質粒載體噬菌體載體柯斯質粒載體單鏈噬菌體載體噬菌粒載體染色體定位整合載體人工染色體載體其它特殊用途載體目前一頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點一、基因工程四大要素：目的基因克隆載體工具酶受體系統(tǒng)目前二頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點單獨的基因不易進入細胞進入后不能維持.三、什么是克隆載體？vector通過不同途徑能將承載的外源DNA片段帶入受體細胞，并在其中得以維持的DNA分子稱為DNA克隆載體或基因克隆載體。二、為什么要用克隆載體？目前三頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點載體具有如下功能:1.運送外源基因高效轉入受體細胞

2.為外源基因提供復制能力或整合能力

3.為外源基因的擴增或表達提供條件目前四頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點四、作為克隆載體的DNA分子必須具備主要條件：1.有1至多個克隆位點，供外源DNA片段組入克隆載體DNA分子。2.能自我復制，或整合到染色體DNA上隨染色體DNA的復制而同步復制。3.必須具有用于選擇克隆子的標記基因。4.必須是安全的。目前五頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點五、克隆載體的種類根據(jù)來源可分為：質粒載體病毒或噬菌體載體質粒DNA與病毒或噬菌體DNA組成的克隆載體質粒DNA與染色體DNA片段組成的克隆載體等目前六頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前七頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前八頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前九頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前十頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點根據(jù)用途可分為：表達克隆載體啟動子探針型載體

cDNA克隆載體等根據(jù)應用對象可分為：原核生物克隆載體、植物克隆載體和動物克隆載體等。目前十一頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點根據(jù)其復制或存在方式可分為:自主復制型載體和附加載體目前十二頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點第四章基因克隆的質粒載體目前十三頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點質粒是存在于細胞質中的一類獨立于染色體的自主復制的遺傳成份.Plasmid一詞由JoshuaLederberg于1952年提出。質粒的命名:例:pBR322一、與構建克隆載體相關的質粒性質p代表質粒;“BR”代表兩位研究者Bolivar和Rogigerus姓氏的字首,“322”是實驗編號.目前十四頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點已在形形色色的細菌類群中發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)質粒的宿主范圍較窄，只能生存于親緣關系很近的少數(shù)細菌種類中。是獨立于細菌染色體之外進行復制和遺傳的輔助性遺傳單位。已進化出多種機制以維持其在細菌宿主中的穩(wěn)定的拷貝并將質粒分子精確地分配給子代細胞。1.質粒的特點：目前十五頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點其復制和轉錄或多或少依賴于宿主編碼的酶和蛋白質。常常含有一些編碼對細菌宿主有利的基因。這些基因可賦予宿主迥然不同的特征，其中不少具有重要的醫(yī)學和商業(yè)價值。由質粒產生的表型包括產生抗生素、大腸桿菌素、腸毒素、限制酶與修飾酶，以及降解復雜的有機化合物等。目前十六頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點質粒通過合成長效致死物和短效解毒劑得以在細菌中生存.目前十七頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點質粒絕大多數(shù)是環(huán)形雙鏈的DNA但也存在有線形質粒、RNA質粒（酵母的殺傷質粒）2.質粒的生物學特征只能在在寄主細胞內獨立增殖，隨寄主分裂而遺傳。自然界中，無論是真核生物還是原核生物細胞，甚至真菌的線粒體中都發(fā)現(xiàn)有質粒的存在。質粒DNA分子可以穩(wěn)定存在于染色體外，呈游離狀態(tài),有一些質粒在一定條件下能可逆地整合到寄主染色體上，隨染色體的復制而復制,稱為附加體。目前十八頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前十九頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點3.環(huán)形雙鏈DNA質粒分子組成與構型多數(shù)為雙鏈環(huán)狀DNA分子.分子量從不足2kb到100kb以上,多數(shù)為10kb左右.具有三種不同的構型：共價閉合環(huán)形DNA(cccDNA):兩條多核苷酸鏈均保持完整的環(huán)形結構。DNA呈超螺旋的SC構型。開環(huán)DNA(ocDNA)：有一條保持完整的環(huán)形結構，另一條鏈出現(xiàn)有一至數(shù)個缺口。即OC構型。線性分子（lDNA)：經限制性內切酶切割之后，雙鏈斷裂而形成。稱L構型。目前二十頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點什么是超螺旋(superhelix或supercoil)？

