醛基酚羥基的學習教案_第1頁
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醛基酚羥基的學習教案第1頁/共20頁?烴(脂肪烴、芳香烴)烴(飽和烴、不飽和烴)?鹵代烴?醇(酚)?醛?酸?酯?取代反應(水解反應、酯化反應)?加成反應?聚合反應(加聚反應、縮聚反應)?消去反應?氧化反應?還原反應常見的有機物和有機反應第2頁/共20頁這些有機物之間是如何相互轉化的?轉化時發生了什么反應?第3頁/共20頁真題再現20171132(10分)某研究小組按下列路線合成藥物胃復安:胃復安有哪些官能團,這些官能團可以通過什么反應得到?氯氣,氯化鐵催化酚與醇,濃硫酸催化羧基和氨基成肽鍵硝基還原,鐵、氯化氫第4頁/共20頁真題再現20171132(10分)某研究小組按下列路線合成藥物胃復安:甲基醚鍵在哪一步生成?氯原子在哪一步生成?第5頁/共20頁真題再現20171132(10分)某研究小組按下列路線合成藥物胃復安:肽鍵在哪一步生成?酯基在哪一步生成?有酯基,且酯基中的羰基直接與苯環相連有羧基第6頁/共20頁真題再現20171132(10分)某研究小組按下列路線合成藥物胃復安:兩個氨基呢?A的結構簡式由A中有羧基可知,A中的N不可能為硝基,故A中有氨基E中結構第7頁/共20頁20171132(10分)某研究小組按下列路線合成藥物胃復安:B→C發生了什么反應?哪一步重新生成了氨基?由于A中的酚羥基最后形成醚鍵,故B中的氨基與羧基反應。肽鍵的水解真題再現第8頁/共20頁20171132(10分)某研究小組按下列路線合成藥物胃復安:寫出兩步反應真題再現第9頁/共20頁20171132(10分)某研究小組按下列路線合成藥物胃復安:下列說法不正確的是________。A.化合物B能發生加成反應B.化合物D能與FeCl3溶液發生顯色反應C.化合物E具有堿性D.胃復安的分子式是C13H22ClN3O2BD真題再現第10頁/共20頁哪些有機結構能發生加成反應?碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環哪些官能團顯堿性?氨基哪些官能團顯酸性?羧基、酚羥基能與氯化鐵溶液發生顯色反應的是哪個官能團?酚羥基1mol氯苯能消耗多少NaOH?2mol第11頁/共20頁1mol與溴水反應消耗幾摩爾溴?3mol羥基、鹵原子哪些官能團可以發生消去反應?能發生消去反應嗎?不能第12頁/共20頁與銀氨溶液或新制氫氧化銅溶液能發生反應的結構有哪些?堿性條件下的醛基、甲酸酯、甲酸某有機物具有什么結構可以形成內鹽?同時具有氨基和羧基哪些結構可以水解?酯基、肽鍵、鹵原子、縮聚物1mol與NaOH溶液發生水解,消耗多少NaOH?2mol第13頁/共20頁哪些官能團或有機結構能被氧化?羥基、醛基、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環上直接相連的碳上有氫等哪些官能團或有機結構能被還原?硝基、醛基、羰基、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵(氫氣加成、油脂的硬化)什么結構發生加聚反應?碳碳雙鍵、碳碳叁鍵,部分碳氧雙鍵(甲醛)、碳氮雙鍵等有哪些單體?二氧化碳和環氧丙烷第14頁/共20頁哪些結構能發生縮聚反應?多元醇(胺)與多元羧酸、氨基酸、同時具有羧基與羥基、酚醛樹脂類1mol該聚合物水解需要多少水?2nmol能使溴水褪色的有哪些結構?碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、酚羥基(鄰對位、濃溴水、白色沉淀)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有哪些結構?碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、羥基、醛基、苯環上直接相連的碳上有氫等第15頁/共20頁20160432(10分)某研究小組以水楊酸和甲苯為主要原料,按下列路線合成抗血栓藥物——新抗凝。下列說法不正確的是A.化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B.化合物C能發生銀鏡反應C.化合物F能與FeCl3發生顯色反應D.新抗凝的分子式為C19H15NO6B、C、F有哪些官能團?A第16頁/共20頁20160432(10分)某研究小組以水楊酸和甲苯為主要原料,按下列路線合成抗血栓藥物——新抗凝。①②如何以甲苯為原料制備間硝基苯甲酸?寫出G到H發生的反應方程式、C和D反應生成E的方程式第17頁/共20頁20160432(10分)某研究小組以水楊酸和甲苯為主要原料,按下列路線合成抗血栓藥物——新抗凝。①②F到G,除了加乙酸酯,還可以用什么有機物酯化酚羥基?第18頁/共20頁20161032(10分)某研究小組從甲苯出發,按下列路線合成染料中間體X和醫藥中間體Y。已知:①化合物A、E、F互為同分異構體;下列說法不正確的是________A.化合物C能發生氧化反應,不發生還原反應 B.化

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