第一章測試治療、預防及診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能，并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質稱為

A:方劑

B:劑型

C:藥品

D:藥物

E:制劑

答案:C藥物加工制成適合于患者需要的給藥形式稱作

A:藥物

B:制劑

C:劑型

D:方劑

E:藥品

答案:C通常把按劑型制成的具體藥品稱為

A:制劑

B:藥物

C:方劑

D:劑型

E:藥品

答案:A根據醫生診斷所開的處方，專為某一患者調制的，明確使用對象、用法和用量的藥劑稱為

A:方劑

B:劑型

C:制劑

D:藥品

E:藥物

答案:A將藥物加工制備成藥品的過程稱為

A:方劑

B:制劑

C:藥物

D:藥品

E:劑型

答案:B劑型是藥物應用的形式，其重要性表現為

A:改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用

B:劑型可改變藥物作用的性質

C:劑型能調節藥物作用速度

D:劑型可直接影響藥效

E:某些劑型具有靶向作用

答案:ABCDE藥劑學的研究范疇包括

A:藥物制劑的合理使用

B:藥物制劑的處方設計

C:藥物制劑的制備工藝

D:藥物制劑的質量控制

E:藥物制劑的基本理論

答案:ABCDE藥劑學的宗旨是制備安全、有效、穩定、質量可控、使用方便的藥物制劑。

A:錯

B:對

答案:B人們常說“是藥三分毒”，但我們能用所的藥劑學知識改善甚至解決。

A:對

B:錯

答案:A藥物的藥效是確定的，是不能被人為的提高和改善的。

A:對

B:錯

答案:B第二章測試粉體學是固體制劑的理論基礎。

A:對

B:錯

答案:A增溶是表面活性劑膠束起乳化作用，將藥物乳化而使其溶解度增大。

A:對

B:錯

答案:B最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是（）。

A:8-16

B:7-9

C:3-8

D:5-20

E:15-18

答案:B攪拌某種軟膏時其黏度下降，但停止攪拌后黏度緩慢恢復，這一現象稱為觸變性。

A:錯

B:對

答案:B一般來說，易發生水解的藥物有（）。

A:酰胺類藥物

B:酚類藥物

C:多糖類藥物

D:烯醇類藥物

E:酯類藥物

答案:AE影響藥物穩定性的外界因素是（）。

A:離子強度

B:廣義酸堿催化

C:pH

D:溫度

E:溶劑

答案:D

有關CRH的描述，不正確的是

A:CRH是臨界相對濕度

B:水溶性藥物的吸濕性具有加和性

C:CRH越大，愈不易吸濕

D:水不溶性藥物的吸濕曲線沒有臨界點

E:它是水溶性藥物的特征參數

答案:B關于粉體的下列敘述中，正確的是

A:表觀比表面積小的粉體，其飛揚性大

B:粉體中加入潤滑劑的量越多，則其流動性越好

C:淀粉中加入0.2-1％硬脂酸鎂，可使其流動性改善

D:粉體的流動性用休止角表示，休止角越大時流動性越強

E:兩種流動性好的粉體進行混合，兩者的比重差異較大時，易于混勻

答案:C生物藥劑學分類系統將口服吸收藥物分四類研究的依據是

A:藥物胃腸壁的透過性

B:藥物胃腸液解離度

C:藥物的吸收率

D:藥物溶解度

E:多晶型

答案:ADpKa的測定常用的方法為

A:搖瓶法

B:紫外分光光度法

C:滴定法

D:HPLC法

E:紅外分光光度法

答案:C第三章測試下列關于苯甲酸與苯甲酸鈉防腐劑的錯誤敘述為

A:相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相同

B:分子態的苯甲酸抑菌作用強

C:在酸性條件下抑菌效果較好，最佳pH值為4

D:苯甲酸與尼泊金類防腐劑合用具有防霉與防發酵作用

答案:A下列關于氣霧劑的錯誤敘述為

A:三相氣霧劑包括混懸型與乳劑型兩種

B:氣霧劑按醫療用途分為吸入、皮膚和黏膜以及空間消毒用氣霧劑

C:吸入氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收速度很快