DNA是以雙螺旋的形式圍繞著同一軸纏繞的，當雙螺旋DNA的這個軸再彎曲纏繞時，DNA就處于超螺旋狀態(tài)，

DNA超螺旋狀態(tài)是結構張力的表現(xiàn)。超螺旋是DNA三級結構的一個重要特征。

正超螺旋(positivesupercoil)盤繞方向與DNA雙螺旋方同相同負超螺旋(negativesupercoil)盤繞方向與DNA雙螺旋方向相反目前二十一頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前二十二頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點4.作為克隆載體質粒的條件適于作為基因克隆載體的所有質粒DNA分子，都必須包括三種共同的組分：復制子選擇性標記基因克隆位點基因克隆載體還需要滿足具有較小的分子量和較高的拷貝數(shù)目前二十三頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點根據(jù)分子特性，革蘭氏陰性細菌的質粒可分為兩種接合型又叫自主轉移的質粒具有自主復制所必須的遺傳信息之外，還帶有一套控制細菌配對和質粒接合轉移的基因。

可以在不同細胞間轉移。非接合型的質粒不能自我轉移的質粒，失去控制細菌配對和質粒接合轉移的基因。不能自主轉移。5、質粒的類型目前二十四頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點F質粒的tra區(qū)包含細菌接合所需的基因目前二十五頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前二十六頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點質粒的轉移與遷移.轉移一般指一個質粒獨立地從一個細胞轉移到另一個細胞.遷移則指本身不能轉移,在另一個接合型質粒存在下,從一個細胞移至另一種細胞.質粒遷移的條件（自身編碼）①bom位點(colE1)nic位點.②mob基因.結合動員基因.編碼遷移蛋白,實質是一種核酸酶,切割nic位點.遷移作用(mobiligation):由共存接合型質粒引發(fā)的非接合型質粒的遷移過程.目前二十七頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前二十八頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點從基因工程安全角度考慮，接合型質粒不宜作為克隆載體。因為從理論上存在著發(fā)生使ＤＮＡ跨越生物種間遺傳屏障的潛在危險.而利用遷移作用可能將非接合型質粒從一種細胞轉移至另一種細胞,這種方法叫三親雜交法.一般將受體菌、供體菌及輔助轉移菌三者共培養(yǎng)過夜.在基因工程中得到大量的應用.目前二十九頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點三親雜交法目前三十頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點根據(jù)質粒的性狀特征，可分為五種不同的類型：F(Fertility)質粒:

Ｒ(Resistance)質粒Col質粒降解質粒（Degradativeplasmids）致瘤質粒（Virulenceplasmids）農桿菌Ti質粒

目前三十一頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點根據(jù)質粒的轉移功能分類目前三十二頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點根據(jù)質粒的表現(xiàn)分為:定義：質粒除了與控制本身復制和轉移相關的基因外，有的質粒還攜帶一些其他的基因，宿主細胞由于含有這樣的質粒而呈現(xiàn)出新的性狀，這樣的質粒稱為顯性質粒。相反，即使宿主細胞含有某種質粒，但無異樣性狀表露，這樣的質粒稱為隱蔽質粒。受檢測手段的限制，現(xiàn)定為隱蔽型的質粒未必是真正的隱蔽質粒。顯性質粒和隱蔽質粒目前三十三頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點人工構建的質粒根據(jù)其功能及用途分為:

