%；醫(yī)療器械1889億元，同比快速增長(zhǎng)17.2%。2013年，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)工業(yè)增加值同比快速增長(zhǎng)13.5%，低于工業(yè)增長(zhǎng)速度3.8個(gè)百分點(diǎn)。

參見公布的《2012-2016年中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)調(diào)查及未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)分析報(bào)告》

二、對(duì)外貿(mào)易發(fā)展穩(wěn)定

2013年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)順利完成進(jìn)出口貿(mào)易總額約897億美元，同比快速增長(zhǎng)10.3%，增速比上年同期基本持平。其中，出口額512億美元，同比快速增長(zhǎng)6.8%；進(jìn)口額385億美元，同比快速增長(zhǎng)15.2%。

三、產(chǎn)業(yè)效益穩(wěn)步提高

2013年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)同時(shí)實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)總額2197億元，同比快速增長(zhǎng)17.6%，穩(wěn)步保持較低水平。其中，中藥飲片、中成藥增長(zhǎng)速度較慢，分別為30.9%和21.4%；化學(xué)藥品原藥、醫(yī)療器械、生物生化藥品增長(zhǎng)速度略低，分別為14.1%、13.2%和13.2%。2013年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)銷售收入利潤(rùn)率約10.1%，與上年同期基本持平。我國(guó)抗抑郁藥市場(chǎng)分析及前景展望抑郁癥目前被醫(yī)學(xué)界普遍認(rèn)為為就是一種常用的精神疾病。據(jù)世界衛(wèi)生組織官員表示：全球人口中基本上每20人就存有1人罹患抑郁癥。西方醫(yī)學(xué)界指出，大多數(shù)人在其一生中某一時(shí)段可以患抑郁癥。只不過(guò)癥狀圣邦瓦于向陽(yáng)而已。患上了抑郁癥以后例如不及時(shí)化療有些病人可以產(chǎn)生自殺未遂女性主義并因此踏上絕路。所以抑郁癥并非小事而是必須認(rèn)真對(duì)待的一種精神疾病。2002年，世界衛(wèi)生組織將抑郁癥訂為就是世界第四小疾病，并預(yù)測(cè)至公元2020年時(shí)它將下降為全球第二小疾病，但令人意想不到就是，僅僅過(guò)了6～7年時(shí)間，抑郁癥現(xiàn)已下降為世界第二小疾病（僅次于心腦血管疾病之后），由此可見，抑郁癥近幾年來(lái)在世界各地發(fā)病率增長(zhǎng)速度之慢。

國(guó)內(nèi)市場(chǎng)小存有潛力

綜合國(guó)外消息，目前全球約存有3.4億人患抑郁癥。在國(guó)外，抗炎抑郁癥與焦慮癥藥物銷量合計(jì)已占到中樞神經(jīng)藥物市場(chǎng)的45%份額，抗抑郁藥與精神分裂癥治療劑合計(jì)占到世界精神病藥物的80%。據(jù)國(guó)外報(bào)導(dǎo)，去年全球抗抑郁藥物總銷售額已超過(guò)190億美元左右，比2002年氫銨燕座90億美元。已上市或正在研制中的抗抑郁藥品種合計(jì)存有50～60種之多。數(shù)量已少于精神分裂癥治療劑。據(jù)國(guó)外報(bào)導(dǎo)，8只受歡迎抗抑郁藥銷售額合計(jì)少于全球抗抑郁藥物市場(chǎng)的80%。這8只全球最暢銷抗抑郁藥分別就是：氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、氟伏沙清、文拉法辛、米氮平、度洛西汀和阿米替林等。

我國(guó)抑郁癥患者總數(shù)最激進(jìn)估算存有2600萬(wàn)人。過(guò)去幾十年去，我國(guó)醫(yī)學(xué)界無(wú)論在抑郁癥的確診技術(shù)和化療手段上均滯后于西方發(fā)達(dá)國(guó)家，這主要就是由于確診技術(shù)的滯后于西方同行以及國(guó)內(nèi)百姓對(duì)此病的重新認(rèn)識(shí)嚴(yán)重不足，人們即使得了抑郁癥也很少可以主動(dòng)回去醫(yī)院化療，所以直到今天，國(guó)內(nèi)抑郁癥病人的化療比例仍只有10%左右，遠(yuǎn)遠(yuǎn)滯后于世界抑郁癥病人的治療率。直至上世紀(jì)90年代初，我國(guó)臨床醫(yī)學(xué)研究人員才真正已經(jīng)開始注重抑郁癥的化療。與此同時(shí)，我國(guó)抗抑郁藥市場(chǎng)長(zhǎng)期以來(lái)發(fā)展速度極其緩慢。例如據(jù)國(guó)內(nèi)醫(yī)藥商業(yè)部門的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，2001年，我國(guó)抗抑郁藥市場(chǎng)規(guī)模僅有10億～12億元人民幣。經(jīng)過(guò)8年時(shí)間，目前全國(guó)抗抑郁藥市場(chǎng)規(guī)模仍只有沒(méi)50億元人民幣。相比之下，美國(guó)禮來(lái)公司生產(chǎn)的抗抑郁藥物百優(yōu)解（氟西汀）最低年份的全球銷售額曾一度達(dá)至28億美元之多，即使現(xiàn)在此藥已喪失專利維護(hù)，世界各地仿制者眾多，其市場(chǎng)規(guī)模仍存有20億～23億美元。而我國(guó)的抗抑郁藥市場(chǎng)規(guī)模沒(méi)美國(guó)氟西汀全球銷售額的零頭。由此可見，盡管我國(guó)國(guó)民的抑郁癥發(fā)病率遠(yuǎn)不如世界各國(guó)高，我國(guó)抗抑郁藥市場(chǎng)除了非常大的空間。總而言之，相對(duì)其他藥物市場(chǎng)（尤其抗生素之類）而言，我國(guó)抗抑郁藥市場(chǎng)就是一個(gè)尚未充份研發(fā)的市場(chǎng)。