D:氣霧劑由藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統組成

答案:D關于栓劑基質質量要求的錯誤敘述為

A:在體溫下易軟化、熔化或溶解

B:栓劑基質可分為極性與非極性基質

C:具有潤濕或乳化能力

D:室溫下應有適宜的硬度

答案:B關于栓劑中藥物吸收的錯誤敘述為

A:pKa大于10的堿性藥物吸收快

B:不解離的藥物易吸收

C:直腸糞便存在有利于藥物吸收

D:藥物的吸收與其塞入直腸的深度無關

答案:ACD《中國藥典》現行版規定，普通壓制片的崩解時限為

A:15分鐘

B:30分鐘

C:40分鐘

D:20分鐘

E:10分鐘

答案:A《中國藥典》規定的注射用水應是

A:純凈水

B:蒸餾水

C:滅菌蒸餾水

D:去離子水

E:純化水經蒸餾或去離子水再經蒸餾而制得的水

答案:E根據（），藥物的比表面積減小，溶出速度減慢，故可通過提高難溶性藥物顆粒的直徑使其溶出減慢。

A:Peppas方程

B:Theeuwes公式

C:Higuchi方程

D:Fick第一定律

E:Noyes-Whitney方程

答案:E下列哪項不是影響散劑混合質量的因素

A:組分的色澤

B:組分的堆密度

C:含液體或易吸濕性組分

D:組分的比例

E:組分的吸附性與帶電性

答案:A在藥典中收載了顆粒劑的質量檢查項目，主要有

A:干燥失重

B:粒度

C:外觀

D:溶化性

E:融變時限

答案:ABCD根據脂質體制劑的特點，其質量應在哪幾方面進行控制

A:主藥含量測定

B:脂質體包封率的測定

C:滲漏率的測定

D:脂質體形態觀察，粒徑和粒度分布測量

E:體外釋放度測定

答案:ABCDE藥物被包裹在脂質體內后有哪些優點

A:提高療效

B:靶向性

C:降低毒性

D:改變給藥途徑

E:緩釋性

答案:ABCDE下列關于絮凝劑與反絮凝劑的正確敘述為

A:在混懸劑中加入適量電解質可使ζ電位適當降低，稱電解質為反絮凝劑

B:同一電解質因用量不同，在混懸劑中可以起絮凝作用或起反絮凝作用

C:電位在20—25mV時混懸劑恰好產生絮凝

D:絮凝劑離子的化合價與濃度對混懸劑的絮凝無影響

答案:BC關于助懸劑的錯誤敘述為

A:助懸劑是混懸劑的一種穩定劑

B:助懸劑可以增加介質的黏度

C:助懸劑可降低微粒的ζ電位

D:可增加藥物微粒的親水性

答案:C第四章測試關于乳劑基質的錯誤敘述為

A:常用保濕劑為甘油、丙二醇、山梨醇等

B:可用液狀石蠟、凡士林等調節油相稠度

C:常用油相為石蠟、蜂蠟與高級脂肪醇等

D:W／O型乳劑基質含水量較大

答案:D下列屬于類脂類基質的是

A:氫化植物油

B:液狀石蠟

C:凡士林

D:蜂蠟

答案:D有關藥物經皮吸收的敘述錯誤的為

A:相對分子質量小的藥物穿透能力大于相對分子質量大的同系藥物

B:非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物

C:水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物

D:皮膚破損可增加藥物的吸收

答案:C關于緩釋制劑特點，錯誤的是

A:血藥濃度平穩

B:可減少用藥次數

C:不適宜于半衰期很能短的藥物

D:處方組成中一般只有緩釋藥物

E:不適宜于作用劇烈的藥物

答案:D滲透泵片控釋的原理是

A:減少溶出

B:減慢擴散

C:片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出

D:片內滲透壓大于片外將藥物從細孔中壓出

E:片外有控釋膜，使藥物恒速釋出

答案:D使被動靶向制劑成為主動靶向制劑的修飾方法有

A:抗體修飾

B:葉酸修飾

C:磁性修飾

D:熱敏修飾

E:糖基修飾

答案:ABE靶向制劑的評價指標包括

A:靶向效率

B:峰面積比

C:峰濃度比

D:絕對攝取率

E:相對攝取率

答案:ACE小分子藥物的活性幾乎完全取決于其化學穩定性，而蛋白多肽藥物的生物活性不僅取決于它的化學穩定性，還取決于其物理穩定性，即其空間構象的穩定性。

A:錯