(1)多拷貝質粒

(2)測序質粒(3)整合質粒

(4)穿梭質粒(5)表達質粒(6)探針質粒

目前三十四頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點質粒的復制子決定其拷貝數(shù)。復制子是一個遺傳單位，包括DNA復制起點,相關的調控元件,復制終點。6、質粒的復制復制起點是一段特定的DNA片段，長約幾百堿基對，其相關的順式作用調控元件中含有參與DNA合成起始的由質粒或宿主編碼的可擴散因子的結合位點。定義：質粒DNA中能自主復制并維持正?？截悢?shù)的一段最小的核酸序列單位。目前三十五頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點與一個起始點相連而沒有被終點隔斷的任何序列,都是作為復制子的一部分而被復制.起始點是一種順式作用位點,只能作用于該位點所在的DNA分子.目前三十六頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點質粒的拷貝數(shù)定義:(1)通常定義:生長在標準培養(yǎng)條件下(LB培養(yǎng)基)每個細菌細胞中平均所含有的質粒的拷貝數(shù).(2)特殊定義:在營養(yǎng)富有余的培養(yǎng)基中,每個細胞當中每條染色體所擁有的平均質粒DNA分子數(shù).(3)<基因工程原理>中定義:在LB液體培養(yǎng)基中生長的每個細胞,如果具有20個及以上的質粒DNA分子,就叫高拷貝質粒,如果低于20個則叫低拷貝質粒.目前三十七頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點質粒就其復制方式而言分為兩類：

嚴緊型（stringentplasmid)每個寄主細胞中僅有１－３份的拷貝。松弛型（relaxedplasmid)每個寄主細胞中僅有１０－６０份的拷貝。一般接合型的質粒是嚴緊型，具有較高的分子量。而非接合型的質粒是松馳型的，具有較低的分子量。例外，接合型的質粒Ｒ6K分子量較小，為松馳型。質粒中已鑒定的復制子已逾30個，但分子克隆中常用的幾乎都帶有一個來源于pMB1的復制子，可使每個細菌細胞中維持１５－２０個拷貝。目前三十八頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點即同一種質粒在不同的寄主類型中可能屬于嚴緊型的，也可能屬于松馳型的。如ColE1-K30在大腸桿菌中屬于松弛型的,在奇異變形桿菌中是嚴緊型的。質?？截悢?shù)還與寄主狀況有關。目前三十九頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點氯霉素擴增:

pMB1或ColEI類質粒復制子的復制完全依靠宿主細胞提供的半衰期較長的復制酶及蛋白因子（DNA聚合酶I，III，RNA聚合酶以及dnaB、dnaC、dnaD、dnaZ的產物），因此在蛋白質合成中斷時，質粒復制能持續(xù)合成，這樣當用氯霉素抑制蛋白質合成并阻斷細菌染色體復制時，帶有pMB1或ColEI復制子的質粒將利用豐富的原料大量復制，最后每個細胞可以積聚2000-3000個拷貝，這叫做氯霉素擴增。

目前四十頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點另外兩種質粒（psc101和p15A）的復制子的復制受質粒上編碼的蛋白因子的正調節(jié)。氯霉素抑制蛋白質合成后，這類質粒便不能持續(xù)復制。