氟西汀：國(guó)產(chǎn)藥難敵百優(yōu)解

此藥在1986年正式宣布上市，1995年步入我國(guó)市場(chǎng)（商品名叫“百優(yōu)解”）。它屬5-羥色胺再稀釋抑制劑類藥物中的第一只產(chǎn)品。當(dāng)時(shí)在國(guó)際市場(chǎng)曾引起轟動(dòng)，此后，隨著其他5-羥色胺再稀釋抑制劑類抗抑郁新藥的陸續(xù)上市，至2000年以后，氟西汀銷量快速大幅下滑。

由于我國(guó)與美國(guó)政府存有過(guò)簽訂合同——在1992年前國(guó)內(nèi)企業(yè)仿造的新藥只容許在國(guó)內(nèi)銷售但無(wú)法向海外出口，故1996年，我國(guó)總計(jì)存有5家制藥企業(yè)準(zhǔn)許生產(chǎn)氟西汀原料藥和制劑。但實(shí)際上這些國(guó)內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的氟西汀所占到市場(chǎng)份額極小，其主要原因就是禮來(lái)公司在過(guò)去十幾年里在國(guó)內(nèi)小中醫(yī)院對(duì)主治醫(yī)生搞了大量的學(xué)術(shù)營(yíng)銷工作，社會(huì)各界醫(yī)生對(duì)百優(yōu)解的優(yōu)點(diǎn)早已熟識(shí)，故國(guó)內(nèi)藥企生產(chǎn)的氟西汀很難與百優(yōu)解競(jìng)爭(zhēng)，所以在銷量上國(guó)產(chǎn)藥遠(yuǎn)遠(yuǎn)滯后于百優(yōu)解。

據(jù)國(guó)內(nèi)醫(yī)藥商業(yè)部門的統(tǒng)計(jì)數(shù)字，雖然我國(guó)存有5家生產(chǎn)商在生產(chǎn)氟西汀，但國(guó)內(nèi)企業(yè)的氟西汀銷售額合計(jì)沒(méi)禮來(lái)公司一家在我國(guó)市場(chǎng)銷量的1/4。國(guó)產(chǎn)氟西汀無(wú)論在知名度還是銷量上均不是百優(yōu)解的勁敵。據(jù)報(bào)導(dǎo)，百優(yōu)解銷售額主要集中于京、津、滬、穗等特大型城市，而國(guó)產(chǎn)氟西汀銷售額主要源自中西部地區(qū)醫(yī)院。社會(huì)各界農(nóng)村醫(yī)院的氟西汀制劑銷量更大（沒(méi)全國(guó)氟西汀總銷量的1%）由于氟西汀化療抑郁癥療效清楚，加之價(jià)格較低的仿造產(chǎn)品大量上市，預(yù)計(jì)此藥今后在我國(guó)市場(chǎng)仍存有非常大發(fā)展空間。目前，百優(yōu)解和國(guó)產(chǎn)氟西汀銷售額合計(jì)約存有12億～15億元人民幣。

帕羅西汀：銷量下降

帕羅西汀也就是一只5-羥色胺再稀釋抑制劑。但見效比氟西汀更快。帕羅西汀于1999年步入我國(guó)市場(chǎng)（商品名叫“賽樂(lè)特”），但由于進(jìn)口賽樂(lè)特價(jià)格比較高昂，當(dāng)時(shí)每片賽樂(lè)特售價(jià)高達(dá)25元人民幣，故國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷量并不小（此藥尚未步入我國(guó)醫(yī)保藥品目錄中，這意味著病人必須自費(fèi)）。

2008年，隨著帕羅西汀專利的到期，世界各國(guó)發(fā)生多只帕羅西汀仿造藥，故賽樂(lè)特在我國(guó)市場(chǎng)售價(jià)隨之上升，現(xiàn)在帕羅西汀的售價(jià)已降到每片10元左右。由于帕羅西汀的副作用大于氟西汀且見效較慢等因素，故此藥在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷量已經(jīng)開始下降，并可望替代百優(yōu)解在我國(guó)抗抑郁藥市場(chǎng)的地位。目前帕羅西汀在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售額沒(méi)10億元人民幣。

西酞普蘭：對(duì)癥國(guó)內(nèi)患者

西酞普蘭被國(guó)際藥學(xué)界普遍認(rèn)為就是一只抗抑郁藥的升級(jí)換新代產(chǎn)品，因?yàn)槲魈仗m在臨床試驗(yàn)中證實(shí)能夠同時(shí)化療抑郁癥和焦慮癥兩種癥狀。而據(jù)國(guó)內(nèi)醫(yī)生報(bào)導(dǎo)，我國(guó)抑郁癥病人大多數(shù)誘發(fā)焦慮癥癥狀，故西酞普蘭實(shí)際上非常適合我國(guó)抑郁癥病人的化療。

西酞普蘭于1999年步入我國(guó)市場(chǎng)（商品名叫“晴普妙”），但惋惜的就是，西酞普蘭同樣遭遇價(jià)格過(guò)低，難以關(guān)上我國(guó)市場(chǎng)的苦惱局面（當(dāng)時(shí)進(jìn)口西酞普蘭每片售價(jià)一度高達(dá)20多元人民幣，這使大多數(shù)工薪階層抑郁癥病人難以承受）。令人欣慰的就是，西安楊森公司引