目前四十一頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點質粒復制控制的分子模型抑制蛋白稀釋模型阻遏蛋白在低濃度時處于單體狀體，高濃度時處于多體狀態(tài)。只有多體狀態(tài)具有活性自體阻遏蛋白質模型阻遏蛋白具有自體阻遏活性。目前四十二頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前四十三頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前四十四頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點7、質粒的不相容性(不親和性)指在沒有選擇壓力下，兩種親緣關系密切的不同質粒，不能夠共存于同一個寄主細胞系中的現(xiàn)象。只有當兩種質粒在同一寄主細胞中都不受限制時，才能判斷。親緣關系較近的質粒，彼此之間互不相容，它們屬于同一種不親和群。大腸桿菌質粒中至少已鑒別出３０種以上的不親和群。目前四十五頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點質粒不相容性現(xiàn)象與質粒的拷貝數(shù)及分離的調控有關。攜帶相同復制子的不同質粒屬于同一不相容組。帶有不可互換成分的復制子的質粒則屬于不同的不相容組。大多數(shù)質粒都會產生出一種控制質粒復制的阻遏蛋白質，其濃度與質粒的拷貝數(shù)成正比。阻遏蛋白通過同其靶序列間的相互作用，使雙鏈ＤＮＡ中的一條斷裂從而導致質粒ＤＮＡ復制的啟動。并建立起一種調節(jié)質?？截悢?shù)的負反饋環(huán)。當質粒面臨高拷貝數(shù)和高濃度的阻遏蛋白時，其復制活動便被抑制了。反之，復制反應繼續(xù)進行。目前四十六頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前四十七頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點8.質粒ＤＮＡ的分離與純化(1)氯化銫密度梯度離心法(2)堿變性法(3)微量堿變性法目前四十八頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點氯化銫密度梯度離心法1、質粒DNA占總DNA的1%～2%；2、在細胞裂解及DNA分離過程中，大分子量的細菌染色體易斷裂成線性片段，而質粒DNA分子量小，結構緊密仍保持完整的狀態(tài)；3、染色劑溴化乙錠（EB）能摻入到DNA鏈的堿基中，導致鏈的解旋；而且形成的EB-DNA復合物中，EB含量越高，密度會越低。目前四十九頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點流程：首先加入溶菌酶或十二烷基硫酸鈉（SDS）來促進大腸桿菌的細胞裂解。將溴化乙錠的氯化銫溶液加到清亮的大腸桿菌裂解液中，EB會嵌入到DNA鏈的堿基中去。在EB達到飽和時，進行氯化銫密度梯度離心。

目前五十頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前五十一頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前五十二頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點堿變性法：

根據(jù)共價閉合環(huán)狀質粒DNA與線性染色體DNA片段之間，在拓撲學上的差異而發(fā)展出來的。在PH值12.0～12.5范圍內時，線性的DNA會被變性而共價閉合環(huán)狀質粒DNA卻不會被變性。通過冷卻或恢復中性PH值使之復性，線性染色體形成網狀結構，而cccDNA可以準確迅速復性，通過離心去除線性染色體，獲得含有cccDNA的上清液，最后用乙醇沉淀，獲得質粒DNA目前五十三頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點流程：1、取1.5毫升含質粒的大腸桿菌過夜培養(yǎng)物，加在微量離心管中，離心收集細胞沉淀；2、加入100微升冰冷的液，（50mM葡萄糖，25mMTris-HClPH=8.0,10mMEDTA，4~5mg溶菌酶）靜置5分鐘；3、加入200微升微冷的液（0.2NaOH，1.0%SDS）緩緩混勻置室溫5分鐘。65度水浴一段時間會加強染色體DNA的變性作用。4、加入150毫升冰冷的PH=4.8的3M醋酸鈉，振蕩后，冰浴5分鐘。5、離心的上清液用苯酚抽提數(shù)次，用乙醇沉淀收集質粒DNA。目前五十四頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點影響質粒DNA產量的因素：

1、寄主菌株的遺傳背景使用endA基因發(fā)生突變的菌株，編碼核酸內切酶從野生型的菌株中提取質粒須采取的措施：

選擇最適的培養(yǎng)條件，以限制在細胞生長期間，體內核酸內切酶的表達；在純化質粒DNA的過程中，用加熱法核酸內切酶使失活；采用最佳的實驗流程，減少核酸內切酶的污染并在純化了質粒DNA之后，迅速除去污染的核酸酶。目前五十五頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點

2、質粒的拷貝數(shù)及分子的大小

插入分子量大的外源DNA會引起質粒拷貝數(shù)的下降。目前五十六頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點二、構建質?？寺≥d體的基本策略

一般條件：選擇適合手頭工作目標的質粒載體選擇載體上的限制性內切核酸酶位點用合適的連接反應條件選用最適合擴增外源目的ＤＮＡ的質粒的大腸桿菌菌株具備篩選轉化子的方法和驗證目的基因克隆的技術有時需要特殊的步驟以降低轉化菌落的背景在每一階段都需要設置陰性及陽性對照目前五十七頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點構建質?？寺≥d體的基本策略：(１)質粒載體應該能在轉化的受體細胞中進行有效的復制。作為質粒的克隆載體，希望在受體細胞中有較多的拷貝數(shù)。所以含有能在受體細胞內有效復制的質粒復制起始位點（ori)，最好是松弛型質粒的復制起始位點。(２)必須含有允許外源DNA片段克隆的位點，且這樣的克隆位點盡可能多。為了便于多種類型末端的DNA片段的克隆，質?？寺≥d體中往往組裝一個含多種限制性核酸內切酶識別序列的多克隆位點(MCS)連桿。目前五十八頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點(３)必須含有供選擇克隆子的標記基因。(4)質粒載體本身DNA分子應盡可能小。(５)根據(jù)需要，使構建的質粒克隆載體中組裝各種‘元件’，構建成不同用途的質粒克隆載體。如在克隆位點上游組裝強的啟動子，下游組裝相應的終止子，就成為強表達質粒克隆載體?；蛘咴谫|?？寺≥d體的合適位置組入受體細胞染色體DNA的同源序列，成為基因整合平臺系統(tǒng)的供體質?？寺≥d體。目前五十九頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點質粒克隆載體的設計和構建過程應遵循的原則：(１)選用合適的出發(fā)質粒。(２)正確獲得構建質?？寺≥d體的元件。(３)組裝合適的選擇標記基因。(４)選用合適的啟動子。(５)在能達到預期目的前提下，構建過程應力求簡單。目前六十頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點（三）、質粒載體的構建與類型

1.

天然質粒：沒有經過以基因克隆為目標的體外修飾改造的質粒。在大腸桿菌中，常見的可用于基因克隆的天然質粒有EolE1、RSF2124和pSC101等，但存在一定的局限性。

目前六十一頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點

第一個用于基因克隆的天然質粒pSC101，它含有一個EcoR酶切位點，一個四環(huán)素抗性選擇記號（Tetr），插入外源片段后不影響其復制功能，但該質粒分子量較大，拷貝數(shù)低只具有抗菌素抗性基因，無法使用插入失活技術選擇重組分子。目前六十二頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點ColE1質粒在其唯一的單切割位點EcoRl中克隆外源DNA片段后，可根據(jù)對大腸桿菌素E1的免疫性選擇轉化子，不能合成大腸桿菌素E1的菌落是具有重組質粒的轉化子。但對大腸桿菌素E1的免疫篩選，在化學上是相當麻煩的。目前六十三頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點2.理想的質粒載體必須具備的基本條件(1)具有復制起點自我增殖的基本條件，一般具一個復制子。(2)具有抗菌素抗性理想的質粒載體具有兩種抗菌素抗性基因。(3)具有若干限制酶切單一位點（MCS）(4)具有較小的分子量和較高的拷貝數(shù)低分子量的質粒易于操作，克隆外源片段后仍能有效的轉化給受體細胞，同時低分子量的質粒對限制酶具有多重識別位點的幾率也較低；較高的拷貝數(shù)，可獲得大量的克隆基因。目前六十四頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點以Ampr和Tetr為選擇性標記，克隆位點在這兩個選擇性標記的單酶切位點上。選擇AmprTets或AmpsTetr的重組子。（4363bp）目前六十五頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點3.質粒載體的選擇記號新陳代謝特性；對大腸桿菌素E1的免疫性；抗菌素抗性；

四環(huán)素抗性、氨芐青霉素抗性、鏈霉素抗性、卡那霉素抗性大多數(shù)質粒本身帶有抗菌素基因；抗菌素抗性記號便于操作、易于選擇。目前六十六頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點二、質粒載體的選擇標記目前六十七頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點4.不同類型的質粒載體（1）高拷貝的質粒載體克隆的目的是為分離大量的高純度的克隆基因（2）低拷貝的質粒載體有些克隆的編碼基因，其產物含量過高會嚴重的干擾寄主細胞的正常新陳代謝活動。編碼表面結構蛋白質的一些基因、調節(jié)細胞基礎代謝活動的蛋白質編碼基因以及囊纖維化跨膜傳導調節(jié)蛋白質編碼基因等。目前六十八頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點

(3)失控的質粒載體

復制控制是溫度敏感型的低拷貝的質粒。Example：pBEU1和pBEU2質粒，在30度下，每個寄主細胞只含有適量的拷貝數(shù)，當培養(yǎng)溫度超過35度時，質粒的復制將失去控制，每個細胞中的拷貝數(shù)便持續(xù)上升。在這種高溫環(huán)境下，細胞的生長和蛋白質的合成可按正常的速率持續(xù)2~3小時。最后得到超量的基因編碼產物，細胞生長受抑制失去存活能力，積累的質粒DNA占細胞總DNA的50%。目前六十九頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點

(4)插入失活型質粒載體將外源DNA片段插入在質粒上會導致選擇記號基因失活的位點，就有可能通過抗菌素抗性的篩選，大幅度的提高獲得陽性克隆的機會。Example：在pBR329質粒載體的EcoR1位點插入外源片段，會使氯霉素抗性基因失活，在篩選的氯霉素敏感的轉化子細胞群體中，含有插入片段的重組體質粒的幾率會顯著上升。

目前七十頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點(5)正選擇的質粒載體正向選擇：應用只有突變體或重組體才能正常生長的培養(yǎng)條件進行選擇。這種質粒載體具有直接選擇記號并可賦予寄主細胞相應的表型。目前七十一頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點Example：

質粒pKN80有來自Mu噬菌體DNA的EcoR1-C的片段，編碼一種致死功能的kil基因。該質粒在Mu噬菌體的溶源菌株中正常復制；在非溶源菌株中是致死的。在Hind或Hpa位點插入外源DNA片段后，會產生具Ampr表型的Mu噬菌體的非溶源的轉化子菌株。目前七十二頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點正向選擇質粒載體的條件限制：1、需要特殊的寄主菌株或選擇培養(yǎng)基2、可使用的克隆位點少3、假陽性水平高4、不能夠調節(jié)插入序列表達活性目前七十三頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點(6)表達型的質粒載體表達載體：按特殊設計構建的，能使克隆在其中特定位點的外源真核基因的編碼序列，在大腸桿菌細胞中正常轉錄并轉譯成相應蛋白質的克隆載體。

目前七十四頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點主要包括：大腸桿菌的啟動子、及操縱位點序列、多克隆位點、轉錄及轉譯信號、質粒載體的復制起點及抗菌素抗性基因。待表達的真核基因編碼序列被克隆在緊挨于啟動子下游的多克隆位點上，而且必須是其編碼的蛋白質氨基酸末端這一頭靠近啟動子方向插入，才能在啟動子控制下進行有效的轉錄。目前七十五頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點

目前七十六頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點四、重要的大腸桿菌質粒載體

1、pSC101質粒載體；

2、ColE質粒載體；

3、pBR322質粒載體；

4、pUC質粒載體；

5.其它的重要的質粒載體目前七十七頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點1.pSC101質粒載體一種嚴謹型復制控制的地拷貝數(shù)的大腸桿菌質粒載體。平均每個寄主細胞僅有1~2個拷貝；分子量9.09kb，編碼有一個四環(huán)素抗性基因（tetr

）。有Hind、EcoR、BamH、Sal、Xho、Pvu、Sma7種核酸內切限制酶。其中在Hind、BamH、Sma3個位點克隆外源DNA，都會導致tetr基因失活。是第一個真核生物的克隆載體。目前七十八頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前七十九頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點（1）應用pSC101質粒作基因克隆載體

—葡萄球菌質?；蛟诖竽c桿菌中的表達

金黃色葡萄球菌的質粒p1258,編碼若干種能在大腸桿菌檢測的結構基因；能被核酸限制酶

EcoR切割成4段。目前八十頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前八十一頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點（2）應用pSC101質粒作基因克隆載體—在大腸桿菌中克隆非洲爪蟾DNA用核酸內切酶EcoR消化非洲爪蟾的核糖體DNA（rDNA），與EcoR消化的pSC101質粒進行重組。在挑取的55個轉化子中，經EcoR酶切，電泳后13個轉化子含有外源片段。轉化率23.6％目前八十二頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前八十三頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點2.ColE1質粒載體松弛型復制控制的多拷貝的質粒，能產生細菌素。細菌素對大腸桿菌的正常生命活動有抑制作用（復制、轉錄、轉譯能量代謝等）。但含有對細菌素的免疫基因。目前八十四頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前八十五頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點

用ColE1質粒特征為基礎建立的轉化細胞系，存在一定的缺陷性：1、應用大腸桿菌素免疫作為標記操作上不方便；2、在細菌群體中，能夠以相當高的頻率自發(fā)的產生出抗菌素的突變體細胞。目前八十六頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點3.pBR322質粒載體目前八十七頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點pBR322的構建：為改進轉化子篩選技術，并具有相對小的分子量、高拷貝數(shù)、外源基因插入不影響質粒的復制功能、多克隆位點（多種限制酶的單一切割位點）、質粒的穩(wěn)定性（克服質粒的結合轉移能力）。

目前八十八頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點目前八十九頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點pBR322的結構來源目前九十頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點pBR322質粒載體的優(yōu)點：1、具有較小的分子量

它的分子量為4363bp?？寺≥d體的分子量大小不要超過10kb。

2、具有兩種抗菌素抗性基因可供作轉化子的選擇記號

pBR322DNA分子中總共有24種核酸內切酶只具有單一的酶切識別位點。其中7種內切酶的識別位點在四環(huán)素抗性基因內部，2種識別位點在于這個基因的啟動區(qū)內，所以9個限制酶切位點插入外源片段可以導致tetr

基因的失活；另外有3種限制酶在氨芐青霉素抗性基因有單一的識別位點。目前九十一頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點Example:a.在pBR322質粒的BamH或Sal位點插入外源DNA片段，切斷了tetr基因編碼序列的連續(xù)性，使之失去活性，產生出AmprTets表型的重組pBR322質粒，轉化入AmpsTets的大腸桿菌細胞。先涂布在含氨芐青霉素的選擇培養(yǎng)基上，篩選出具Ampr菌落，再將它們涂布于含四環(huán)素的選擇性培養(yǎng)基上。插入外源片段的重組質粒不能在這種培養(yǎng)基上生長。目前九十二頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點BXBBBXAmproriAmpsTetroriAmprTetroripBR322BABBTetsX目前九十三頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點

b.在Pst或Sca識別位點插入外源片斷會導致Ampr基因的失活，產生AmpsTetr表型的質粒。轉化大腸桿菌之后，獲得的重組子可以比較快的檢測出來。其依據(jù)是Ampr表型的細胞可以合成β–內酰胺酶，它能使青霉素轉變成青霉酮酸，而這種青霉酮酸能與碘結合。在含有可溶性淀粉和四環(huán)素的富裕培養(yǎng)基上選擇轉化子，經37度培養(yǎng)過夜后，在此平板上加入少量的碘指示劑溶液產生青霉素β–內酰胺酶Ampr的菌落，其周圍的碘指示劑溶液變得明亮，而Amps菌落無此反應。目前九十四頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點

3、具有較高的拷貝數(shù)，而且經過氯霉素擴增之后每個細胞中可積累1000~3000個拷貝。目前九十五頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點

pBR322質粒載體的改良為了更加實用，人們對pBR322質粒進行了改良，得到許多pBR322質粒衍生質粒，它們各自具有不同的特點。目前九十六頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點應用pBR322質粒作為基因克隆載體—水稻葉綠體光誘導基因psbA的結構分析

基因psbA編碼的蛋白質，與光合作用系統(tǒng)相關，并且它能與除草劑阿特拉津結合，它的第264位氨基酸發(fā)生取代反應，由絲氨酸變?yōu)楦拾彼幔蓪е缕涫ヅc除草劑阿特拉津結合的能力，推測是三維結構發(fā)生了改變；在原生生物衣藻、藍色細菌中，此蛋白質在同一位置由絲氨酸變?yōu)楸彼岬娜〈磻瑫顾麄儷@得對除草劑的抗性功能。而且，非競爭條件下，對除草劑阿特拉津抗性的千里光屬和莧屬，干物質產量比敏感植物下降了25%和40%。

目前九十七頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點

通過對基因psbA的體外操作，有可能創(chuàng)造出抗除草劑的或高光效的轉基因植株。用pBR322質粒作為載體，成功的克隆了水稻的psbA基因。

首先，將水稻葉綠體DNA，用EcoR內切酶消化，經含有溴化乙錠的熔點瓊脂糖電泳，回收分子大小為1.8～2.5kb之間的DNA片段。

再與經過EcoR內切酶切割并用堿性磷酸酶作了脫磷酸處理的pBR322質粒DNA連接。

然后轉化給大腸桿菌，在氨芐青霉素的選擇培養(yǎng)基上，形成Ampr轉化子菌落群體。用經32p標記的玉米psdADNA探針作菌落雜交，從1000多個菌落中篩選出8個陽性克隆。目前九十八頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點

對這8個陽性克隆進行進一步的Southern分析，表明6個片段帶有長度為2.2kb的編碼水稻葉綠體psdA基因。實際上其中1.2kb的片段編碼著水稻psdA基因的全部序列。通過dna序列分析表明與高等植物的同原性在92%，與藍色細菌同源性75%。目前九十九頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點4.

pUC質粒載體人們應用多克隆位點技術，在pBR322的基礎上，組入了一個在其5’-端帶有一段多克隆位點的lacZ’基因，而發(fā)展的具有雙功能檢測特性的新型質粒載體系列。

目前一百頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點一種典型的pUC系列的質粒載體，包括以下四個部分：

1、來自pBR322質粒的復制起點（ori）；

2、氨芐青霉素抗性基因（ampr

）,但它的DNA核苷酸序列已經發(fā)生了變化，不在含有原來的核酸內切限制酶的但識別位點。

3、大腸桿菌β-半乳糖基因（lacZ）的啟動子及編碼α-肽鏈的DNA序列，此結構稱之為lacZ’基因；

4、位于lacZ’基因中的靠近5’-端的一段多克隆位點（MCS）區(qū)段。但它并不破壞該基因的功能。目前一百零一頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點AmproripUC18(3kb)MCS(Multiplecloningsites,

多科隆位點）LacpromoterlacZ’目前一百零二頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點pUC質粒載體的形體圖目前一百零三頁\總數(shù)一百一十八頁\編于十一點pUC質粒載體的優(yōu)點第一，具有較小的分子量和更高的拷貝數(shù)僅保留了pBR322的氨芐青霉素抗性基因和復制起點；在操作過程中復制起點內部發(fā)生了自發(fā)突變造成了基因rop的缺失，它是控制質粒的特殊因子，從而使拷貝數(shù)增加，平均每個細胞500~700個拷貝。第二，適